Simgal

Simgal mempunyai kesan hipolipidemik dengan memperlahankan aktiviti HMG-CoA reduktase.

Ubat ini membantu mengurangkan jumlah lemak tidak sihat dalam darah (LDL dengan trigliserida dan VLDL) dan jumlah kolesterol, dan pada masa yang sama meningkatkan tahap lemak yang baik untuk badan (HDL). [ 1 ]

Ubat ini digunakan dalam kes gangguan di mana tahap peningkatan lemak dalam darah diperhatikan (apabila senaman fizikal dan diet tidak menunjukkan kesan yang diperlukan). [ 2 ]

Petunjuk Simgal

Ia digunakan untuk hiperkolesterolemia (jenis utama atau bentuk keturunan sifat homozigot), serta dislipidemia jenis campuran. Di samping itu, ia ditetapkan untuk mencegah perkembangan penyakit kardiovaskular pada orang yang mempunyai aterosklerosis atau pesakit kencing manis.

Borang pelepasan

Ejen terapeutik dikeluarkan dalam tablet 10, 20 atau 40 mg. Terdapat 14 tablet sedemikian di dalam pek lepuh; terdapat 2 atau 6 pek sedemikian di dalam kotak.

Di samping itu, tablet (28 keping) boleh dikeluarkan dalam botol.

Farmakodinamik

Apabila diberikan secara lisan, simvastatin terlibat dalam hidrolisis dengan pembentukan derivatif yang melambatkan tindakan HMG-CoA reduktase dengan ketara. Ini mengakibatkan penurunan paras kolesterol berketumpatan rendah dengan melemahkan pengikatan dan meningkatkan katabolismenya.

Di samping itu, terdapat penurunan paras trigliserida dengan apolipoprotein dan sedikit peningkatan dalam kolesterol berketumpatan tinggi. Ini membawa kepada perubahan dalam perkadaran paras LDL dan HDL. [ 3 ]

Farmakokinetik

Ubat ini diserap dengan baik, tidak kira sama ada ia diambil dengan atau tanpa makanan. Ia mencapai Cmax selepas 1-2 jam.

Transformasi ke dalam bentuk dengan aktiviti terapeutik berlaku di dalam hati. Kira-kira 5% daripada dos ubat yang ditadbir menembusi ke dalam peredaran sistemik dari hati. Tiada pengumpulan dadah. Sekurang-kurangnya 95% simvastatin dengan unsur metabolik aktifnya menjalani sintesis protein.

Perkumuhan berlaku dalam tempoh 96 jam - bersama dengan najis (60%) dan air kencing (13%).

Dos dan pentadbiran

Ubat ini diambil dalam dos minimum 10-20 mg/maksimum 80 mg sehari. Ia biasanya diambil sekali pada waktu petang. Adalah disyorkan untuk tidak mengambilnya bersama makanan. Jika tablet perlu dibahagikan kepada separuh, ia tidak dipecahkan dengan tangan, tetapi dipotong dengan pisau.

Dos dipilih oleh doktor yang hadir, dengan mengambil kira diagnosis yang ditetapkan, umur dan status kesihatan, serta sifat rawatan (monoterapi atau gabungan dengan ubat lain).

• Permohonan untuk kanak-kanak

Semasa penggunaan dadah pada remaja, tiada kesan ke atas proses perkembangan dan pertumbuhan seksual diperhatikan. Kajian terhadap individu yang lebih muda tidak dijalankan.

Gunakan Simgal semasa kehamilan

Tiada maklumat mengenai sama ada Simgal boleh menjejaskan perkembangan janin dan sama ada ia dikumuhkan dalam susu ibu.

Apabila merancang konsepsi, semasa mengandung, dan semasa penyusuan, penggunaan ubat adalah dilarang.

Contraindications

Kontraindikasi utama:

• intoleransi teruk yang berkaitan dengan komponen ubat;
• penyakit hati dalam fasa aktif;
• peningkatan berterusan dalam nilai transaminase serum;
• penggunaan perencat kuat aktiviti hemoprotein CYP3A4 (contohnya, nelfinar, telithromycin dengan eritromisin, itraconazole dan clarithromycin dengan nefazodone).

Kesan sampingan Simgal

Kadangkala penggunaan dadah menyebabkan kesan sampingan berikut: gangguan ingatan atau tidur (mimpi ngeri dan insomnia), disfungsi seksual dan kemurungan.

Jarang, pening, paresthesia, sawan dan sakit kepala berlaku, serta polineuropati atau anemia. Di samping itu, sakit perut, muntah, usus dan gangguan pencernaan, jaundis, hepatitis atau pankreatitis kadang-kadang mungkin. Myositis, myopathy, asthenia, kekejangan otot juga berlaku sekali-sekala. Jarang, gatal-gatal, ruam, alopecia dan sindrom intoleransi yang teruk (vaskulitis, fotofobia, arthritis, kelemahan, polimialgia reumatik, edema Quincke, eosinofilia, trombositopenia dan dyspnea) berlaku, serta peningkatan dalam nilai fosfatase alkali dan transaminase.

Satu dos Simgal menyebabkan proses interstisial pulmonari atau kegagalan buah pinggang.

Berlebihan

Buat masa ini tiada maklumat tentang keracunan maut oleh Simgal. Pemulihan daripada mabuk adalah tanpa komplikasi untuk semua.

Ubat itu tidak mempunyai penawar. Sekiranya berlebihan, tindakan simptomatik dilakukan.

Interaksi dengan ubat lain

Pentadbiran ubat dengan bosentan membawa kepada penurunan tahap simvastatin dengan derivatifnya. Pelarasan dos diperlukan dengan mengambil kira tahap kolesterol.

Gabungan dengan danazol, amiodarone, cyclosporine, niacin dan gemifibrozil memerlukan pengurangan dos ubat untuk mengelakkan berlakunya myopathy.

Gabungan dengan telithromycin, itraconazole, clarithromycin, serta erythromycin, posaconazole, fluconazole dan perencat kuat lain komponen CYP3A4 adalah dilarang. Sekiranya terdapat keperluan mendesak untuk rawatan menggunakan ubat-ubatan di atas, penggunaan Simgal dibatalkan buat sementara waktu.

Syarat penyimpanan

Simgal hendaklah disimpan di tempat yang terlindung daripada cahaya matahari. Suhu hendaklah dalam julat 10-25°C.

Jangka hayat

Simgal diluluskan untuk digunakan dalam tempoh 4 tahun dari tarikh pembuatan produk terapeutik.

Analogi

Analog dadah adalah ubat Vabadin, Vasta, Aldesta dan Zosta dengan Vasostat-Zdorovye, serta Atrolin, Simvakard, Simvostat dan Simvageksal dengan Simva Tad. Di samping itu, senarai itu termasuk Cardak, Simvalimit, Vastatin dengan Simvakol, Vazilip dan Zocor.

Ulasan

Simgal menerima ulasan yang baik daripada pesakit - kecekapan tinggi dan toleransi yang baik apabila digunakan dengan betul diperhatikan.