Hartyl-N

Hartil-N adalah ubat yang digunakan untuk merawat dan mencegah penyakit kardiovaskular. Mari kita lihat ciri-ciri ubat ini, petunjuk penggunaan, dos, kaedah penggunaan, kontraindikasi dan kemungkinan kesan sampingan.

Hartil-N boleh didapati dalam bentuk tablet 2.5 dan 12.5 mg. Ubat ini mempunyai dua bahan aktif - ramipril 2.5 mg dan hydrochlorothiazide 12.5 mg. Sebagai tambahan kepada bahan aktif, ubat mengandungi komponen seperti: crospovidone, natrium stearyl fumarate, laktosa monohidrat dan lain-lain. Hartil-N boleh didapati dengan preskripsi, dan apabila menggunakannya, perlu mematuhi dos dan masa pengambilan ubat dengan ketat.

Hartil-N adalah ubat yang sangat berkesan digunakan untuk merawat dan mencegah penyakit kardiovaskular. Ubat ini dinilai untuk keberkesanannya dan keupayaan untuk digunakan dengan ubat lain yang merupakan sebahagian daripada kompleks rawatan. Ubat ini boleh didapati dengan preskripsi. Dos dan tempoh penggunaan juga dikawal oleh doktor yang merawat.

[ 1 ], [ 2 ]

Petunjuk Hartyl-N

Petunjuk utama untuk penggunaan Hartil-N:

• Hipertensi arteri
• Penyakit dan gangguan jantung
• Pencegahan infarksi (miokardium)
• Pencegahan untuk pesakit hemodinamik
• Peringkat awal nefropati diabetes dan bukan diabetes
• Gangguan kardiovaskular
• Pencegahan dan rawatan masalah peredaran otak.

Hartil-N perlu diambil setiap pagi dengan banyak cecair. Dos ditetapkan kepada setiap pesakit secara individu, berdasarkan penyakit dan gejala semasa. Sila ambil perhatian bahawa pengambilan ubat tidak bergantung kepada pengambilan makanan. Sekiranya ubat itu ditetapkan kepada orang tua atau pesakit dengan pelbagai penyakit kronik, maka pengawasan perubatan terhadap keadaan pesakit adalah wajib sebelum digunakan. Sejak sangat kerap, pesakit sedemikian mengalami reaksi buruk terhadap Hartil-N.

[ 3 ]

Borang pelepasan

Borang keluaran – tablet. Setiap pek ubat mengandungi dua lepuh dengan 14 tablet setiap satu. Iaitu, satu pakej Hartil-N direka untuk sebulan rawatan. Dalam sesetengah kes, pesakit ditetapkan setengah tablet, dalam hal ini mereka menggunakan pakej Hartil-N sebanyak 14 tablet, iaitu, satu lepuh.

Sila ambil perhatian bahawa ubat itu dihasilkan dalam bungkusan kadbod, jadi hampir mustahil untuk memeriksa keaslian ubat tersebut. Untuk mengesahkan kualiti, anda boleh meminta sijil pematuhan dan lesen. Ini adalah jaminan bahawa anda akan mempunyai Hartil-N sebenar di tangan anda.

[ 4 ]

Farmakodinamik

Farmakodinamik adalah proses yang berlaku dengan ubat sebaik sahaja ia memasuki tubuh manusia. Gabungan dua bahan aktif, hydrochlorothiazide diuretik dan ramipril, mempunyai kesan diuretik dan antihipertensi pada badan. Tiga jam selepas mengambil ubat, ia mencapai kesan maksimum, yang boleh bertahan selama seminggu selepas tamat pengambilan.

Komponen aktif ubat melengkapi tindakan satu sama lain dan dengan cepat menghasilkan kesan terapeutik. Penggunaan jangka panjang Hartil-N membawa kepada penyakit hati dan buah pinggang yang kronik. Oleh itu, pengambilan ubat harus dikawal dengan ketat.

[ 5 ], [ 6 ]

Farmakokinetik

Farmakokinetik ialah proses pengedaran, penyerapan dan perkumuhan ubat. Kepekatan maksimum komponen aktif Hartil-N diperhatikan dalam plasma darah sejam selepas pentadbiran, dan ubat itu diserap dalam saluran gastrousus. Mengikat kepada protein darah berada pada tahap 75%. Dan ia dimetabolismekan dalam hati, membentuk metabolit (aktif dan tidak aktif).

Bagi perkumuhan Hartil-N, lebih daripada 60% dikumuhkan sebagai metabolit dalam air kencing, dan baki 40% dalam najis. Separuh hayat adalah dari 5 hingga 15 jam, kesan terapeutik diperhatikan dua jam selepas pentadbiran, dan maksimum dalam masa tiga jam. Tindakan komponen aktif dadah, sebagai peraturan, berlangsung kira-kira 24 jam. Tetapi hasil terapeutik yang optimum dapat diperhatikan selepas 3-4 minggu rawatan dengan Hartil-N.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Dos dan pentadbiran

Kaedah pemberian dan dos ubat ditetapkan oleh doktor dan bergantung sepenuhnya kepada simptom penyakit dan keadaan pesakit. Tetapi tidak kira ini, ubat itu mesti diambil setiap pagi dengan banyak air. Penggunaan ubat tidak bergantung kepada pengambilan makanan. Mari kita pertimbangkan ciri-ciri aplikasi dan dos.

• Dos setiap komponen aktif dipilih secara individu untuk setiap pesakit. Dos awal ubat ialah 2.5 mg ramipril dan 12.5 mg hydrochlorothiazide. Sekiranya pesakit ditetapkan dos penyelenggaraan, jumlah ubat pertama meningkat kepada 5 mg, dan yang kedua kepada 25 mg. Dalam sesetengah kes, dos ubat mungkin 10 mg ramipril dan 50 mg hydrochlorothiazide. Tetapi dos selamat maksimum dianggap sebagai 5 mg ramipril dan 25 mg hydrochlorothiazide.
• Sekiranya ubat itu ditetapkan kepada pesakit dengan penyakit buah pinggang, dos harus minimum, kerana terdapat kebarangkalian tinggi kesan sampingan dan gejala berlebihan. Dos maksimum yang dibenarkan ialah 5 mg ramipril dan 25 mg hydrochlorothiazide.
• Ubat ini dilarang untuk digunakan oleh pesakit yang mengalami disfungsi hati yang teruk atau kolestasis. Dos ubat harus minimum, dan penggunaannya harus dipantau oleh doktor yang hadir.

[ 15 ]

Gunakan Hartyl-N semasa kehamilan

Penggunaan Hartil-N semasa mengandung tidak digalakkan. Trimester pertama adalah tempoh paling berisiko untuk mengambil ubat, kerana Hartil-N boleh membawa kepada akibat yang tidak dapat dipulihkan. Jika pengambilan ubat tidak boleh dihentikan atas sebab perubatan, disyorkan untuk beralih kepada analog Hartil-N yang lebih selamat. Sila ambil perhatian bahawa adalah lebih baik untuk menolak ubat semasa merancang kehamilan.

Ubat ini dilarang untuk diambil pada trimester ke-2 dan ke-3. Oleh kerana ia boleh menyebabkan mabuk janin, penindasan fungsi buah pinggang, kelewatan dalam pengerasan tulang tengkorak dan oligohidramnion. Ia adalah perlu untuk menolak mengambil ubat semasa menyusu, kerana ubat itu boleh menyebabkan kegagalan buah pinggang, hiperkalemia atau hipotensi pada bayi.

Contraindications

Kontraindikasi untuk penggunaan Hartil-N bergantung kepada ciri-ciri individu badan dan tindak balas terhadap tindakan komponen aktif Hartil-N. Jadi, kontraindikasi utama untuk digunakan:

• Hipersensitiviti kepada komponen ubat
• Tempoh kehamilan dan penyusuan
• Fungsi buah pinggang terjejas, anuria
• Angioedema
• Kolestasis, disfungsi hati.

Sebelum menetapkan ubat kepada pesakit, doktor mendiagnosis badan untuk kemungkinan kontraindikasi dan kesan sampingan. Dalam kes kontraindikasi, pesakit ditetapkan dos ubat yang lebih kecil atau analog terpilih Hartil-N.

[ 10 ], [ 11 ]

Kesan sampingan Hartyl-N

Kesan sampingan berlaku jika dos ubat, peraturan pentadbiran tidak dipatuhi, atau pesakit mempunyai intoleransi individu terhadap salah satu komponen aktif Hartil-N. Mari lihat kesan sampingan ubat:

• Sinkope
• Aritmia
• Gangguan peredaran serebrum
• Loya dan muntah
• Bronkitis dan batuk kering.
• Gangguan tidur dan pening
• Reaksi alahan pada kulit
• Leukopenia dan edema
• Fungsi buah pinggang terjejas dan gejala lain.

Jika mana-mana kesan sampingan di atas berlaku, anda harus berhenti mengambil ubat dan dapatkan rawatan perubatan.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Berlebihan

Terlebih dos Hartil-N adalah mungkin jika dos ditetapkan secara tidak betul atau jika pesakit dengan kontraindikasi di atas mula mengambil ubat. Mari lihat gejala utama overdosis Hartil-N.

• Aritmia jantung
• Kekejangan
• Pengekalan kencing dan bengkak
• Halangan usus
• Kesedaran terjejas dan gejala lain.

Untuk menghapuskan gejala overdosis, pesakit menjalani lavage gastrik, dan sejurus selepas gejala overdosis, sorben diberikan (natrium sulfat atau karbon diaktifkan). Sekiranya angioedema berlaku, pesakit mesti segera diberi 0.5 ml epinefrin atau antihistamin.

[ 16 ], [ 17 ]

Interaksi dengan ubat lain

Interaksi dengan ubat lain agak mungkin, tetapi harus dipilih oleh doktor yang hadir. Mari kita lihat interaksi ubat biasa dan kemungkinan kesan sampingan daripada penggunaannya

• Penggunaan Hartil-N dan indomethacins atau asid acetylsalicylic boleh menyebabkan penurunan kesan hipotensi ubat.
• Dengan ubat antihipertensi dan analgesik membawa kepada kesan antihipertensi Hartil-N.
• Risiko leukopenia berlaku apabila digunakan dengan imunosupresan.
• Interaksi dengan insulin dan sebarang agen hipoglikemik lain meningkatkan risiko hipoglikemia. Selalunya, gejala ini didiagnosis pada minggu pertama penggunaan gabungan Hartil-N dan ubat lain.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Syarat penyimpanan

Keadaan penyimpanan mesti mematuhi arahan yang dinyatakan dalam arahan ubat. Hartil-N, seperti tablet lain, disyorkan untuk disimpan di tempat yang gelap, dilindungi daripada cahaya matahari dan kanak-kanak. Suhu tidak boleh di bawah 25 °C. Tablet disyorkan untuk disimpan dalam pembungkusan asal.

Jika anda tidak mematuhi syarat penyimpanan Hartil-N, ini akan menyebabkan kehilangan sifat perubatannya. Di samping itu, disebabkan oleh ketidakpatuhan dengan syarat penyimpanan Hartil-N, ubat boleh berubah warna dan memperoleh bau yang tidak menyenangkan. Dalam kes ini, tablet mesti dilupuskan, kerana penggunaannya boleh menyebabkan tindak balas badan yang tidak terkawal.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Jangka hayat

Tarikh tamat tempoh Hartil-N ditunjukkan pada pembungkusan ubat dan adalah 36 bulan. Selepas tarikh luput, ubat itu dilarang untuk diambil. Ubat tidak boleh diambil jika syarat penyimpanan tidak dipenuhi.

[ 27 ], [ 28 ]