Migrain disebabkan oleh mutasi pada kromosom X.

Rantau genom telah ditemui, mutasi yang mana merupakan salah satu punca migrain: rantau ini terletak pada kromosom X dan termasuk gen yang mengawal tahap besi dalam sel otak.

Migrain menjejaskan 12% orang, dan wanita adalah tiga kali lebih berkemungkinan daripada lelaki untuk menghidapnya. Dan jangan fikir aduan wanita tentang rasa tidak sihat adalah sejenis helah atau hasil daripada peningkatan kecurigaan seks yang adil: wanita mempunyai alasan yang agak objektif untuk mengadu tentang sakit kepala dengan lebih kerap. Penyelidik dari Universiti Griffith (Australia) telah mendapati bahawa migrain bergantung kepada gen pada kromosom X, bermakna wanita kita benar-benar mempunyai risiko yang lebih tinggi untuk mendapat penyakit yang kurang difahami ini.

Para saintis sedang mencari gen migrain dalam penduduk Norfolk. Sisa-sisa pemberontak dari kapal legenda Bounty pernah menyeberang ke pulau ini. Hampir dua abad pengasingan geografi dan sejarah khusus Norfolk, yang merupakan pulau penjara untuk masa yang lama, membawa kepada pembentukan populasi yang sangat homogen dari sudut pandang genetik. Jika beberapa sisihan genetik muncul di sini, ia dihasilkan semula berkali-kali dalam generasi berikutnya. Para saintis yang mengkaji genetik manusia telah lama menggunakan Norfolk untuk mengumpul data. Ini mungkin satu-satunya kes apabila pemberontakan di atas kapal mempunyai akibat yang baik untuk sains...

Malah, hasil utama penyelidikan saintis Australia bukanlah bahawa mereka menemui kawasan pada kromosom X, mutasi yang menyebabkan migrain. Ternyata di sini terdapat gen yang mengawal tahap zat besi dalam sel otak. Hubungan antara besi dalam otak dan migrain ditemui buat kali pertama, dan kini saintis perlu memahami bagaimana seseorang mempengaruhi yang lain. Walau bagaimanapun, seseorang tidak sepatutnya berfikir bahawa anomali genetik ini adalah satu-satunya punca migrain. Di sini kita berkemungkinan besar berurusan dengan jalinan kompleks faktor genetik dan bukan genetik, dan dalam kes faktor genetik, tidak mungkin perkara itu terhad kepada satu gen. Pada masa yang sama, keputusan yang diperolehi akan membantu untuk mewujudkan kedua-dua kaedah yang lebih mencukupi untuk mendiagnosis migrain dan kaedah optimum untuk merawatnya.

Walau bagaimanapun, masih terdapat persoalan penting: mengapa mutasi ini tidak dihapuskan daripada genom? Perubahan genetik biasanya berterusan melalui generasi jika ia membawa manfaat kepada pemiliknya. Tetapi apakah faedah yang boleh diberikan oleh migrain? Penulis kerja mencadangkan bahawa migrain boleh disertai dengan peningkatan sensitiviti neuron kepada pelbagai perubahan dalam persekitaran. Malah, sesetengah orang mula mengalami serangan migrain, contohnya, dengan penurunan tekanan atmosfera, dan kemudian ternyata ia hanya kesan sampingan "barometer dalaman" yang membolehkan anda bersembunyi dari cuaca buruk pada waktunya. Ini sememangnya satu kelebihan evolusi, tetapi andaian sedemikian masih memerlukan pengesahan: ia kedengaran terlalu hebat.