Fact-checked
х

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.

Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.

Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Cereton

Pakar perubatan artikel itu

Pakar dalaman, pakar pulmonologi
, Editor perubatan
Ulasan terakhir: 03.07.2025

Ubat nootropik, tergolong dalam kumpulan cholinomimetics dengan mekanisme tindakan pusat.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ]

Klasifikasi ATC

N07AX02 Choline alfoscerate

Bahan-bahan aktif

Холина альфосцерат

Kumpulan farmakologi

Ноотропы (нейрометаболические стимуляторы)

Kesan farmakologi

Ноотропные препараты

Petunjuk Ceretona

Ia digunakan untuk terapi pada pesakit yang berada dalam peringkat pemulihan selepas kecederaan craniocerebral yang teruk, strok iskemia atau hemoragik. Ia juga digunakan dalam rawatan sindrom psikoorganik, pseudo-melancholia nyanyuk, dan gangguan kognitif.

trusted-source[ 3 ]

Borang pelepasan

Ubat ini boleh didapati dalam dua bentuk: kapsul dan penyelesaian yang digunakan untuk suntikan. Kapsul gelatin bujur berwarna coklat kekuningan sedikit. Di dalamnya terdapat cecair telus atau lut sinar dengan rupa berminyak.

Penyelesaian ini digunakan untuk menyediakan suntikan intramuskular dan intravena. Ia benar-benar telus.

Bahan aktif dalam penyediaan ialah choline alfoscetate. Komponen tambahan yang termasuk dalam penyediaan ialah: air tulen dan gliserol.

Farmakodinamik

Cereton adalah nootropik. Ia mempunyai kesan metabolik dengan melepaskan kolin dalam otak. Kolin memastikan sintesis dua bahan penting (phosphatidylcholine dan acetylcholine) yang terdapat dalam membran neuron, dan meningkatkan proses metabolik yang berlaku dalam sistem saraf pusat. Pada bahagian otak yang rosak, aliran darah meningkat dengan ketara. Terdapat juga peningkatan dalam ciri spatial dan temporal aktiviti bioelektrik dalam otak. Kesedaran pesakit dipulihkan, dan tindak balas tingkah laku dan kognitif pesakit bertambah baik.

Ia mempunyai kesan pembetulan dan pencegahan pada sindrom psikoorganik involusi, mengurangkan aktiviti kolinergik neuron dan mengubah jumlah fosfolipid dalam membran mereka. Ia mengambil bahagian dalam sintesis fosfolipid membran, dengan itu meningkatkan penghantaran sinaptik dan keplastikan mereka.

Farmakokinetik

Penyerapan dadah adalah 88%. Ia menembusi penghalang darah-otak dengan mudah. Jika diambil secara lisan, kepekatan kolin dalam otak adalah 45%. Pengumpulan dadah berlaku di paru-paru, otak dan hati.

Paru-paru mengeluarkan 85% ubat dalam bentuk karbon dioksida, 15% ubat dikeluarkan melalui usus dan buah pinggang.

Dos dan pentadbiran

Sekiranya ubat digunakan untuk pencegahan atau pemulihan selepas kecederaan otak traumatik, strok hemoragik atau iskemia, maka dosnya adalah seperti berikut: 800 mg ubat pada waktu pagi, 400 mg ubat pada siang hari. Tempoh - enam bulan.

Untuk penyakit lain, Cereton digunakan pada 400 mg tiga kali sehari. Terbaik selepas makan. Tempoh terapi adalah dari tiga hingga enam bulan.

trusted-source[ 5 ], [ 6 ]

Gunakan Ceretona semasa kehamilan

Wanita hamil dan mereka yang menyusukan bayi dilarang sama sekali menggunakan ubat ini.

Contraindications

Ubat "Cereton" tidak boleh digunakan dalam penyakit dan gejala berikut:

  1. Apabila pesakit berada di peringkat akut strok hemoragik.
  2. Intoleransi terhadap komponen dadah.
  3. Umur pesakit di bawah lapan belas tahun.
  4. Wanita hamil dan wanita yang menyusu.

Kesan sampingan Ceretona

  1. Mual, mungkin muntah. Untuk rawatan adalah perlu untuk mengurangkan dos ubat.
  2. Alahan (ruam, gatal-gatal, terbakar).

trusted-source[ 4 ]

Berlebihan

Dalam kes overdosis ubat ini, pesakit mengalami loya yang sangat teruk, yang mesti dirawat dengan terapi gejala.

Interaksi dengan ubat lain

Tiada interaksi ketara dengan ubat lain telah dikenalpasti.

trusted-source[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Syarat penyimpanan

Produk ini berada dalam senarai B, disyorkan untuk menyimpannya di tempat yang tidak boleh diakses oleh kanak-kanak kecil. Adalah penting bahawa tempat itu dilindungi sepenuhnya dari cahaya matahari langsung. Suhu udara tidak boleh melebihi +25 darjah.

Jangka hayat

Ia sah selama tiga tahun. Ia tidak boleh digunakan selepas tempoh ini.

Pengeluar popular

Сотекс, ФФ ЗАО, г.Москва, Российская Федерация


Perhatian!

Untuk memudahkan persepsi maklumat, arahan ini untuk menggunakan ubat "Cereton" diterjemahkan dan dibentangkan dalam bentuk khas berdasarkan arahan rasmi untuk kegunaan perubatan ubat tersebut. Sebelum menggunakan membaca anotasi yang datang terus ke ubat.

Penerangan yang disediakan untuk tujuan maklumat dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Keperluan untuk ubat ini, tujuan rejimen rawatan, kaedah dan dos ubat hanya ditentukan oleh doktor yang hadir. Ubat-ubatan sendiri berbahaya untuk kesihatan anda.

Portal iLive tidak memberikan nasihat, diagnosis atau rawatan perubatan.
Maklumat yang diterbitkan di portal adalah untuk rujukan sahaja dan tidak boleh digunakan tanpa berunding dengan pakar.
Berhati-hati membaca peraturan dan dasar laman web ini. Anda juga boleh hubungi kami!

Hak Cipta © 2011 - 2025 iLive. Hak cipta terpelihara.