Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Embrio yang meninggal dunia dalam rahim boleh menjadi bapa dalam beberapa tahun
Pakar perubatan artikel itu
Ulasan terakhir: 16.10.2021
Di Amerika Syarikat, pakar-pakar secara tidak sengaja mencatat kes persenyawaan yang unik, apabila bapa seorang bayi yang sihat adalah embrio, yang meninggal pada tahap awal kehamilan di dalam rahim.
Seperti yang ternyata, bapa seorang kanak-kanak (yang namanya untuk alasan yang jelas tidak dinyatakan) adalah saudara kembar. Sebagai akibat daripada fenomena genetik yang paling jarang - chimerism tetragament manusia, apabila sel embrionik pada peringkat awal mengandung, dan embrio yang masih hidup mendapat dua set DNA - kembarnya dan si mati.
Menurut ahli Amerika, kasus ini adalah yang pertama dalam sejarah, saintis mengakui bahwa persenyawaan tersebut mungkin lebih awal, tetapi itu adalah pasangan Amerika yang menjadi yang pertama dikenal dalam komunitas saintifik.
Chimerism (satu set dua DNA dalam satu orang) biasanya dikesan secara kebetulan, dan saintis setakat ini tidak menentukan kekerapan kejadian fenomena ini.
Tahun lepas, pasangan suami isteri yang tinggal di Washington berpaling ke Universiti Stanford untuk mendapatkan bantuan daripada ahli genetik. Dr Barry Starr mendapati bahawa pasangan itu mempunyai seorang budak lelaki yang tidak mempunyai kumpulan darah dengan mana-mana ibu bapa, yang biasanya bermaksud bahawa anak itu bukan orang asli. Kerana konsepsi itu terjadi dengan bantuan IVF di salah satu klinik yang terkenal, dan tidak secara semulajadi, ibu bapa muda itu mengesyaki bahawa semasa prosedur pembiakan, pekerja klinik itu keliru menggunakan bahan biologi orang lain.
Pakar-pakar di Stanford University menjalankan ujian DNA dan menyatakan bahawa bapa biologi bayi yang baru lahir bukanlah pasangannya. Tetapi kakitangan klinik perubatan reproduktif yakin bahawa kesilapan semasa persenyawaan tidak dapat dan penyelidikan lebih lanjut mendedahkan fakta luar biasa tentang asal usul bayi.
Selepas ujian genetik terperinci, yang juga termasuk analisis gen saudara-mara, didapati bahawa suami adalah bapa saudara kepada anak yang baru lahir, dan kanak-kanak hanya mempunyai 10% daripada gen itu. Kenyataan saintis ini menyebabkan kesalahpahaman dalam keluarga, kerana pasangan itu tidak mempunyai saudara lelaki. Kajian lanjut menunjukkan bahawa manusia sebenarnya adalah chimera, iaitu. Mempunyai dua set genetik berbeza.
Akibatnya, saintis secara tidak sengaja menemui kes yang unik apabila embrio yang meninggal boleh menjadi bapa kepada bayi yang sihat.
Secara rasmi diketahui 40 kes chimerism di kalangan orang. Beberapa kes fenomena genetik ini dijumpai secara kebetulan dalam IVF. Contohnya, pakar Jerman menggambarkan pesakit yang mempunyai kromosom lelaki dan wanita. Selain itu, salah satu kes chimerism diturunkan di Boston, apabila seorang wanita memerlukan pemindahan buah pinggang, tetapi anak perempuan seorang yang telah menjadi sukarelawan menjadi penderma, bukan sanak saudaranya sama sekali.
Selain chimerisme genetik, darah juga terpencil (apabila seseorang mempunyai 2 kumpulan darah secara serentak) dan biologi (apabila seseorang mempunyai dua warna kulit pada masa yang sama - pigmentasi berlaku sebagai mozek, yang biasanya berlaku dengan sumbang dua perlumbaan).