Penyakit saluran gastrousus (gastroenterology)

Tuberkulosis pankreas

Lesi tuberkulosis pankreas sangat jarang berlaku, walaupun pada pesakit dengan tuberkulosis pulmonari aktif ia dikesan, menurut pelbagai penulis, hanya dalam 0.5-2% kes. Mikobakteria tuberkulosis memasuki pankreas melalui laluan hematogen, limfogen atau sentuhan (dari organ jiran yang terjejas).

Kerosakan pankreas dalam fibrosis kistik

Fibrosis kistik (pancreofibrosis, steatorrhea pankreas kongenital, dsb.) adalah penyakit keturunan yang dicirikan oleh perubahan sista pada pankreas, kelenjar usus, saluran pernafasan, kelenjar air liur utama, dan lain-lain disebabkan oleh rembesan rembesan yang sangat likat oleh kelenjar yang sepadan. Ia diwarisi secara autosomal resesif.

Anomali pankreas: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Anomali pankreas agak biasa. Sekumpulan besar anomali berkaitan dengan variasi dalam saiz, bentuk, dan lokasi pankreas dan secara amnya tidak mempunyai kepentingan klinikal.

Gangguan fungsi pankreas

Gangguan fungsional pankreas sering mengiringi penyakit lain sistem pencernaan - ulser peptik, cholecystitis, gastritis kronik, duodenitis, dll.

Sarkoma kolorektal

Sarkoma kolon jarang berlaku, menyumbang kurang daripada 1% daripada semua tumor kolon malignan. Tidak seperti kanser, sarkoma kolon berlaku pada orang yang lebih muda.

Kanser kolorektal

Kanser kolon pada masa ini menduduki tempat ketiga di kalangan penyetempatannya yang lain. Di Amerika Syarikat, kanser kolon adalah kanser kedua paling biasa selepas tumor kulit malignan. Di antara lesi ganas kolon yang lain, tumor ganas mendominasi, menyumbang 95-98%, menurut pelbagai penulis.

Poliposis juvenil kolon (sindrom Weil)

Poliposis juvenil kolon (sindrom Weil) adalah penyakit jarang berlaku, yang berbeza dengan ketara dalam gambaran klinikal dan morfologinya daripada jenis poliposis berbilang keluarga yang lain. Kebanyakan ahli keluarga yang mempunyai poliposis juvana kolon kemudiannya meninggal dunia akibat kanser kolon.

Sindrom Cronkhite - Kanada

Sindrom Cronkhite - Kanada telah diterangkan oleh doktor Amerika L M. Cronkhite dan WJ Canada pada tahun 1955. Sindrom ini adalah kompleks anomali kongenital: poliposis umum saluran gastrousus (termasuk duodenum dan perut), atrofi kuku, alopecia, hiperpigmentasi kulit, kadang-kadang digabungkan dengan sindrom enteropati eksudatif, kalium. malabsorpsi.

Poliposis famili (juvenil) kolon

Poliposis famili (juvana) kolon adalah penyakit keturunan dengan laluan penghantaran dominan autosomal. Poliposis berbilang kolon diperhatikan. Polip, menurut data kesusasteraan, biasanya dikesan pada masa remaja, tetapi ia juga ditemui pada zaman kanak-kanak awal dan juga pada usia tua.

Sindrom Peutz-Jeghers-Turen.

Sindrom Peutz-Jeghers-Touraine pertama kali diterangkan oleh J. Hutchinson pada tahun 1896. Penerangan yang lebih terperinci diberikan oleh FLA Peutz pada tahun 1921 berdasarkan pemerhatian tiga ahli keluarga yang mengalami pigmentasi muka digabungkan dengan poliposis usus. Dia mencadangkan bahawa penyakit itu adalah keturunan.