Penyakit darah (hematologi)

Leukemia akut

Leukemia akut berlaku apabila sel stem hematopoietik mengalami transformasi malignan menjadi sel primitif, tidak dibezakan dengan jangka hayat yang tidak normal. Lymphoblasts (ALL) atau myeloblasts (AML) mempamerkan kapasiti proliferatif yang tidak normal, menyesarkan sumsum tulang normal dan sel hematopoietik, mendorong anemia, trombositopenia, dan granulositopenia.

Leukemia

Leukemia adalah tumor malignan dari keturunan leukosit dengan penglibatan sumsum tulang, leukosit yang beredar dan organ seperti limpa dan nodus limfa dalam proses patologi.

Erythrocytosis sekunder (polisitemia sekunder): punca, gejala, diagnosis, rawatan

Erythrocytosis sekunder (polisitemia sekunder) adalah erythrocytosis yang berkembang secara kedua disebabkan oleh pengaruh faktor lain. Penyebab kerap erythrocytosis sekunder adalah merokok, hipoksemia arteri kronik dan proses tumor (eritrositosis yang berkaitan dengan tumor). Kurang biasa ialah hemoglobinopati dengan peningkatan pertalian hemoglobin dengan oksigen dan gangguan keturunan lain.

Polisitemia sebenar: punca, gejala, diagnosis, rawatan

Polisitemia sebenar (polisitemia primer) adalah penyakit myeloproliferatif kronik idiopatik yang dicirikan oleh peningkatan bilangan sel darah merah (erythrocytosis), peningkatan hematokrit dan kelikatan darah, yang boleh membawa kepada perkembangan trombosis.

Myelofibrosis: punca, gejala, diagnosis, rawatan

Myelofibrosis (metaplasia myeloid idiopatik, myelofibrosis dengan metaplasia myeloid) adalah penyakit kronik dan biasanya idiopatik yang dicirikan oleh fibrosis sumsum tulang, splenomegali, dan anemia dengan kehadiran sel darah merah yang tidak matang dan berbentuk titisan air mata.

Trombositemia penting.

Trombositemia penting (trombositosis penting, trombositemia primer) dicirikan oleh peningkatan bilangan platelet, hiperplasia megakaryocytic, dan kecenderungan untuk pendarahan atau trombosis. Pesakit boleh mengadu kelemahan, sakit kepala, paresthesia, pendarahan; pemeriksaan boleh mendedahkan splenomegali, serta iskemia digital.

Penyakit myeloproliferatif: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Gangguan myeloproliferatif dicirikan oleh percambahan abnormal satu atau lebih garisan sel hematopoietik atau unsur tisu penghubung. Kumpulan penyakit ini termasuk trombositemia penting, myelofibrosis, polycythemia vera, dan leukemia myelogenous kronik.

Histiositosis sel Langerhans (histiositosis X): sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Histiositosis sel Langerhans (granulomatosis sel Langerhans; histiocytosis X) ialah percambahan sel mononuklear dendritik dengan penyusupan organ resap atau fokus. Penyakit ini berlaku terutamanya pada kanak-kanak. Manifestasi penyakit termasuk penyusupan pulmonari, lesi tulang, ruam kulit, dan hati, hematopoietik, dan disfungsi endokrin.

Sindrom hipereosinofilik idiopatik: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Sindrom hipereosinofilik idiopatik (kolagenosis eosinofilik tersebar; leukemia eosinofilik; endokarditis fibroplastik Löffler dengan eosinofilia) ialah keadaan yang ditakrifkan oleh eosinofilia darah periferi lebih daripada 1500/μL secara berterusan selama 6 bulan dengan penglibatan organ atau disfungsi eosinofilia yang lain, penyebab lain yang tidak berfungsi secara langsung dengan eosinofilia, daripada eosinofilia. Gejala adalah berubah-ubah dan bergantung pada organ mana yang tidak berfungsi. Rawatan bermula dengan prednison dan mungkin termasuk hydroxyurea, interferon a, dan imatinib.

Eosinofilia

Eosinofilia ialah peningkatan bilangan eosinofil dalam darah periferi lebih daripada 450/μl. Terdapat banyak sebab untuk peningkatan bilangan eosinofil, tetapi tindak balas alahan atau jangkitan parasit adalah yang paling biasa. Diagnosis melibatkan ujian terpilih yang bertujuan untuk punca yang disyaki secara klinikal. Rawatan bertujuan untuk menghapuskan penyakit yang mendasari.