Eglonil

Keletihan, sakit kepala, keadaan kemurungan, masalah dengan jantung - Eglonil, neuroleptik moden, akan membantu melancarkan gejala yang tidak selesa, atau bahkan menghilangkan sepenuhnya gejala patologi. Hanya jangan menetapkannya kepada diri sendiri - ini adalah tugas pakar yang berkelayakan. Dialah yang boleh memilih dos dengan betul dan menetapkan rawatan.

Petunjuk Eglonil

Neuroleptik moden yang berkesan menghalang reseptor dopamin ialah Eglonil. Ubat ini pada mulanya dibangunkan oleh syarikat bersama Perancis-Ukraine Sanofi Winthrop Industry untuk Sanofi-Aventis LLC (Ukraine) untuk berkesan melegakan masalah yang berkaitan dengan gangguan mental tertentu pada manusia.

Petunjuk utama untuk penggunaan Eglonil:

• Psikosis pelbagai genesis, dalam fasa kronik atau akut penyakit:

• Lambat berfikir.
• Gangguan pertuturan yang menampakkan dirinya dalam kesukaran untuk menghasilkan atau memahami ayat pertuturan (agrammatisme).
• Abulia - kekurangan kemahuan, kekurangan inisiatif, motivasi rendah.
• Kecelaruan kesedaran.
• Ketidaksuburan pemikiran, kecelaruan.

• Skizofrenia lembap adalah gangguan personaliti psikotik yang dikaitkan dengan pecahan proses pemikiran dan tindak balas emosi.
• Neurosis pelbagai sifat.
• Pelbagai penyakit psikosomatik:

• Lesi ulseratif mukosa gastrik dan/atau duodenum.
• Rectocolitis hemoragik.

Borang pelepasan

Di rak farmasi moden, ubat ini boleh didapati dalam pelbagai dos yang berbeza, dan bentuk pelepasan juga berbeza.

Bergantung pada gambaran klinikal penyakit dan umur pesakit, doktor boleh memilih bentuk dan dos yang paling berkesan.

1. Bentuk pelepasan - tablet, dihasilkan dalam dua jenis, berbeza dalam kepekatan bahan aktif sulpirida di dalamnya: 0.05 g atau 0.2 g. Sebatian kimia yang berkaitan ialah: talkum, silikon dioksida, metilselulosa, laktosa monohidrat, kanji kentang, magnesium stearat. Tablet berwarna kuning. Pada satah di satu sisi, alur pembahagi kelihatan jelas, dan di permukaan lain, "SLP200" yang timbul kelihatan. Kotak kadbod klasik dihasilkan dengan satu lepuh, di mana terdapat 12 unit ubat.
2. Penyelesaian untuk suntikan intramuskular. Kepekatan sulpirida (Sulpiridum) dalam satu ampul ialah 0.1 g, sebatian tambahan ialah asid sulfurik, air, natrium klorida. Cecair tidak berwarna dan tidak berbau.
3. Borang pelepasan - kapsul gelatin kekuningan. Di dalam bekas gelatin tegar terdapat serbuk putih, sedikit kekuningan. Kepekatan bahan aktif dalam ubat ialah 0.05 g. Bungkusan kadbod mengandungi tiga lepuh, setiap satunya mengandungi 10 unit Eglonil.
4. Penyelesaian untuk kegunaan dalaman, terutamanya ditetapkan kepada pesakit kecil (0.5%). 100 ml ubat mengandungi 0.5 g bahan aktif sulpirida. Penyelesaian dikeluarkan dalam botol kaca 200 ml.

Farmakodinamik

Sebilangan kecil sebatian kimia aktif mempunyai kesan pada badan pesakit secara langsung pada reseptor dopaminergik D1 dan D2 sistem saraf pusat, yang terletak terutamanya pada membran postsynaptic. Penyekatan reseptor dopamin berlaku secara selektif, yang merupakan faktor positif untuk terapi. Farmakodinamik Eglonil dinyatakan oleh keberkesanan neuroleptik yang agak sederhana, yang ditunjukkan dalam keupayaan untuk menghalang kerja impuls saraf. Pada dos yang kecil, ubat ini dianggap sebagai perangsang dan antidepresan yang berkesan. Semasa terapi dengan sulpiride, tiada kesan sedatif yang ketara diperhatikan daripada ubat yang dipersoalkan.

Sekiranya dos ubat terlalu tinggi dan lebih daripada 600 mg sehari, kesan antipsikotik rawatan dapat mengurangkan gejala produktif. Manifestasi sifat sedatif boleh diperhatikan.

Farmakokinetik

Keberkesanan terapeutik yang dijangkakan dengan pentadbiran oral berlaku lima jam selepas pentadbiran, dengan rawatan terapeutik parenteral intramuskular - selepas tiga puluh minit. Selepas tempoh ini, jumlah maksimum bahan aktif dalam plasma darah dicapai. Apabila mentadbir 200 mg ubat tablet, angka kepekatan maksimum C _max ialah 0.73 mg / l. Dalam kes pentadbiran parenteral 100 mg larutan, jumlah puncak bahan aktif sepadan dengan kira-kira 2.2 mg / l.

Farmakokinetik Eglonil menunjukkan bioavailabiliti yang agak rendah - hanya kira-kira 25 - 35%. Julat peratusan sedemikian bergantung kepada keadaan kesihatan dan sensitiviti badan pesakit. Sulpiride menunjukkan pengedaran yang sangat baik dan kebolehan menembusi. Kadar pencerobohan tertinggi diperhatikan dalam tisu hati dan buah pinggang, tetapi kepekatan maksimum ditemui dalam sel pituitari.

Sifat mengikat sulpirida dengan protein darah ialah 40%. Bahan aktif ubat tidak dimetabolismekan, iaitu tiada biotransformasi berlaku dengannya. Jumlah pelepasan dadah, penunjuk kadar pembersihan plasma darah, ialah 126 ml seminit.

Separuh hayat (T _1/2 ) Eglonil adalah lebih kurang tujuh jam. Hampir semua ubat (kira-kira 92%) dikeluarkan melalui buah pinggang dalam air kencing, melalui penapisan dan rembesan glomerular. Kira-kira satu peratus daripada dos yang diberikan dikumuhkan dalam susu ibu.

Dos dan pentadbiran

Ubat kumpulan farmakologi ini harus ditetapkan hanya oleh pakar. Kaedah penggunaan dan dos ubat yang berkenaan ditetapkan oleh doktor yang merawat bergantung pada gambaran penyakit, diagnosis dan keadaan pesakit pada masa preskripsi.

Apabila mendiagnosis psikosis, Eglonil ditetapkan dalam bentuk penyelesaian untuk pentadbiran intramuskular. Ubat ini diberikan dalam dos 0.2 hingga 0.8 g sehari. Tempoh terapi adalah kira-kira dua minggu.

Dalam kes manifestasi negatif, sulpiride diambil secara lisan dalam tablet atau kapsul - dos adalah dari 0.2 hingga 0.6 g setiap hari, untuk gejala produktif kaedah pentadbiran adalah serupa, dan dos harian ditetapkan pada kadar 0.8 hingga 1.6 g.

Dalam kes terencat motor atau gangguan psikosomatik, jumlah harian Eglonil yang diambil adalah dari 0.1 hingga 0.2 g.

Apabila mendiagnosis ulser gastrik dan / atau duodenal, ahli gastroenterologi menetapkan pesakit ubat sebanyak 0.15 g sehari. Tempoh terapi untuk penyakit ulser biasanya dari empat hingga enam minggu.

Bagi pesakit kecil, ubat ini ditetapkan sebagai penyelesaian untuk pentadbiran dalaman. Dos harian ubat dikira secara individu dalam setiap kes: 5-10 mg setiap kilogram berat bayi. Satu sudu teh mengandungi 25 mg larutan, dan empat titis - 1 mg.

Beberapa amaran dan cadangan:

1. Ubat harus diberikan tidak lewat daripada empat jam sebelum waktu tidur yang dijangkakan. Ini akan mengurangkan risiko insomnia.
2. Semasa tempoh rawatan dengan Eglonil, adalah dinasihatkan untuk menahan diri daripada memandu kenderaan dan mekanisme pergerakan yang berpotensi berbahaya.
3. Berhati-hati semasa memberi ubat jika pesakit mempunyai sejarah penyakit Parkinson atau kecenderungan untuk sawan epilepsi.
4. Perhatian khusus diperlukan apabila memilih dos dalam kes kegagalan buah pinggang, serta untuk kanak-kanak dan orang tua.

[ 1 ]

Gunakan Eglonil semasa kehamilan

Tiada kontraindikasi untuk menetapkan ubat yang dipersoalkan semasa kehamilan. Walau bagaimanapun, terdapat data yang disahkan oleh statistik perubatan bahawa apabila mentadbir dos ubat melebihi 200 mg setiap hari, bayi kecil yang baru lahir mungkin mengalami kompleks komplikasi neurologi yang ditunjukkan oleh gangguan motor (perkembangan sindrom extrapyramidal). Oleh itu, jika perlu menggunakan Eglonil semasa kehamilan atau penyusuan, adalah wajar mengurangkan dos terapeutik dan mengurangkan tempoh terapi.

Contraindications

Kontraindikasi terhadap penggunaan Eglonil adalah kecil dan hanya termasuk:

• Intoleransi individu terhadap komponen ubat.
• Pheochromocytoma adalah tumor aktif hormon sel kromafin sistem sympathoadrenal penyetempatan adrenal atau ekstra-adrenal. Atau syak tentangnya yang masih belum disahkan atau disangkal.
• Kecenderungan kepada alahan.

Kesan sampingan Eglonil

Apabila dos dan kaedah pentadbiran ubat diperhatikan, kesan sampingan Eglonil jarang berlaku. Dalam kes yang jarang berlaku, dengan terapi yang berpanjangan atau mengambil dos ubat yang ketara, perkara berikut boleh diperhatikan:

• Kelambatan tindakan dan proses pemikiran.
• Pertambahan berat badan.
• Masalah libido, frigiditi wanita dan mati pucuk lelaki.
• Gangguan extrapyramidal.
• Hiperprolaktinemia ialah peningkatan tahap hormon prolaktin dalam darah.
• Kehilangan kekuatan dan mengantuk.
• Ginekomastia adalah peningkatan dalam saiz kelenjar susu.
• Dyskinesia adalah gangguan koordinasi pergerakan: kekejangan otot mengunyah, pergerakan mata yang tidak disengajakan, dan lain-lain.
• Galactorrhea ialah rembesan susu atau kolostrum daripada puting yang tidak berkaitan dengan penyusuan.
• Amenorea ialah ketiadaan kitaran haid.
• Pelanggaran peraturan nada vaskular.
• Komplikasi neuroleptik malignan.

Berlebihan

Sekiranya dos terapeutik yang disyorkan tidak dipatuhi atau terdapat keperluan perubatan untuk menetapkan penunjuk kuantitatif besar pentadbiran ubat, adalah mungkin untuk mendapatkan angka besar kandungannya dalam darah pesakit. Overdosis sulpiride boleh dinyatakan dengan kemunculan gejala negatif seperti:

• Gangguan koordinasi motor.
• Kekejangan otot yang boleh menyebabkan torticollis.
• Kecacatan penglihatan.
• Loya.
• Hipertensi arteri.
• Peningkatan pengeluaran peluh oleh kelenjar rembesan.
• Kekeringan mukosa mulut.
• Kelemahan, mengurangkan nada keseluruhan.
• Kesan ekstrapiramidal.

Jika satu atau lebih gejala daripada senarai di atas muncul, anda harus memaklumkan kepada doktor anda. Dia mungkin menetapkan hemodialisis, yang dalam keadaan ini akan membawa sekurang-kurangnya kelegaan kecil, atau bahkan menghilangkan ketidakselesaan sepenuhnya. Terapi gejala asas dijalankan, dan pengenalan antikolinergik umum adalah mungkin.

Interaksi dengan ubat lain

Reaksi badan pesakit dengan monoterapi adalah lebih mudah untuk diramalkan. Perhatian khusus harus dilakukan apabila menetapkan terapi kompleks, di mana dua atau lebih ubat digunakan secara serentak. Untuk mencapai keberkesanan terapeutik yang diperlukan, sambil mencegah komplikasi patologi, adalah perlu untuk mengetahui akibat interaksi Eglonil dengan ubat lain.

Pentadbiran serentak sulpiride dan ubat-ubatan seperti levodopa, cabergoline dan kinagolide adalah dilarang sama sekali - mereka adalah antagonis bersama. Pentadbiran bersama dengan etanol dan ubat lain yang tergolong dalam kumpulan sedatif tidak boleh dibenarkan.

Pentadbiran serentak benzodiazepin atau derivatif morfin dengan Eglonil mempunyai kesan menyedihkan pada hujung saraf dan kelajuan tindak balas impuls.

Perhatian khusus harus dilakukan apabila mentadbir Eglonil seiring dengan ubat-ubatan yang farmakodinamiknya boleh mencetuskan penurunan tekanan darah.

Ia juga tidak disyorkan untuk menggabungkan pengambilan selari dengan ubat-ubatan, selepas pentadbiran yang mana terdapat risiko sebenar untuk mengembangkan takikardia ventrikel paroxysmal. Ubat barbiturat boleh meningkatkan penindasan impuls sistem saraf pusat.

Gabungan dengan sebatian kimia farmakologi berikut harus dielakkan:

• Pentamidine.
• Amantadine.
• Ejen antikulat.
• Entacapone.
• Disopyramide. Lisuride.
• Lumefantrine.
• Bromocriptine.
• Quinidine.
• Apomorfin.
• Moxifloxacin.
• Selegiline.
• Metadon.
• Halofantrine.
• Sotalol.
• Pramipexole.
• Ibutilide.
• Chlorpromazine.
• Haloperidol.
• Dofetilide.
• Cisapride.
• Erythromycin.
• Dan ubat-ubatan lain kumpulan farmakologi ini.

Ubat antihipertensi yang diambil bersama dengan Eglonil boleh mencetuskan perkembangan hipotensi postural atau penurunan mendadak dalam tekanan darah. Penggunaan gabungan sulpirida dengan penenang juga mempunyai kesan negatif pada sistem saraf pusat.

[ 2 ], [ 3 ]

Syarat penyimpanan

Untuk memastikan bahawa Eglonil tidak kehilangan sifat terapeutiknya sepanjang tempoh penyimpanan yang dibenarkan, adalah perlu untuk mematuhi semua syarat penyimpanan untuk Eglonil dengan ketat:

• Lokasi penyimpanan produk perubatan hendaklah di dalam bilik yang gelap, dilindungi daripada cahaya matahari langsung.
• Bacaan suhu tidak boleh melebihi 30 darjah Celsius.
• Lokasi penyimpanan mestilah tidak boleh diakses oleh kanak-kanak.

Jangka hayat

Jika semua syarat penyimpanan untuk Eglonil telah dipenuhi, jangka hayat ubat yang dimaksudkan ialah tiga tahun. Pada masa yang sama, selepas tamat tempoh tiga tahun, penggunaan selanjutnya ubat tidak dibenarkan, untuk mengelakkan penampilan gejala negatif.