Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Terapi gen akan digunakan untuk merawat kanser darah
Ulasan terakhir: 02.07.2025
Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan AS telah mengeluarkan cadangan mengenai penggunaan terapi gen dalam rawatan leukemia.
Terapi ini terdiri daripada membuat perubahan kepada kod selular genetik pesakit.
Sel-sel limfosit yang diubah suai secara genetik yang terdapat dalam badan digunakan sebagai "ubat hidup" kerana ia mengarahkan sistem imun untuk melawan leukemia, paling kerap menyebabkan tempoh remisi yang panjang dan stabil.
Pakar hanya boleh menunggu maklum balas positif daripada pakar. Diandaikan bahawa, jika peristiwa berkembang seperti yang dirancang, terapi gen akan digunakan pada tahun ini.
Kaedah baru itu akan dibentangkan oleh syarikat farmaseutikal Novartis, dan ia dibangunkan oleh saintis dari University of Pennsylvania.
Terapi gen akan digunakan untuk merawat pesakit dengan leukemia limfoblastik akut sel B. Para saintis yakin bahawa rawatan itu akan relevan untuk pesakit dengan pelbagai myeloma, beberapa jenis tumor otak kanser yang agresif dan neoplasma lain.
Intipati terapi adalah bahawa T-limfosit pesakit diubah suai secara genetik, menetapkannya terhadap sel malignan. Virus yang dinetralkan berdasarkan HIV digunakan untuk mengganggu DNA limfosit. Virus ini memindahkan gen yang dikehendaki ke dalam struktur selular tanpa menyebabkan perkembangan penyakit.
Limfosit T yang diubah suai kemudiannya dihantar untuk mencari dan memusnahkan sel-sel kanser. Mereka dapat mengesannya berkat penanda CD19.
Sudah tentu, semua yang diterangkan di atas adalah sisi teori. Dalam amalan, semuanya kelihatan lebih mudah. Sebilangan kecil darah diambil dari urat pesakit, dibekukan dan dihantar untuk transformasi. Kemudian sel-sel ditukar dan darah dikembalikan ke vena pesakit. Eksperimen telah menunjukkan bahawa prosedur sedemikian membawa kepada pengampunan jangka panjang yang stabil walaupun selepas satu suntikan. Sesetengah pesakit mengalami pemulihan sepenuhnya.
Pesakit yang menghidap leukemia mengambil bahagian dalam ujian klinikal kaedah baharu itu. Umur mereka berbeza dari tiga hingga 25 tahun. Sebelum eksperimen, badan mereka sama ada tidak bertindak balas terhadap kemoterapi atau mengalami pemburukan berulang.
Salah satu keputusan positif pertama dicatatkan pada seorang kanak-kanak perempuan berusia enam tahun. Kembali pada tahun 2012, dia menjalani terapi gen, dan akibatnya, gadis itu telah sembuh sepenuhnya. Tahun telah berlalu, dan ujiannya masih baik.
Menurut penulis, mereka telah berjaya memperbaiki kaedah itu sejak beberapa tahun lalu. Ini telah membolehkan mereka meminimumkan risiko kesan sampingan: sebelum ini, gejala seperti demam, kesesakan paru-paru, dan hipotensi boleh diperhatikan selepas suntikan.
Percubaan baru itu, yang dijalankan dua tahun lalu, melibatkan 63 pesakit. Akibatnya, 52 daripadanya hilang sepenuhnya daripada penyakit itu. Sebelas orang, malangnya, tidak dapat diselamatkan. Para saintis merancang untuk memerhati pesakit yang masih hidup dan sembuh selama lima belas tahun lagi.
[