Penyakit darah (hematologi)

Penyakit Hemoglobin SC: punca, gejala, diagnosis, rawatan

Penyakit Hemoglobin SC ialah hemoglobinopati dengan gejala yang serupa dengan anemia sel sabit, tetapi kurang sengit.

Penyakit Hemoglobin C: punca, gejala, diagnosis, rawatan

Penyakit Hemoglobin C ialah hemoglobinopati dengan gejala yang serupa dengan anemia sel sabit, tetapi kurang sengit.

Anemia sel sabit: punca, gejala, diagnosis, rawatan

Anemia sel sabit (hemoglobinopati) adalah anemia hemolitik kronik yang berlaku terutamanya pada orang kulit hitam di Amerika dan Afrika, disebabkan oleh pewarisan homozigot HbS

Kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase (G6PD): punca, gejala, diagnosis, rawatan

Kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase (G6PD) adalah gangguan enzim berkaitan X, lebih biasa pada kulit hitam, dan hemolisis mungkin berlaku selepas penyakit akut atau pengambilan oksidan (termasuk salisilat dan sulfonamida).

Kekurangan enzim glikolisis Embden-Meyerhoff: punca, gejala, diagnosis, rawatan

Kekurangan enzim glikolitik Embden-Meyerhof ialah gangguan metabolik resesif autosomal yang jarang berlaku pada sel darah merah yang menyebabkan anemia hemolitik.

Stomatocytosis dan anemia berkembang dalam hipofosfatemia: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Stomatocytosis (kehadiran sel darah merah berbentuk cawan, cekung) dan anemia yang berkembang dengan hipofosfatemia adalah keabnormalan membran sel darah merah yang menyebabkan anemia hemolitik.

Sferositosis keturunan dan elliptocytosis keturunan: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Sferositosis keturunan dan elliptocytosis keturunan adalah kelainan kongenital membran sel darah merah. Dalam sferositosis keturunan dan elliptocytosis, simptom biasanya ringan dan merangkumi pelbagai peringkat anemia, jaundis dan splenomegali.

Anemia hemolitik yang dikaitkan dengan kerosakan mekanikal pada sel darah merah

Anemia hemolitik yang dikaitkan dengan kerosakan mekanikal pada sel darah merah (anemia hemolitik mikroangiopatik) disebabkan oleh hemolisis intravaskular akibat trauma atau pergolakan aliran darah yang teruk.

Hemoglobinuria nokturnal paroxysmal (sindrom Markiafava-Mikeli): punca, gejala, diagnosis, rawatan

Hemoglobinuria nokturnal Paroxysmal (sindrom Marchiafava-Micheli) adalah gangguan yang jarang berlaku yang dicirikan oleh hemolisis intravaskular dan hemoglobinuria dan bertambah teruk semasa tidur.

Anemia hemolitik autoimun

Anemia hemolitik autoimun disebabkan oleh antibodi yang bertindak balas dengan sel darah merah pada suhu 37 C (anemia hemolitik antibodi hangat) atau suhu < 37 C (anemia hemolitik aglutinin sejuk).

Portal iLive tidak memberikan nasihat, diagnosis atau rawatan perubatan.
Maklumat yang diterbitkan di portal adalah untuk rujukan sahaja dan tidak boleh digunakan tanpa berunding dengan pakar.
Berhati-hati membaca peraturan dan dasar laman web ini. Anda juga boleh hubungi kami!

Hak Cipta © 2011 - 2025 iLive. Hak cipta terpelihara.