Penyakit kanak-kanak (pediatrik)

Hipotiroidisme pada kanak-kanak

Hypothyroidism adalah sindrom klinikal yang disebabkan oleh penurunan pengeluaran hormon tiroid atau kekurangan kepekaan terhadapnya dalam tisu. Hipotiroidisme kongenital dan diperolehi dibezakan; mengikut tahap gangguan mekanisme pengawalseliaan, primer (patologi kelenjar tiroid itu sendiri), sekunder (gangguan pituitari) dan tertier (gangguan hipotalamus) dibezakan.

Hipotiroidisme primer kongenital pada kanak-kanak

Hipotiroidisme primer kongenital berlaku dengan kekerapan 1 dalam 3500-4000 bayi baru lahir. Gejala terawal hipotiroidisme kongenital bukanlah patognomonik untuk penyakit ini, hanya gabungan tanda-tanda yang muncul secara beransur-ansur mencipta gambaran klinikal yang lengkap. Kanak-kanak sering dilahirkan dengan berat badan yang besar, asfiksia mungkin. Jaundis yang berpanjangan (lebih daripada 10 hari) dinyatakan. Aktiviti motor berkurangan, kadang-kadang kesukaran dengan pemakanan diperhatikan.

Diabetes mellitus pada kanak-kanak

Diabetes mellitus adalah sekumpulan penyakit metabolik yang dicirikan oleh hiperglikemia, yang merupakan akibat daripada gangguan rembesan insulin, tindakan insulin, atau kedua-duanya (WHO, 1999).

Transposisi yang diperbetulkan dari saluran utama: gejala, diagnosis, rawatan

Transposisi yang diperbetulkan bagi saluran besar dianggap sebagai kecacatan jantung kongenital yang jarang berlaku. Walau bagaimanapun, keabnormalan klinikal dalam transposisi yang diperbetulkan kapal besar adalah minimum dan, kemungkinan besar, kecacatan itu selalunya tidak dapat didiagnosis.

Anomali injap tricuspid (anomali Ebstein): gejala, diagnosis, rawatan

Anomali Ebstein (anomali injap tricuspid) adalah patologi kongenital injap tricuspid, yang dicirikan oleh anjakan cusps (biasanya kedua-dua septum dan posterior) ke dalam rongga ventrikel kanan, yang membawa kepada pembentukan bahagian atrialized ventrikel kanan. Hasil daripada anjakan cusps injap tricuspid, rongga ventrikel kanan dibahagikan kepada dua bahagian.

Arteri koronari kiri yang tidak normal bercabang dari arteri pulmonari: gejala, diagnosis, rawatan

Asal anomali arteri koronari kiri dari arteri pulmonari menyumbang 0.22% daripada semua kecacatan jantung kongenital. Arteri koronari kiri berasal dari kiri, kurang kerap dari sinus kanan arteri pulmonari, laluan dan cawangan selanjutnya adalah sama seperti dalam norma.

Stenosis arteri pulmonari terpencil: gejala, diagnosis, rawatan

Stenosis arteri pulmonari terpencil menyumbang 6 hingga 8% daripada semua kecacatan jantung kongenital. Selalunya, penyempitan terletak di kawasan injap arteri pulmonari dan diwakili oleh diafragma dengan bukaan pusat atau eksentrik dengan diameter 1 hingga 10 mm.

Stenosis aorta: gejala, diagnosis, rawatan

Stenosis aorta adalah kecacatan yang dicirikan oleh penyempitan injap, orifis subvalvular atau supravalvular. Dengan stenosis, hipertrofi miokardium ventrikel kiri berkembang dengan penurunan rongganya, kerana miokardium ventrikel kiri berfungsi dengan peningkatan beban akibat halangan pelepasan darah ke dalam aorta.

Koarktasio aorta: gejala, diagnosis, rawatan

Coarctation of aorta adalah penyempitan setempat lumen aorta yang membawa kepada hipertensi pada saluran ekstrem atas, hipertrofi ventrikel kiri, dan hipoperfusi pada organ abdomen dan bahagian bawah. Gejala koarktasio aorta berbeza-beza bergantung pada tahap penyempitan dan keluasannya - daripada sakit kepala, sakit dada, kaki sejuk, kelemahan, dan kepincangan kepada kegagalan jantung dan kejutan yang teruk.

Transposisi lengkap arteri utama: gejala, diagnosis, rawatan

Transposisi arteri besar adalah kecacatan jantung kongenital yang paling biasa dari jenis biru pada kanak-kanak dalam bulan pertama kehidupan. Ia menyumbang 12-20% daripada semua anomali jantung kongenital. Pada kanak-kanak yang lebih tua, disebabkan oleh kematian yang tinggi, kekerapan kecacatan ini jauh lebih rendah. Transposisi arteri besar adalah 2-3 kali lebih biasa pada kanak-kanak lelaki.