Pentalgin adalah

Pentalgin adalah ubat kompleks dengan aktiviti antipiretik, anti-radang dan analgesik. Ia mengandungi 5 unsur aktif, yang kesan terapeutiknya membawa kepada perkembangan kesan perubatan dadah.

Metamizole Na, serta parasetamol, adalah ubat bukan selektif daripada kumpulan NSAID. [ 1 ]

Codeine ialah bahan perubatan daripada kategori analgesik opioid; ia mengurangkan keseronokan pusat batuk dan juga mempunyai kesan analgesik. [ 2 ]

Di samping itu, ubat itu mengandungi phenobarbital dan kafein.

Petunjuk Pentalgin adalah

Ia digunakan untuk menghapuskan kesakitan akut pelbagai penyetempatan. Antaranya:

• myalgia dengan arthralgia, sakit gigi atau sakit kepala pelbagai asal dan neuralgia;
• algomenorrhea;
• serangan migrain, serta sakit kepala seperti migrain.

Di samping itu, ubat ini ditetapkan untuk menghapuskan gejala jangkitan virus pernafasan akut atau selesema - mengurangkan suhu tinggi, serta menghapuskan sakit otot dan keradangan.

Borang pelepasan

Bahan ubat dikeluarkan dalam tablet - 10 keping dalam pek sel, 1 pek dalam kotak.

Farmakodinamik

Metamizole Na dengan paracetamol mempunyai kesan analgesik dan antipiretik yang sengit; metamizole Na juga mempunyai aktiviti anti-radang yang kuat. Prinsip pengaruh unsur-unsur ini adalah berdasarkan keupayaan untuk menekan pengikatan PG, melambatkan tindakan enzim COX.

Phenobarbital mempamerkan pelemas otot yang kuat, kesan antispasmodik dan sedatif, membantu mempotensikan kesan perubatan NSAID.

Penggunaan codeine dalam dos terapeutik tidak membawa kepada penindasan pusat pernafasan dan tidak menjejaskan aktiviti perkumuhan bronkus. Pentadbiran codeine yang kerap atau penggunaan dos yang besar boleh mencetuskan pergantungan dadah. Bahan tersebut menyebabkan potensiasi aktiviti NSAID dan sedatif.

Kafein merangsang aktiviti sistem saraf pusat, menghalang keruntuhan dan memperkasakan kesan perubatan metamizole Na dan parasetamol.

Farmakokinetik

Apabila diberikan secara lisan, bahan aktif ubat diserap dengan baik dalam saluran gastrousus.

Metamizole Na ditukar di dalam dinding usus; unsur yang tidak berubah tidak didaftarkan di dalam aliran darah. Kadar sintesis komponen metabolik aktifnya dengan protein plasma adalah 50-60%. Proses metabolik direalisasikan di dalam hati, dan perkumuhan berlaku terutamanya melalui buah pinggang dalam bentuk unsur metabolik, dengan atau tanpa kesan perubatan.

Paracetamol mempunyai kadar sintesis yang tinggi dengan protein intraplasma. Paracetamol dengan kafein mengambil bahagian dalam metabolisme intrahepatik dan diekskresikan dalam bentuk komponen metabolik terutamanya melalui buah pinggang. Separuh hayat paracetamol ialah 1-4 jam.

Phenobarbital juga merupakan peserta dalam proses metabolik intrahepatik; ia mendorong enzim mikrosomal hati. Perkumuhan direalisasikan terutamanya oleh buah pinggang dalam bentuk produk metabolik. Separuh hayat adalah kira-kira 3-4 hari.

Codeine mudah mengatasi halangan darah-otak dan terkumpul di dalam badan. Pengumpulannya diperhatikan terutamanya di dalam paru-paru, tisu lemak, buah pinggang dan hati. Pengaruh esterase tisu membawa kepada hidrolisis kodin, akibatnya ia berkonjugasi dengan asid glukuronik di dalam hati. Produk pecahan codeine mempunyai kesan analgesik. Perkumuhan sebahagian besar bahan (dalam bentuk komponen metabolik) berlaku melalui buah pinggang; sebahagian kecil dikumuhkan dengan hempedu.

Dos dan pentadbiran

Ubat diambil secara lisan, menelan tablet keseluruhan (tidak perlu menghancurkan atau mengunyahnya). Ia mesti dibasuh dengan air biasa. Ia adalah perlu untuk mematuhi selang sekurang-kurangnya 4 jam antara penggunaan ubat.

Tempoh kitaran rawatan dan saiz dos ubat dipilih oleh doktor yang merawat, secara individu untuk setiap pesakit.

Sekiranya sakit akut jangka pendek, anda perlu mengambil 1 tablet ubat sekali. Sekiranya kesakitan berlangsung lama (dalam penyakit yang berkaitan dengan kerosakan sistem saraf dan sistem muskuloskeletal), anda perlu mengambil 1 tablet 1-3 kali sehari. Kitaran rawatan boleh bertahan tidak lebih daripada 5 hari (melainkan doktor yang hadir telah memilih skim yang berbeza).

Sebagai bahan antipiretik, Pentalgin sering digunakan 1 tablet 1-3 kali sehari. Terapi boleh bertahan maksimum 3 hari, melainkan dinyatakan sebaliknya oleh doktor.

Anda boleh mengambil tidak lebih daripada 4 tablet sehari.

Penggunaan dadah jangka panjang boleh menyebabkan pergantungan dadah.

Sekiranya ubat perlu diambil selama lebih dari 1 minggu berturut-turut, adalah perlu untuk memantau fungsi hati, serta parameter darah morfologi.

• Permohonan untuk kanak-kanak

Tidak bertujuan untuk digunakan pada orang di bawah umur 12 tahun.

Gunakan Pentalgin adalah semasa kehamilan

Ubat tidak boleh digunakan semasa kehamilan.

Sekiranya ubat itu perlu diambil semasa penyusuan, isu menghentikan penyusuan harus dipertimbangkan terlebih dahulu.

Contraindications

Antara kontraindikasi:

• sensitiviti peribadi yang kuat terhadap unsur-unsur dadah;
• penyakit buah pinggang atau hati yang teruk;
• lesi saluran gastrousus yang mempunyai bentuk erosif-ulseratif;
• masalah dengan hematopoiesis, termasuk leukopenia atau trombositopenia, serta anemia;
• patologi yang berkaitan dengan fungsi sistem kardiovaskular, termasuk aritmia, infarksi miokardium dalam fasa aktif dan tekanan darah tinggi;
• gunakan selepas TBI baru-baru ini, dan juga dengan peningkatan kadar ICP dari pelbagai asal;
• kekurangan G6PD;
• glaukoma;
• kecenderungan untuk mengembangkan kekejangan bronkial;
• keadaan di mana kemurungan pernafasan diperhatikan.

Berhati-hati diperlukan apabila digunakan oleh individu yang menghidap asma atau disfungsi buah pinggang/hati, warga emas dan pesakit kencing manis.

Kesan sampingan Pentalgin adalah

Kesan sampingan utama:

• lesi yang menjejaskan saluran gastrousus: kehilangan selera makan, muntah, senak, sakit di kawasan epigastrik, xerostomia, loya dan gangguan usus (kedua-dua cirit-birit dan sembelit mungkin diperhatikan). Di samping itu, peningkatan dalam aktiviti enzim hati boleh diperhatikan, selalunya tidak disertai dengan perkembangan jaundis;
• gangguan yang berkaitan dengan fungsi PNS dan CNS: gangguan irama sirkadian, peningkatan keletihan, masalah dengan koordinasi motor, kerengsaan, kebimbangan, gegaran pada anggota badan dan sakit kepala;
• masalah dengan fungsi sistem kardiovaskular dan hematopoiesis: gangguan irama jantung, peningkatan tekanan darah, extrasystole, met- atau sulfhemoglobinemia, serta anemia (juga hemolitik);
• gangguan dalam fungsi organ deria: peningkatan tekanan intraokular, tinnitus dan gangguan visual;
• tanda-tanda alahan: urtikaria, edema Quincke, ruam epidermis, kekejangan bronkial, gatal-gatal, SJS dan TEN;
• Lain-lain: kegagalan buah pinggang akut, kolik buah pinggang, disfungsi buah pinggang/hepatik, hiperhidrosis, dyspnea, asthenia, nefritis tubulointerstitial dan peningkatan paras glukosa darah. Penggunaan jangka panjang Pentalgin diikuti dengan pemberhentian secara tiba-tiba boleh mengakibatkan sindrom penarikan diri.

Adalah penting untuk mengambil kira bahawa ubat mungkin mengubah petunjuknya apabila atlet menjalani kawalan doping.

Penggunaan dadah kadangkala merumitkan diagnosis pada individu yang mengalami sakit perut dalam fasa aktif.

Sekiranya gejala negatif muncul, anda harus berhenti menggunakan ubat dan berjumpa doktor.

Berlebihan

Terlebih dos ubat menyebabkan muntah, gejala alahan, kelemahan, loya, gangguan irama jantung, penurunan tekanan darah, sakit di kawasan epigastrik, pucat epidermis dan hepatonecrosis. Peningkatan dos seterusnya boleh menyebabkan penindasan sistem saraf pusat dan pusat pernafasan.

Keracunan dengan ubat memerlukan lavage gastrik, penggunaan enterosorben dan tindakan simptomatik. Dalam kes mabuk paracetamol, N-acetylcysteine boleh diberikan, dan methionine boleh diambil secara lisan.

Interaksi dengan ubat lain

Penggunaan dadah bersama-sama dengan NSAIDs, serta aminophenazone, membawa kepada potensiasi aktiviti toksik kedua-dua ubat.

Gabungan ubat dan antikoagulan jenis kumarin menyebabkan potensiasi aktiviti perubatan mereka.

Paracetamol melemahkan kesan ubat-ubatan yang menjalani proses metabolik intrahepatik intensif.

Pentadbiran dalam kombinasi dengan rifampicin menyebabkan penurunan dalam kesan perubatan paracetamol.

Gabungan dengan cimetidine melemahkan kesan toksik paracetamol dan menguatkan sifat terapeutiknya.

Penggunaan serentak dengan trisiklik, kontraseptif oral dan allopurinol membawa kepada potensiasi ketoksikan metamizole Na.

Pentadbiran bersama-sama dengan ubat-ubatan yang mendorong tindakan enzim mikrosomal intrahepatik melemahkan kesan metamizole Na.

Apabila digabungkan dengan metamizole Na, terdapat penurunan dalam paras darah siklosporin.

Gabungan dengan codeine mempotensikan aktiviti ubat-ubatan yang menekan sistem saraf pusat.

Kesan MAOIs, codeine dan tricyclics saling diperkuatkan apabila menggunakan gabungan ubat tersebut.

Kafein melemahkan kesan ubat yang menekan fungsi sistem saraf pusat dan juga mempotensiasikan aktiviti perubatan NSAID.

Phenobarbital meningkatkan kadar penukaran doxycycline, carbamazepine dengan quinidine dan estrogen.

Gabungan Pentalgin dengan bahan-bahan yang menekan sistem saraf pusat membawa kepada potensiasi aktiviti perubatan fenobarbital.

Natrium valproat bersama-sama dengan asid valproik, digunakan dalam kombinasi dengan ubat, membawa kepada kelemahan proses metabolik fenobarbital.

Ubat tidak boleh digunakan bersama dengan etil alkohol.

Syarat penyimpanan

Pentalgin hendaklah disimpan di tempat yang gelap dan kering pada suhu tidak melebihi 25°C.

Jangka hayat

Pentalgin boleh digunakan untuk tempoh 3 tahun dari tarikh penjualan produk perubatan.

Analogi

Analog dadah adalah bahan Sedal-M.