Drapolene

Drapolene adalah penyediaan perubatan yang mengandungi dua komponen aktif: benzalkonium klorida dan cetrimide. Kedua-dua komponen ini mempunyai sifat antiseptik dan digunakan secara meluas dalam amalan perubatan.

1. Benzalkonium klorida: Ia adalah garam ammonium kuaterner yang mempunyai sifat antimikrob dan antiseptik. Ia digunakan secara meluas untuk memerangi bakteria, kulat dan virus. Benzalkonium klorida boleh dimasukkan dalam pelbagai persediaan perubatan untuk rawatan jangkitan kulit, membran mukus, dan untuk mencuci luka dan melecur.
2. Cetrimide: Ia adalah agen aktif permukaan kationik yang mempunyai sifat antimikrob dan antiseptik. Ia juga digunakan untuk merawat jangkitan kulit dan membran mukus, serta untuk mencegah dan merawat pelbagai keadaan yang berkaitan dengan proses berjangkit.

Drapolene biasanya digunakan sebagai antiseptik topikal untuk merawat pelbagai jangkitan kulit, termasuk luka, melecur, calar, melecet, retak dan lesi kulit yang lain. Ia boleh digunakan sebagai penyelesaian pada permukaan kulit atau sebagai salap atau krim untuk merawat kawasan yang dijangkiti.

Adalah penting untuk diingat bahawa Drapolene harus digunakan mengikut arahan dan di bawah pengawasan seorang doktor, terutamanya jika ubat itu digunakan pada kanak-kanak atau dengan kehadiran sebarang keadaan perubatan khas.

Petunjuk Drapolene

1. Luka: Drapolene boleh digunakan untuk merawat pelbagai luka, termasuk luka kecil, calar, melecet, rekahan dan kecederaan cetek lain.
2. Melecur: Ubat ini boleh digunakan untuk merawat luka bakar cetek di kawasan kecil, seperti selaran matahari atau melecur akibat objek panas.
3. Penyakit kulit yang dijangkiti: Drapolene boleh digunakan untuk merawat penyakit kulit berjangkit seperti pyoderma (penyakit kulit bernanah), furuncles (abses kulit), pustula dan lain-lain.
4. Pencegahan jangkitan: Ubat ini boleh digunakan untuk mencegah jangkitan pada kulit dan membran mukus sekiranya berlaku kecederaan ringan atau campur tangan pembedahan.

Borang pelepasan

Drapolene boleh didapati sebagai salap. Setiap gram salap mengandungi 1 mg benzalkonium klorida dan 5 mg cetrimide.

Farmakodinamik

1. Benzalkonium klorida adalah sebatian ammonium kuaterner yang mempunyai sifat antimikrob dan antiseptik. Ia berfungsi dengan mengganggu membran sel mikroorganisma seperti bakteria dan kulat, menyebabkan mereka mati.
2. Cetrimide ialah surfaktan kationik yang juga mempunyai sifat antimikrob. Ia menembusi membran sel mikroorganisma, menyebabkan gangguan fungsinya dan, akhirnya, kemusnahan.

Farmakokinetik

1. Benzalkonium klorida: Ejen antimikrob ini, garam ammonium kuaterner, berkemungkinan akan mengalami penyerapan melalui kulit atau membran mukus apabila digunakan secara topikal. Kerana ia mempunyai sifat antiseptik, metabolisme dan perkumuhannya mungkin berkaitan dengan mekanisme umum metabolisme garam ammonium kuaterner dalam badan.
2. Cetrimide: Ia adalah surfaktan kationik yang juga boleh diserap melalui kulit atau membran mukus apabila digunakan secara topikal. Metabolisme dan perkumuhannya mungkin berkaitan dengan mekanisme umum metabolisme dan perkumuhan surfaktan kationik.

Dos dan pentadbiran

Dos dan kaedah penggunaan mungkin berbeza-beza bergantung pada ciri-ciri individu dan cadangan doktor. Walau bagaimanapun, salap biasanya digunakan pada kawasan kulit yang terjejas dalam lapisan nipis 2-3 kali sehari. Sebelum digunakan, kulit perlu dibersihkan dan dikeringkan dengan teliti.

Gunakan Drapolene semasa kehamilan

Penggunaan Drapolene semasa kehamilan mungkin dikaitkan dengan beberapa risiko, jadi ia harus digunakan dengan berhati-hati. Berikut adalah hasil utama kajian:

1. Kajian tentang keselamatan dan kebolehterimaan pembasmian kuman faraj dengan benzalkonium klorida dalam wanita hamil yang dijangkiti HIV di Afrika Barat menunjukkan bahawa pembasmian kuman faraj dengan benzalkonium klorida adalah campur tangan yang boleh dilaksanakan dan diterima dengan baik di Afrika Barat. Keberkesanannya dalam mencegah penularan HIV secara menegak masih perlu ditunjukkan (Msellati et al., 1999).
2. Kajian tentang embriotoksikiti benzalkonium klorida yang diberikan secara vagina pada tikus menunjukkan bahawa satu sapuan faraj benzalkonium klorida mungkin embrio dan fetocidal pada tikus pada dos kira-kira 143 kali lebih tinggi daripada yang disyorkan untuk kawalan konsep pada wanita (Buttar, 1985).

Data ini menyerlahkan keperluan untuk berhati-hati apabila menggunakan benzalkonium klorida dan cetrimide semasa kehamilan, terutamanya memandangkan potensi risiko kepada janin.

Contraindications

1. Alahan Diketahui: Orang yang mempunyai alahan yang diketahui terhadap benzalkonium klorida, cetrimide, atau bahan lain ubat ini harus mengelak daripada menggunakannya kerana risiko tindak balas alahan.
2. Kulit pecah atau teriritasi: Produk ini boleh meningkatkan kerengsaan atau menyebabkan masalah tambahan apabila digunakan pada kulit yang sudah pecah atau teriritasi.
3. Kanak-kanak: Bagi kanak-kanak, adalah perlu untuk berunding dengan doktor sebelum menggunakan ubat, kerana keselamatannya pada kanak-kanak mungkin tidak cukup dikaji.
4. Kehamilan dan penyusuan susu: Terdapat data yang tidak mencukupi tentang keselamatan menggunakan ubat semasa mengandung dan menyusu, jadi penggunaannya dalam kes ini harus dijalankan hanya selepas berunding dengan doktor.
5. Keadaan kesihatan khas: Orang yang mempunyai keadaan kesihatan atau masalah perubatan tertentu mungkin berisiko tinggi untuk mengalami komplikasi apabila menggunakan ubat ini. Ini termasuk orang yang mempunyai masalah buah pinggang atau hati, dan mereka yang mengambil ubat tertentu atau mempunyai masalah perubatan lain.

Kesan sampingan Drapolene

1. Reaksi alahan: Sesetengah orang mungkin mengalami reaksi alahan terhadap komponen Drapolene, yang mungkin nyata sebagai gatal-gatal, ruam kulit, bengkak atau angioedema. Sekiranya tindak balas alahan berlaku, hentikan penggunaan ubat dengan serta-merta dan dapatkan rawatan perubatan.
2. Tindak balas kulit: Sesetengah orang mungkin mengalami kerengsaan kulit atau kemerahan, terbakar, pedih atau kekeringan apabila Drapolene digunakan. Reaksi ini biasanya ringan dan sementara.
3. Kerengsaan atau lecuran utama: Kerengsaan kulit primer atau melecur mungkin berlaku jika Drapolene digunakan secara tidak betul atau digunakan secara berlebihan. Oleh itu, adalah penting untuk mengikuti arahan untuk digunakan dan tidak melebihi dos yang disyorkan.
4. Kulit kering: Penggunaan Drapolene yang berpanjangan atau penggunaannya pada kawasan kulit yang besar boleh menyebabkan kulit kering.
5. Tindak balas tempatan pada membran mukus: Apabila menggunakan Drapolene pada membran mukus mulut, hidung atau mata, kerengsaan, pembakaran, kesemutan atau kesakitan mungkin berlaku.
6. Kesan sampingan sistemik: Walaupun kesan sampingan sistemik secara amnya tidak mungkin dengan penggunaan topikal Drapolene, sesetengah orang mungkin mengalami gejala tindak balas alahan atau tindak balas terhadap komponen antiseptik.

Berlebihan

1. Reaksi alahan: Dalam kes alahan yang teruk, tindak balas anafilaksis mungkin berlaku, dimanifestasikan oleh sarang, bengkak pada laring dan kesukaran bernafas.
2. Kerengsaan Kulit: Jika sejumlah besar produk digunakan secara topikal pada kulit, kerengsaan teruk, kemerahan, terbakar atau kegatalan mungkin berlaku.
3. Kesan sistemik: Kesan sistemik mungkin berlaku jika ubat ditelan, seperti loya, muntah, sakit perut, pening, sawan, dan lain-lain.

Interaksi dengan ubat lain

1. Antiseptik dan antimikrobial: Menggunakan Drapolene secara serentak dengan antiseptik atau antimikrob yang lain boleh menghasilkan kesan antimikrob yang dipertingkatkan, yang mungkin berguna sekiranya berlaku keadaan berjangkit pada kulit atau membran mukus.
2. Kortikosteroid: Penggunaan topikal kortikosteroid pada kawasan kulit yang sama di mana Drapolene digunakan boleh mengurangkan keberkesanan tindakan antiseptik. Di samping itu, kortikosteroid boleh meningkatkan risiko mendapat jangkitan kulit.
3. Anestetik tempatan: Mungkin terdapat risiko peningkatan ketoksikan anestetik tempatan apabila digunakan bersama Drapolene.
4. Ubat yang menyebabkan tindak balas alahan: Apabila digunakan secara selari dengan ubat yang menyebabkan tindak balas alahan, risiko tindak balas alahan mungkin meningkat apabila menggunakan Drapolen.
5. Ejen penyembuhan luka: Menggunakan agen penyembuhan luka bersama-sama boleh meningkatkan keberkesanan rawatan kerana Drapolene membantu mencegah jangkitan luka.
6. Ejen anti-pendarahan: Apabila menggunakan agen anti-pendarahan seperti hemostatik, mungkin terdapat masalah dengan keberkesanan penggunaan topikal Drapolene sekiranya berlaku luka.

Syarat penyimpanan

1. Suhu: Simpan ubat pada suhu antara 15°C dan 30°C.
2. Kelembapan: Elakkan pendedahan kepada kelembapan yang tinggi. Simpan Drapolene di tempat yang kering.
3. Cahaya: Simpan produk dari cahaya untuk mengelakkan pengoksidaan atau penguraian akibat pendedahan kepada cahaya.
4. Pembungkusan: Simpan Drapolene dalam bungkusan atau bekas asalnya untuk mengelakkan sentuhan dengan lembapan atau bahan lain.
5. Akses Kanak-kanak: Jauhkan ubat ini daripada kanak-kanak untuk mengelakkan penggunaan tidak sengaja.
6. Tarikh Luput: Ikut arahan pada bungkusan atau arahan doktor anda mengenai tarikh luput ubat. Jangan gunakan Drapolene selepas tarikh luput.