Ultrawist

Ultravist adalah alat diagnostik yang digunakan untuk tomografi yang dikira, pemeriksaan saraf tunjang dan otak, urografi, arthrography, diagnostik pelbagai penyakit sistem endokrin, sistem saraf, sistem pernafasan, saluran gastrousus, sistem muskuloskeletal, sistem peredaran darah, sistem genitouriner, serta untuk diagnostik tumor, termasuk yang malignan. Ia adalah cecair lutsinar yang tidak mengandungi zarah asing. Bahan aktif utama ialah iopromide. Ini adalah cecair radiopaque yang digunakan untuk pentadbiran intravena, intra-arteri, serta ke dalam cecair serebrospinal. Ultravist diterima dengan baik, tetapi kesan sampingan masih mungkin dan terdapat beberapa kontraindikasi untuk digunakan. Dos dipilih oleh pakar semasa penyediaan untuk kajian. Ia bergantung kepada berat pesakit, umur, jenis diagnosis dan arahan khas lain untuk penggunaan Ultravist. Di bawah anda boleh mendapatkan maklumat penuh tentang penggunaan, farmakokinetik, farmakodinamik, pelbagai bentuk pelepasan, arahan khas untuk digunakan semasa mengandung dan penyusuan, kesan pada orang tua, kanak-kanak dari kategori umur yang berbeza, serta analog di pasaran farmaseutikal. Ultavist dihasilkan oleh syarikat farmaseutikal Jerman Bayer Schering Pharma, yang terletak di Berlin. Nisbah harga-kualiti adalah tinggi.

Petunjuk Ultrawist

Ultravist digunakan hanya untuk penyelidikan dan bukan agen terapeutik yang ditunjukkan untuk rawatan beberapa penyakit. Ia digunakan untuk mendiagnosis semua bahagian badan. Ia diberikan secara intravena, intraarterial, dan juga ke dalam saraf tunjang. Bergantung pada dos dan petunjuk, pakar diagnostik memilih jenis pemeriksaan. Ini mungkin tomografi yang dikira, pemeriksaan saraf tunjang, arthrography, urografi dan jenis lain yang menggunakan cecair kontras. Pelbagai bentuk pelepasan memungkinkan untuk menggunakan ubat ini secara ekonomi mengikut dos yang diperlukan dan tempoh rawatan.

Borang pelepasan

Ultravist mempunyai bentuk pelepasan yang berbeza. Ia dikeluarkan dalam bentuk botol dengan dos dan volum yang berbeza. Dos adalah mengikut jumlah bahan aktif - iopromide, iaitu 240 mg, 300 mg dan 370 mg. Isipadu boleh 10 ml setiap vial, 20 ml setiap vial, 50 ml setiap vial dan 100 ml setiap vial, 200 ml setiap vial dan 500 ml setiap vial. Kepelbagaian borang keluaran membolehkan anda memilih pilihan terbaik untuk kes diagnostik dan penyelidikan perubatan tertentu. Pakar mencadangkan pilihan yang sesuai semasa penyediaan.

[ 1 ]

Farmakodinamik

Farmakodinamik kesan Ultravist pada tubuh manusia adalah sangat mudah. Selepas pentadbiran lisan, cecair daripada bahan aktif meningkatkan kontras semasa kajian diagnostik menggunakan kaedah sinaran, seperti: tomografi yang dikira, kajian saraf tunjang, arthrography, urografi dan lain-lain. Aktiviti farmakologi minimum mencirikan Ultavist, manakala pengikatan kepada protein dalam darah adalah tidak penting. Kesan pada buah pinggang dan sistem kardiovaskular adalah sangat kecil.

[ 2 ]

Farmakokinetik

Farmakokinetik Ultravist termasuk penyerapan bahan aktif, pengedarannya dalam badan, proses metabolik dan peringkat akhir perkumuhan. Selepas pentadbiran intravena atau intra-arteri ubat, ia cepat diedarkan ke dalam badan, selepas 1-5 minit sudah mungkin untuk menjalankan pemeriksaan perubatan. Satu pertiga daripada bahan aktif boleh dikesan dalam plasma darah tiga minit selepas pentadbiran. Dalam dos ubat yang boleh diterima secara klinikal, metabolitnya tidak dikesan. Iaitu, tiada metabolisme seperti itu. Sekiranya buah pinggang pesakit berfungsi dengan normal, maka tidak sepatutnya ada masalah dengan perkumuhan. Sekiranya fungsi ini terjejas, maka pakar akan memberi perhatian khusus kepada isu ini. Biasanya, selepas 2 jam, iopromide dikumuhkan separuh daripada badan.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Dos dan pentadbiran

Mengenai kaedah permohonan dan dos, terdapat pelbagai jenis. Ultravist diberikan secara intravena, intraarterial, dan juga diberikan terus ke dalam saraf tunjang, atau lebih tepat lagi, cecair melalui membran otak. Dadah mesti dipanaskan pada suhu badan orang yang akan menjalani kajian. Larutan Ultavist mesti digunakan sekali dan sejurus selepas membuka botol. Dos dikira mengikut berat badan pesakit, umur, keadaan umum badan, kaedah pemeriksaan perubatan, memberi perhatian khusus kepada kumpulan risiko dan kemungkinan kontraindikasi untuk digunakan.

[ 11 ]

Gunakan Ultrawist semasa kehamilan

Ia adalah kontraindikasi untuk menggunakan Ultravist semasa kehamilan, kerana keselamatan ubat ini belum ditubuhkan. Sekiranya terdapat keperluan mendesak untuk mengambil ubat, maka anda harus berunding dengan doktor anda tentang analog Ultravist dan kesesuaian penggunaannya semasa kehamilan. Jangan lupa tentang risiko yang mungkin menanti ibu dan bayi masa depan. Bagaimanakah ubat akan menjejaskan perkembangan kanak-kanak dalam kandungan dan selepas kelahiran? Sekiranya terdapat keperluan untuk menetapkan semasa penyusuan, maka ubat ini digunakan. Bahan aktif sebahagiannya dikumuhkan dalam susu ibu. Menurut pemerhatian moden, ini tidak membahayakan bayi.

Contraindications

Kontraindikasi terhadap penggunaan Ultravist perlu dikaji dengan teliti sebelum digunakan. Tiada kontraindikasi kategori, tetapi ia harus digunakan dengan berhati-hati dalam diabetes mellitus, kekurangan buah pinggang dan hepatik, dalam kes penggunaan berulang atau peningkatan ketara dalam dos Ultravist. Jangan lupa tentang kemungkinan hipersensitiviti kepada komponen aktif, mengambil kira umur pesakit, kerana orang tua mempunyai masa yang lebih sukar dengan pengenalan agen kontras untuk peperiksaan. Penggunaan ubat semasa kehamilan adalah kontraindikasi. Sekiranya terdapat keperluan untuk itu, maka ia patut menilai nisbah bahaya dan manfaat daripada peperiksaan untuk ibu dan bayi masa depan.

[ 6 ], [ 7 ]

Kesan sampingan Ultrawist

Apabila Ultravist disuntik ke dalam vesel, biasanya tiada kesan sampingan atau ia diterima dalam bentuk yang ringan. Pelbagai sensasi adalah mungkin, seperti: loya, pening, mengantuk, muntah, tindak balas alahan (ruam pada badan, gatal-gatal kulit, urtikaria), perubahan suhu badan (meningkat atau menurun). Tetapi jangan cuai tentang sensasi dan gejala negatif, kerana terdapat juga bentuk kesan sampingan Ultravist yang teruk, yang boleh membawa kepada komplikasi serius dan juga kematian. Tetapi pada masa yang sama, jangan takut dengan kajian dan tindak balas yang mungkin, kerana perasaan takut semakin meningkat dan meningkatkan kemungkinan kesan sampingan.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Berlebihan

Kajian jangka panjang Ultravist, yang dijalankan ke atas haiwan, tidak menunjukkan apa-apa bentuk overdosis dan mabuk badan yang teruk secara keseluruhannya. Sensasi yang tidak menyenangkan dari sistem kardiovaskular dan paru-paru adalah mungkin. Untuk ini, adalah bernilai memantau buah pinggang dan penyingkiran cecair dari badan. Hemodialisis akan berkesan, kerana cecair kontras dikeluarkan dengan sempurna dari badan. Pada masa akan datang, keadaan pesakit perlu dipantau untuk tiga hari akan datang. Kesukaran bernafas, sawan, perencatan dan kesan sampingan lain dari sistem saraf pusat adalah mungkin.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Interaksi dengan ubat lain

Terdapat arahan tertentu mengenai interaksi Ultravist dengan ubat lain. Kaedah mengambil ubat untuk mengkaji fungsi kelenjar tiroid tidak disyorkan. Oleh kerana petunjuk mungkin tidak boleh dipercayai. Selepas pengenalan dadah Ultravist, 10 hari harus berlalu, dan sebaik-baiknya dua minggu. Jika pesakit menggunakan antidepresan tertentu, maka ambang sawan mungkin berkurangan. Oleh itu, risiko tindak balas yang berkaitan dengan penggunaan cecair kontras meningkat. Apabila mengambil ejen imunomodulator, tindak balas tertunda adalah mungkin. Ini adalah demam, menggigil, perasaan tahap awal selesema.

[ 15 ], [ 16 ]

Syarat penyimpanan

Keadaan penyimpanan untuk Ultravist adalah sangat mudah. Ia harus disimpan di tempat yang kering dan gelap pada suhu tidak melebihi 30°C. Kanak-kanak tidak sepatutnya mendapat akses kepada ubat. Jangka hayat tidak lebih daripada 3 tahun untuk botol. Botol yang dibuka hendaklah digunakan serta-merta, tanpa menyimpannya di dalam peti sejuk atau tempat lain. Komponen aktif kehilangan sifat perubatannya. Ultravist tidak boleh digunakan selepas tarikh luput. Ubat yang telah tamat tempoh mungkin mempunyai kesan yang sama sekali berbeza pada perjalanan penyelidikan. Sebelum digunakan, baca dengan teliti tarikh pembuatan dan arahan untuk digunakan.

[ 17 ], [ 18 ]

Arahan khas

Analog Ultravist

Jika anda tidak menemui Ultravist di farmasi, terdapat analog. Ubat ini dipanggil Iopromide. Ia dihasilkan oleh Fermex-Group LLC. Syarikat ini terletak di rantau Kyiv dan merupakan salah satu syarikat pembuatan yang paling moden di CIS, dan mempunyai pangkalan penyelidikan yang besar di pangkalannya. Berbanding dengan pengeluar pasca-Soviet yang lain, kompleks ini dilengkapi mengikut keperluan piawaian Eropah terkini dalam industri farmaseutikal. Oleh itu, tidak perlu risau tentang kualiti. Dadah hanya boleh digantikan oleh pakar yang akan menjalankan kajian.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Jangka hayat

Jangka hayat Ultravist ialah 3 tahun, tertakluk kepada peraturan penyimpanan, keadaan suhu, pencahayaan dan parameter lain yang diperlukan. Selepas tiga tahun, ia dilarang sama sekali menggunakan dadah. Oleh itu, anda harus berhati-hati melihat tarikh pembuatan ubat ini apabila membelinya di farmasi, dan terutamanya jika ia telah lama berada di dalam kabinet ubat. Jangan lupa bahawa ubat yang telah tamat tempoh tidak mengekalkan kualiti perubatannya.

[ 24 ]