Galantamine hydrobromide

Dadah Galantamine hydrobromide adalah agen terapeutik yang secara aktif mempengaruhi proses penghantaran impuls saraf, merangsang dan mengekalkan neurotransmisi asetilkolin sinaptik dalam sistem saraf periferi manusia. Analog agen antikolinesterase ini ialah Nivalin, Galantamine dan Galantamine hydrobromide.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Petunjuk galantamine hydrobromide

Senarai patologi yang mana Galantamine hydrobromide digunakan untuk rawatan termasuk:

• myopathies (dystrofi otot keturunan, sindrom neuromuskular penyakit saraf);
• myasthenia gravis (kelemahan otot);
• neuritis, polyneuritis, radiculitis dan radiculoneuritis dengan kehilangan sensitiviti dan gangguan pergerakan;
• poliomielitis (kesan sisa);
• bentuk spastik cerebral palsy;
• cerebral palsy dan paresis kelahiran bayi baru lahir;
• enuresis;
• paresis sisa selepas kemalangan serebrovaskular, termasuk strok;
• mati pucuk psikogenik dan tulang belakang;
• tahap ringan dan sederhana manifestasi keadaan neuropsychopathological dalam demensia nyanyuk (nyanyuk) jenis penyakit Alzheimer.

Penggunaan Galantamine hydrobromide adalah wajar sepenuhnya sekiranya berlakunya sindrom neurologi selepas pembedahan seperti lumpuh periferi dan paresis (termasuk atonia usus dan pundi kencing).

Di samping itu, Galantamine hydrobromide digunakan sebagai penawar untuk keracunan (atau berlebihan) dengan ubat parasimpatolitik yang mengandungi atropin dan bahan serupa.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Borang pelepasan

Galantamine hydrobromide boleh didapati dalam bentuk penyelesaian suntikan 0.25%, 0.5% dan 1% - dalam 1 ml ampul (dalam pakej 10 ampul).

[ 7 ]

Farmakodinamik

Bahan aktif ubat ini adalah sebatian semula jadi yang mengandungi nitrogen yang diasingkan daripada mentol titisan salji Galantus Woronowi A. Los. - galantamine alkaloid (dalam bentuk hidrobromida).

Galantamine hydrobromide mengurangkan aktiviti kolinesterase, enzim yang mengambil bahagian dalam hidrolisis (pecahan) asetilkolin, terbitan kolin yang diperlukan untuk penghantaran impuls saraf. Dengan mempercepatkan proses pemecahan asetilkolin dalam sinaps kolinergik, kesan enzim kolinesterase disekat buat sementara waktu. Akibatnya, kandungan asetilkolin dalam sinaps neuromuskular meningkat. Ini membawa kepada fakta bahawa pengujaan serat saraf meningkat, dan proses penghantaran impuls saraf ke tisu otot menjadi lebih sengit.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Farmakokinetik

Selepas pentadbiran parenteral Galantamine hydrobromide di bawah kulit, ia cepat diserap ke dalam aliran darah, dengan pengikatan yang tidak ketara kepada protein plasma. Dadah menembusi penghalang darah-otak.

Kepekatan terapeutik bahan aktif dalam plasma darah diperhatikan kira-kira 25-30 minit selepas suntikan. Metabolisme secara beransur-ansur, separuh hayat produk transformasi biologi hampir lima jam. Metabolit Galantamine hydrobromide dikumuhkan oleh buah pinggang dengan air kencing.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Dos dan pentadbiran

Kaedah pentadbiran Galantamine hydrobromide - suntikan subkutan. Dos ditentukan oleh doktor secara individu. Dos standard penyelesaian 1% ubat untuk orang dewasa ialah 0.25-1 ml sekali atau dua kali sehari. Dos harian maksimum ialah 2 ml larutan 1%.

Dos untuk kanak-kanak bergantung pada umur mereka: sehingga 2 tahun - 0.1-0.2 ml (0.25% penyelesaian), 3-5 tahun - 0.2-0.4 ml; 7-8 tahun - 0.3-0.8 ml; 9-13 tahun - 0.5 ml (0.25% penyelesaian). Pada 14 tahun dan lebih tua - 1 ml larutan 0.5%. Tempoh kursus rawatan adalah dari 10 hingga 30 hari.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Gunakan galantamine hydrobromide semasa kehamilan

Semasa kehamilan, adalah mungkin jika potensi manfaat kepada ibu melebihi risiko yang mungkin kepada janin.

Contraindications

Penggunaan Galantamine hydrobromide adalah kontraindikasi dalam kes angina pectoris dan kegagalan jantung, penurunan kadar denyutan jantung (bradikardia), asma bronkial, epilepsi, dan pada pesakit dengan penguncupan sukarela otot anggota badan (hiperkinesis).

Kesan sampingan galantamine hydrobromide

Rawatan dengan ubat ini biasanya tidak melibatkan kesan sampingan yang tidak diingini.

Tetapi hipersensitiviti individu terhadap galantamine adalah mungkin, serta dos berlebihan, yang mempunyai gejala seperti pening, nadi perlahan (bradikardia) dan disfungsi kelenjar air liur (peningkatan air liur dan air liur). Dalam keadaan sedemikian, pentadbiran subkutaneus atau intravena atropin sulfat (1 ml larutan 0.1%) disyorkan.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Berlebihan

Gejala: kelemahan otot atau fasikulasi, loya teruk, muntah, kekejangan perut, peningkatan air liur, lakrimasi, inkontinensia kencing dan najis, berpeluh teruk, tekanan darah menurun, bradikardia, rebah dan sawan. Kelemahan otot yang teruk digabungkan dengan hipersekresi mukosa trakea dan bronkospasme boleh membawa kepada halangan saluran pernafasan yang membawa maut.

Pengalaman pasca pemasaran (penelanan 32 mg ubat secara tidak sengaja): perkembangan torsades de pointes, pemanjangan selang QT, takikardia ventrikel dengan kehilangan kesedaran jangka pendek.

[ 23 ]

Syarat penyimpanan

Keadaan penyimpanan: Galantamine hydrobromide termasuk dalam Senarai A, ia harus disimpan di tempat yang gelap pada suhu bilik.

[ 24 ]

Jangka hayat

Tarikh tamat tempoh ubat ditunjukkan pada pembungkusannya.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]