Penyakit mata (oftalmologi)

Penyakit Wagner: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Penyakit Wagner juga merujuk kepada distrofi vitreretinal dengan jenis pewarisan dominan autosomal. Gen yang bertanggungjawab untuk perkembangan penyakit Wagner terletak pada lengan panjang kromosom 5.

Penyakit Goldmann-Favre: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Penyakit Goldmann-Favre adalah distrofi vitreretinal progresif dengan jenis warisan autosomal resesif, yang dicirikan oleh gabungan retinitis pigmentosa dengan badan tulang, retinoschisis (pusat dan periferal) dan perubahan dalam badan vitreous (degenerasi dengan pembentukan membran).

Retinoschisis juvana: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Retinoschisis juvana berkaitan X ialah degenerasi vitreoretinal yang diwarisi berkaitan seks. Penglihatan merosot dalam dekad pertama kehidupan.

Distrofi retina pusat

Distrofi makula involusi retina (sinonim: berkaitan usia, nyanyuk, distrofi korioretinal pusat, distrofi makula berkaitan usia; Bahasa Inggeris: Distrofi makula berkaitan usia - AMD) adalah punca utama kehilangan penglihatan pada orang yang berumur lebih 50 tahun.

Rabun malam: punca, gejala, diagnosis, rawatan

Rabun malam pegun kongenital, atau nyctalopia (kekurangan penglihatan malam) adalah penyakit tidak progresif yang disebabkan oleh disfungsi sistem rod.

amaurosis Leber: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Amarosis kongenital Leber adalah manifestasi paling teruk retinitis pigmentosa (bentuk umum), diperhatikan sejak lahir.

Retinitis pigmentosa: punca, gejala, diagnosis, rawatan

Retinitis pigmentosa (degenerasi pigmen retina, degenerasi tapetoretinal) adalah penyakit yang dicirikan oleh kerosakan pada epitelium pigmen dan fotoreseptor dengan pelbagai jenis pewarisan: dominan autosomal, resesif autosomal atau berkaitan jantina.