Rabelock

Rabelok adalah ubat yang mempunyai sifat antiulser. Mari kita pertimbangkan tanda-tanda penggunaannya, dos, kemungkinan kesan sampingan dan sifat perubatan lain.

Nama antarabangsa – Rabeprazole, dikeluarkan di India oleh Cadila Pharmaceuticals Ltd. Kumpulan farmakoterapeutik ubat – perencat pam proton. Ubat ini menjejaskan sistem pencernaan dan digunakan untuk merawat penyakit yang bergantung kepada asid.

Ejen antiulser adalah perencat H ⁺ -K ⁺ -ATPase. Mekanisme tindakan adalah berdasarkan perencatan enzim dalam sel gastrik parietal. Ini menyekat peringkat akhir pembentukan asid hidroklorik. Kesannya bergantung kepada dos dan melibatkan perencatan rembesan asid hidroklorik (dirangsang dan basal).

Rabelok adalah ubat antiulser yang berkesan, hanya boleh didapati dengan preskripsi doktor. Sebelum mengambil ubat, perundingan doktor dan pemeriksaan organ pencernaan diperlukan.

[ 1 ], [ 2 ]

Petunjuk Rabelock

Rabelok adalah rawatan dan pencegahan (dalam fasa akut) ulser duodenal dan gastrik. Ubat ini berkesan dalam refluks gastroesophageal dan penyakit gastrousus yang berkaitan dengan Helicobacter pylori (dalam kombinasi dengan antibiotik).

Sebelum menggunakannya, perlu menjalani pemeriksaan perubatan dan mengecualikan kemungkinan lesi onkologi perut dan organ pencernaan. Ini disebabkan oleh fakta bahawa penggunaan ubat boleh menutupi gejala patologi, yang akan melambatkan diagnosis yang betul dan merumitkan rawatan lanjut. Jika tablet diambil oleh pesakit yang mengalami gangguan fungsi hati atau buah pinggang, dos tidak diselaraskan. Tetapi dalam kes gangguan yang teruk, ubat itu diambil hanya di bawah pengawasan perubatan.

[ 3 ]

Borang pelepasan

Ubat ini boleh didapati dalam tablet bersalut enterik. Tablet mengandungi 10 dan 20 mg bahan aktif. Setiap pek mengandungi 1 lepuh 10 kapsul.

Sebagai tambahan kepada tablet, terdapat Rabelok lyophilisate untuk penyelesaian infusi 20 mg dalam botol No. 1. Borang ini ditetapkan kepada pesakit yang tidak boleh mengambil ubat secara lisan.

[ 4 ], [ 5 ]

Farmakodinamik

Farmakodinamik Rabelok adalah maklumat mengenai mekanisme tindakan komponen aktif ubat. Bahan aktif adalah perencat pam proton dan menghalang aktiviti enzim H + K + - ATPase. Ini berlaku dalam sel gastrik parietal dan menghentikan pembentukan asid hidroklorik pada peringkat terakhir. Kesan ini bergantung kepada dos, kerana tanpa mengira perengsa, ia melibatkan perencatan rembesan asid hidroklorik.

Melalui ikatan kovalen, rabeprazole mengikat pam proton dalam sel parietal, menyebabkan penurunan tidak dapat dipulihkan dalam rembesan asid hidroklorik. Iaitu, kinetik komponen aktif dalam plasma darah tidak menjejaskan kesan antisecretory, tetapi meningkatkan aktiviti biologi dan separuh hayat (20-24 jam).

[ 6 ], [ 7 ]

Farmakokinetik

Farmakokinetik Rabelok adalah proses yang berlaku dengan komponen ubat selepas pentadbiran. Bahan aktif cepat diserap dari saluran gastrousus. Sekiranya dos 20 mg diambil, kepekatan maksimum dicapai dalam 3-4 jam, perubahan kepekatan bergantung pada dos dan adalah linear. Ketersediaan bio adalah 52% dan tidak meningkat dengan pentadbiran berulang. Masa pemberian dan pengambilan makanan tidak menjejaskan proses penyerapan.

Pengikatan protein plasma adalah 97%, dimetabolismekan dalam hati. Kira-kira 90% dikumuhkan dalam air kencing sebagai metabolit (asid karboksilik, konjugat asid mercaptopuric), baki 10% dikumuhkan dalam najis. Jika Rabelok diambil oleh pesakit tua, perkumuhan rabeprazole diperlahankan.

[ 8 ]

Dos dan pentadbiran

Kaedah pentadbiran dan dos dipilih oleh doktor, secara individu untuk setiap pesakit. Satu dos dianggap sebagai 10-20 mg rabeprazole. Tempoh dan kekerapan penggunaan bergantung pada rejimen rawatan dan petunjuk penggunaan.

• Untuk ulser peptik perut dan penyakit ulser peptik, 20 mg ditetapkan 1-2 kali sehari selama 2-8 minggu.
• Untuk dispepsia bukan ulser – 40 mg sekali sehari atau 20 mg dua kali sehari selama 2-4 minggu.
• Untuk rawatan sindrom Zollinger-Ellison, 20-60 mg sehari ditetapkan. Sekiranya perlu, dos boleh ditingkatkan kepada 120 mg sehari, tempoh terapi adalah 2-8 minggu.
• Gastritis kronik pada peringkat akut dirawat dengan mengambil 40 mg sehari, kursus rawatan adalah 2-4 minggu.
• Jika tablet digunakan untuk membasmi H. pylori, rejimen rawatan optimum ditentukan oleh doktor yang hadir. Sebagai peraturan, pesakit ditetapkan 20 mg dua kali sehari dalam kombinasi dengan antibiotik lain.

[ 10 ], [ 11 ]

Gunakan Rabelock semasa kehamilan

Penggunaan Rabelok semasa kehamilan adalah kontraindikasi. Menurut kajian eksperimen, rabeprazole menembusi halangan plasenta dalam kuantiti yang kecil. Tetapi ini tidak menyebabkan gangguan kesuburan dan kecacatan perkembangan janin. Bahan itu dikumuhkan dalam susu ibu, jadi apabila menggunakannya, perlu menghentikan proses laktasi.

Ubat ini tidak ditetapkan kepada pesakit kanak-kanak, kerana sehingga kini tidak ada pengalaman penggunaannya dalam kumpulan pesakit ini.

Contraindications

Kontraindikasi terhadap penggunaan Rabelok adalah berdasarkan mekanisme tindakan komponen aktifnya berhubung dengan semua organ dan sistem badan pesakit. Tablet dan infusi tidak digunakan dalam kes sedemikian:

• Kehamilan dan penyusuan
• Intoleransi individu terhadap komponen ubat
• Hipersensitiviti kepada benzimidazole yang digantikan
• Penyakit onkologi organ pencernaan dan saluran gastrousus.

Kesan sampingan Rabelock

Kesan sampingan Rabelok adalah mungkin jika dos yang disyorkan tidak diikuti atau tempoh rawatan melebihi. Rabelok boleh diterima dengan baik, kesan sampingannya adalah ringan atau sederhana, tetapi boleh diterbalikkan. Selalunya, pesakit mengadu sakit kepala, loya dan cirit-birit. Mari kita pertimbangkan kesan sampingan dari semua organ dan sistem badan:

• Sistem penghadaman - sakit perut, muntah, kembung perut, loya, sendawa. Dalam kes terpencil, sembelit, mulut kering, gastritis, stomatitis dan peningkatan aktiviti transaminase hati berlaku.
• Sistem saraf pusat dan periferi – sakit kepala dan pening, insomnia, gugup, mengantuk. Dalam kes yang jarang berlaku, gangguan visual dan rasa, kemurungan adalah mungkin.

• Sistem pernafasan - batuk, rinitis, faringitis.

Sebagai tambahan kepada simptom yang dinyatakan di atas, tindak balas alahan (ruam dan gatal-gatal kulit), sakit belakang dan dada, kekejangan otot betis, menggigil, demam, jangkitan saluran kencing dan peningkatan peluh adalah mungkin.

[ 9 ]

Berlebihan

Terlebih dos berlaku apabila cadangan mengenai petunjuk penggunaan dan dos tidak diikuti.

Simptom:

• Berpeluh bertambah
• Pening kepala
• Sakit kepala
• Mengantuk
• mulut kering
• Loya
• muntah

Untuk menghapuskan gejala di atas, rawatan gejala sokongan dijalankan. Sekiranya dos berlebihan teruk, maka anda harus berhenti mengambil Rabelok dan dapatkan bantuan perubatan untuk melaraskan dos atau memilih ubat analog yang lebih selamat.

[ 12 ]

Interaksi dengan ubat lain

Interaksi Rabelok dengan ubat lain adalah mungkin dengan pendekatan rawatan yang komprehensif. Mari kita pertimbangkan tindak balas rabeprazole yang paling biasa apabila berinteraksi dengan pelbagai ubat:

• Apabila digunakan dengan digoxin, peningkatan kepekatannya dalam plasma darah diperhatikan, oleh itu, pelarasan dos diperlukan.
• Ketoconazole mengurangkan bioavailabiliti rabeprazole.
• Tiada interaksi diperhatikan apabila digunakan serentak dengan antasid.
• Apabila atazanavir, ritonavir, omeprazole atau lansoprazole ditadbir bersama, terdapat penurunan dalam pendedahan atazanavir, tetapi penyerapan kekal normal.

Bahan aktif menyediakan perencatan jangka panjang dan ketara rembesan asid gastrik. Ubat ini biasanya berinteraksi dengan ubat-ubatan, penyerapan yang secara langsung bergantung pada pH kandungan perut.

[ 13 ]

Syarat penyimpanan

Keadaan penyimpanan untuk Rabelok sepadan dengan peraturan untuk menyimpan ubat tablet lain. Rabelok hendaklah disimpan di tempat yang kering, tidak boleh diakses oleh kanak-kanak dan dilindungi daripada cahaya matahari. Suhu hendaklah dalam lingkungan 25 °C.

Jika Rabelok digunakan sebagai larutan infusi, larutan yang disediakan boleh disimpan tidak melebihi 4 jam pada suhu bilik dan tidak melebihi 24 jam jika disimpan di dalam peti sejuk. Jika warna atau bau berubah, ubat mesti dibuang dan tidak boleh diambil.

[ 14 ]

Jangka hayat

Tarikh tamat tempoh adalah 24 bulan dari tarikh pengeluaran, yang ditunjukkan pada satu sisi bungkusan ubat. Selepas tamat tempoh, ubat itu dilarang untuk diambil, kerana kesan sampingan yang tidak terkawal mungkin berlaku.