Klasifikasi anemia aplastik

Bergantung kepada sama ada terdapat penindasan terpencil dari tumbuh-tumbuhan erythroid atau semua kuman, membezakan antara bentuk separa dan keseluruhan anemia aplastik. Mereka disertai oleh anemia terisolasi atau pancytopenia. Varian penyakit berikut dibezakan.

Anemia aplastik keturunan.

1. Anemia aplastik keturunan dengan luka hemopoiesis biasa.
   • Anemia aplastik keturunan dengan kerosakan hematopoietik umum dan anomali perkembangan kongenital (anemia Fanconi).
   • Anemia aplastik keluarga keturunan dengan luka yang sama hemopoiesis tanpa anomali perkembangan kongenital (anemia Estren-Dameshek).
   • Anemia aplastik separa keturunan dengan kerosakan terpilih kepada erythropoiesis (anemia Blackfellow-Diamond).

Anemia aplastik yang diperolehi.

1. Dengan luka yang sama hemopoiesis.
   • Anemia aplastik akut.
   • Anemia aplastik subacute.
   • Anemia aplastik kronik.
2. Dengan lesi selektif erythropoiesis (anial aplastic anular aplastic sel merah).

Klasifikasi moden membezakan bentuk hematopoiesis berikut:

Anemia yang diperoleh.

Idiopatik (87%).

Sekunder (13%):

1. post-virus
   • Post-hepatitis (virus A, B, C) - 6%
   • jangkitan dengan virus Epstein - Barr - yang lain (Denggi, parvovirus);
2. idiosyncratic (ubat):
   • levomycetin, ticlopidine, NSAIDs, dan sebagainya;
3. myelotoxic (tidak sengaja): busulfan, kecederaan radiasi;
4. terhadap hemoklofururia pada waktu malam.
5. selepas transplantasi hati untuk hepatitis fulminant.

Anemia kongenital:

1. Anemia Fanconi.
2. Disyakiatosis kongenital.
3. Sindrom Shvakhmana-Diamond.
4. Trombositopenia amigaacariotropik.
5. Disenesis Reticular.
6. Keluarga tidak dikelaskan.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]