Salbroxol

Ubat mucolytic Salbroxolum dikeluarkan ke pasaran farmakologi oleh pusat saintifik dan pengeluaran Ukraine "Borshahiv Kimia dan Loji Farmaseutikal". Ia dibangunkan khusus untuk digunakan dalam protokol rawatan untuk pesakit pulmonari.

Orang ramai sentiasa menghadapi selsema dan penyakit berjangkit, terutamanya pada musim bunga dan musim luruh. Tetapi jika seseorang tidak diserang selesema yang mudah, dan gejala menunjukkan lesi yang lebih teruk pada sistem pernafasan yang menjejaskan bronkus, maka ubat yang berkesan seperti Salbroxol, yang mempunyai sifat bronkodilasi dan mucolytic, akan datang untuk menyelamatkan. Ingat satu perkara - ubat sendiri: anda tidak sepatutnya mendiagnosis dan menetapkan ubat sendiri. Pelantikan hendaklah dibuat oleh pakar dan hanya selepas pemeriksaan umum badan pesakit dan menerima keputusan ujian. Hanya selepas itu anda boleh mengharapkan hasil yang cepat dan berkesan dalam menghentikan penyakit ini.

Petunjuk Salbroxol

Sebelum menetapkan sebarang ubat, doktor yang hadir mesti mengetahui dengan teliti tanda-tanda penggunaan Salbroxol, dan mereka tidak begitu banyak. Ubat ini dibangunkan untuk tindakan yang disasarkan dan tidak sistemik.

Ia digunakan dalam rawatan penyakit berikut:

1. Bronkitis (penyakit berjangkit mukosa bronkial) bersifat kronik, diperparah oleh faktor penghalang (penyumbatan saluran udara).
2. Asma bronkial adalah penyakit radang kronik yang berulang pada organ pernafasan.
3. Emfisema pulmonari adalah perubahan patologi dalam tisu paru-paru, dicirikan oleh peningkatan airiness.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Borang pelepasan

Ubat ini dibentangkan oleh pengilang di pasaran farmakologi dalam bentuk tablet - ini adalah satu-satunya bentuk pelepasan Salbroxol. Tetapi tablet terletak sepuluh unit pada satu plat. Pakej kadbod boleh mengandungi satu, dua atau empat dozen keping, masing-masing dibentangkan oleh satu, dua dan empat plat dalam satu pakej kadbod.

Satu unit ubat mengandungi 15 mg ambroxol hydrochloride - sebatian kimia aktif dan 4 mg salbutamol sulfat. Ini adalah elemen utama ubat. Mereka disertai dengan beberapa bahan tambahan lain.

Farmakodinamik

Setiap satu daripada dua komponen utama ubat yang dipersoalkan, yang secara farmakologi melengkapi dan meningkatkan tindakan satu sama lain, mempunyai ciri terapeutik mereka sendiri, gabungannya menghasilkan farmakodinamik Salbroxol. Untuk memahami ciri-ciri apa yang ada pada ubat itu, kami akan mempertimbangkan ciri-ciri setiap komponen utamanya secara berasingan.

Ambroxol hydrochloride, apabila dimasukkan ke dalam badan pesakit, menunjukkan sifat secretolytic. Secara langsung menjejaskan komponen lendir dan serous, menukar nisbah mereka, ia membolehkan untuk menormalkan komposisi lendir bronkial. Komponen ini mengaktifkan ciri fungsi "kehidupan" sel serous kelenjar penghasil lendir, yang terletak di dinding struktur bronkus. Ambroxol menipiskan kahak yang terkumpul di bronkus, yang menjadikannya lebih mudah untuk mengeluarkannya dari organ yang terjejas. Sebatian kimia ini memungkinkan untuk mengurangkan jumlah gentian mucopolysaccharide, meningkatkan pemecahannya.

Disebabkan fakta bahawa ambroxol secara aktif mempengaruhi pertumbuhan ciliary epitelium ciliated, adalah mungkin untuk mencapai pengangkutan mucociliary yang berkesan dari sputum patologi. Ambroxol hydrochloride menunjukkan ciri-ciri antioksidan dan merangsang sintesis fosfolipid surfaktan.

Bahan kimia aktif kedua Salbroxol ialah salbutamol, yang berfungsi secara selektif, sebagai agonis beberapa reseptor. Iaitu, apabila berinteraksi dengan beta2-adrenoreceptors, ia mengubah keadaan mereka, membawa kepada tindak balas biologi. Ciri ini memungkinkan untuk mencegah terjadinya serangan spasmodik, dan juga mengiringi pertumbuhan lumen dalam organ bronkial. Kesan ini dicapai dengan mengurangkan pengujaan lapisan otot licin, yang merupakan komponen struktur bronkus.

Sebatian kimia ini membolehkan untuk meningkatkan keadaan stabil sel mast dan basofil. Salbutamol berkesan menghalang pembebasan struktur histamin, menghalang perkembangan faktor patologi yang diperkuat oleh tindakan histamin, sebagai contoh, bronkospasme. Berbanding dengan beta 2 lain - adrenomimetik, ciri-ciri salbutamol menunjukkan kesan yang berkurangan pada miokardium. Fakta ini terpakai kepada kedua-dua aspek pengaruh kronotropik dan inotropik.

Berdasarkan perkara di atas, Salbroxol dikelaskan sebagai ubat kompleks dengan tindakan bronkodilasi dan mucolytic.

Ciri-ciri utama ubat lengkap termasuk normalisasi ciri-ciri rembesan lendir bronkial, pencegahan bronkospasme, serta penambahbaikan proses penyingkiran sputum yang terkumpul di bronkus. Ini amat relevan untuk orang sakit yang penyakitnya bertambah teruk oleh fenomena halangan.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakokinetik

Ubat masuk ke dalam badan pesakit secara lisan (melalui mulut). Komponen utamanya, salbutamol dan ambroxol, mempunyai tahap penyerapan yang tinggi. Proses penyerapan dijalankan oleh membran mukus saluran gastrousus.

Selepas mengambil ubat, selepas setengah jam, anda sudah boleh melihat kesan terapeutik, yang berlangsung, bergantung pada ciri individu pesakit, dari enam hingga dua belas jam. Salbutamol, seperti ambroxol, dimetabolismekan dalam badan pesakit. Bahagian kesembilan ambroxol digunakan oleh badan pesakit melalui buah pinggang bersama-sama dengan air kencing dalam bentuk metabolit, dan baki satu bahagian dikeluarkan tidak berubah.

Ketersediaan bio ambroxol hydrochloride menghampiri 30 peratus. Angka ini disebabkan oleh sindrom "penembusan pertama" melalui hati.

Ambroxol menunjukkan kadar sambungan yang tinggi dengan struktur protein plasma. Ciri ini menghampiri 85%. Salbutamol mempunyai kadar yang jauh lebih rendah, dan bioavailabilitinya adalah dari 40 hingga 50%.

Farmakokinetik Salbroxol menunjukkan tahap penembusan bahan aktif yang tinggi melalui penghalang hematoplacental. Separuh hayat (T1/2) ubat yang dimaksudkan ialah enam jam secara purata.

Dos dan pentadbiran

Anda tidak sepatutnya menetapkan ubat untuk diri sendiri. Pada tanda-tanda awal penyakit, anda perlu membuat temu janji dengan pakar otolaryngolog atau, jika pesakit berada dalam keadaan serius, hubungi doktor ke rumah anda. Hanya pakar yang boleh menilai keadaan dengan secukupnya dan menetapkan kaedah penggunaan dan dos ubat yang berkesan, membolehkan anda mencapai keberkesanan terapeutik maksimum untuk penyakit tertentu.

Salbroxol direka oleh pengilang untuk pentadbiran lisan. Untuk mencapai kecekapan maksimum terapi ubat, ahli farmakologi mengesyorkan memisahkan masa pemberian ubat dan pengambilan makanan. Selang antara prosedur pemberian ubat mesti dikekalkan dengan ketat dan tidak dikurangkan kepada kurang daripada enam jam.

Tempoh kursus terapeutik, serta jumlah ubat yang diberikan, ditentukan oleh doktor yang hadir khusus untuk setiap pesakit.
Jumlah Salbroxol yang disyorkan untuk pesakit dewasa dan kanak-kanak remaja biasanya satu tablet diambil tiga hingga empat kali sehari.

Atas sebab perubatan, dalam kes penyakit yang teruk, dos tunggal untuk pesakit dewasa boleh digandakan dan dibawa kepada dua tablet yang ditadbir tiga hingga empat kali sehari.

Dos harian maksimum ubat untuk pesakit dewasa ialah lapan tablet.

Jika semasa rawatan pesakit mula melihat kemunculan gejala sampingan negatif, dos ubat Salbroxol boleh dikurangkan separuh dan diambil setengah tablet empat kali sehari.

[ 14 ]

Gunakan Salbroxol semasa kehamilan

Ciri-ciri farmakodinamik ubat mukolitik yang dibincangkan di atas menunjukkan kebolehtelapan yang tinggi melalui penghalang hematoplasenta, yang menunjukkan potensi tinggi untuk bahan aktif memasuki susu ibu dan sistem pemakanan janin dalam wanita yang sedang menjalani rawatan dengan ubat ini dalam tempoh dia mengandung anaknya.

Berdasarkan perkara di atas, boleh dinyatakan bahawa penggunaan Salbroxol semasa kehamilan (dalam trimester pertama) adalah dilarang sama sekali. Ini adalah tempoh kehamilan yang paling kritikal, apabila organ bayi sedang dibentuk dan sebarang pengaruh luaran boleh membawa kepada "kegagalan dalam program" pembentukan, yang penuh dengan kecacatan kanak-kanak, atau kematiannya.

Semasa trimester kedua dan ketiga, Salbroxol boleh diterima untuk digunakan oleh wanita hamil, tetapi hanya dalam kes keperluan terapeutik yang tinggi, dan hanya di bawah pengawasan ketat doktor yang hadir.

Jika seorang wanita dalam usia mengandung jatuh sakit dan terdapat keperluan untuk menjalani rawatan terapeutik dengan Salbroxol, adalah dinasihatkan untuk mengecualikan kehamilan terlebih dahulu. Sekiranya kehamilan hanya dirancang, maka untuk tempoh rawatan, momen pembuahan harus ditangguhkan sehingga wanita itu pulih sepenuhnya, atau mencari pengganti ubat dengan salah satu analog.

Sekiranya perlu untuk melegakan masalah dengan ubat ini semasa penyusuan, adalah perlu untuk membangkitkan isu mengganggu penyusuan bayi yang baru lahir.

Contraindications

Tidak kira betapa mudah dan hampir dengan persediaan semula jadi ubat yang dimaksudkan, ia juga mempunyai hadnya apabila ditetapkan. Kontraindikasi terhadap penggunaan Salbroxol adalah sedikit, tetapi ia masih wujud:

1. Ejen mucolytic ini tidak ditetapkan kepada pesakit yang mempunyai sejarah peningkatan intoleransi terhadap ambroxol dan/atau salbutamol.
2. Diabetes mellitus.
3. Kontraindikasi untuk mengambil ubat adalah galactosemia (penyakit keturunan berdasarkan gangguan metabolik dalam penukaran galaktosa kepada glukosa).
4. Kegagalan jantung akut, atau kecacatan jantung pelbagai genesis dan tahap kerosakan.
5. Intoleransi laktosa.
6. Hipertensi arteri.
7. Sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa - apabila glukosa dan galaktosa tidak diserap.
8. Miokarditis adalah lesi keradangan miokardium yang disebabkan oleh pengaruh berjangkit, toksik atau alahan.
9. Tachyarrhythmia adalah peningkatan kadar denyutan jantung dan irama jantung yang tidak normal.
10. Luka ulseratif dan erosif membran mukus duodenum dan perut.
11. Thyrotoxicosis ialah penghasilan hormon tiroid yang berlebihan.
12. Hipertiroidisme adalah peningkatan tahap hormon tiroid.
13. Glaukoma adalah patologi saraf optik.
14. Jika pesakit sudah menerima salah satu ubat penyekat beta.
15. Trimester pertama kehamilan.
16. Masa laktasi.
17. Umur kanak-kanak yang berumur di bawah 12 tahun.

Perhatian khusus harus dilakukan apabila menetapkan dan memilih dos Salbroxol jika pesakit mempunyai sejarah masalah dengan buah pinggang dan/atau hati.

Apabila menjalani terapi menggunakan ubat ini, tidak digalakkan untuk memandu kenderaan dan lebih berhati-hati apabila bekerja dengan mekanisme pergerakan yang tidak selamat.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Kesan sampingan Salbroxol

Ubat yang dimaksudkan agak mudah diterima oleh badan pesakit, tetapi masih terdapat kes yang diketahui di mana kesan sampingan Salbroxol telah berlaku, disebabkan oleh tindakan komponen aktif ubat.

Gejala sedemikian mungkin termasuk:

1. Gegaran anggota atas dan bawah.
2. Pelebaran saluran periferal. Gejala ini biasanya tidak berterusan dan tidak memerlukan pemberhentian ubat jika ia berlaku.
3. Manifestasi gejala alahan: gatal-gatal, urtikaria, hiperemia kulit, dan lain-lain.
4. Gejala sakit setempat di kawasan kepala sebagai tindak balas sistem saraf pusat kepada tindakan ubat.
5. Pening kepala.
6. Kemerosotan keadaan dan penurunan dalam keseluruhan nada badan.
7. Pesakit telah meningkatkan aktiviti kelenjar peluh.
8. Kelemahan dan loya.
9. Gastralgia adalah sakit di kawasan perut yang mempunyai ciri kontraksi dan muncul dalam patologi organ pencernaan dan dalam neurosis yang bersifat vegetatif.
10. Penurunan mendadak dalam bilangan tekanan darah. Keadaan ini boleh menyebabkan keruntuhan arteri.
11. Bronkospasme paradoks.
12. Peningkatan paras glukosa darah.
13. Kejang dan muntah.
14. Kadar denyutan jantung meningkat.
15. Gangguan irama degupan jantung.
16. Rasa kenyang dalam perut.
17. Selera makan berkurangan.
18. Masalah buang air besar.
19. Dalam kes yang jarang berlaku, edema Quincke adalah mungkin.
20. Masalah kencing.
21. Terdapat kes terpencil di mana seseorang yang mengambil Salbroxol mengalami hipokalemia (paras kalium yang rendah secara patologi dalam darah).

Jika satu atau lebih gejala daripada senarai di atas muncul, anda mesti memaklumkan kepada doktor anda. Rawatan manifestasi ini adalah semata-mata gejala.

[ 13 ]

Berlebihan

Apabila doktor menetapkan ubat tertentu, adalah perlu untuk mengikuti dengan teliti cadangan untuk mengambilnya, atau mengikuti arahan yang dilampirkan pada ubat dengan ketat. Jika tidak, dos berlebihan komponen aktif ubat mungkin berlaku.

Gejala pengumpulan dadah yang berlebihan mungkin termasuk:

1. Aritmia.
2. Kadar jantung yang tinggi.
3. Gegaran anggota atas dan bawah.
4. Gejala sakit muncul di kawasan sternum.

Sekiranya langkah-langkah yang mencukupi tidak diambil pada peringkat ini, maka peningkatan selanjutnya dalam dos boleh mencetuskan:

1. Kemunculan sawan.
2. Masalah dengan tidur.
3. Penurunan mendadak dalam tekanan darah, sehingga gejala runtuh.
4. Edema Quincke.

Sekiranya gejala di atas muncul, pesakit perlu segera menjalani lavage gastrik. Adalah dinasihatkan untuk segera mendapatkan bantuan daripada pakar yang berkelayakan (panggil ambulans). Jika tanda-tanda mabuk adalah teruk, pekerja perubatan berkemungkinan besar akan memberikan ubat yang tergolong dalam kumpulan penyekat beta1-adrenokardioselective kepada mangsa.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Interaksi dengan ubat lain

Sebelum menetapkan beberapa ubat untuk kegunaan bersama pada masa yang sama, adalah perlu untuk mengetahui pengaruh bersama mereka antara satu sama lain dan kesan gabungannya pada tubuh pesakit. Interaksi Salbroxol dengan ubat lain dalam keadaan tertentu boleh menyebabkan kemudaratan yang tidak boleh diperbaiki kepada tubuh manusia.

Ia dilarang keras untuk mengambil Salbroxol dengan ubat-ubatan yang tergolong dalam kumpulan penyekat beta. Ia tidak disyorkan untuk mengambil ubat yang dipersoalkan selari dengan ubat-ubatan yang farmakodinamiknya bertujuan untuk menghentikan sawan batuk. Sebagai contoh, ini termasuk glaucine, libexin, codeine dan lain-lain.

Apabila diberikan bersama dengan ubat antimikrob, ambroxol menimbulkan peningkatan kepekatan bahan antimikrob dalam rembesan bronkial.

Jika protokol rawatan termasuk M-antikolinergik, maka penggunaan gabungan mereka dengan Salbroxol dengan ketara meningkatkan sifat farmakologi yang terakhir. Keputusan yang sama diperolehi dengan tandem dengan teofilin. Walau bagaimanapun, gabungan sedemikian juga boleh mencetuskan gangguan dalam fungsi jantung - peningkatan kekerapan kontraksinya, dan risiko mendapat extrasystole supraventricular juga meningkat.

Perkembangan hipokalemia boleh diperhatikan dengan tindakan tandem komponen Salbroxol dan diuretik.

Glukokortikosteroid meningkatkan sensitiviti beta-adrenoreceptors kepada bahan aktif ubat yang dipersoalkan. Peningkatan kemungkinan hipokalemia progresif dicatatkan dengan kombinasi tandem ubat yang dipersoalkan dengan ubat glucocorticosteroid. Keputusan yang sama boleh dijangka dengan pengenalan selari Salbroxol dan glikosida jantung, yang merupakan derivatif xanthine.

Apabila menggabungkan agen mucaltic dengan perencat monoamine oxidase, peningkatan dalam sifat farmakologi salbutamol diperhatikan. Tandem sedemikian juga meningkatkan kemungkinan mengembangkan hipotensi ortostatik. Dan dalam beberapa kes, ia boleh mencetuskan keadaan runtuh pada pesakit.

[ 20 ], [ 21 ]

Syarat penyimpanan

Sebelum memulakan rawatan, perlu membaca cadangan yang menerangkan syarat untuk menyimpan Salbroxol di rumah. Bergantung pada seberapa tepat arahan ini dipatuhi, tahap keberkesanan ubat sepanjang keseluruhan tempoh farmakoavailable penggunaannya akan bergantung.

Terdapat beberapa cadangan sedemikian:

1. Ubat mesti disimpan di tempat yang sejuk di mana suhu bilik tidak melebihi +25 °C.
2. Bilik tempat Salbroxol disimpan mestilah mempunyai kelembapan yang rendah.
3. Ia harus diletakkan di tempat yang tidak boleh diakses oleh cahaya matahari langsung.
4. Ubat itu tidak boleh diakses oleh kanak-kanak kecil.

Jangka hayat

Apabila membeli sebarang ubat, anda perlu memberi perhatian kepada tarikh tamat tempohnya. Pembungkusan ubat mestilah mencerminkan kedua-dua tarikh pengeluaran dan masa tamat pentadbiran yang disyorkan. Untuk Salbroxol, tempoh kerja berkesan adalah tiga tahun. Sekiranya tarikh tamat pada pembungkusan telah berlalu, maka ubat tersebut tidak disyorkan untuk digunakan selanjutnya.