Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Bagaimanakah malabsorpsi dirawat?
Pakar perubatan artikel itu
Ulasan terakhir: 06.07.2025
Corak perkembangan proses patologi dan gejala patologi utama dalam pelbagai jenis sindrom malabsorpsi yang disebabkan oleh sikap tidak bertoleransi terhadap mana-mana komponen makanan adalah serupa, dan taktik menguruskan pesakit sedemikian hampir tidak mempunyai perbezaan disebabkan oleh faktor etiologi. Jenis rawatan utama untuk pesakit dengan sindrom malabsorpsi adalah pembetulan diet dan pemakanan terapeutik berdasarkan pengenalpastian dan penghapusan nutrien penyebab dengan penyediaan mandatori penggantian yang mencukupi. Pendekatan individu untuk penyediaan diet penghapusan adalah penting.
Ia adalah perlu untuk mengambil kira:
- sindrom kekurangan yang memerlukan pembetulan secepat mungkin;
- tahap hipotrofi dan akibat kemerosotan toleransi terhadap tekanan makanan;
- keadaan fungsi hati, pankreas, buah pinggang, mengehadkan beban protein dan lemak;
- sensitiviti tinggi usus kanak-kanak yang sakit kepada beban osmotik;
- umur kanak-kanak;
- selera makan dan sikap individu terhadap produk dan hidangan yang ditawarkan.
Komponen penting kedua bagi kanak-kanak kejururawatan dengan sindrom malabsorpsi ialah penjagaan dan pencegahan komplikasi berjangkit sekunder. Ia adalah perlu untuk memastikan pematuhan yang mencukupi dengan rawatan, yang mana ibu kepada kanak-kanak yang sakit harus terlibat dalam kedua-dua penjagaan dan pemakanan - keberkesanan rawatan dalam tetapan pesakit luar bergantung pada kemahiran dan motivasinya.
Bentuk sindrom malabsorpsi yang jarang berlaku disebabkan oleh kongenital, kecacatan genetik enzim dan/atau sistem pengangkutan, anomali morfologi kongenital atau diperolehi saluran gastrousus, memerlukan rawatan terapeutik dan kadangkala pembedahan khusus dengan penglibatan pakar perubatan yang berkelayakan tinggi, pemeriksaan dan pemerhatian di pusat perubatan khusus yang besar.
[ 1 ]