
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
AGELMIN-DARNITZA
Pakar perubatan artikel itu
Ulasan terakhir: 03.07.2025
Dadah Agelmin-Darnitsa merujuk kepada ubat antiparasit, derivatif benzimidazole. Ubat ini dihasilkan di kilang farmaseutikal Darnitsa, Kyiv.
Klasifikasi ATC
Bahan-bahan aktif
Kumpulan farmakologi
Kesan farmakologi
Petunjuk AGELMIN-DARNITZA
Agelmin-Darnitsa digunakan untuk rawatan antihelminthic penyakit yang disebabkan oleh cacing gelang, trichuriasis (cacing cambuk), pinworms, belut usus (strongyloids), cacing pita babi (helminth rata), ankylostomids (cacing gelang). Ubat ini boleh digunakan untuk helminthiases jenis campuran.
Borang pelepasan
Ubat Agelmin-Darnitsa dihasilkan dalam bentuk tablet dengan warna kelabu kekuningan, dengan permukaan rata, dengan takuk ciri di tengah untuk kemudahan dos. Tablet mempunyai aroma spesifik yang lemah.
Setiap tablet mengandungi bahan aktif mebendazole dan bahan tambahan: kanji, aerosil, magnesium stearat. Terminologi kimia ubat 5-Benzoylbenzimidazole-2-yl metil ester asid karbamid.
Farmakodinamik
Agelmin-Darnitsa adalah ubat antihelminthic sintetik. Aktiviti antiparasitnya mempunyai spektrum tindakan yang luas. Apabila menggunakan ubat, pelanggaran proses tenaga dalam helminths diperhatikan, di samping itu, Agelmin menyebabkan proses degenerasi dalam struktur intraselular protein sitoplasma yang merupakan sebahagian daripada sitoskeleton, mengganggu penyerapan glukosa dan menghalang pengeluaran ATP dalam organisma parasit.
Dadah Agelmin-Darnitsa mempunyai aktiviti yang tinggi terhadap pencerobohan yang melibatkan nematod usus dan helminths lain yang diketahui.
Farmakokinetik
Selepas mengambil ubat Agelmin-Darnitsa, bahan aktif kurang diserap ke dalam peredaran sistemik (kira-kira 5-10%). Sebahagian daripada komponen yang berakhir di dalam darah ditukar di dalam hati menjadi terbitan tidak aktif, dengan 90% bahan membentuk ikatan dengan protein plasma. Pengagihan dadah dalam badan tidak sekata, pengumpulan dalam lapisan lemak hati diperhatikan.
2% daripada ubat dikeluarkan dari badan melalui sistem kencing dalam masa dua hari. Separuh hayat bahan aktif ialah 3-5 jam.
Komponen aktif ubat yang tidak memasuki aliran darah sistemik dikumuhkan dalam najis tidak berubah.
Dos dan pentadbiran
Ubat ini diambil secara lisan: bentuk ubat boleh ditelan dengan cecair, atau dihancurkan dan dicampur dengan makanan atau jus. Semasa rawatan, tidak perlu mengikuti sebarang diet khas atau menggunakan julap untuk mengosongkan usus dengan cepat.
Tempoh kursus terapi dan dos ditentukan oleh doktor.
Untuk gejala enterobiasis, satu tablet ubat (100 mg) paling kerap ditetapkan sekali. Dos boleh diulang dalam dos yang sama selepas 14-28 hari. Rawatan itu hendaklah digunakan kepada semua ahli keluarga tanpa pengecualian. Kanak-kanak boleh mengambil ¼ atau ½ tablet, kekerapan pentadbiran dan tempoh kursus ditentukan oleh pakar.
Trichuriasis, ancylostomiasis dan ascariasis memerlukan pengambilan 100 mg ubat dua kali sehari, 3 hari berturut-turut.
Taeniasis dan strongyloidiasis memerlukan penggunaan 200 mg ubat dua kali sehari, 3 hari berturut-turut. Bagi kanak-kanak, dos adalah sehingga 100 mg setiap dos.
Selepas 21 hari, anda mesti menjalani pemeriksaan untuk helminthiasis dan, jika hasilnya positif, menjalani kursus rawatan berulang.
Gunakan AGELMIN-DARNITZA semasa kehamilan
Ubat Agelmin telah menjalani semua kajian klinikal, yang telah menunjukkan bahawa komponen aktif ubat itu mampu mempunyai kesan embriotoksik dan teratogenik, iaitu, memberi kesan negatif kepada perkembangan embrio dan proses kehamilan. Oleh itu, semasa tempoh kehamilan (terutama pada trimester pertama), penggunaan Agelmin-Darnitsa adalah dilarang. Dalam situasi yang sangat jarang berlaku, ubat masih ditetapkan, tetapi doktor mesti menilai dengan bijak faedah mengambil ubat dan kemungkinan kesan negatif terhadap pembentukan janin.
Semasa penyusuan, ubat tidak digunakan. Sekiranya ubat tidak dapat dielakkan, penyusuan susu ibu dihentikan buat sementara waktu. Selepas melengkapkan kursus rawatan, laktasi boleh dipulihkan.
Contraindications
Ubat Agelmin-Darnitsa tidak digunakan untuk merawat pesakit dengan hipersensitiviti kepada bahan aktif atau sebarang bahan tambahan yang termasuk dalam ubat.
Ubat ini tidak ditetapkan kepada pesakit yang mengalami disfungsi hati yang serius, lesi usus ulseratif, atau penyakit Crohn (penyakit saluran gastrousus etiologi yang tidak jelas).
Pada zaman kanak-kanak, Agelmin dibenarkan untuk digunakan dari umur 2 tahun. Untuk kanak-kanak yang lebih muda, ubat antihelminthic yang lebih lemah biasanya digunakan. Kadang-kadang, jika pencernaan bayi terjejas dengan ketara di bawah pengaruh parasit, ubat itu boleh digunakan pada kanak-kanak di bawah umur 2 tahun. Ubat harus diambil di bawah pengawasan mandatori seorang doktor.
Agelmin harus ditetapkan dengan berhati-hati kepada pesakit diabetes: komponen aktif ubat boleh mengurangkan keperluan badan untuk insulin.
Kesan sampingan AGELMIN-DARNITZA
Pesakit biasanya bertolak ansur dengan ubat dengan baik. Kesan sampingan jarang berlaku, tetapi anda harus sedar tentangnya:
- rasa keletihan, sakit kepala, pening;
- sakit di kawasan perut, senak;
- demam, sindrom sawan.
Apabila menggunakan dos ubat yang besar, alopecia, neutropenia, anemia, leukopenia, kemerosotan fungsi hati, dan perkumuhan eritrosit dan hyaline dalam air kencing boleh berkembang.
Berlebihan
Apabila menggunakan ubat dalam dos yang jauh lebih tinggi daripada ubat terapeutik, pesakit mungkin mengalami gangguan pencernaan. Overdosis jangka panjang boleh mencetuskan disfungsi hati, neutropenia.
Penawar yang meneutralkan kesan Agelmin-Darnitsa belum dibangunkan.
Sekiranya tanda-tanda terlebih dos muncul, ubat harus dihentikan dan satu siri langkah standard yang disyorkan untuk sebarang keracunan dadah harus diambil. Langkah-langkah sedemikian termasuk urutan tindakan berikut: mencuci perut, memberi pesakit sorben, dan menjalankan terapi gejala jika perlu.
Interaksi dengan ubat lain
Ubat tidak disyorkan untuk digunakan bersama dengan alkohol dan ubat yang mengandungi alkohol. Penggunaan minuman beralkohol dan ubat berasaskan alkohol dibenarkan 24 jam selepas tamat mengambil ubat.
Ubat ini boleh melambatkan metabolisme dan terkumpul dalam badan dalam jumlah yang kecil apabila diambil dalam kombinasi dengan cimetidine.
Kandungan komponen aktif dalam plasma berkurangan di bawah pengaruh phenytoin dan carbamazepine.
Ubat ini mengurangkan keperluan badan untuk insulin. Atas sebab ini, apabila menggunakan insulin dan Agelmin dalam kombinasi, keseimbangan glukosa darah perlu diperiksa secara berkala.
Syarat penyimpanan
Adalah disyorkan untuk menyimpan ubat di tempat yang kering dan gelap, dari jangkauan kanak-kanak.
Jangka hayat
Jangka hayat: sehingga 2 tahun.
Pengeluar popular
Perhatian!
Untuk memudahkan persepsi maklumat, arahan ini untuk menggunakan ubat "AGELMIN-DARNITZA" diterjemahkan dan dibentangkan dalam bentuk khas berdasarkan arahan rasmi untuk kegunaan perubatan ubat tersebut. Sebelum menggunakan membaca anotasi yang datang terus ke ubat.
Penerangan yang disediakan untuk tujuan maklumat dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Keperluan untuk ubat ini, tujuan rejimen rawatan, kaedah dan dos ubat hanya ditentukan oleh doktor yang hadir. Ubat-ubatan sendiri berbahaya untuk kesihatan anda.