Tagista

Bahan aktif - Betahistinum (betahistine)

Pengilang: Makiz Pharma, Rusia

Tindakan farmakologi bertujuan untuk meningkatkan peredaran mikro.

Petunjuk Tagista

Ia boleh ditetapkan oleh doktor sekiranya: "berdering" di telinga; labirinitis; kehilangan pendengaran yang berterusan; aterosklerosis saluran serebrum; kekurangan vertebrobasilar; ensefalopati traumatik; keradangan saraf vestibular; pening selepas pembedahan saraf.

Tablet berbentuk silinder rata. Warnanya krim atau putih, dengan garis silang untuk memudahkan pembahagian.

• 10 pcs. – dalam lepuh (3, 5), yang disimpan dalam bungkusan kadbod.
• 30 pcs. - dalam lepuh (1, 2, 3), yang disimpan dalam bungkusan kadbod.
• 30 pcs. – dalam balang plastik (1), yang diletakkan di dalam beg kadbod.

[ 1 ]

Borang pelepasan

Setiap tablet mungkin mengandungi jumlah betahistine dihydrochloride yang berbeza: 8; 16 atau 24 mg. Tagista dijual dengan preskripsi.

Analogi:

• Stugeron
• Cinnarizine

Farmakodinamik

Betahistine adalah analog struktur histamin endogen. Ia adalah antagonis kuat reseptor histamin H3. Pada mulanya, adalah dipercayai bahawa tindakan betahistine bertanggungjawab untuk merangsang reseptor H1 dalam saluran darah telinga dalam dan meluaskan tempatan dan meningkatkan kebolehtelapan saluran ini. Walau bagaimanapun, kesan pada reseptor H1 adalah tidak ketara. Selepas mengikat kepada reseptor H3, ia menghapuskan kesan perencatan histamin dan meningkatkan pembebasan neurotransmitter. Jumlah histamin yang dikeluarkan meningkat dan merangsang reseptor H1, berikutan pembesaran saluran darah telinga dalam.

Di samping itu, betahistine meningkatkan tahap neurotransmiter seperti serotonin dalam otak, yang seterusnya menghalang nukleus vestibular, dengan itu menghalang vertigo (gangguan vestibular dan pening).

Betahistine meningkatkan kebolehtelapan epitelium pulmonari dan mempunyai kesan inotropik positif.

[ 2 ], [ 3 ]

Farmakokinetik

Bahan aktif cepat diserap sepanjang keseluruhan saluran gastrousus dan praktikalnya tidak mengikat protein plasma. Selepas seratus lapan puluh minit, kepekatan tertinggi ubat dalam darah dicapai. Tagista dikeluarkan dari badan dengan air kencing dalam masa 24 jam.

[ 4 ]

Dos dan pentadbiran

Dadah Tagista ditetapkan secara lisan dan diambil dengan makanan.

Tablet diambil seperti berikut: betagistine 8 mg - tiga kali sehari, 1-2 tablet; 16 mg - tiga kali sehari, tiga kali sehari, dan 24 mg - 1 tablet dua kali sehari.

Secara umum, peningkatan sudah ketara pada peringkat awal rawatan. Kesan terapeutik yang stabil dicapai pada akhir minggu kedua terapi. Ia mungkin meningkat dalam beberapa bulan. Tempoh rawatan ditentukan oleh doktor secara individu, tetapi kursus terapi standard mengambil masa yang agak lama.

[ 7 ]

Gunakan Tagista semasa kehamilan

Ia tidak digalakkan untuk menggunakan ubat semasa menyusu dan mengandung. Tidak diketahui sama ada ia boleh terkumpul dalam susu ibu. Had umur juga di bawah 18 tahun kerana kekurangan data tentang penggunaan yang selamat dan berkesan.

Contraindications

• intoleransi individu terhadap betahistine dihydrochloride atau pengisi;
• penyakit duodenum dan perut;
• masalah keturunan yang jarang berlaku dengan intoleransi galaktosa, kekurangan laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa, kerana ubat mengandungi laktosa);
• masalah pernafasan (serangan asma);
• neoplasma malignan kelenjar adrenal (termasuk pheochromocytoma).

[ 5 ]

Kesan sampingan Tagista

Antara kesan negatif ubat, yang paling biasa dari sistem pencernaan adalah serangan mual, muntah; manifestasi alahan - gatal-gatal pada kulit, urtikaria, ruam, di samping itu, terdapat kes-kes perkembangan edema Quincke, sakit kepala, peningkatan kadar denyutan jantung. Jika mengantuk berlaku, adalah perlu untuk menahan diri daripada memandu sebarang kenderaan.

Gejala ini biasanya hilang apabila ubat diambil bersama makanan atau dos dikurangkan. Jika mana-mana kesan sampingan yang disenaraikan berlaku, anda harus segera memaklumkan kepada doktor anda.

[ 6 ]

Berlebihan

Dalam kes berlebihan Tagist, loya dan muntah mungkin berlaku, sawan mungkin berlaku. Terapi simtomatik perlu dijalankan, termasuk lavage gastrik dan pentadbiran karbon diaktifkan. Sekiranya berlebihan, perlu segera menghubungi doktor untuk menyesuaikan rejimen rawatan.

Interaksi dengan ubat lain

Tiada maklumat tentang ketidakserasian atau interaksi dengan ubat lain.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Syarat penyimpanan

• Penyimpanan mesti dilakukan dalam pembungkusan asal untuk melindungi daripada cahaya matahari dan kelembapan;
• Suhu penyimpanan optimum tidak boleh melebihi 30 °C.
• Ia tidak disyorkan untuk menggunakan ubat selepas tarikh tamat tempoh yang ditunjukkan pada bungkusan;
• Ia tidak disyorkan untuk membuangnya ke dalam pembetung atau sisa isi rumah.
• Jauhkan daripada kanak-kanak

Jangka hayat

Simpan selama 36 bulan (tiga tahun). Tarikh pengeluaran dan tarikh luput ditunjukkan pada pembungkusan.