Penyakit darah (hematologi)

Mycosis kulat: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Mycosis fungoides adalah kurang biasa berbanding limfoma Hodgkin dan jenis limfoma bukan Hodgkin yang lain. Mycosis fungoides mempunyai permulaan yang berbahaya, selalunya bermanifestasi sebagai ruam gatal kronik yang sukar untuk didiagnosis. Bermula secara tempatan, ia boleh merebak, menjejaskan kebanyakan kulit. Lesi adalah serupa dengan plak, tetapi boleh nyata sebagai nodul atau ulser. Selepas itu, kerosakan sistemik pada nodus limfa, hati, limpa, paru-paru berkembang, dan manifestasi klinikal sistemik ditambah, termasuk demam, berpeluh malam, penurunan berat badan yang tidak dapat dijelaskan.

Limfoma Berkitt: punca, gejala, diagnosis, rawatan

Limfoma Burkitt adalah limfoma sel B yang berlaku terutamanya pada wanita. Terdapat bentuk endemik (Afrika), sporadis (bukan Afrika), dan bentuk berkaitan immunodeficiency. Limfoma Burkitt adalah endemik di Afrika tengah dan menyumbang sehingga 30% daripada limfoma kanak-kanak di Amerika Syarikat. Bentuk endemik Afrika nyata sebagai luka pada tulang muka dan rahang.

Limfoma bukan Hodgkin

Limfoma bukan Hodgkin ialah kumpulan penyakit heterogen yang dicirikan oleh percambahan monoklonal sel limfoid malignan dalam zon limforetikular, termasuk nodus limfa, sumsum tulang, limpa, hati, dan saluran gastrousus.

Limfoma Hodgkin (penyakit Hodgkin)

Limfoma Hodgkin (penyakit Hodgkin) ialah percambahan malignan setempat atau disebarkan sel-sel sistem limforetikular, yang menjejaskan terutamanya tisu nodus limfa, limpa, hati, dan sumsum tulang. Gejala termasuk limfadenopati tanpa rasa sakit, kadangkala dengan demam, berpeluh malam, penurunan berat badan secara beransur-ansur, pruritus, splenomegali, dan hepatomegali. Diagnosis adalah berdasarkan biopsi nodus limfa.

Limfoma

Limfoma adalah kumpulan heterogen penyakit neoplastik yang berasal dari sistem retikuloendothelial dan limfa. Jenis utama limfoma ialah limfoma Hodgkin dan limfoma bukan Hodgkin.

Sindrom Myelodysplastic

Sindrom Myelodysplastic termasuk sekumpulan penyakit yang dicirikan oleh sitopenia dalam darah periferal, displasia prekursor hematopoietik, hiperselular sumsum tulang dan risiko tinggi untuk membangunkan AML.

Mieloleukemia kronik

Leukemia myelogenous kronik (leukemia granulositik kronik, leukemia myelogenous kronik, leukemia myeloid kronik) berkembang apabila, akibat daripada transformasi malignan dan myeloproliferasi klonal sel stem pluripoten, hiperproduksi ketara granulosit tidak matang bermula. Penyakit ini pada mulanya asimtomatik.

Limfoleukemia kronik (leukemia limfositik kronik)

Jenis leukemia yang paling biasa di Barat, leukemia limfositik kronik (CLL) dicirikan oleh limfosit neoplastik matang yang tidak normal yang berumur panjang. Terdapat penyusupan leukemia dalam sumsum tulang, limpa, dan nodus limfa. Gejala mungkin tiada atau termasuk limfadenopati, splenomegali, hepatomegali, dan gejala tidak spesifik akibat anemia (keletihan, lesu).

Leukemia mieloid akut (leukemia mieloblastik akut)

Dalam leukemia myeloid akut, transformasi malignan dan percambahan tidak terkawal sel progenitor myeloid yang dibezakan secara tidak normal dan berumur panjang menyebabkan kemunculan sel letupan dalam darah yang beredar, menggantikan sumsum tulang normal dengan sel malignan.

Leukemia limfoblastik akut (limfolekemia akut)

Leukemia limfoblastik akut (ALL), kanser yang paling biasa di kalangan kanak-kanak, juga memberi kesan kepada orang dewasa dari semua peringkat umur. Transformasi malignan dan percambahan tidak terkawal sel-sel progenitor hematopoietik yang berbeza secara tidak normal dan berumur panjang membawa kepada kemunculan sel progenitor yang beredar, penggantian sumsum tulang normal oleh sel-sel malignan, dan potensi penyusupan leukemia pada sistem saraf pusat dan organ perut.