
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Orlistat
Pakar perubatan artikel itu
Ulasan terakhir: 04.07.2025
Orlistat adalah ubat yang ditetapkan untuk obesiti.
Kesan terapeutik berkembang melalui pembentukan sintesis kovalen sisa serin dan lipase pankreas dan gastrik dalam saluran gastrousus. [ 1 ]
Akibat tindakan ini, enzim kehilangan keupayaan untuk memecahkan lemak pemakanan, yang dalam bentuk trigliserida, kepada asid lemak bebas dan monogliserida yang boleh diserap. Ini membawa kepada penurunan jumlah kalori yang masuk ke dalam badan, yang menyebabkan pesakit kehilangan berat badan. [ 2 ]
Klasifikasi ATC
Bahan-bahan aktif
Kumpulan farmakologi
Kesan farmakologi
Petunjuk Orlistat
Ia digunakan dalam kes berat badan berlebihan atau obesiti - digabungkan dengan diet rendah kalori.
Borang pelepasan
Bahan ubat dikeluarkan dalam kapsul - 10 keping di dalam plat sel, 2 plat di dalam kotak.
Farmakodinamik
Selepas 24-40 jam, terdapat peningkatan tahap lemak dalam najis. Selepas berhenti mengambil Orlistat, tahap lemak kembali ke tahap awal selepas 48-72 jam. [ 3 ]
Farmakokinetik
Selepas pentadbiran lisan, ubat hampir tidak diserap dalam saluran gastrousus. Pengenalan bahagian 1 kali ganda 0.36 g tidak membenarkan untuk mengesan penunjuk intraplasma unsur aktif, dari mana ia boleh disimpulkan bahawa mereka kurang daripada 5 ng / ml.
Jumlah pengedaran juga tidak ditentukan kerana penyerapan keseluruhan ubat yang sangat lemah. Sintesis protein intraplasma secara in vitro ialah 99%. Jumlah minimum orlistat masuk ke dalam eritrosit.
42% daripada jumlah orlistat yang diserap mengalami proses metabolik. Dalam kes ini, 2 komponen metabolik terbentuk, yang mempunyai nilai rendah di dalam plasma (paras purata ialah 25 ng / ml, serta 108 ng / ml) dan kesan perencatan yang sangat lemah berbanding dengan lipase. Dalam hal ini, mereka dianggap tidak mempunyai aktiviti terapeutik.
97% bahan dikumuhkan dalam najis (83% daripadanya tidak berubah). Maksimum 2% daripada ubat dikumuhkan dalam air kencing. Separuh hayat ubat (dengan najis dan air kencing) adalah 3-5 hari. Komponen metabolik Orlistat dan bahan aktifnya yang tidak berubah boleh dikumuhkan dalam hempedu.
Dos dan pentadbiran
Ia perlu menggunakan 1 kapsul (0.12 g) 3 kali sehari, bersama-sama dengan makanan atau maksimum 60 minit selepas itu. Jika anda melangkau makan atau makan makanan rendah lemak, anda boleh melangkau Orlistat. Tempoh terapi dipilih oleh doktor yang hadir, dengan mengambil kira sensitiviti peribadi dan keterukan kesan ubat.
Meningkatkan dos melebihi standard tidak membawa kepada potensiasi kesan ubat.
- Permohonan untuk kanak-kanak
Tiada data mengenai keselamatan penggunaan Orlistat dalam pediatrik, itulah sebabnya ia tidak ditetapkan kepada kanak-kanak.
Gunakan Orlistat semasa kehamilan
Ubat ini tidak digunakan semasa kehamilan kerana tiada maklumat mengenai keselamatan penggunaannya.
Tiada kajian telah dijalankan mengenai kemungkinan perkumuhan ubat dengan susu ibu, itulah sebabnya ia tidak ditetapkan semasa menyusu.
Contraindications
Kontraindikasi dalam kes kolestasis atau malabsorpsi yang bersifat kronik.
Kesan sampingan Orlistat
Gangguan yang berkaitan dengan saluran gastrousus: pembentukan gas, pelepasan dari rektum (bentuk berminyak), steatorrhea, keinginan mendesak untuk membuang air besar, inkontinensia najis dan peningkatan kekerapan pergerakan usus (biasanya simptom sedemikian berkembang buat sementara waktu dalam 3 bulan pertama terapi). Kadangkala, ketidakselesaan atau sakit pada rektum atau perut, najis longgar dan kembung boleh berlaku.
Tanda-tanda alahan: gatal-gatal, gejala anaphylactic, ruam epidermis dan edema Quincke.
Berlebihan
Tiada maklumat mengenai keracunan dengan dadah. Semasa ujian klinikal, penggunaan dos tunggal 0.8 g atau berbilang pentadbiran 0.4 g 3 kali sehari dalam tempoh 15 hari tidak menyebabkan perkembangan kesan sampingan yang ketara.
Dalam kes mabuk yang teruk, pesakit harus disimpan di bawah pengawasan perubatan selama 24 jam.
Interaksi dengan ubat lain
Pentadbiran bersama-sama dengan ubat membawa kepada kelemahan penyerapan vitamin larut lemak.
Syarat penyimpanan
Orlistat harus disimpan di tempat yang gelap dan kering, dari jangkauan kanak-kanak. Nilai suhu tidak melebihi 250C.
Jangka hayat
Orlistat boleh digunakan untuk tempoh 4 tahun dari tarikh penjualan ejen terapeutik.
Analogi
Analog dadah adalah Xenical, Orlip dan Xenistat dengan Orlikel.
Perhatian!
Untuk memudahkan persepsi maklumat, arahan ini untuk menggunakan ubat "Orlistat" diterjemahkan dan dibentangkan dalam bentuk khas berdasarkan arahan rasmi untuk kegunaan perubatan ubat tersebut. Sebelum menggunakan membaca anotasi yang datang terus ke ubat.
Penerangan yang disediakan untuk tujuan maklumat dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Keperluan untuk ubat ini, tujuan rejimen rawatan, kaedah dan dos ubat hanya ditentukan oleh doktor yang hadir. Ubat-ubatan sendiri berbahaya untuk kesihatan anda.