Ini adalah kumpulan heterogen penyakit jarang berlaku. Pada pesakit dengan distrofi kon tulen, hanya fungsi sistem kon terjejas. Dalam distrofi kon-rod, fungsi sistem rod juga terjejas, tetapi pada tahap yang lebih rendah.
Atrofi lobular koroid (atrofi gyrate) adalah penyakit yang diwarisi secara autosomal resesif, dengan gambaran klinikal ciri atrofi epitelium koroid dan pigmen.
Sindrom Stickler (arthro-ophthalmopathy keturunan) adalah penyakit tisu penghubung kolagen, yang ditunjukkan oleh patologi badan vitreous, miopia, anomali muka yang berbeza-beza darjah, pekak dan arthropathy.
Apabila keadaan sesuai untuk detasmen retina, sebarang pecah dianggap berbahaya, tetapi sesetengahnya amat berbahaya. Kriteria utama untuk memilih pesakit untuk rawatan pencegahan adalah: jenis rehat, ciri-ciri lain.
Pars plana vitrectomy ialah prosedur pembedahan mikro yang mengeluarkan vitreous untuk memberikan akses yang lebih baik kepada retina yang rosak. Ia paling kerap dilakukan melalui tiga bukaan berasingan dalam pars plana.
Pecah utama dianggap sebagai punca utama detasmen retina, walaupun mungkin terdapat pecah sekunder. Mengenal pasti perubahan utama adalah sangat penting. Mereka mempunyai ciri-ciri berikut.
Gejala detasmen retina terdiri daripada tanda subjektif dan objektif. Pesakit mengadu kehilangan penglihatan secara tiba-tiba (dirujuk oleh pesakit sebagai "tirai" atau "tudung" di hadapan mata). Gangguan semakin meningkat dan membawa kepada penurunan yang lebih mendalam dalam ketajaman penglihatan.
