Penglihatan warna

Kajian visi warna dapat memberi maklumat dalam penilaian klinis distrofis keturunan retina, apabila gangguannya terjadi sebelum ketajaman visual berkurang dan scotomas muncul.

[1], [2]

Prinsip asas penyelidikan visi warna

Penglihatan warna disediakan oleh operasi tiga jenis kon, setiap yang mempunyai sensitiviti maksimum spektrum: biru (Tritan) - 414- 424 mereka, hijau (deyteran) - 522-539 nm dan merah (Protan) - 549-570 nm. Untuk persepsi normal spektrum yang kelihatan, ketiga-tiga jenis diperlukan. Tsvetoanomaliya boleh menyentuh setiap kon pigmen: tsvetoslabost (mis protanomaliya - kelemahan persepsi merah) atau ketiadaan warna (cth Protanopia - kekurangan persepsi merah). Apabila trihromazii semua 3 jenis fungsi aktif (tetapi tidak semestinya berfungsi nilai penuh), manakala kekurangan persepsi dalam spektrum salah satu jenis kon dipanggil dihromaziey dan dua - monochromacy. Kebanyakan orang yang mempunyai masalah kongenital mengenai persepsi warna adalah trikromat yang tidak normal dengan pelanggaran bahagian sumbangan ini atau bahagian spektrum kepada jarum warna mereka. Terjejas persepsi warna merah disebabkan oleh kekurangan fungsi kon merah dipanggil protanomaliey, kon hijau - deuteranomalopia, kon biru - tritanomaliey.

Penyakit-penyakit yang diperolehi daripada kawasan macular dicirikan oleh kecacatan yang lebih jelas, dikesan oleh perimetri kuning-kuning, dan penyakit saraf optik - merah-hijau.

[3], [4], [5]

Kaedah belajar visi warna

1. Jadual-jadual Ishihara digunakan untuk mengkaji individu-individu dengan kecacatan kongenital dalam persepsi warna merah dan hijau. 16 jadual menunjukkan bola membentuk bentuk atau angka yang mesti diiktiraf oleh penyelidik. Penghidap anomali warna tidak dapat membezakan semua angka, dan ketidakupayaan untuk memanggil objek ujian (dengan ketajaman visual yang mencukupi) menunjukkan simulasi.
2. Ujian City University termasuk 10 jadual, masing-masing terdiri daripada satu warna pusat dan empat warna persisian. Pemeriksa perlu memilih warna persisian yang paling setanding dengan pusat.
3. Ujian Hardy-Rand-Rittler serupa dengan jadual Ishihara, tetapi sensitif terhadap ketiga-tiga jenis cacat lahir.
4. Uji 100-ton Farnsworth-Munsell adalah informatif untuk keabnormalan kromatik kongenital dan diperoleh, tetapi jarang digunakan dalam amalan. Bertentangan dengan nama itu terdiri daripada cip 85 warna dalam 4 petak. Cip yang melampau tetap, selebihnya boleh dicampur oleh penyelidik.
   • subjek ditawarkan untuk meletakkan cip campuran dalam susunan yang betul;
   • Kotak ditutup, dihidupkan dan dinilai nombor di dalam cip;
   • data ditandakan dengan cara kumulatif mudah pada peta bulat;
   • Setiap bentuk dichromasia dicirikan oleh persepsi warna yang tidak mencukupi dalam meridiannya.
5. Ujian 15-nada Farnsworth mirip dengan ujian Farnsworth-Munsell, tetapi terdiri daripada 15 cip.

Untuk maklumat lanjut mengenai pemeriksaan kepekaan warna, lihat artikel ini, dan jadual Rubkin dalam perkara ini.