Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Klasifikasi anemia aplastik
Pakar perubatan artikel itu
Ulasan terakhir: 04.07.2025
Bergantung kepada sama ada terdapat penindasan terpencil ke atas keturunan erythroid atau semua keturunan, bentuk separa dan keseluruhan anemia aplastik dibezakan. Mereka disertai oleh anemia terpencil atau pancytopenia, masing-masing. Varian penyakit berikut dibezakan.
Anemia aplastik keturunan.
- Anemia aplastik keturunan dengan kerosakan umum kepada hematopoiesis.
- Anemia aplastik keturunan dengan kerosakan umum pada hematopoiesis dan anomali perkembangan kongenital (anemia Fanconi).
- Anemia aplastik keluarga keturunan dengan gangguan hematopoiesis umum tanpa anomali perkembangan kongenital (anemia Estren-Dameshek).
- Anemia aplastik separa keturunan dengan kekurangan erythropoiesis terpilih (anemia Blackfan-Diamond).
Anemia aplastik yang diperolehi.
- Dengan kerosakan umum kepada hematopoiesis.
- Anemia aplastik akut.
- Anemia aplastik subakut.
- Anemia aplastik kronik.
- Dengan kerosakan terpilih pada erythropoiesis (anemia aplastik sel merah tulen diperolehi separa).
Klasifikasi moden membezakan bentuk aplasia hematopoietik berikut:
Anemia yang diperolehi.
Idiopatik (87%).
Menengah (13%):
- selepas viral
- posthepatitis (virus bukan A, bukan B, bukan C) - 6%
- Jangkitan virus Epstein-Barr - lain-lain (Denggi, parvovirus);
- idiosinkratik (perubatan):
- kloramfenikol, ticlopidine, NSAID, dll.;
- myelotoxic (tidak sengaja): busulfan, kecederaan radiasi;
- terhadap latar belakang hemoglobinuria malam paroxysmal.
- selepas pemindahan hati untuk hepatitis fulminan.
Anemia kongenital:
- Anemia Fanconi.
- Diskeratosis kongenital.
- Sindrom Shwachman-Diamond.
- Trombositopenia amegakaryocytic.
- Disgenesis retikular.
- Keluarga yang tidak boleh dikelaskan.
[