Pil kanser payudara

Tumor payudara dengan tanda-tanda keganasan menunjukkan kanser. Masalah ini relevan untuk wanita dari semua peringkat umur, kerana kira-kira 20% tumor kanser berlaku di kelenjar susu. Setiap tahun patologi ini menjadi lebih muda dan merebak. Sebelum ini, penyakit ini dikesan pada wanita berusia lebih 40 tahun, kini terdapat kes pesakit bawah 30 tahun. Berdasarkan ini, permintaan untuk pil kanser payudara semakin meningkat.

Taktik rawatan dan pilihan ubat bergantung pada peringkat penyakit dan kesihatan umum pesakit. Pakar onkologi membezakan jenis tumor berikut:

• ERC-positif, iaitu tumor mengandungi reseptor estrogen. Tumor tumbuh dengan cepat, kerana ia menerima khasiat biasa daripada hormon. Estrogen menggalakkan pertumbuhan pesat dan pembiakan sel-sel kanser.
• ERc-negatif. Dalam kanser jenis kedua, ubat anti-estrogen digunakan yang menyekat reseptor tumor. Terima kasih kepada ini, kanser melambatkan pertumbuhannya. Dalam farmakologi, ubat tersebut dipanggil modulator reseptor estrogen terpilih.

Hari ini, terdapat beberapa kaedah untuk merawat kanser payudara: terapi sinaran, pembedahan, terapi hormon, kemoterapi, dan terapi dadah. Dalam kebanyakan kes, kaedah ini digabungkan antara satu sama lain untuk mencapai hasil yang terbaik.

Mari kita lihat dua kaedah rawatan yang melibatkan penggunaan pil kanser:

1. Kemoterapi

Dadah dalam kumpulan ini merosakkan sel malignan dengan mengganggu DNA mereka. Disebabkan ini, sel-sel tidak membahagi dan mati. Kaedah ini mempunyai dua jenis:

• Kemoterapi adjuvant digunakan jika tiada proses kanser yang jelas, iaitu, untuk memusnahkan metastasis.

• Kemoterapi neoadjuvant – digunakan sebelum terapi utama, contohnya, sebelum pembedahan. Ia bertujuan untuk mengurangkan saiz tumor. Tindakan ubat-ubatan memungkinkan untuk melakukan pembedahan memelihara organ dan menentukan tahap sensitiviti sel kanser terhadap kemoterapi.

Kaedah ini dijalankan secara kitaran, menetapkan tablet dan suntikan kepada pesakit. Kelemahan utama rawatan sedemikian adalah beberapa kesan sampingan: loya, muntah, cirit-birit, kesan patologi pada sistem saraf pusat.

2. Terapi hormon

Ia digunakan untuk tumor yang bergantung kepada hormon, untuk menghapuskan metastasis dan mencegah penyakit onkologi sekunder selepas terapi. Selalunya, pesakit diberi ubat berikut: penyekat reseptor hormon sel malignan (Toremifene, Tamoxifen) dan penyekat sintesis estrogen (Femara, Arimidex, Letrozole). Terapi hormon boleh menyebabkan komplikasi, sebagai contoh, ubat Tamoxifen menimbulkan hiperplasia endometrium, pemburukan vena varikos dan kesan sampingan yang lain.

Kemoterapi dan terapi hormon adalah dua kaedah yang berbeza dalam keberkesanannya. Doktor memilih yang paling berkesan untuk peringkat kanser semasa, kelaziman metastasis, dan ciri-ciri lain badan wanita. Oleh itu, terapi hormon berkesan untuk metastasis dalam tisu lembut dan tulang, dan kemoterapi untuk metastasis dalam hati, paru-paru, dan keagresifan proses patologi.

Adalah mustahil untuk memilih pil untuk kanser payudara sendiri. Hanya selepas diagnosis yang komprehensif, menentukan peringkat penyakit, lokasi tumor dan saiznya, ubat boleh ditetapkan. Dalam kes ini, pil bukan satu-satunya kaedah rawatan, sebaliknya ia akan bertindak sebagai terapi tambahan.

Tamoxifen

Ubat antiestrogenik dengan sifat antitumor. Tamoxifen boleh didapati dalam bentuk tablet dengan bahan aktif - tamoxifen sitrat. Komponen tambahan ialah: kalsium dihidrogen fosfat, laktosa, silikon dioksida koloid, magnesium stearat, povidone dan lain-lain.

Ubat ini mempunyai sifat estrogenik. Keberkesanannya adalah berdasarkan menghalang estrogen, dan metabolit mengikat kepada reseptor hormon sitoplasma dalam tisu kelenjar susu, faraj, rahim, tumor dengan peningkatan kandungan estrogen dan kelenjar pituitari anterior. Tablet tidak merangsang sintesis DNA dalam nukleus sel malignan, tetapi menghalang pembahagiannya, menyebabkan regresi dan kematian.

Selepas pentadbiran lisan, ia cepat diserap, kepekatan maksimum dalam plasma darah diperhatikan dalam masa 4-7 jam (dengan dos tunggal). Tahap pengikatan kepada protein plasma ialah 99%. Ia dimetabolismekan dalam hati, dikumuhkan dalam najis dan air kencing.

• Petunjuk untuk digunakan: kanser payudara pada wanita (bergantung kepada estrogen, terutamanya semasa menopaus) dan kelenjar susu pada lelaki. Sesuai untuk rawatan lesi kanser ovari, endometrium, kelenjar prostat, buah pinggang, serta melanoma, sarkoma tisu lembut, dengan kehadiran estrogen dalam neoplasma. Ditetapkan untuk ketahanan terhadap ubat lain.
• Kaedah pentadbiran dan dos adalah individu untuk setiap pesakit dan bergantung kepada tanda-tanda perubatan. Dos harian ialah 20-40 mg, rejimen rawatan standard melibatkan penggunaan 20 mg setiap hari, untuk masa yang lama. Sekiranya tanda-tanda perkembangan penyakit muncul semasa terapi, ubat itu dihentikan.
• Kontraindikasi: intoleransi individu terhadap komponen, kehamilan dan penyusuan. Dengan berhati-hati khusus ia ditetapkan untuk pesakit diabetes mellitus, penyakit oftalmologi, kegagalan buah pinggang, trombosis. Dan juga dengan leukopenia dan penggunaan antikoagulan tidak langsung.
• Kesan sampingan adalah berkaitan dengan kesan antiestrogenik dan nyata sebagai sensasi paroksismal mengantuk, gatal-gatal di kawasan kemaluan, penambahan berat badan dan pendarahan faraj. Dalam kes yang jarang berlaku, bengkak, loya, muntah, peningkatan keletihan dan kemurungan, sakit kepala dan kekeliruan, tindak balas alahan kulit berlaku. Terlebih dos mempunyai simptom yang sama.

Apabila menggunakan ubat, perlu mengambil kira hakikat bahawa tablet meningkatkan risiko kehamilan, yang dikontraindikasikan semasa rawatan. Oleh itu, semasa terapi, sangat penting untuk menggunakan kontraseptif bukan hormon atau mekanikal. Semasa rawatan kanser, wanita perlu menjalani pemeriksaan ginekologi secara berkala. Jika keluar darah dari faraj atau pendarahan berlaku, maka tablet dihentikan.

Letromara

Perencat aromatase bukan steroid (enzim yang mensintesis estrogen dalam tempoh selepas menopaus). Letromara menukar androgen yang disintesis oleh kelenjar adrenal kepada estradiol dan estrone. Ubat ini mengurangkan kepekatan estrogen sebanyak 75-95%. Selepas pentadbiran, tablet cepat dan sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan. Pengambilan makanan memperlahankan kadar penyerapan, tetapi tidak mengubah tahap penyerapan. Ketersediaan bio adalah 99%, dengan 60% ubat terikat kepada protein plasma. Rawatan jangka panjang tidak menyebabkan terkumpul. Metabolisme berlaku dengan isoenzim cytochrome P450 - CYP 3A4. Ia dikumuhkan sebagai metabolit dalam air kencing dan najis.

• Petunjuk untuk digunakan: kanser payudara (berleluasa) dalam menopaus atau selepas penggunaan antiestrogen jangka panjang. Ditetapkan untuk kanser yang bergantung kepada hormon setempat selepas rawatan pembedahan dan untuk tujuan profilaksis.
• Kaedah pentadbiran dan dos: 2.5 mg sehari setiap hari. Terapi adalah jangka panjang, sehingga penyakit itu berulang. Ubat ini tidak memerlukan pelarasan dos untuk pesakit tua atau pesakit yang mengalami gangguan fungsi buah pinggang dan hati.
• Kesan sampingan: pening dan sakit kepala, lemah otot, loya dan muntah, cirit-birit, bengkak, keputihan berdarah dan pendarahan. Reaksi dermatologi juga mungkin - gatal-gatal, ruam, alopecia dan gangguan sistem endokrin - peningkatan peluh, penurunan berat badan atau penambahan.
• Kontraindikasi: intoleransi terhadap komponen produk, tempoh pramenopaus, penyakit buah pinggang dan hati, kehamilan dan penyusuan, umur pesakit di bawah 18 tahun. Semasa rawatan, adalah perlu untuk berhati-hati semasa memandu jentera dan kenderaan, kerana mungkin terdapat serangan pening dan sakit kepala.

Anastrozole

Ejen antitumor yang menghalang sintesis estrogen. Anastrozole menyekat aromatase dan menghalang transformasi androstenedione menjadi estradiol. Dos terapeutik mengurangkan estradiol sebanyak 80%, yang berkesan dalam tumor yang bergantung kepada estrogen semasa menopaus. Tidak mempunyai sifat estrogenik, progestogenik atau androgenik. Ia boleh didapati dalam bentuk tablet. Bahan aktif adalah anastrozole, komponen tambahan adalah: hypromellose, magnesium stearate, titanium dioksida, povidone-K30 dan lain-lain.

• Petunjuk untuk digunakan: kanser payudara yang bergantung kepada hormon pada peringkat awal dan dalam tempoh menopaus, kanser yang meluas, tumor yang tahan terhadap tamoxifen. Dos dikira untuk setiap pesakit secara individu. Rejimen standard ialah 1 mg sehari, kursus rawatan adalah panjang.
• Kesan sampingan: sindrom asthenik, mengantuk, peningkatan keletihan dan kebimbangan, insomnia, mulut kering, sakit perut, loya dan muntah, pening dan sakit kepala, paresthesia, rhinitis, myalgia, alopecia, sakit belakang dan tindak balas negatif yang lain. Terlebih dos disertai dengan gejala yang sama. Terapi simtomatik, pengambilan penyerap dan lavage gastrik ditunjukkan untuk menghapuskan tindak balas ini.
• Kontraindikasi: intoleransi terhadap anastrozole dan komponen lain ubat, penggunaan tamoxifen, kehamilan dan penyusuan, kegagalan hati dan buah pinggang, rawatan dengan ubat yang mengandungi estrogen, petunjuk semasa pramenopaus. Apabila berinteraksi dengan ubat lain, adalah perlu untuk memberi perhatian kepada fakta bahawa estrogen dan Tamoxifen mengurangkan keberkesanan Anastrozole.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Zoladex

Ejen farmakologi daripada kumpulan perencat sintesis hormon yang menjejaskan sintesis gonadotropin. Zoladex adalah ubat hormon yang disintesis secara sintetik. Bahan aktifnya ialah goserelin. Ubat ini menghalang sintesis pituitari hormon luteinizing dan merangsang folikel. Ini menyebabkan penurunan tahap testosteron dan estradiol dalam darah. Ia boleh didapati dalam kapsul 3.6 dan 10.8 mg, setiap kapsul berada dalam aplikator picagari dengan sampul aluminium.

• Petunjuk untuk digunakan: kanser payudara yang bergantung kepada hormon pada wanita dalam usia reproduktif dan pramenopaus. Ditetapkan untuk penipisan endometrium sebelum pembedahan, endometriosis, lesi malignan kelenjar prostat, fibroid rahim. Kapsul bertujuan untuk pentadbiran subkutaneus ke dinding perut anterior. Suntikan dilakukan setiap 28 hari, kursus terapi standard ialah 6 kapsul.
• Kesan sampingan: pendarahan faraj, tindak balas alahan kulit, amenorea, penurunan libido, pening dan sakit kepala, mood menurun, gangguan mental, paresthesia, hot flashes, kegagalan jantung, lonjakan tekanan darah dan banyak lagi. Tanda-tanda terlebih dos mempunyai simptom yang sama. Terapi simtomatik ditunjukkan untuk menghapuskannya.
• Kontraindikasi: hipersensitiviti kepada komponen ubat, goserelin dan analog strukturnya. Tidak digunakan semasa kehamilan dan penyusuan, untuk rawatan pesakit kanak-kanak. Dengan berhati-hati khusus, ia ditetapkan sekiranya terdapat kecenderungan untuk halangan ureter, IVF terhadap latar belakang penyakit ovari polikistik dan lesi mampatan tulang belakang.

Melphalan

Ubat antikanser yang tindakannya berdasarkan merosakkan molekul DNA sel kanser dan membentuk bentuk RNA dan DNA yang rosak yang menghentikan sintesis protein. Melphalan aktif terhadap sel tumor pasif. Merangsang proses proliferatif dalam tisu di sekeliling neoplasma. Terdapat dalam dua bentuk: tablet untuk pentadbiran lisan dan suntikan.

• Petunjuk untuk digunakan: kanser payudara, multiple myeloma, polycythemia, neuroblastoma progresif, sarkoma tisu lembut pada bahagian kaki, kanser rektum dan kolon, lesi darah malignan.
• Ubat ini diambil secara lisan, intraperitoneal, menggunakan perfusi serantau hipertermik dan intrapleural. Dos adalah individu untuk setiap pesakit dan bergantung pada petunjuk umum. Tempoh purata rawatan adalah dari 1 tahun.
• Kesan sampingan: pendarahan gastrousus, stomatitis, loya dan muntah, cirit-birit, batuk dan bronkospasme, pendarahan faraj, kencing yang menyakitkan, bengkak, tindak balas alahan kulit, perkembangan jangkitan, peningkatan suhu badan.
• Kontraindikasi: hipersensitiviti kepada komponen, penindasan fungsi sumsum tulang. Gunakan dengan berhati-hati dalam arthritis, cacar air, urolithiasis. Serta dalam terapi radiasi atau sitotoksik.
• Terlebih dos: serangan loya dan muntah, kesedaran terjejas, lumpuh otot dan sawan, stomatitis, cirit-birit. Terapi simtomatik ditunjukkan untuk menghapuskan tindak balas ini. Sekiranya dos berlebihan teruk, kemasukan ke hospital dan pemantauan fungsi penting diperlukan. Hemodialisis tidak berkesan.

Streptozocin

Ubat antitumor dengan sifat alkylating daripada kumpulan derivatif nitrosourea. Streptozocin mempunyai kesan merosakkan pada sel-sel kanser, menghalang pembahagian mereka dan menyebabkan kematian.

• Petunjuk untuk digunakan: tumor karsinoid, lesi malignan pankreas (kanser metastatik progresif atau dinyatakan secara klinikal). Dos adalah individu untuk setiap pesakit dan bergantung pada tanda-tanda, rejimen rawatan yang digunakan dan keterukan kesan sampingan.
• Kontraindikasi: cacar air, herpes zoster, hipersensitiviti kepada streptozocin, kehamilan dan penyusuan, fungsi buah pinggang dan hati terjejas. Dengan berhati-hati, tetapkan pesakit diabetes mellitus, penyakit berjangkit akut dan dengan rawatan sebelumnya dengan agen sitotoksik atau terapi sinaran.
• Kesan sampingan: loya, muntah dan cirit-birit, glycosuria, asidosis buah pinggang, dalam kes yang jarang berlaku leukopenia dan trombositopenia, tindak balas diabetogenik, jangkitan. Terapi simtomatik dan penarikan dadah ditunjukkan untuk menghapuskannya.

Thiotepa

Imunosupresan, agen antitumor daripada kumpulan farmakologi sitostatik. Thiotepa ialah sebatian alkilasi tiga fungsi daripada kumpulan mustard nitrogen. Aktivitinya dikaitkan dengan perubahan dalam fungsi DNA dan kesan pada RNA. Ini membawa kepada gangguan metabolisme asid nukleik, menyekat biosintesis protein dan proses pembahagian sel kanser.

Ia mempunyai kesan karsinogenik dan mutagenik. Penggunaan jangka panjang ubat boleh menyebabkan perkembangan tumor malignan sekunder dan perubahan degeneratif dalam kelenjar seks. Ini melibatkan amenorea atau azoospermia dan patologi lain. Tablet diserap secara sistemik, tahap penyerapan bergantung pada dos. Metabolisme dalam hati, membentuk metabolit. Dikumuhkan oleh buah pinggang dengan air kencing.

• Petunjuk untuk digunakan: kanser payudara, kanser paru-paru, kanser pundi kencing. Berkesan dalam rawatan mesothelioma pleura, perikarditis eksudatif, peritonitis, lesi malignan meninges, limfogranulomatosis, limfosarcoma, reticulosarcoma.
• Kaedah pentadbiran dan dos adalah individu untuk setiap pesakit. Untuk kanser payudara, ambil 15-30 mg 3 kali seminggu, rawatan adalah 14 hari. Perlu ada rehat 6-8 minggu antara setiap kursus.
• Kontraindikasi: hipersensitiviti kepada komponen, leukopenia, trombositopenia, cachexia dan anemia teruk, kehamilan dan penyusuan. Ia digunakan dengan berhati-hati dalam cacar air, jangkitan sistemik, gout, urolithiasis, untuk rawatan pesakit kanak-kanak dan warga tua.
• Kesan sampingan bahan: pendarahan gastrousus, loya dan muntah, stomatitis, sakit kepala dan pening, bengkak pada bahagian bawah kaki, batuk dan bengkak laring, cystitis, sakit belakang dan sendi, kulit dan tindak balas alahan tempatan.
• Terlebih dos: loya, muntah, pendarahan, demam. Terapi simptomatik ditunjukkan untuk menghapuskan tindak balas ini, dalam kes-kes yang teruk - kemasukan ke hospital dan pemindahan komponen darah.

Chlorambucil

Ubat berkesan yang ditetapkan untuk rawatan kanser payudara. Chlorambucil mempunyai sifat antitumor dan imunosupresif. Selepas memasuki badan, ia mengikat nukleoprotein nukleus sel, menjejaskan rantai DNA sel tumor. Ia mempunyai kesan toksik pada membahagikan dan tidak membahagikan sel, menghalang tumor dan tisu hematopoietik. Apabila diberikan secara lisan, ia cepat dan sepenuhnya diserap dari saluran gastrousus, mengikat protein plasma adalah 99%. Ia terurai kepada metabolit dan dikumuhkan oleh buah pinggang dalam air kencing.

• Petunjuk untuk digunakan: tumor malignan kelenjar susu, ovari, chorioepithelioma rahim, myeloma, sindrom nefrotik, limfogranulomatosis, leukemia limfositik kronik. Dos dipilih secara individu untuk setiap pesakit dan diselaraskan semasa terapi berdasarkan kesan klinikal.
• Kesan sampingan: pendarahan gastrousus, loya dan muntah, disfungsi hati, stomatitis, leukopenia, anemia, leukemia akut, pendarahan, batuk dan sesak nafas, kesukaran membuang air kecil, gegaran pada anggota badan dan sakit otot, tindak balas alahan kulit, perkembangan jangkitan dan peningkatan suhu badan.
• Kontraindikasi: intoleransi terhadap komponen ubat dan ubat alkylating lain, epilepsi, disfungsi hati yang teruk, leukopenia. Dengan berhati-hati khusus ia ditetapkan untuk pesakit kanser dengan cacar air, kayap, dengan penindasan fungsi sumsum tulang, dengan gout, urolithiasis dan kecederaan kepala dan gangguan sawan.
• Terlebih dos: Disfungsi CNS, sawan epilepsi, peningkatan kesan sampingan. Terapi simtomatik dan antibiotik spektrum luas digunakan untuk rawatan. Hemodialisis tidak berkesan.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Cyclophosphamide

Ejen sitostatik yang bertujuan untuk memusnahkan sel-sel kanser. Cyclophosphamide adalah biotransformed dalam hati, membentuk metabolit aktif dengan sifat alkylating. Bahan ini menyerang pusat nukleofilik molekul protein sel patologi, membentuk pautan silang antara alel DNA dan menyekat pertumbuhan dan pembiakan sel kanser. Ubat ini mempunyai spektrum aktiviti antitumor yang luas. Penggunaan jangka panjang boleh menyebabkan perkembangan tumor malignan sekunder.

Selepas pentadbiran lisan, ia cepat diserap, bioavailabiliti adalah 75%. Pengikatan protein plasma adalah rendah, 12-14%. Biotransformed dalam hati, membentuk metabolit aktif. Melepasi halangan plasenta dan memasuki susu ibu. Dikumuhkan dalam air kencing sebagai metabolit dan 10-25% tidak berubah.

• Petunjuk untuk digunakan: kanser payudara, kanser paru-paru, kanser ovari, serviks dan kanser badan rahim, kanser pundi kencing, kanser testis, kanser prostat. Ditetapkan untuk neuroblastoma, angiosarcoma, limfosarkoma, leukemia dan limfogranulomatosis, sarkoma osteogenik, sarkoma Ewing, serta penyakit autoimun (lesi tisu penghubung sistemik, sindrom nefrotik).
• Ubat ini diberikan secara intraperitoneal dan intrapleural. Pilihan kaedah pentadbiran dan dos bergantung kepada rejimen kemoterapi dan petunjuk umum. Dos dipilih untuk setiap pesakit secara individu. Dos kursus ialah 80-140 mg, diikuti dengan peralihan kepada dos penyelenggaraan 10-20 mg dua kali seminggu.
• Kontraindikasi: intoleransi terhadap komponen ubat, disfungsi buah pinggang yang teruk, leukopenia, trombositopenia, anemia teruk, hipoplasia sumsum tulang, kehamilan dan penyusuan, peringkat haba kanser. Ia digunakan dengan berhati-hati untuk merawat pesakit di bawah umur 18 tahun dan warga tua.
• Kesan sampingan: stomatitis, loya dan muntah, sakit gastrousus dan pendarahan, jaundis, mulut kering. Tetapi selalunya, pesakit mengadu pening dan sakit kepala, pendarahan dan pendarahan, sesak nafas, pelbagai gangguan sistem kardiovaskular, tindak balas alahan kulit.
• Terlebih dos: loya dan muntah, demam, cystitis hemoragik, sindrom kardiomiopati diluaskan. Terapi simtomatik digunakan untuk rawatan. Dalam kes yang teruk, kemasukan ke hospital dan pemantauan fungsi penting ditunjukkan. Sekiranya perlu, pemindahan komponen darah, pentadbiran perangsang hematopoiesis dan antibiotik dilakukan.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Gemcitabine

Ubat yang digunakan untuk lesi malignan pada kelenjar susu dan organ lain. Gemcitabine mengandungi bahan aktif gemcitabine hydrochloride. Ia mempunyai kesan sitotoksik yang ketara, membunuh sel-sel kanser pada peringkat sintesis DNA.

Apabila diberikan melalui suntikan, ia merebak dengan cepat ke seluruh badan. Kepekatan plasma maksimum dicapai dalam masa 5 minit selepas infusi. Separuh hayat bergantung pada umur dan jantina pesakit, serta dos yang digunakan. Sebagai peraturan, ia mengambil masa dari 40-90 minit hingga 5-11 jam dari saat pentadbiran. Metabolisme dalam hati, buah pinggang, organ dan tisu lain, membentuk sebatian metabolik. Dikumuhkan dalam air kencing.

• Petunjuk untuk digunakan: rawatan kompleks kanser payudara metastatik atau lanjutan tempatan (boleh ditetapkan dalam kombinasi dengan Paclitaxel dan Anthracycline). Lesi tumor pundi kencing, adenokarsinoma metastatik pankreas, kanser paru-paru bukan sel kecil metastatik, kanser ovari epitelium.
• Gemcitabine hanya digunakan dengan preskripsi. Dalam kanser payudara, terapi gabungan digunakan. Dos yang disyorkan ialah 1250 mg setiap m2 badan pesakit pada hari 1 dan 8 rawatan dalam kitaran 21 hari. Ubat ini digabungkan dengan Paclitaxel 175 mg setiap m2 pada hari pertama kitaran ke-21. Ubat ini diberikan secara intravena dengan titisan selama 180 minit. Dos dikurangkan dengan setiap kitaran berikutnya.
• Kesan sampingan: loya dan muntah, peningkatan transaminase hati dan fosfatase alkali, sesak nafas, ruam kulit alahan, gatal-gatal, hematuria. Neutropenia dan anemia adalah mungkin dengan terapi gabungan. Gejala serupa muncul dengan dos berlebihan. Tiada penawar; pemindahan darah dan kaedah terapi gejala lain digunakan untuk rawatan.
• Kontraindikasi: hipersensitiviti kepada komponen ubat, kehamilan dan penyusuan.

Tegafur

Ejen sitostatik, menyekat sintesis DNA dan sintetase thymidylate, menjadikan sel-sel kanser rosak, memusnahkannya. Tegafur mempunyai kesan antitumor, analgesik dan anti-radang. Dos besar ubat menghalang hematopoiesis. Apabila diambil secara lisan, ia cepat diserap dari saluran gastrousus, penyerapan tidak lengkap disebabkan oleh laluan pertama melalui hati. Ia dikumuhkan dalam air kencing dan najis.

• Petunjuk untuk digunakan: tumor malignan kelenjar susu, hati, perut, pundi kencing, prostat, kepala dan kulit, rahim, ovari. Berkesan dalam limfoma kulit, phonophoresis dan neurodermatitis meresap.
• Dos dan kaedah pentadbiran: secara lisan 20-30 mg/kg 2 kali sehari dengan selang 12 jam. Kursus terapi berlangsung 14 hari, diulang selepas 1.5-2 bulan. Semasa rawatan, penjagaan mulut yang teliti dan terapi vitamin diperlukan.
• Kontraindikasi: intoleransi individu terhadap komponen produk, peringkat akhir kanser, perubahan ketara dalam komposisi darah, anemia, penindasan hematopoiesis sumsum tulang, penyakit ulseratif perut dan duodenum. Tidak digunakan semasa mengandung dan menyusu.
• Kesan sampingan: kekeliruan, peningkatan lacrimation, trombositopenia dan leukopenia, infarksi miokardium, sakit tekak, kulit kering, gatal dan mengelupas, pendarahan gastrousus. Terapi simtomatik atau pemberhentian ubat ditunjukkan untuk menghapuskannya.

Vinblastine

Ubat antitumor kemoterapi. Vinblastine mengandungi alkaloid asal tumbuhan. Menyekat metafasa mitosis selular dengan mengikat mikrotubul. Komponen aktif ubat secara selektif menghalang sintesis DNA dan RNA dengan menghalang enzim RNA polimerase.

Ia dihasilkan dalam bentuk serbuk lyophilized untuk penyediaan larutan suntikan 5 dan 10 g. Ubat ini datang dengan ampul pelarut 5 dan 10 ml, masing-masing. Selepas pentadbiran intravena, ia dengan cepat merebak ke seluruh badan, tidak menembusi penghalang darah-otak. Ia biotransformed dalam hati, membentuk metabolit aktif, dan dikumuhkan oleh usus. Separuh hayat ialah 25 jam.

• Petunjuk untuk digunakan: neoplasma malignan pelbagai etiologi dan penyetempatan, termasuk limfoma bukan Hodgkin, kanser testis, leukemia kronik dan penyakit Hodgkin. Dos standard ubat ialah 0.1 mg / kg, suntikan diberikan sekali seminggu. Jika perlu, dos boleh ditingkatkan kepada 0.5 mg/kg. Semasa tempoh rawatan, adalah perlu untuk memantau tahap leukosit dalam darah dan tahap asid urik.
• Kontraindikasi: intoleransi terhadap komponen ubat, jangkitan virus dan bakteria. Dengan berhati-hati, ia ditetapkan kepada pesakit dengan radiasi atau kemoterapi baru-baru ini, serta dengan leukopenia, kerosakan hati yang teruk dan trombositopenia. Penggunaan Vinblastine untuk wanita hamil adalah mungkin dalam kes apabila potensi manfaat kepada ibu adalah lebih tinggi daripada risiko kepada janin.
• Kesan sampingan: alopecia, leukopenia, kelemahan otot dan sakit, loya dan muntah, stomatitis, trombositopenia. Pendarahan gastrik dan kolitis hemoragik juga mungkin berlaku. Dadah mungkin mempunyai kesan neurotoksik, menyebabkan penglihatan berganda, gangguan kemurungan, sakit kepala.
• Tanda-tanda terlebih dos adalah serupa dengan kesan sampingan. Keterukan dan keamatannya bergantung pada dos yang diambil. Tiada penawar khusus, jadi terapi gejala dijalankan. Dalam kes ini, adalah perlu untuk memantau keadaan darah dan, dalam kes yang teruk, melakukan pemindahan darah.

Vincristine

Ejen farmakologi yang digunakan untuk merawat neoplasma malignan. Vincristine boleh didapati dalam ampul 0.5 mg dengan pelarut. Ia digunakan dalam terapi kompleks leukemia akut, limfosarkoma, sarkoma Ewing dan patologi malignan lain. Ubat ini diberikan secara intravena pada selang waktu 7 hari. Dos adalah individu untuk setiap pesakit. Dos standard ialah 0.4-1.4 mg/m2 permukaan badan pesakit. Semasa prosedur, adalah perlu untuk mengelakkan ubat di mata dan pada tisu sekeliling, kerana ini boleh mencetuskan kesan perengsa yang kuat dan nekrosis tisu.

Kontraindikasi untuk larut dalam jumlah yang sama dengan larutan Furosemide, apabila mendakan terbentuk. Peningkatan dos boleh mencetuskan kesan sampingan berikut: kebas pada anggota badan dan sakit otot, keguguran rambut, pening, penurunan berat badan, peningkatan suhu badan, leukopenia, loya dan muntah. Kekerapan kesan sampingan bergantung kepada jumlah dos dan tempoh rawatan.

Vinorelbine

Ubat suntikan antitumor boleh didapati dalam botol 1 dan 5 ml. Vinorelbine mengandungi bahan aktif vinorelbine ditartrate. Selepas pentadbiran, ia menyekat pembahagian sel-sel kanser, menyekat percambahan selanjutnya, menyebabkan kematian. Ia digunakan untuk pelbagai penyakit malignan, termasuk kanser paru-paru. Ubat ini diberikan secara intravena sahaja. Jika bahan masuk ke dalam tisu sekeliling semasa prosedur, ia menyebabkan nekrosis mereka. Dos adalah individu untuk setiap pesakit.

Kontraindikasi untuk digunakan dalam kes disfungsi hati yang teruk, untuk wanita hamil dan semasa penyusuan. Tidak digunakan serentak dengan terapi sinar-X yang melibatkan kawasan bahu. Kesan sampingan utama: anemia, kekejangan otot, paresthesia, halangan usus, loya dan muntah, kesukaran bernafas, bronkospasme.

Carubicin

Ubat antitumor daripada kumpulan farmakologi antibiotik anthracycline. Carubicin mempunyai mekanisme tindakan yang berkaitan dengan kerosakan DNA dalam fasa S mitosis. Ia digunakan untuk sarkoma tisu lembut, neuroblastoma, sarkoma Ewing, chorionepithelioma. Dos bergantung pada peringkat penyakit, keadaan sistem hematopoietik pesakit dan rejimen rawatan.

Kontraindikasi untuk digunakan dalam penyakit kardiovaskular yang teruk, disfungsi hati dan buah pinggang, semasa mengandung dan penyusuan, hipersensitiviti kepada komponen ubat dan dengan kiraan leukosit di bawah 4000/mcl dan platelet di bawah 100,000/mcl. Kesan sampingan biasa: leukopenia, sakit jantung, kegagalan jantung, loya dan muntah, nefropati, penurunan tekanan darah, alopecia, arthritis gout.

Fotretamin

Alkaloid, terbitan etilenimin. Fotretamine menghalang granulositopoiesis, thrombocytopoiesis dan erythropoiesis. Mengurangkan saiz nodus limfa dan periferal hati dan limpa. Tidak mempunyai kesan antitumor pada nodus limfa intrathoracic. Mengembalikan paras normal leukosit dalam darah periferi dalam masa sebulan.

• Petunjuk untuk digunakan: erythremia, leukemia limfositik, kanser ovari, reticulosarcoma, mycosis kulat, angioreticulosis Kaposi. Ubat ini diberikan secara intravena, intraperitoneal dan intramuskular, melarutkan 10 ml dalam larutan natrium klorida isotonik. Dos dan tempoh rawatan ditentukan oleh doktor.
• Kontraindikasi: hipersensitiviti kepada komponen ubat, leukopenia, kanser peringkat terminal, penyakit buah pinggang dan hati.
• Kesan sampingan: anemia, hilang selera makan, sakit kepala, loya, leukopenia, trombositopenia. Sekiranya tindak balas ini berkembang, pemindahan darah dilakukan, vitamin B dan perangsang leukopoiesis ditetapkan.

Pertuzumab

Ubat yang berkesan digunakan untuk lesi kanser badan. Pertuzumab dihasilkan menggunakan teknologi DNA rekombinan. Ia berinteraksi dengan subdomain ekstraselular, menyekat reseptor faktor pertumbuhan dan heterodimerisasi HER2 yang bergantung kepada ligan dengan protein lain dari keluarga HER. Monoagen menghalang pembiakan sel kanser.

• Petunjuk untuk digunakan: kanser payudara (metastatik, berulang setempat) dengan ekspresi berlebihan tumor HER2. Dalam kebanyakan kes, ia digunakan dalam kombinasi dengan Docetaxel dan Trastuzumab, dengan syarat terapi sedemikian tidak pernah diberikan sebelum ini dan tidak ada perkembangan penyakit selepas rawatan pembantu.
• Pertuzumab ditadbir secara intravena dengan titisan atau jet. Sebelum rawatan, ujian untuk ekspresi tumor HER2 dilakukan. Dos standard ialah 840 mg sebagai infusi titisan setiap jam. Prosedur ini dilakukan setiap tiga minggu.
• Kontraindikasi: kehamilan dan penyusuan, pesakit di bawah umur 18 tahun, gangguan kardiovaskular, disfungsi hati. Ia digunakan dengan berhati-hati dalam kes terapi sebelumnya dengan Trastuzumab, Anthracyclines atau terapi radiasi.
• Kesan sampingan: tindak balas hipersensitiviti, neutropenia, leukopenia, penurunan selera makan, insomnia, peningkatan lacrimation, kegagalan jantung kongestif, sesak nafas, loya, muntah dan sembelit, stomatitis, sakit otot, myalgia, peningkatan keletihan, bengkak, jangkitan sekunder.
• Terlebih dos adalah serupa dalam gejalanya dengan kesan sampingan. Terapi simtomatik ditunjukkan untuk menghapuskannya. Dalam kes yang teruk, kemasukan ke hospital dan pemindahan darah diperlukan.

Herceptin

Produk perubatan DNA rekombinan manusia (derivatif badan monoklonal). Herceptin mengandungi bahan aktif yang menghalang pembiakan sel tumor dengan hiperekspresi HER2. Hiperekspresi HER2 dikaitkan dengan peratusan tinggi kanser payudara primer dan tumor gastrik biasa. Ia boleh didapati sebagai lyophilisate 150 dan 440 mg, dengan setiap botol mengandungi 20 ml pelarut.

• Petunjuk untuk digunakan: kanser payudara metastatik dengan hiperekspresi HER2 oleh sel tumor dan peringkat awalnya, adenokarsinoma perut yang meluas dan persimpangan esofagogastrik. Ubat ini boleh digunakan sebagai monoterapi atau digabungkan dengan Paclitaxel, Docetaxel dan agen antitumor lain.
• Sebelum memulakan rawatan, adalah perlu untuk memeriksa ekspresi HER2 oleh tumor. Ubat ini diberikan secara intravena dengan titisan. Dalam onkologi payudara, 4 mg/kg digunakan sebagai dos pemuatan dan 2 mg/kg sebagai dos penyelenggaraan. Infusi dilakukan sekali seminggu. Dalam terapi gabungan, prosedur dilakukan sekali setiap 21 hari. Bilangan kitaran dan tempoh rawatan ditentukan oleh doktor yang hadir, secara individu untuk setiap pesakit.
• Kontraindikasi: kehamilan dan penyusuan, pesakit kanak-kanak, hipersensitiviti kepada trastuzumab dan bahan-bahan lain ubat, sesak nafas yang teruk (disebabkan oleh metastasis dalam paru-paru atau memerlukan terapi oksigen). Ubat ini ditetapkan dengan berhati-hati untuk angina pectoris, hipertensi arteri, kekurangan miokardium.
• Kesan sampingan: radang paru-paru, cystitis, sinusitis, trombositopenia, sepsis neutropenik, mulut kering, loya, muntah dan sembelit, angioedema, jangkitan saluran kencing, penurunan berat badan secara tiba-tiba, gegaran pada bahagian kaki, sakit otot, tindak balas hipersensitiviti kulit, pening dan sakit kepala, insomnia, kehilangan sensasi.
• Dadah tidak menyebabkan gejala berlebihan. Ia adalah kontraindikasi untuk mencampurkan Herceptin dengan ubat lain. Ia mempunyai ketidakserasian kimia dengan larutan dekstrosa, dan apabila digunakan bersama antrasiklin meningkatkan risiko kardiotoksisiti.