Fytobact

Ubat Faytobact tergolong dalam agen antibakteria sistemik, dan, khususnya, siri cephalosporin antibiotik generasi ketiga. Istilah antarabangsa untuk ubat itu ialah Cefoperazon.

Petunjuk Fytobact

Petunjuk untuk penggunaan Faytobact adalah:

• penyakit berjangkit sistem pernafasan dan kencing (bahagian atas dan bawah);
• proses keradangan dalam rongga perut, pundi hempedu, saluran hempedu, serta jangkitan perut lain;
• sepsis;
• keradangan meninges;
• luka berjangkit pada kulit dan membran mukus;
• luka berjangkit sistem muskuloskeletal;
• - proses keradangan di pelvis, termasuk keradangan endometrium;
• - gonorea dan jangkitan lain pada sistem genitouriner.

Borang pelepasan

Ubat ini boleh didapati dalam bentuk serbuk untuk penyediaan penyelesaian suntikan. Serbuknya berwarna putih kristal atau putih berkrim.

Terdapat dalam dos berikut:

• 0.5 g – botol kaca, satu dalam bekas kadbod individu.
• 1 g – botol kaca, satu dalam bekas kadbod individu.
• 2 g – botol kaca, satu dalam bekas kadbod individu.

Faytobact diwakili oleh bahan aktif sulbactam sodium dan cefoperazone sodium.

• 0.5 g penyediaan – bahan aktif 0.25 g setiap satu.
• 1 g penyediaan – bahan aktif 0.5 g setiap satu.
• 2 g dadah - bahan aktif 1 g setiap satu, masing-masing.

Farmakodinamik

Bahan antimikrobial ubat cefoperazone adalah wakil siri cephalosporin generasi ketiga, yang menjejaskan bakteria yang sensitif terhadapnya semasa tempoh pembiakan mereka dengan menghalang sintesis biologi mukopeptida membran sel.

Bahan aktif kedua sulbactam tidak mempunyai kesan antimikrob yang luas, menghalang pembangunan hanya β-proteobacteria dan acinetobacter. Sementara itu, kesan perencatan sulbaktam pada kebanyakan β-laktamase yang paling penting, yang disintesis oleh organisma tahan β-laktam, telah terbukti secara biologi dan kimia.

Semasa kajian eksperimen menggunakan strain bakteria tahan, sulbactam menunjukkan tindakan mesra dengan wakil penisilin dan cephalosporin. Telah diperhatikan bahawa sulbactam mampu mengikat protein yang mengikat penisilin. Atas sebab ini, strain selalunya lebih sensitif terhadap ubat Faitobact daripada cefoperazone sahaja.

Faytobact aktif terhadap semua bakteria yang sensitif kepada cefoperazone. Pada masa yang sama, ubat itu bersinergi berkenaan dengan mikroorganisma lain, termasuk yang berikut:

• Jangkitan Haemophilus influenzae;
• bakteria;
• staphylococci;
• Acinetobacter;
• enterobacteria;
• E. coli;
• Proteus;
• Klebsiella;
• bakteria morgan;
• sitrobakter;
• mikroorganisma gram-positif (staphylococci, streptokokus, strain yang menghasilkan penicillinase dan bukan penicillinase);
• mikroorganisma gram-negatif (E. coli, Proteus, Serratia, Shigella, Pseudomonas aeruginosa, Bordetella, Yersinia, dll.).

Senarai ini juga ditambah dengan clostridia, lactobacilli, peptostreptococci, fusobacteria, dll.

[ 1 ], [ 2 ]

Farmakokinetik

Kira-kira 85% daripada sulbactam dan sehingga 25% daripada dos cefoperazone dikumuhkan melalui sistem kencing. Baki cefoperazone boleh dikumuhkan oleh hati.

Selepas memasuki badan, separuh hayat purata sulbactam boleh menjadi 60 minit, cefoperazone - 110 minit. Tahap bahan aktif dalam serum darah adalah berkadar terus dengan dos ubat yang diberikan.

Purata jumlah maksimum Fatobact selepas suntikan intravena 2 g ubat selama lima minit ialah 130.2 mcg/ml sulbactam dan 236.8 mcg/ml cefoperazone. Ini menunjukkan pengedaran utama sulbactam ke seluruh badan.

Komponen ubat menembusi dengan baik ke dalam tisu dan persekitaran cecair badan. Mereka tidak lama lagi boleh ditemui dalam hempedu, kulit, apendiks sekum, rahim dan pelengkap.

Tiada perbezaan farmakokinetik dikesan secara eksperimen apabila menggunakan ubat pada kanak-kanak dan pesakit dewasa.

Sifat farmakokinetik Faytobact dikaji pada pesakit tua dengan penyakit kronik sistem kencing dan hati. Dalam pesakit sedemikian, peningkatan dalam separuh hayat, penurunan pelepasan dan peningkatan dalam pengedaran semua komponen ubat telah dicatatkan. Pada masa yang sama, farmakokinetik sulbactam adalah berkadar dengan tahap disfungsi buah pinggang, dan sifat cefoperazone adalah berkadar dengan tahap disfungsi hati.

[ 3 ]

Dos dan pentadbiran

Sebelum memulakan rawatan, ujian mandatori perlu dijalankan untuk memastikan tiada tindak balas alahan terhadap ubat.

Pembiakan.

Faytobact dicairkan dengan air khas untuk suntikan.

Dos am	Pematuhan dos bahan aktif	Jumlah pelarut	Kepekatan akhir maksimum
0.5 g	0.25g dan 0.25g	2 ml	125 dan 125 mg/ml
1 g	0.5 g dan 0.5 g	4 ml	125 dan 125 mg/ml
2 g	1 g dan 1 g	8 ml	125 dan 125 mg/ml

Sebagai tambahan kepada pelarut yang dicadangkan, Faitobact boleh dicairkan dengan larutan glukosa 5% atau larutan garam.

Larutan laktat Ringer.

Untuk pencairan, air khas untuk suntikan digunakan. Pertama, Faitobact dicairkan dalam air suntikan, kemudian dalam larutan Ringer dengan laktat, menjadikan paras sulbaktam kepada 5 mg/ml. Sebagai contoh, 2 ml larutan awal harus dicairkan dalam 50 ml larutan Ringer dengan laktat, atau 4 ml larutan awal - dalam 100 ml larutan Ringer dengan laktat.

Lidocaine.

Apabila menggunakan lidocaine sebagai pelarut tambahan, ujian sensitiviti alahan dilakukan semula.

Pertama, Faitobact dibubarkan dalam air untuk suntikan, kemudian dicairkan dengan 2% lidocaine untuk membawa kepekatan cefoperazone kepada 250 mg/ml, atau untuk membawa kepekatan sulbactam kepada 125 mg/ml dalam larutan lidocaine 0.5%.

Suntikan dadah.

Untuk infusi terputus-putus, bahan serbuk setiap botol dibubarkan terlebih dahulu dalam air untuk suntikan, selepas itu 20 ml ditadbir dalam tempoh 15 hingga 60 minit.

Apabila melakukan suntikan intravena, serbuk dari setiap botol dibubarkan (mengikut jadual) dan diberikan perlahan-lahan, tidak lebih cepat daripada 3 minit.

Apabila melakukan suntikan intramuskular, dos diberikan dalam jumlah yang sama setiap 12 jam.

Dalam jangkitan yang rumit dan kronik, dos harian ubat boleh ditingkatkan kepada 8 g dalam nisbah 1:1 (cefoperazone pada dos 4 g). Ubat ini diberikan dalam jumlah yang sama setiap 12 jam.

Dos harian maksimum sulbactam yang optimum ialah 4 g.

Penggunaan dalam gangguan sistem kencing.

Rejimen dan dos Faitobact harus ditetapkan dengan mengambil kira pengurangan pelepasan sulbactam. Pesakit dengan pelepasan kreatinin 15-30 ml/minit boleh ditetapkan maksimum 1 g sulbaktam setiap 12 jam (iaitu, jumlah harian maksimum ubat ialah 2 g). Pesakit dengan pelepasan kurang daripada 15 ml/minit boleh menerima 0.5 g sulbactam setiap 12 jam (maksimum 1 g setiap hari). Dalam kes keadaan berjangkit yang rumit, doktor juga boleh menetapkan cefoperazone.

Faytobact boleh diberikan selepas hemodialisis, tetapi tidak sebelum itu.

Pada zaman kanak-kanak, skema preskripsi berikut digunakan:

Nisbah Sulbactam:cefoperazone	Dos harian Faytobact	Dos harian sulbactam	Dos harian cefoperazone
1:1	40-80 mg/kg	20-40 mg/kg	20-40 mg/kg

Ubat ini diberikan dalam jumlah yang sama setiap 6-12 jam.

Dalam keadaan berjangkit yang rumit atau kronik, dos boleh ditingkatkan kepada 160 mg/kg sehari, dibahagikan kepada 2-4 bahagian yang sama.

Bagi bayi yang baru lahir, ubat ini diberikan setiap 12 jam, tidak lebih daripada 80 mg/kg sehari.

[ 7 ], [ 8 ]

Gunakan Fytobact semasa kehamilan

Faitobact mudah melepasi halangan plasenta, jadi semasa kehamilan ia digunakan hanya apabila peratusan manfaat yang dijangkakan kepada wanita dengan ketara melebihi kemungkinan bahaya kepada anak yang belum lahir.

Hanya sejumlah kecil bahan aktif ubat yang terdapat dalam susu ibu. Pada masa yang sama, wanita tidak disyorkan untuk menyusu semasa mengambil Faytobact.

Contraindications

Kontraindikasi terhadap penggunaan Faitobact termasuk kecenderungan tindak balas alahan terhadap bahan aktif ubat, serta kepada mana-mana wakil siri penisilin dan cephalosporin.

[ 4 ], [ 5 ]

Kesan sampingan Fytobact

Kesan sampingan Fatobact boleh menjejaskan mana-mana organ dan sistem badan:

• Saluran gastrousus - cirit-birit, loya dan muntah, enterocolitis pseudomembranous;
• kulit - ruam dadah, urtikaria, eritema eksudatif malignan;
• saluran darah - penurunan tekanan darah;
• darah - penurunan tahap neutrofil, hemoglobin atau hematokrit, penurunan bilangan leukosit, platelet dan prothrombin;
• sakit kepala, demam, tindak balas keradangan di tapak suntikan, tindak balas alahan, keradangan dinding saluran darah, rupa darah dalam air kencing.

Keputusan ujian makmal mungkin menunjukkan peningkatan tahap AST, ALT, ALP, dan bilirubin.

Kontraindikasi terhadap penggunaan Faitobact termasuk kecenderungan tindak balas alahan terhadap bahan aktif ubat, serta kepada mana-mana wakil siri penisilin dan cephalosporin.

[ 6 ]

Berlebihan

Tanda-tanda overdosis yang mungkin muncul dalam bentuk kesan sampingan yang teruk.

Kadangkala, mengambil terlalu banyak antibiotik β-laktam ke dalam badan boleh menyumbang kepada perkembangan gangguan saraf dan sawan epilepsi.

Komponen ubat disingkirkan melalui hemodialisis, jadi hemodialisis boleh digunakan untuk melegakan tanda-tanda overdosis Fatobact.

Interaksi dengan ubat lain

Apabila merawat dengan Faytobact, pesakit harus diberi amaran bahawa minum alkohol semasa mengambil ubat tidak disyorkan. Penggunaan gabungan Faytobact dan alkohol boleh membawa kepada kemerahan kulit, peningkatan peluh dan peningkatan kadar denyutan jantung. Atas sebab yang sama, penggunaan serentak ubat-ubatan yang mengandungi etil alkohol harus dielakkan.

Penggunaan larutan Benedict dan Fehling boleh menyebabkan penampilan sementara glukosuria.

[ 9 ]

Syarat penyimpanan

Simpan Faitobact di tempat gelap pada suhu sehingga +25°C. Jauhkan kanak-kanak dari tempat penyimpanan ubat-ubatan. Penyelesaian cair yang disediakan mesti digunakan dengan segera.

Jangka hayat

Jangka hayat Faytobact adalah sehingga 2 tahun.