Embrio yang mati dalam kandungan mampu menjadi bapa selepas bertahun-tahun

Di Amerika Syarikat, pakar secara tidak sengaja telah merekodkan kes persenyawaan yang unik, apabila bapa kepada bayi yang sihat sepenuhnya adalah embrio yang mati pada peringkat awal kehamilan dalam rahim ibu.

Ternyata, bapa kanak-kanak itu (yang namanya tidak didedahkan atas sebab-sebab yang jelas) mempunyai seorang saudara kembar. Akibat fenomena genetik yang jarang berlaku - chimerism tetragament manusia, apabila sel embrio bergabung pada peringkat awal kehamilan, dan embrio yang masih hidup menerima dua set DNA - miliknya dan kembarnya yang telah meninggal dunia.

Menurut pakar Amerika, kes ini adalah yang pertama dalam sejarah; saintis mengakui bahawa persenyawaan seperti itu mungkin berlaku lebih awal, tetapi pasangan Amerikalah yang menjadi yang pertama dikenali dalam kalangan saintifik.

Chimerism (satu set dua DNA dalam satu orang) biasanya dikesan secara kebetulan, dan saintis belum lagi menentukan kekerapan kejadian fenomena ini.

Tahun lepas, pasangan Washington, DC, mendapatkan bantuan daripada pakar genetik di Universiti Stanford. Dr Barry Starr mendapat tahu bahawa pasangan itu mempunyai seorang bayi lelaki yang jenis darahnya tidak sepadan dengan ibu bapanya, yang biasanya bermakna kanak-kanak itu bukan biologi. Memandangkan pembuahan berlaku melalui IVF di klinik terkenal, dan bukan secara semula jadi, ibu bapa muda mengesyaki bahawa kakitangan klinik telah tersilap menggunakan bahan biologi orang lain semasa prosedur pembuahan.

Pakar Universiti Stanford menjalankan ujian DNA dan menyatakan bahawa bapa kandung bayi yang baru lahir itu bukanlah suami sama sekali. Tetapi kakitangan klinik perubatan reproduktif yakin bahawa tidak mungkin berlaku kesilapan semasa persenyawaan dan penyelidikan lanjut mendedahkan fakta luar biasa tentang asal usul bayi itu.

Selepas ujian genetik terperinci, yang juga termasuk analisis gen saudara-mara, didapati bahawa suami adalah bapa saudara kepada bayi yang baru lahir, dan kanak-kanak itu hanya mempunyai 10% daripada gennya. Kenyataan saintis ini menyebabkan salah faham dalam keluarga, kerana suami tidak mempunyai saudara lelaki. Kajian lanjut menunjukkan lelaki itu sebenarnya chimera, iaitu dia mempunyai dua set gen yang berbeza.

Akibatnya, saintis secara tidak sengaja menemui kes unik di mana embrio yang mati dapat menjadi bapa kepada bayi yang sihat.

Terdapat secara rasmi diketahui kira-kira 40 kes chimerism di kalangan orang. Beberapa kes fenomena genetik ini ditemui secara tidak sengaja semasa IVF. Sebagai contoh, pakar Jerman menggambarkan pesakit yang mempunyai set kromosom lelaki dan perempuan. Juga, satu kes chimerism ditemui di Boston, apabila seorang wanita memerlukan pemindahan buah pinggang, tetapi anak lelaki wanita itu yang menawarkan diri untuk menjadi penderma ternyata bukan saudara maranya sama sekali.

Selain chimerism genetik, terdapat juga chimerism darah (apabila seseorang mempunyai dua jenis darah pada masa yang sama) dan chimerism biologi (apabila seseorang mempunyai dua warna kulit pada masa yang sama - pigmentasi berlaku sebagai mozek, biasanya fenomena ini diperhatikan semasa sumbang mahram antara dua kaum).