Okeron

Okeron adalah analog sintetik somatostatin hormon peptida semula jadi (gastrointestinal). Ia tergolong dalam kumpulan farmakologi hormon dan analognya. Nama antarabangsa - Octreotide; nama dagangan lain: Octa, Octrid, Octretex, Sandostatin.

Petunjuk Okeron

Okeron digunakan dalam rawatan penyakit seperti:

• hormon pertumbuhan berlebihan (akromegali);
• pankreatitis kronik;
• gastrinoma (tumor pankreas, sindrom Zollinger-Ellison);
• insulinoma (tumor sel β pulau pankreas);
• karsinoid saluran gastrousus dan pankreas;
• tumor endokrin lain organ pencernaan (dalam terapi gabungan);
• cirit-birit etiologi rembesan dan osmotik, cirit-birit refraktori dalam HIV dan selepas kemoterapi antikanser;
• sindrom usus yang merengsa;
• pendarahan gastrousus (termasuk penyediaan pra operasi pesakit yang berisiko pendarahan berulang).

Borang pelepasan

Borang pelepasan: larutan suntikan dalam ampul.

Farmakodinamik

Okeron (Octreotide) mempunyai kesan farmakologi disebabkan oleh analog octapeptide sintetik hormon somatostatin yang termasuk dalam komposisinya, yang menunjukkan aktiviti yang lebih tinggi dalam jangka masa yang lebih lama.

Bertindak sebagai neurotransmitter, analog somatostatin berinteraksi dengan reseptor membran sel dan terlibat dalam kawalan proses fisiologi dalam badan seperti metabolisme dan percambahan selular, aktiviti otot licin, pencernaan, motilitas usus, dll.

Bertindak secara paracrine, ubat Okeron melaksanakan fungsi hormon endogen, iaitu: ia menyekat pembentukan berlebihan somatotropin (hormon pertumbuhan), dan juga menghalang rembesan dan pelepasan insulin, glukagon, secretin, gastrin, pepsin, motilin, asid hidroklorik dan hempedu, cholecystokinin dan cholecystokinin.

Di samping itu, octreotide dengan ketara mengurangkan jumlah aliran darah dalam saluran gastrousus tanpa menjejaskan tahap tekanan darah.

Farmakokinetik

Selepas pentadbiran subkutaneus, Okeron memasuki aliran darah dalam masa yang singkat: tahap maksimum ubat dalam plasma darah diperhatikan dalam masa tidak lebih daripada 25-30 minit. Hampir 65% bahan aktif mengikat protein darah.

Kira-kira satu pertiga daripada dos dikeluarkan tidak berubah dari badan melalui buah pinggang; separuh hayat ialah 90-100 minit. Kesan terapeutik ubat berlangsung kira-kira 9 jam.

Dos dan pentadbiran

Kaedah pentadbiran ubat adalah suntikan subkutaneus, dos dan tempoh kursus terapi ditetapkan oleh doktor dan bergantung kepada penyakit tertentu. Sebagai contoh, pesakit dengan hormon pertumbuhan berlebihan yang didiagnosis ditetapkan secara purata 0.2-0.3 mg sehari, dos harian maksimum yang dibenarkan ialah 1.5 mg.

[ 3 ], [ 4 ]

Gunakan Okeron semasa kehamilan

Penggunaan Okeron semasa kehamilan hanya untuk petunjuk; kategori risiko ubat untuk janin (mengikut FDA) ialah B).

Contraindications

Penggunaan Okeron adalah kontraindikasi dalam kes hipersensitiviti pesakit kepada ubat.

Kesan sampingan Okeron

Menggunakan Okeron boleh menyebabkan:

• loya, muntah, kekejangan dan sakit perut, cirit-birit;
• pembentukan batu dalam pundi hempedu.
• gangguan irama jantung;
• hipoglikemia;
• tindak balas alahan kulit;
• rambut gugur.

[ 1 ], [ 2 ]

Berlebihan

Terlebih dos boleh mengakibatkan penurunan kadar denyutan jantung, demam panas, kekejangan perut dan usus, loya dan cirit-birit.

Interaksi dengan ubat lain

Okeron meningkatkan keberkesanan ubat yang diambil secara serentak untuk ulser gastrik yang menyekat reseptor H2-histamin, dan juga meningkatkan tahap bioavailabiliti stimulator reseptor dopamin Bromocriptine.

Okeron mengurangkan penyerapan ubat penindas imun Cyclosporine.

[ 5 ]

Syarat penyimpanan

Keadaan penyimpanan untuk Okeron: pada suhu + 2-8° C. Ubat tidak boleh dibekukan.

Jangka hayat

Jangka hayat: 24 bulan.