Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Leukemia kanak-kanak boleh berlaku semasa perkembangan janin
Ulasan terakhir: 14.06.2024
Pasukan penyelidik telah menunjukkan bahawa sesetengah leukemia kanak-kanak bermula semasa perkembangan embrio, walaupun ia tidak muncul sehingga beberapa bulan selepas kelahiran.
Pasukan itu termasuk penyelidik dari Institut Onkologi Universiti Oviedo (IUOPA), Institut Penyelidikan Leukemia Josep Carreras, Universiti Barcelona dan Pusat Penyelidikan Bioperubatan dalam Kanser (CIBERONC). Kajian itu diterbitkan dalam jurnal Leukemia.
Leukemia myeloid akut ialah jenis leukemia akut kedua paling biasa pada kanak-kanak dan boleh didiagnosis semasa bulan pertama kehidupan. Permulaan awal penyakit ini membawa kepada syak wasangka bahawa tumor mungkin berasal dari pranatal. Walau bagaimanapun, teori ini sukar dibuktikan kerana kekurangan sampel pranatal atau kelahiran.
"Peluang untuk mengkaji asal-usul leukemia ini timbul daripada kes bayi berusia 5 bulan yang didiagnosis dengan leukemia myeloid akut di Hospital Niño Jesús di Madrid," jelas Pablo Menéndez, profesor ICREA di Universiti Barcelona dan Institut Josep Carreras. "Ibu bapa yang menyelamatkan darah dari tali pusat membuka satu penyelidikan yang sebelum ini mustahil."
Menggunakan teknik perubatan ketepatan, para penyelidik menganalisis keseluruhan genom tumor. Tidak seperti tumor dewasa, di mana beribu-ribu mutasi ditemui, hanya dua keabnormalan kromosom dikenal pasti dalam leukemia ini.
"Analisis genomik membolehkan kami membangunkan kaedah diagnostik yang diperibadikan untuk memantau penyakit ini," kata José S. Puente, profesor biokimia di Universiti Barcelona. Puente, profesor biokimia dan biologi molekul di Universiti Oviedo. "Tetapi data ini menimbulkan persoalan baharu, seperti bila tumor timbul dan dalam urutan bagaimana mutasi ini muncul," tambahnya.
Soalan-soalan ini sukar dijawab kerana ujian sedemikian memerlukan sampel darah daripada bayi sebelum diagnosis dibuat, yang tidak mungkin dilakukan dalam kebanyakan kes. Walau bagaimanapun, dalam kes ini, kewujudan sampel darah tali pusat beku membolehkan penyelidik mengasingkan populasi sel darah yang berbeza semasa kelahiran dan mengkaji sama ada mana-mana keabnormalan kromosom yang ditemui dalam tumor telah wujud semasa perkembangan janin.
Kajian mendapati bahawa translokasi antara kromosom 7 dan 12 telah pun wujud dalam beberapa sel stem hematopoietik dalam darah tali pusat. Sebaliknya, satu lagi kelainan kromosom, trisomi 19, tidak terdapat pada janin tetapi ditemui dalam semua sel tumor, menunjukkan bahawa ia menyumbang kepada peningkatan keganasan sel leukemia.
"Data ini sangat penting untuk memahami perkembangan penyakit yang memusnahkan ini, dan kewujudan sampel darah tali pusat ini adalah penentu untuk menjalankan penyelidikan yang tidak dapat dilakukan setakat ini dalam leukemia myeloid akut," tambah Talia Velasco, seorang penyelidik di Institut Josep Carreras dan Universiti Barcelona, pengarang bersama kajian itu.
Selain membina semula perubahan genomik yang dilalui sel untuk menyebabkan leukemia ini, kajian itu juga mengenal pasti mekanisme molekul yang sebelum ini belum pernah diperhatikan dalam jenis leukemia ini yang menyebabkan pengaktifan gen MNX1, yang sering diubah dalam keadaan ini. Jenis tumor.
Pengetahuan tentang perubahan ini diperlukan untuk pembangunan model selular dan haiwan yang akan membolehkan kita memahami evolusi penyakit dan membangunkan rawatan baharu untuk patologi ini.