Biotropil

Biotropil adalah ubat dari kumpulan nootropik dan psikostimulan. Bahan aktifnya ialah piracetam (turunan kitaran komponen GABA).

Piracetam mempunyai sifat nootropik, mempunyai kesan pada otak - meningkatkan aktiviti kognitifnya (ingatan, aktiviti intelektual, perhatian dan keupayaan pembelajaran). [ 1 ]

Ubat ini digunakan dalam terapi monoterapi atau gabungan dalam kes myoclonus kortikal - untuk mengurangkan keamatan faktor yang memprovokasi, iaitu neuronitis vestibular.

Petunjuk Biotropil

Ia digunakan untuk menghapuskan gejala penyakit yang dicirikan oleh kemerosotan kognitif dan kehilangan ingatan (tidak termasuk demensia yang didiagnosis).

Ia boleh digunakan dalam kes myoclonus yang bersifat kortikal - sebagai monoterapi atau sebagai sebahagian daripada rejimen gabungan.

Borang pelepasan

Unsur perubatan dikeluarkan dalam tablet (isipadu 0.8 atau 1.2 g) - 10 keping di dalam pek lepuh. Di dalam kotak - 1, 3 atau 6 pek sedemikian.

Farmakodinamik

Antara mekanisme tindakan terapeutik berhubung dengan sistem saraf pusat:

• perubahan dalam kelajuan pergerakan impuls pengujaan dalam otak;
• penjanaan proses metabolik dalam sel neuron;
• peningkatan proses peredaran mikro, yang berlaku disebabkan oleh kesan ubat pada parameter darah reologi (sementara tiada kesan vasodilatasi berkembang).

Membantu meningkatkan komunikasi antara hemisfera serebrum, serta kekonduksian dalam sinaps struktur neokortikal. Kesan piracetam menghalang pengagregatan platelet, melemahkan lekatan eritrosit dan memulihkan keanjalan dinding eritrosit. [ 2 ]

Piracetam menunjukkan aktiviti pemulihan dan pada masa yang sama perlindungan sekiranya berlaku disfungsi serebrum yang berkaitan dengan rawatan keracunan, hipoksia dan kejutan elektrik. Dadah melemahkan keamatan dan mengurangkan tempoh nystagmus vestibular.

Farmakokinetik

Apabila diberikan secara lisan, penyerapan lengkap bahan dalam saluran gastrousus diperhatikan pada kelajuan tinggi. Nilai bioavailabiliti adalah kira-kira 100%.

Bahan mencapai nilai Cmax plasma (apabila menggunakan 2000 mg ubat) selepas setengah jam (dalam cecair serebrospinal - dalam 2-8 jam), berjumlah 40-60 mcg / ml.

Jumlah pengedaran dadah adalah kira-kira 0.6 l/kg. Ia tidak tertakluk kepada proses metabolik di dalam badan dan tidak disintesis dengan protein darah. Piracetam boleh melintasi plasenta, BBB, dan dinding yang digunakan semasa hemodialisis.

Separuh hayat intraplasma ialah 4-5 jam (atau 6-8 jam dari cecair serebrospinal). Tempoh ini mungkin berpanjangan pada individu yang mengalami kekurangan buah pinggang. Bahan tersebut dikumuhkan oleh buah pinggang sebanyak 80-100% dengan bantuan CF (bentuk tidak berubah). Tahap pelepasan intrarenal ubat dalam sukarelawan adalah 86 ml seminit.

Dos dan pentadbiran

Ubat diambil secara lisan, tablet dibasuh dengan air kosong. Pemilihan dos peribadi dan tempoh kitaran terapeutik dijalankan dengan mengambil kira keberkesanan terapi dan keterukan proses patologi.

Dewasa.

Terapi untuk keadaan yang berkaitan dengan kemerosotan kognitif atau kehilangan ingatan.

Pada mulanya, anda perlu mengambil 4800 mg ubat setiap hari (7 hari pertama kitaran). Selalunya, dos ini dibahagikan kepada 2-3 dos. Saiz dos penyelenggaraan ialah 2400 mg, dengan dos dibahagikan kepada 2-3 dos. Kemudian dos boleh (jika perlu) dikurangkan secara beransur-ansur sebanyak 1200 mg sehari.

Terapi untuk myoclonus kortikal.

Dalam 3 hari pertama, perlu mengambil 24 g bahan. Sekiranya keputusan yang diingini tidak dicapai, ubat terus diberikan dalam bahagian yang ditentukan (24 g sehari) selama maksimum 1 minggu. Sekiranya tiada kesan perubatan pada hari ke-7 kitaran, terapi dihentikan.

Sebaik sahaja kesan perubatan telah dicapai, bermula dari hari apabila peningkatan yang stabil dicatatkan, adalah perlu untuk mengurangkan dos sebanyak 1200 mg pada selang 2 hari sehingga gejala penyakit muncul semula (ini akan membolehkan menentukan purata dos berkesan). Dos harian hendaklah dibahagikan kepada 2-3 kegunaan.

Terapi menggunakan agen antimioklonik lain diteruskan dalam dos yang dipilih sebelum ini.

Kursus rawatan perlu diteruskan sehingga tanda-tanda patologi hilang. Anda tidak boleh berhenti mengambil Biotropil secara tiba-tiba, kerana ini akan membawa kepada kemerosotan dalam keadaan pesakit - untuk mengelakkan proses ini, anda harus mengurangkan dos secara beransur-ansur, sebanyak 1200 mg pada selang 2-3 hari.

Ia adalah perlu untuk menjalankan kursus rawatan berulang setiap enam bulan, sambil mengubah dos dengan mengambil kira keadaan pesakit, sehingga gejala patologi melemah atau hilang.

Warga emas.

Dos ubat harus diselaraskan pada pesakit tua dengan disyaki atau disfungsi buah pinggang yang telah ditetapkan. Terapi jangka panjang memerlukan pemantauan berterusan penunjuk CC supaya perubahan dos adalah mencukupi.

Gunakan pada individu yang mengalami disfungsi buah pinggang.

Oleh kerana ubat itu dikeluarkan dari badan melalui buah pinggang, ia harus digunakan dengan sangat berhati-hati pada orang yang mengalami kekurangan buah pinggang.

Pemanjangan separuh hayat secara langsung disebabkan oleh kelemahan fungsi buah pinggang dan penurunan nilai CC. Selang antara pentadbiran ubat harus diubah berdasarkan tahap keamatan disfungsi buah pinggang.

Skim pelarasan bahagian dos yang dilakukan:

• fungsi buah pinggang yang sihat (nilai CC> 80 ml seminit) - bahagian standard dibahagikan kepada 2 atau 4 dos;
• Penunjuk CC dalam julat 50-79 ml seminit - 2/3 daripada dos standard diambil dalam 2-3 dos;
• tahap CC adalah dalam 30-49 ml seminit - 1/3 daripada bahagian standard diberikan dalam 2 dos;
• Nilai CC <30 ml seminit – 1/6 daripada dos standard digunakan sekali;
• Ubat tidak digunakan dalam fasa akhir penyakit.

Permohonan untuk kanak-kanak

Tidak digunakan dalam pediatrik.

Gunakan Biotropil semasa kehamilan

Ia dilarang untuk menetapkan Biotropil kepada wanita menyusu atau hamil.

Contraindications

Kontraindikasi utama:

• intoleransi teruk yang disebabkan oleh piracetam, derivatif pyrrolidone atau unsur lain ubat;
• peringkat aktif disfungsi aliran darah intracerebral (strok hemoragik);
• kegagalan buah pinggang terminal;
• Sindrom Huntington.

Kesan sampingan Biotropil

Kesan sampingan termasuk:

• lesi yang berkaitan dengan fungsi sistem saraf: mengantuk, sakit kepala, gegaran, hyperkinesia, gangguan keseimbangan, insomnia, ataxia dan peningkatan kekerapan sawan epilepsi;
• gangguan metabolik dan pemakanan: penambahan berat badan;
• gangguan mental: kemurungan, halusinasi, kebimbangan dan kegelisahan, serta perasaan kekeliruan dan keseronokan yang teruk;
• luka darah: gangguan hemoragik;
• simptom berkaitan imun: simptom anafilaktoid dan intoleransi;
• gangguan pendengaran: vertigo;
• masalah dengan penghadaman: sakit di kawasan perut (atau bahagian atasnya), muntah, cirit-birit atau loya;
• luka pada epidermis dan lapisan subkutan: dermatitis, gatal-gatal, edema Quincke, urtikaria dan ruam;
• gangguan pembiakan: peningkatan aktiviti seksual;
• gejala sistemik: asthenia.

Berlebihan

Antara manifestasi overdosis yang dibangunkan: potensiasi gejala tindak balas negatif dadah. Pelanggaran yang sama telah diperhatikan dalam kes pentadbiran lisan dengan dos 75 g.

Tindakan simptomatik dilakukan: lavage gastrik dan induksi muntah. Dadah tidak mempunyai penawar. Prosedur hemodialisis akan membenarkan perkumuhan 50-60% daripada bahagian piracetam.

Interaksi dengan ubat lain

Hormon tiroid.

Pentadbiran bersama-sama dengan unsur T3+T4 boleh membawa kepada perkembangan gangguan tidur, peningkatan kerengsaan dan kekeliruan.

Acenocoumarol.

Ujian klinikal telah menunjukkan bahawa pada orang yang mengalami trombosis berulang yang teruk, pemberian piracetam dos yang besar (9.6 g sehari) tidak menjejaskan dos acenocoumarol untuk mendapatkan INR 2.5-3.5. Dalam kes ini, penurunan ketara dalam tahap pengagregatan platelet, darah dan kelikatan plasma, faktor von Willebrand (VIII: vW: Ag; VIII: C; VIII: vW: nilai Rco) dan nilai fibrinogen diperhatikan.

Syarat penyimpanan

Biotropil hendaklah disimpan di tempat yang tertutup kepada kanak-kanak kecil. Nilai suhu tidak boleh melebihi 25°C.

Jangka hayat

Biotropil dibenarkan untuk digunakan untuk tempoh 4 tahun dari tarikh keluaran produk terapeutik.

Analogi

Analog dadah adalah Nootropil dengan Lucetam dan Piracetam.