EU untuk mengetatkan kawalan ubat-ubatan herba

EU akan memperkenalkan pelesenan ubat yang diperbuat daripada tumbuhan ubatan, laporan The Independent. Arahan EU yang berkaitan akan berkuat kuasa pada 1 Mei 2011. Dokumen itu bertujuan untuk memastikan kawalan ke atas pengedaran ubat herba di tengah-tengah kebimbangan yang semakin meningkat di kalangan pihak berkuasa tentang kesan sampingan ubat tersebut. Sejak dua tahun lalu, Agensi Pengawalseliaan Produk Ubat dan Penjagaan Kesihatan British (MHRA) telah mengeluarkan lebih daripada sepuluh amaran tentang penggunaan ubat daripada kumpulan ini. Organisasi British yang menyatukan pakar dalam tumbuhan ubatan telah menyatakan kebimbangan bahawa pelesenan boleh membawa kepada pembasuhan ubat-ubatan tersebut dari pasaran kerana kos prosedur yang tinggi. Khususnya, hanya 200 ubat yang diperbuat daripada 27 jenis tumbuhan mempunyai lesen yang sesuai di Eropah. Pada masa yang sama, di Great Britain sahaja, ubat berasaskan 300 jenis tumbuhan digunakan. Menurut perundangan Eropah yang baharu, ubat herba yang tidak menjalani prosedur pelesenan hanya boleh ditetapkan oleh pakar yang termasuk dalam daftar yang sesuai. Walau bagaimanapun, pihak berkuasa UK telah menangguhkan penciptaan daftar sedemikian selama-lamanya. Sir Alasdair Breckenridge, ketua MHRA, menyatakan bahawa agensi itu telah menerima 166 permintaan untuk pelesenan ubat-ubatan herba, 78 daripadanya telah diberikan. Pada pendapatnya, asal semula jadi tidak bermakna produk tersebut selamat. "Adalah sangat penting bahawa ubat-ubatan ini ditetapkan oleh pakar yang telah menjalani latihan yang sesuai," tambah Breckenridge.