Penyakit darah (hematologi)

Penyakit eosinofil: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Eosinofil adalah granulosit dan berasal daripada prekursor yang sama seperti monosit-makrofaj, neutrofil, dan basofil. Fungsi sebenar eosinofil tidak diketahui. Sebagai fagosit, eosinofil kurang berkesan daripada neutrofil dalam membunuh bakteria intrasel.

Limpa pecah

Pecah limpa biasanya disebabkan oleh trauma abdomen yang tumpul. Pembesaran limpa disebabkan oleh jangkitan virus Epstein-Barr fulminan (mononukleosis berjangkit atau pseudolymphoma selepas pemindahan) terdedah kepada pecah akibat trauma minimum atau pecah spontan. Kesan yang ketara (cth, kemalangan kenderaan bermotor) boleh pecah walaupun limpa biasa.

Hypersplenism: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Hypersplenism adalah sindrom sitopenia akibat splenomegali. Hipersplenisme adalah proses sekunder yang mungkin disebabkan oleh splenomegali yang disebabkan oleh pelbagai sebab. Rawatan ditujukan kepada gangguan yang mendasari. Walau bagaimanapun, jika hipersplenisme adalah satu-satunya, manifestasi penyakit yang paling teruk (contohnya, penyakit Gaucher), ablasi splenik melalui splenektomi atau terapi sinaran mungkin ditunjukkan.

Splenomegaly

Splenomegaly hampir selalu sekunder kepada penyakit lain, yang mana terdapat banyak, serta cara yang mungkin untuk mengklasifikasikannya. Penyakit mieloproliferatif dan limfoproliferatif, penyakit penyimpanan (cth, penyakit Gaucher), dan penyakit tisu penghubung adalah punca paling biasa splenomegali dalam iklim sederhana, manakala penyakit berjangkit (cth, malaria, kala-azar) mendominasi di kawasan tropika.

Penyakit limpa dan gangguan pendarahan

Dalam struktur dan fungsi, limpa menyerupai dua organ yang berbeza. Pulpa putih, yang terdiri daripada membran limfa periarterial dan pusat germinal, berfungsi sebagai organ imun. Pulpa merah, yang terdiri daripada makrofaj dan granulosit yang melapisi ruang vaskular (kord dan sinusoid), berfungsi sebagai organ fagositik.

Senile purpura: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Purpura senile mengakibatkan ekimosis dan merupakan akibat daripada peningkatan kerapuhan vaskular akibat kerosakan pada tisu penghubung kulit yang disebabkan oleh pendedahan matahari dan usia yang kronik.

Purpura mudah: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Purpura mudah adalah peningkatan pembentukan hematoma yang berlaku akibat kerapuhan vaskular. Purpura mudah adalah sangat biasa. Punca dan mekanisme patologi ini tidak diketahui. Ia boleh nyata dalam pelbagai penyakit.

Telangiectasia hemoragik kongenital (sindrom Randu-Osler-Weber)

Telangiectasia hemorrhagic kongenital (sindrom Rendu-Osler-Weber) adalah penyakit keturunan dengan gangguan perkembangan saluran darah, yang diwarisi secara autosomal dominan dan dikesan pada lelaki dan perempuan.

Penyakit jarang disertai dengan gangguan pendarahan

Gangguan pendarahan mungkin disebabkan oleh kelainan pada platelet, faktor pembekuan dan saluran darah. Gangguan pendarahan pada saluran darah disebabkan oleh keabnormalan pada dinding saluran dan biasanya disertai dengan petechiae dan purpura, tetapi jarang menyebabkan kehilangan darah yang serius.

Hemofilia: punca, gejala, diagnosis, rawatan

Hemofilia biasanya merupakan gangguan kongenital yang disebabkan oleh kekurangan faktor VIII atau IX. Keterukan kekurangan faktor menentukan kemungkinan dan keterukan pendarahan. Pendarahan ke dalam tisu lembut atau sendi biasanya berlaku dalam beberapa jam selepas kecederaan.