Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Mekanisme baru untuk pertumbuhan kanser prostat ditemui
Pakar perubatan artikel itu
Ulasan terakhir: 01.07.2025
Para saintis di Pusat Kanser UK telah menemui cara baharu di mana hormon androgen lelaki memacu pertumbuhan tumor prostat.
Hasil kajian yang diterbitkan dalam jurnal Molecular Endocrinology, mencadangkan bahawa beberapa ubat sedia ada boleh digunakan untuk merawat penyakit ini dengan berkesan.
Kanser prostat paling kerap dirawat dengan terapi hormon yang menyasarkan reseptor androgen (AR), protein besar yang menghidupkan laluan isyarat yang menyebabkan sel-sel membelah. Seperti yang anda jangkakan, ini adalah protein yang paling aktif dalam sel tumor. Tetapi AR tidak beroperasi dalam vakum; ia beroperasi dalam ekosistem khas, berinteraksi dengan protein seperti HSP90 dan p23, yang membantu ia melipat ke dalam bentuknya yang diaktifkan.
Sebelum ini difikirkan bahawa p23 dan HSP90 mesti bekerjasama untuk mencetuskan AR, tetapi kajian semasa mencadangkan bahawa p23 hidup dan berfungsi sendiri, bebas daripada bakal rakan kongsinya, untuk meningkatkan aktiviti AR.
Penemuan yang kelihatan tidak ketara ini mempunyai implikasi yang mudah tetapi penting: ubat yang menyekat aktiviti p23 boleh menjadi rawatan berkesan untuk kanser prostat yang tahan terhadap penyekat HSP90. Malah, terapi sedemikian boleh menjadi lebih berkesan.
Nasib baik, ada ubat yang boleh menghentikan p23, seperti Celastrol, ubat semulajadi (berasal dari perubatan tradisional Cina). Celastrol telah pun menunjukkan kegunaannya dalam merawat arthritis dan asma, bermakna ia boleh dimasukkan ke dalam ujian klinikal ke atas pesakit kanser hari ini.
Untuk mewujudkan peranan bebas untuk p23 dalam mengaktifkan reseptor AR, saintis menggunakan versi yang diubah suai daripada yang terakhir yang tidak dapat mengikat kepada HSP90, serta (sebagai sampel perbandingan) p23 yang diubah suai yang tidak boleh mengikat AR. Hasil daripada gabungan ini adalah kesimpulan bahawa p23 tidak memerlukan perantara untuk mencetuskan AR.
[