Lazolvan

Tubuh manusia sentiasa terdedah kepada pelbagai kesan negatif, yang mampu menimbulkan perubahan patologi di dalamnya, sebagai contoh, kekalahan sejuk atau virus. Dihasilkan oleh syarikat farmakologi Yunani Boehringer Ingelheim Ellas A.E. (bentuk tablet dan sirap) dan syarikat Itali Boehringer Ingelheim Itali Sp. A (penyelesaian bentuk untuk pentadbiran dalaman dan penyedutan) Dadah Lazolvan mempunyai ciri-ciri penyembunyian, rembesan dan ekspektoran yang sangat berkesan.

[1], [2], [3], [4]

Petunjuk Lazolvan

Salah satu gejala jangkitan virus pernafasan akut atau penyakit pernafasan akut adalah batuk. Inilah reaksi tubuh pesakit terhadap pencerobohan luaran. Oleh itu, tanda-tanda utama untuk penggunaan Lazolvan adalah keperluan untuk menghancurkan masalah yang berkaitan dengan kerosakan kepada unsur-unsur sistem pernafasan manusia, disertai dengan pengekstrakan rembesan berlekuk tinggi. Ubat ini menunjukkan hasil yang sama kualitatif bagi kedua-dua sifat kronik penyakit ini, dan dalam hal gejala manifestasi akut.

• Radang paru-paru adalah keradangan tisu paru-paru, terutamanya genetik berjangkit dengan luka keutamaan alveoli.
• Bronkitis adalah lesi sistem pernafasan, di mana bronchi terlibat dalam proses keradangan.
• Penyakit paru-paru obstruktif kronik (COPD).
• Lesi bronchoectatic adalah lesi patologi bahagian bawah bronkus.
• Asma bronkial didiagnosis dengan kesukaran dalam pengeluaran kahak.
• Tracheobronchitis.
• Bentuk rhinitis kronik.
• Sinusitis (keradangan sinus sinus paranasal).
• Cystic Fibrosis paru-paru - patologi sifat genetik dikaitkan dengan perubahan dalam kromosom ketujuh dan ciri-ciri sistemik kelenjar luka lendir eksokrin radas pernafasan.
• Keperluan untuk pembersihan pokok bronkial.

Lazolvan dilantik oleh ahli terapi atau pakar otolaryng dalam pelbagai jenis penyakit pernafasan yang berlaku dengan pembentukan sejumlah besar kuman likat. Ubat ini membantu mencairkan rembesan dan mengeluarkannya dari badan pesakit.

[5], [6]

Borang pelepasan

Ramuan aktif Lazolvana dikenali untuk banyak bahan ambroksol (amrobroxolum), bentuknya di rak farmasi moden diwakili oleh pelbagai yang agak luas.

Di Greece, syarikat Behringer Ingelheim Ellas A.E. Athens ambroxol didapati dalam bentuk tablet dengan kepekatan 30 mg bahan aktif (sepuluh keping dalam satu pek), dan juga dalam bentuk sirap, kepekatan dan dos 15 mg / 5 mL (untuk kanak-kanak) atau 30 mg / 5 mL (untuk orang dewasa). Akhir-akhir ini, pastilles telah muncul, dilengkapi dengan nama dan sifat yang sama. Sebagai ubat-ubatan untuk penyedutan, serta untuk dos, Beringer Ingelheim Italy SpA Itali, penyelesaian dihasilkan oleh kepekatan dan jumlah 15 mg ambroxol hydrochloride setiap 2 ml ubat (sepuluh ampul setiap pakej).

Sirap dijual dalam botol 100 ml, diperbuat daripada kaca gelap. Lozenges ubat ini berbentuk bulat dan mempunyai warna kecoklatan, dengan satu unit mengandungi 15 mg bahan aktif.

Farmakodinamik

Peranti perubatan ini agak berkesan. Sudah setengah jam selepas penerimaan dalaman pengaruhnya yang mampu disokong selama enam - dua belas jam mula ditunjukkan. Tempoh kesannya bergantung kepada gambaran klinikal penyakit dan keadaan umum badan pesakit. Farmakodinamik Lazolvan disebabkan oleh rangsangan sel-sel serus pada kelenjar mukosa yang terletak pada membran bronkial. Mengaktifkan penyingkiran surfaktan (surfactant - surfactant) dari bronkus dan alveoli.

Ambroxol mengarah kepada nisbah seimbang yang diperlukan untuk komponen perkumuhan lendir dan serous, serta merangsang pembebasan lisosom dari struktur sel. Lazolvan mengaktifkan fungsi enzim hidrolisis, mengurangkan kelikatan kuman, yang menyumbang kepada perkumuhan yang lebih baik. Bahan aktif ubat menimbulkan aktiviti silia epitelium ciliated.

[7]

Farmakokinetik

Penyediaan yang dianggap berbeza hanya dengan penyerapan mukosa saluran gastrousus yang luar biasa maka ia juga segera menembusi sel-sel tisu. Percanggahan temporal sedikit menghasilkan farmakokinetik Lazolvan dalam pelbagai bentuk pentadbiran. Apabila menggunakan dadah, ambroksol, dalam bentuk tablet atau dalam bentuk sirap, penyerapan lengkap kompaun kimia berlaku dua jam selepas pengingesan. Dalam kes penyelesaian yang digunakan dalam bentuk titisan dalaman atau semasa penyedutan, selang masa ini berbeza dari setengah jam hingga tiga. Peratusan mengikat, ambroxol, dengan albumin plasma darah untuk tablet dan sirap adalah kira-kira 80%, apabila menggunakan penyelesaian, penunjuk ini sedikit lebih tinggi dan mendekati 90%.

Lazolvan berbeza kebolehtelapan yang tinggi dan mudah mengatasi, sebagai penghalang hemato-encephalic, penghalang plasenta, dan juga masuk ke susu ibu. Bahan aktif menunjukkan kepekatan terbesar dalam lapisan tisu paru-paru.

Metabolit utama ambroxol terbentuk di hati, berubah menjadi konjugasi glukuronik dan asid dibromantranil.

Secara praktiknya semua Lazolvan (dalam bentuk metabolit larut air) dikeluarkan dari badan melalui buah pinggang dengan air kencing (90%). Kira-kira lima peratus bahan itu dikeluarkan tidak berubah. Separuh hayat ambroxol, yang telah dicerna ke dalam badan oleh sirap atau tablet, secara purata kira-kira satu jam dan dua puluh minit. Indeks yang sama untuk penyelesaian adalah dari 7 hingga 12 jam. Pengambilan ubat tidak dikesan. Dalam kes ini, gangguan dalam fungsi hati tidak membawa kepada penyesuaian separuh hayat ubat, sedangkan kegagalan buah pinggang dapat meningkatkan indeks ini dengan ketara.

[8], [9]

Dos dan pentadbiran

Ejen farmakologi ini ditetapkan oleh doktor untuk pentadbiran lisan melalui mulut atau dalam bentuk prosedur pernafasan. Kaedah pentadbiran dan dos dipilih oleh doktor yang hadir.

Dadah dalam bentuk tablet diambil secara lisan, bersama-sama dengan jumlah air yang diperlukan. Keberkesanan maksima dos terapeutik akan dicapai jika Lazolvan ditelan selepas pengingesan. Bagi orang dewasa, dos yang disyorkan ialah satu unit (0.03 g) yang diambil tiga kali pada siang hari. Sekiranya gambar klinikal menunjukkan keperluan perubatan - dos ubat boleh ditingkatkan dan ditentukan oleh dua wafer (60 mg) dua kali sehari (pagi dan petang).

Kaedah pentadbiran dan dos Lazolvana yang digunakan dalam bentuk penyelesaian bergantung pada usia pesakit dan komponen kuantitatif dari bahan kimia asas dalam penyediaannya:

Dengan kepekatan 15 mg ambroxol hydrochloride dalam 5 ml dadah. Ambil makanan, basuh dengan air:

• Dewasa dan remaja yang berumur dua belas tahun disyorkan mengambil 10 ml (satu sudu) tiga kali sehari.
• Kanak-kanak dari enam hingga dua belas - 5 ml (satu sudu teh) dua hingga tiga dos sepanjang hari.
• Kanak-kanak dari dua hingga enam diberi 2.5 ml (separuh sudu teh) tiga kali sepanjang hari.
• Karapuzam sehingga dua tahun - 2.5 ml (setengah sudu teh) dua kali sehari.

Dengan kepekatan 30 mg ambroxol hidroklorida dalam 5 ml dadah.

• Pesakit dewasa dan remaja yang berusia 12 tahun disarankan untuk mengambil 5 ml (satu sudu teh) tiga kali sehari.
• Kanak-kanak dari enam hingga dua belas - 2.5 ml (setengah sudu teh) dua - tiga pendekatan sepanjang hari.

Tempoh terapi adalah empat hingga lima hari. Ubat-ubatan yang lebih lanjut perlu diberikan di bawah pemerhatian yang lebih dekat oleh doktor yang menghadiri.

Ubat dalam bentuk penyelesaian digunakan secara lisan atau dalam bentuk penyedutan. Turun ubat disuntik ke dalam tubuh pesakit dengan makanan. Mereka boleh ditambah kepada teh, susu, jus buah dan sebagainya. Untuk kemudahan penggunaan, adalah berguna untuk mengetahui bahawa 1 ml larutan bersamaan dengan 25 tetes cecair. Cara permohonan dan dos Lazolvana diambil dalam bentuk titisan berbeza bergantung kepada kumpulan umur:

Pesakit dewasa pada peringkat awal terapi digalakkan mengambil 4 ml (100 titis) tiga kali sepanjang hari. Kanak-kanak yang berumur lebih dari enam tahun dan remaja - 2 ml (50 tetes) dua atau tiga dos sepanjang hari. Untuk kanak-kanak dari dua hingga enam - 1 ml tiga kali pada siang hari. Kanak-kanak yang belum berumur dua tahun - 1 ml dua kali sehari.

Sekiranya doktor yang menghadiri penyedutan dengan Lazolvan, maka pesakit yang berusia enam tahun (termasuk orang dewasa) dinasihatkan untuk mengambil satu hingga dua prosedur setiap hari, menggunakan 2-3 ml ubat. Bayi berusia bawah enam tahun mempunyai dua prosedur setiap hari, menggunakan 2 ml ambroxol.

Prosedur ini boleh dijalankan menggunakan mana-mana peranti (alat moden), tidak termasuk inhaler stim. Cecair penyedutan diperolehi dengan mencampurkan dalam jumlah yang sama saline dan ambroxol. Campuran yang dihasilkan harus sedikit panaskan (ia harus sedikit panas, tetapi tidak dalam keadaan panas). Apabila melakukan terapi fizikal tidak boleh dihirup terlalu mendalam - ini boleh mencetuskan serangan batuk. Pernafasan harus tenang, dalam mod semula jadi.

Jika pesakit menderita asma bronkial, maka sebelum permulaan pernafasan terapeutik, adalah wajar untuk mengambil mana-mana ubat bronkodilator.

[11]

Gunakan Lazolvan semasa kehamilan

Kajian awal dan pemantauan terhadap pelbagai kes klinikal tidak menunjukkan apa-apa, sebarang, perubahan patologi atau manifestasi dalam rawatan penyakit, mengamalkan penggunaan Lazolvan semasa kehamilan. Tetapi, bagaimanapun, ia adalah perlu untuk menjadi sangat berhati-hati pada satu masa apabila seorang wanita melahirkan anak, terutama pada trimester pertama, apabila semua organ-organ bayi terbentuk sahaja dan apa-apa kegagalan boleh menjadi punca kecacatan atau kematian. Bahan aktif mudah diserap ke dalam susu ibu. Tetapi ia disahkan oleh pemantauan berulang bahawa dos terapeutik ambroxol tidak mempunyai kesan negatif terhadap bayi baru lahir.

Dengan petunjuk perubatan untuk penggunaan Lazolvana, sebelum anda menetapkan ubat semasa mengandung, anda harus menimbang semua kebaikan dan keburukan.

Contraindications

Kebanyakan ubat farmakologi mempunyai banyak hambatan untuk digunakan, walaupun, tidak penting, kontraindikasi terhadap penggunaan Lazolvan.

• Hypersensitivity kepada bahan aktif ubat.
• Trimester pertama kehamilan.

Lebih berhati-hati ia perlu dikaitkan dengan pelantikan Lazolvan:

• Semasa trimester kedua dan ketiga mengandungi seorang kanak-kanak oleh seorang wanita.
• Semasa makan bayi dengan susu ibu.
• Dengan disfungsi hati dan / atau buah pinggang.

Kesan sampingan Lazolvan

Penggunaan ubat yang dimaksudkan tidak cukup berbahaya. Tetapi sangat jarang anda masih boleh melihat beberapa kesan sampingan Lazolvan, kebanyakannya reaksi alergi:

• Hives.
• Hubungi dermatitis.
• Rashes meliputi kulit pesakit.
• Sangat jarang, dengan manifestasi akut alergi, kejutan anaphylactic boleh berlaku.

Dalam kes terapi jangka panjang dan dos yang besar yang diambil oleh Lazolvan, seseorang boleh memerhatikan:

• Gastralgia.
• Heartburn, diletakkan di saluran penghadaman.
• Mual boleh muncul.
• Cukup dan muntah.

[10]

Berlebihan

Tidak peduli betapa berbahayanya ubat itu mungkin kelihatan, tetapi dalam mana-mana ia adalah berbaloi untuk berhati-hati mengikut dos yang disyorkan. Overdosis Lazolvanom cukup jarang, tetapi masih dapat menyebabkan mual, yang pada intensitas tinggi boleh menyebabkan refleks muntah. Anda juga boleh mengamati gas dalam usus, manifestasi gastregia dan / atau dispepsia.

Apabila ada tanda-tanda yang berlebihan, rawatan adalah gejala.

Interaksi dengan ubat lain

Sebelum memperkenalkan beberapa ubat orientasi farmakodinamik yang berbeza ke dalam protokol rawatan yang rumit, ia pertama kali perlu dibiasakan dengan ciri-ciri interaksi Lazolvan dengan ubat lain.

Cukup secukupnya bahan aktif ubat yang berkenaan dengan ubat-ubatan yang menghalang aktiviti generik. Adalah wajar mengambil Lazolvan dengan penahan batuk dengan hati-hati, kerana mereka, memerangi serangan batuk, menghalang penarikan rembesan likat dari tubuh pesakit.

Ambroxol meningkatkan tindakan dan keupayaan menembusi ubat seperti cefuroxime, doxycycline, amoxicillin dan eritromisin. Hal ini mendorong peningkatan kepekatan antibiotik ini dalam tisu paru-paru.

Ia tidak perlu untuk mentadbir Lazolvan dengan keasidan pH 5.0, bersama-sama dengan ubat-ubatan dengan keasidan lebih tinggi daripada 6.3, kerana sebatian ini, lazolvan percuma dapat mendakan. Hasil interaksi Lazolvan dengan ubat-ubatan lain, buat masa ini, belum tersedia.

[12], [13], [14]

Syarat penyimpanan

Kebanyakan ubat harus disimpan di tempat di mana cahaya matahari langsung tidak tercapai. Jangan dedahkan ubat dan fros. Pada masa yang sama, keadaan penyimpanan untuk bentuk output yang berbeza agak berbeza. Sebagai contoh, penyelesaian ambroxol hydrochloride tidak kehilangan kualiti ubatnya pada suhu 25 ° C, manakala tablet, lozenges dan sirap kekal berkesan sehingga suhu suhu 30 ° C. Pada masa yang sama, orang dewasa diwajibkan untuk memastikan bahawa kanak-kanak kecil tidak dapat mencapai tempat penyimpanan dadah.

Jangka hayat

Setiap bentuk ubat Lazolvan yang dihasilkan mempunyai tarikh tamat tempoh, yang wajib dipaparkan pada pakej. Untuk tablet lima tahun, penyelesaian juga mempunyai jangka hayat lima tahun, tetapi tempoh keberkesanan kualitatif sirap berbeza: sirap dengan kepekatan 15 mg setiap 5 ml mempunyai jaminan tiga tahun dan 30 mg / 5 ml adalah lima tahun.

Perlu diingatkan bahawa perlu memantau tarikh akhir. Dan sekiranya nombor sempadan terlambat, ia tidak bernilai mengambil ubat seperti itu.

[15]