Zanitro

Syarikat India Mark Bioscience Ltd. telah memperkenalkan ubat untuk rawatan jangkitan protozoa ke pasaran farmaseutikal - Ornidazole (ini adalah nama antarabangsanya). Ubat antibakteria yang sangat baik, yang boleh dibeli di farmasi kami di bawah nama Zanitro.

Jangkitan. Ia mungkin menyumbang peratusan terbesar penyakit. Pada pendapat saya, tidak ada seorang pun di Bumi yang tidak mengalami penyakit berjangkit sekurang-kurangnya sekali dalam hidupnya. Flora patogenik terutamanya "menjengkelkan" kita, yang mana ubat Zanitro direka untuk melawan - agen antibakteria yang berkesan. Anda hanya perlu ingat satu peraturan penting - semua ubat mesti ditetapkan oleh doktor. Hanya pakar yang boleh mendiagnosis dengan betul dan memilih rawatan yang mencukupi. Jangan ubat sendiri - ia boleh merugikan kesihatan anda, dan mungkin juga nyawa anda.

Petunjuk Zanitro

Biokimia itu sendiri, dengan tumpuannya, membolehkan kami menentukan kawasan yang mengehadkan tanda-tanda untuk penggunaan Zanitro.

• Giardiasis adalah patologi organ pencernaan yang disebabkan oleh protozoa parasit (giardia) dan paling kerap menjejaskan usus kecil dan hati.
• Disentri amebik (amebiasis usus) ialah penyakit saluran gastrousus yang disebabkan oleh amoeba disentri. Tahap akut, penyakit yang teruk.
• Semua jenis amebiasis luar usus.
• Abses hati.
• Jangkitan sistemik anaerobik:

• Meningitis adalah keradangan arachnoid dan pia mater otak dan saraf tunjang.
• Sepsis selepas bersalin (penyakit berjangkit akut yang disebabkan oleh penembusan mikroorganisma pyogenik (toksin) ke dalam darah dan tisu).
• Peritonitis (keradangan peritoneum).
• Septikemia (keracunan darah).
• Pengguguran septik adalah komplikasi paling teruk yang boleh berlaku semasa penamatan kehamilan.
• Jangkitan yang dimasukkan ke dalam saluran luka semasa atau selepas pembedahan.
• Endometritis (proses keradangan yang berlaku dalam membran mukus endometrium rahim).

• Pentadbiran pencegahan ubat Zanitro membolehkan mencegah perkembangan jangkitan genesis anaerobik. Ini amat relevan dalam apa yang dipanggil "pembedahan purulen", di mana kebarangkalian jangkitan agak tinggi (contohnya, operasi pada kolon dan rektum, serta campur tangan ginekologi).

Borang pelepasan

Ubat yang dibentangkan, dengan bahan aktif ornidazole, dihasilkan oleh syarikat farmaseutikal India Mark Bioscience Ltd. dalam bentuk penyelesaian, yang digunakan untuk pentadbiran melalui penitis. Ini adalah satu-satunya bentuk pelepasan ubat ini.

Farmakodinamik

Prinsip tindakan ubat adalah berdasarkan mekanisme bahan aktifnya ornidazole. Farmakodinamik Zanitro ditunjukkan dalam pemusnahan rangkaian struktur DNA bakteria anaerobik, yang mampu bertindak balas secara sensitif terhadapnya. Ornidazole aktif berhubung dengan mikroorganisma seperti Giardia lamblia (Giardiaintestinalis), Trichomonas vaginalis, Clostridium spp., Peptococcus spp., Entamoeba histolytica, Bacteroides, Fusobacterium spp. Peptostreptococcus spp., strain Eubacterium spp.

Ornidazole agak mudah dimasukkan ke dalam sel flora patogenik dan mengganggu struktur DNAnya, menyekat proses pembiakan diri (replikasi).

Farmakokinetik

Bahan aktif ornidazole dengan mudah dan cepat menembusi kedua-dua tisu selular padat dan cecair serebrospinal, susu ibu, dan hempedu. Penapis hematoencephalic dan plasenta bukan halangan untuknya. Farmakokinetik Zanitro adalah sedemikian rupa sehingga kandungan maksimum ubat dalam plasma darah pesakit (biasanya 18-26 mcg/ml) dikekalkan dengan rejimen dos berikut: dos permulaan 15 mg per kilogram berat badan pesakit, pentadbiran berikutnya (setiap enam jam) melibatkan pengurangan dos kepada 7.5 mg per kilogram berat.

Metabolisme ubat Zanitro sebahagian besarnya bergantung pada patologi, keparahan manifestasinya, serta ciri-ciri khusus badan pesakit. Menurut pemerhatian, kira-kira 30-60% ubat yang masuk dimetabolismekan dalam tubuh manusia.

Oleh kerana farmakokinetik aktif Zanitro, ornidazole dikeluarkan dari tubuh manusia terutamanya melalui buah pinggang dengan air kencing. Ini adalah kira-kira 60-80% daripada jumlah keseluruhan ubat yang diberikan. Kira-kira 20% daripadanya meninggalkan badan tidak berubah. Kira-kira 6-15% Zanitro dikumuhkan melalui usus dengan najis.

Dos dan pentadbiran

Jika doktor menetapkan Zanitro semasa rawatan, kaedah penggunaan dan dos ditetapkan, dibahagikan kepada kategori umur dan kumpulan bakteria yang menyebabkan penyakit berjangkit. Penyelesaian itu sendiri disuntik ke dalam urat pesakit agak perlahan, selama 15-30 minit.

Dalam kes diagnosis disentri genesis amoebik, diperhatikan dalam bentuk yang agak teruk, atau dalam sebarang bentuk lain amubiasis penyetempatan extraintestinal, orang dewasa dan remaja yang telah berumur dua belas tahun, dos permulaan diberikan dalam jumlah 500-1000 mg. Semasa suntikan kedua dan seterusnya, dos dikurangkan sedikit kepada 500 mg. Ia diberikan secara titisan pada selang dua belas jam. Tempoh kursus rawatan adalah tiga hingga enam hari.

Bagi kanak-kanak di bawah umur 12 tahun, dos harian dibahagikan kepada dua penitis. Komponen kuantitatif dikira pada 20-30 mg setiap kilogram berat kanak-kanak.

Sekiranya jangkitan anaerobik dibezakan, untuk kategori umur pertama (lebih dua belas tahun), dos permulaan ubat ditetapkan dari 500 hingga 1000 mg Zanitro. Kemudian infusi dijalankan dengan rehat setengah hari pada dos 500 mg, atau sekali sehari (menjaga tempoh masa ini), pada infusi 1 g ubat. Tempoh kursus rawatan adalah lima hingga sepuluh hari. Apabila kesihatan pesakit stabil, adalah lebih baik untuk menukar bentuk pentadbiran dan beralih kepada tablet (satu keping (dosa 500 mg) setiap 12 jam), di mana bahan aktifnya adalah ornidazole.

Bagi kanak-kanak di bawah umur dua belas tahun tetapi mempunyai berat lebih daripada enam kilogram, dos harian dibahagikan kepada dua penitis. Komponen kuantitatif dikira pada 20 mg setiap kilogram berat badan kanak-kanak. Tempoh kursus rawatan adalah dari lima hingga sepuluh hari.

Untuk menjalankan langkah pencegahan terhadap jangkitan anaerobik apabila merancang campur tangan pembedahan, perlu mengambil 500 hingga 1000 mg Zanitro 30 minit sebelum operasi (dos ditentukan oleh doktor berdasarkan tanda-tanda klinikal). Jika pelbagai jangkitan didiagnosis bersama-sama, bahan aktif ornidazole diberikan dalam kombinasi dengan ubat lain, sementara ia mesti diambil secara berasingan, dijarakkan dari masa ke masa.

[ 1 ]

Gunakan Zanitro semasa kehamilan

Kajian yang dijalankan dan pemantauan klinikal telah menunjukkan bahawa penggunaan Zanitro semasa mengandung dan menyusu adalah tidak selamat. Terutamanya tidak disyorkan untuk menggunakan ubat ini pada trimester pertama kehamilan. Sekiranya terdapat keperluan perubatan untuk memperkenalkannya ke dalam proses rawatan semasa trimester kehamilan kedua atau ketiga, maka Zanitro harus diambil hanya seperti yang ditetapkan oleh doktor anda dan di bawah pengawasannya yang berterusan.

Oleh kerana mudahnya ornidazole meresap ke dalam semua struktur tisu, termasuk susu ibu, ubat ini tidak boleh diambil semasa penyusuan. Walau bagaimanapun, dalam kes tanda-tanda mutlak, adalah dinasihatkan untuk menghentikan penyusuan susu ibu untuk tempoh pentadbiran dadah.

Doktor tidak mengesyorkan menggunakan Zanitro dalam rawatan jangkitan sistemik anaerobik pada kanak-kanak dengan berat kurang daripada enam kilogram.

Contraindications

Kontraindikasi terhadap penggunaan Zanitro adalah kecil dan berpunca daripada sebab berikut:

• Hipersensitiviti individu kepada komponen ubat.
• Atherosklerosis berbilang.
• Penyakit sistem saraf pusat asal organik.
• Ketagihan alkohol kronik.
• Epilepsi adalah proses keradangan kronik yang berlaku dalam korteks serebrum manusia, simptom utamanya ialah sawan epilepsi yang jarang berlaku dan tiba-tiba dan berlangsung untuk masa yang singkat.
• Gangguan sistem peredaran darah.

Kesan sampingan Zanitro

Semasa proses mengambil ubat dengan bahan aktif ornidazole, peratusan tertentu pesakit mengalami kesan sampingan Zanitro, yang dikurangkan kepada gejala berikut:

• Bengkak dan sedikit salutan pada lidah.
• Rasa yang tidak menyenangkan di dalam mulut.
• Ujian fungsi hati yang diambil menunjukkan perubahan yang telah berlaku.
• Dispepsia (gangguan sistem penghadaman, loya).
• Kemunculan berat dan manifestasi yang menyakitkan di kawasan epigastrik.
• Keletihan yang cepat.
• Ataxia adalah kekurangan koordinasi pergerakan sukarela tanpa adanya kelemahan otot.
• Mengantuk.
• Pening dan sakit kepala.
• Neuropati adalah akibat kerosakan pada saraf sistem saraf periferi.
• Kejang dan gegaran.
• Kehilangan kesedaran yang singkat.
• Gatal-gatal dan ruam pada kulit.
• Bentuk leukopenia yang ringan (penurunan bilangan leukosit dalam darah periferi.)
• Gangguan dalam fungsi sistem kardiovaskular.

Berlebihan

Sebelum anda mula mengambil sebarang ubat, anda mesti membaca dengan teliti arahan yang semestinya dilampirkan pada ubat tersebut. Pengenalan kuantiti Zanitro yang lebih tinggi daripada dos yang dibenarkan secara klinikal boleh membawa kepada akibat yang tidak diingini - yang dipanggil overdosis dadah. Dalam manifestasinya, ia memberikan gejala sedemikian.

• Sakit kepala dan pening mungkin berlaku.
• Kehilangan kesedaran yang singkat.
• Gegaran dan sawan muncul.
• Dengan perut yang lemah, gangguan dyspeptik adalah mungkin.

Rawatan dijalankan secara simptomatik semata-mata, kerana pada masa ini tiada penawar khusus untuk overdosis ornidazole.

Jika anda sedang menjalani kursus rawatan menggunakan Zanitro, anda tidak seharusnya memandu kereta atau terlibat dalam kerja yang memerlukan tumpuan yang tinggi dan tindak balas yang cepat.

Interaksi dengan ubat lain

Ia adalah perlu untuk mengambil sebarang ubat dengan berhati-hati dalam protokol rawatan dengan monoterapi, tetapi ia adalah lebih sukar dengan ini dalam kes rawatan kompleks dengan pelantikan dua atau lebih ubat pada masa yang sama. Interaksi Zanitro dengan ubat lain belum dikaji dengan teliti, dan hasil pemantauan agak sedikit.

Sebagai contoh, diketahui bahawa mengambil antikoagulan tidak langsung bersama-sama dengan ornidazole meningkatkan farmakodinamik yang pertama, yang memerlukan perubahan dalam komponen kuantitatif kedua-dua ubat. Zanitro mempunyai kesan positif pada vecuronium bromide, meningkatkan dan memanjangkan kesan biokimianya dalam masa.

Ubat yang dimaksudkan tidak boleh dicampur dengan larutan suntikan lain.

[ 2 ], [ 3 ]

Syarat penyimpanan

Ubat yang dimaksudkan mesti disimpan di tempat yang tidak boleh diakses oleh kanak-kanak dan remaja. Ia tidak boleh dibekukan dan pada masa yang sama suhu bilik tidak boleh melebihi 25 ^o C. Keadaan penyimpanan untuk Zanitro tidak rumit, tetapi untuk tidak kehilangan kecekapan tinggi ubat, mereka mesti diikuti.

Jangka hayat

Dua tahun adalah tarikh luput ubat. Ikuti tarikh yang ditunjukkan pada bungkusan dengan teliti. Jika tarikh tamat tempoh Zanitro telah tamat, penggunaan selanjutnya adalah tidak disyorkan.