^

Perubahan umur

, Editor perubatan
Ulasan terakhir: 20.11.2021
Fact-checked
х

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.

Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.

Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Gerontologi adalah sains yang mengkaji proses penuaan, perubahan yang berkaitan dengan usia seseorang: aspek biologi, perubatan, sosial, psikologi, kebersihan dan ekonomi (sains penuaan).

Bahagian gerontologi adalah:

  • biologi penuaan - mengkaji proses umum penuaan organisma hidup pada pelbagai peringkat organisasi mereka: subselular, selular, tisu, organ dan organisma.
  • gerontologi sosial - bidang gerontologi, mengkaji kesan keadaan sosial dan sosio-budaya pada proses penuaan, serta akibat sosial penuaan.
  • geriatrik - doktrin penyakit orang tua dan usia tua: keunikan kursus klinikal, rawatan dan pencegahan. Geriatrik juga termasuk organisasi bantuan perubatan dan sosial,

Penuaan adalah proses biologi, yang merosakkan yang berlaku akibat kesan merosakkan faktor-faktor eksogen dan endogen yang bertambah dengan usia, yang mengakibatkan penurunan fungsi organisme dan kesesuaiannya. Penuaan adalah universal untuk semua organisma hidup dan berterusan dari lahir sampai akhir kewujudan.

Kenyataan ini juga sah untuk seseorang. Proses pelayaran secara genetik diprogramkan, iaitu, ia tidak boleh dielakkan, tetapi ia boleh diperlahankan atau dipercepat.

Usia tua - adalah tempoh akhir perkembangan manusia yang semula jadi dan tidak dapat dielakkan. Mengikut pembahagian tempoh kehidupan manusia yang diguna pakai oleh WHO - umur 45-59 tahun dipanggil purata, 60-74 tahun, 75-89 tahun, dan orang lebih dari 90 dianggap panjang umur.

Vitaut - proses yang menstabilkan fungsi penting badan, meningkatkan keandalannya (mengatasi penuaan).

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Perubahan umur dan pola mereka

Heterochronicity adalah perbezaan pada masa permulaan proses merosakkan dalam tisu, organ dan sistem organ satu organisme. Sebagai contoh: tanda-tanda luar penuaan kulit mula muncul dari usia 20 tahun, dan perubahan yang berkaitan dengan usia di mata sering direkodkan selepas 40 tahun.

Heterotrofi adalah ungkapan yang berbeza untuk organ-organ yang berbeza dan tisu yang berbeza dari organ yang sama di dalam badan. Sebagai contoh: orang yang sama boleh menyatakan perubahan berkaitan dengan usia dalam perut, disertai dengan proses atrophik dan, pada masa yang sama, struktur dan parameter fungsi organ pernafasan dapat dipelihara.

Kinetikiti Hetero adalah kadar perkembangan yang berbeza dari proses-proses yang merosakkan organ dan sistem individu. Jadi, kulit tumbuh lama dalam 40-50 tahun, dan perubahan usia tua dalam sistem saraf pusat boleh berkembang selama 10-15 tahun.

Heterocathetenness adalah proses multidirectional yang dikaitkan dengan penindasan aktiviti berfungsi beberapa sel dan rangsangan elemen struktur lain. Contohnya: sel gonad kelenjar menghasilkan hormon seks lelaki atau wanita (masing-masing) dengan usia, dan tahap hormon "tropik" yang dihasilkan oleh peningkatan kelenjar pituitari anterior.

trusted-source[8], [9], [10], [11], [12], [13]

Mekanisme penuaan umum

Mekanisme penuaan umum dipengaruhi oleh dua proses yang bertentangan, yang dalam perpaduan dialektik: penuaan dan vitaukta. Penuaan membawa kepada kepupusan metabolisme, penurunan fungsi dan pada masa yang sama mengaktifkan reaksi adaptif - proses vitaukt. Peruntukan ini merangkumi teori penyesuaian-pengawalseliaan penuaan (VV Frolkis). Dan jangka hayat bergantung kepada hubungan antara proses penstabilan dan kemusnahan.

Tisu penuaan dicirikan oleh proses seperti atrofi, peningkatan jumlah tisu penghubung atau bahan antara sel, pemendapan produk metabolik (pigmen, kalsium, dan sebagainya), kemunculan degenerasi lemak. Sel penuaan utama termasuk saraf dan sel tisu penghubung; usia otot dan kelenjar akibat peningkatan, dengan peredaran masa, kesan merosakkan dan perubahan berkaitan umur dalam pengaruh pengawalseliaan; penuaan epidermis dan epitelium adalah disebabkan oleh keseluruhan pengaruh dalaman organisme (peraturan peredaran, saraf dan humoral, dan sebagainya).

Perubahan yang berkaitan dengan usia dalam mekanisme penyesuaian-regulasi tubuh berlaku dalam tiga peringkat:

  1. voltan maksimum untuk mengekalkan pelbagai keupayaan penyesuaian;
  2. penurunan kebolehpercayaan: kapasiti penyesuaian organisma berkurangan sementara mengekalkan tahap metabolisme asas dan fungsi;
  3. pengurangan metabolisme asas dan fungsi badan serta batasan yang keterlaluan bagi kebolehsuaian.

Konsep umur dalam gerontologi

Setiap orang boleh dikenal pasti jenis usia berikut.

  • Biologi - mencerminkan keadaan organ dan sistem berfungsi, menentukan keupayaan jangka panjang untuk menyesuaikan diri dan kebolehpercayaan organisma (ukuran keupayaan untuk hidup).
  • Kalendar - bilangan tahun yang tinggal oleh seseorang dari saat lahir.
  • Psikologi - rasa seseorang yang dimiliki oleh kumpulan tertentu, mencerminkan keupayaan seorang individu untuk secara objektif menilai keadaan fungsinya.

Perubahan yang berkaitan dengan usia dalam setiap orang secara genetik diprogramkan (ditakrifkan oleh jangka tertentu hidup, maklumat genetik mungkin mutasi, dan lain-lain), tetapi tidak semestinya telah ditetapkan, dan kerana individu, dan bergantung kepada pecutan alam sekitar atau melambatkan proses penuaan. Perubahan yang berkaitan dengan usia boleh menjadi semula jadi (umur biologi sepadan dengan kalendar), perlahan (yang membawa kepada panjang umur) dan dipercepatkan (keterukan proses struktur dan fungsi dalam badan menjelang usia kalendar). Perubahan umur pelbagai organ dan sistem adalah ketara dinyatakan dalam tempoh senaskah.

Penilaian kompleks mengenai keadaan fungsional orang-orang umur "ketiga" termasuk penentuan keadaan kumpulan parameter berikut.

  • Aktiviti harian:
    • mobiliti;
    • aktiviti harian berguna, i.e. Keupayaan untuk menjadi ahli aktif masyarakat yang menghadapi kerja rumah;
    • aktiviti fizikal harian, i.e. Melakukan aktiviti layan diri asas.
  • Aktiviti mental, termasuk:
    • aktiviti kognitif;
    • keterukan pelanggaran aktiviti intelektual.
  • Aktiviti psikososial, i.e. Kesejahteraan emosi dalam konteks sosial dan budaya.
  • Kesihatan fizikal, termasuk:
    • keadaan kesihatan mengikut penilaian sendiri;
    • gejala fizikal dan keadaan yang didiagnosis;
    • kekerapan penggunaan perkhidmatan kesihatan;
    • tahap aktiviti dan penilaian insolvensi layan diri.
  • Sumber-sumber sosial:
    • kehadiran keluarga, kawan, persekitaran yang biasa;
    • ketersediaan sumber-sumber ini jika perlu.
  • Sumber ekonomi, yang biasanya dianggarkan dengan menggunakan perbandingan pendapatan dengan penunjuk luaran, seperti tahap kemiskinan.
  • Sumber alam sekitar, termasuk:
    • kecukupan dan kebolehaksesan perumahan;
    • ketiadaan kediaman dari mereka dan jenis pengangkutan, kedai dan perusahaan perkhidmatan awam.

Dalam geriatrik untuk menilai keberkesanan langkah-langkah terapeutik dan pencegahan dan pengawasan aktif kesihatan pesakit adalah perlu untuk menentukan umur biologi (BA) sebagai ukuran daya hidup badan dan membandingkannya dengan umur biologi yang betul (DBB - standard penduduk mengikut kadar penuaan dan VP Voitenko AV Tokar). Pengembangan kaedah yang boleh diakses, bermaklumat, selamat untuk menentukan BV dan DBW adalah tugas gerontologi yang mendesak.

Perubahan berkaitan dengan usia di dalam organ dan sistem

Perubahan dalam sistem pernafasan

Dalam saluran pernafasan:

  • atrofi membran mukus saluran atas pernafasan;
  • penurunan pergerakan viral epithelium;
  • pengurangan rembesan kelenjar, peningkatan kelikatannya;
  • penampilan kawasan di mana epitelium silikon multilayer digantikan oleh epitelium multilayered;
  • peningkatan dalam ambang refleks batuk,
  • menurunkan pemurnian diri dari saluran pernafasan (memperlahankan pelepasan mukosa dan mengurangkan keberkesanan reaksi imun);
  • memperluas lumen laring, mengurangkan ketegangan tali vokal (suara jatuh dan menjadi bergelora);
  • anjakan laring bawah (secara purata setiap vertebra).

Dalam jabatan pernafasan:

  • septel interzhelveolar telah musnah, saluran alveolar berkembang - emphysema sengaja berkembang (meningkatnya airiness tisu paru-paru);
  • Dalam tisu penghubung antara septum interalveolar - pneumosklerosis terbentuk;
  • Kapal paru-paru berubah, pengisian darah mereka menurun;
  • jumlah ruang mati dan peningkatan jumlah sisa;
  • kapasiti penting paru-paru berkurangan;
  • gangguan pertukaran gas menyebabkan penurunan kandungan oksigen darah arteri (hipoksemia);
  • pernafasan bertambah kepada 22-24 seminit dalam usia tua.

Perubahan berkaitan dengan usia dalam tulang muskuloskeletal thorax:

  • pergerakan articulated costal-vertebral menurun;
  • Garam kalsium disimpan dalam tulang rawan hyaline tulang rusuk;
  • melemahkan otot (disebabkan oleh perubahan dystrophic);
  • peningkatan kyphaosis thoracic;
  • thorax kehilangan keanjalannya, diameter antero-posteriornya menjadi sama dengan transversal (bentuk dada mendekati silinder).

trusted-source[14], [15]

Perubahan berkaitan dengan usia dalam sistem kardiovaskular

Perubahan usia dalam otot jantung:

  • mengurangkan kontraksi miokardium; memperluaskan rongga jantung dan pembukaan di antara mereka, meningkatkan jumlah sistolik dan diastolik terminal;
  • Hypertrophy heterotrophik sel berkembang, kontraksi mereka berkurang, fasa penguncupan isometrik dilanjutkan, indeks kelonggaran menurun;
  • jumlah sistolik dan minit darah berkurang (walaupun dalam keadaan biasa jantung berfungsi dengan voltan yang agak besar); Stroma tisu penghubung meningkat (kardiosklerosis berkembang), keletihan miokardia berkurangan:
  • mengembangkan kelemahan sinus nod (alat pacu jantung urutan pertama), melambatkan pengujaan miokardium - meningkatkan tempoh systole, bilangan penguncupan otot menjadi kurang kerap;
  • keamatan pernafasan tisu berkurangan, penguraian anaerobik glikogen diaktifkan, yang menyebabkan penurunan rizab tenaga otot jantung;
  • pada usia yang sangat tua, atrofi serat otot, boleh mengembangkan obesiti penggantian.

Perubahan umur di dalam katil vaskular:

  • mengurangkan keanjalan arteri akibat pemadatan dinding mereka dengan tisu penghubung yang diperbesar - meningkatkan rintangan vaskular dan tahap tekanan diastolik;
  • makanan merosot, metabolisme tenaga dalam dinding vaskular berkurangan, kandungan natrium di dalamnya bertambah, yang membawa kepada pengaktifan proses aterosklerotik, kecenderungan kepada vasoconstriction (penyempitan lumen pembuluh darah);
  • nada dan keanjalan dinding vena berkurangan, saluran vena melebar, aliran darah di dalamnya perlahan (pulangan darah ke jantung dikurangkan, risiko trombosis tinggi);
  • mengurangkan bilangan kapilari berfungsi - mereka flexuous, kenaikan arteriovenous shunting (peralihan darah dari katil arteri terus ke dalam urat melalui anastomoses memintas kapilari) menebal membran kapilari, menghalang pengangkutan bahan-bahan therethrough;
  • Kapal limfa menjadi kurang elastik, tapak pengembangan muncul di dalamnya;
  • peredaran serebrum dan koronari dikurangkan kepada tahap yang lebih rendah daripada hati dan buah pinggang;
  • Dengan penuaan, kepekaan reseptor saluran darah meningkat ke adrenalin, yang menyebabkan perkembangan reaksi spastik yang kerap dan menyumbang kepada perubahan mendadak dalam tekanan darah;
  • masa edaran umum peningkatan darah kerana peningkatan kapasiti katil vaskular dan pengurangan output jantung.

Mengurangkan fungsi penyesuaian sistem kardiovaskular, sebahagian besarnya disebabkan oleh pembedahan yang rosak pusat hemodinamik (pada tahap kortikal, diencephalic dan batang). Sudah tentu - tindak balas refleks sistem kardiovaskular terhadap rangsangan dari pelbagai jenis - aktiviti otot, interoceptors rangsangan (perubahan dalam kedudukan badan, menarik jantung refleks), cahaya, bunyi, rangsangan kesakitan - pada orang tua mempunyai tempoh kependaman yang lebih besar, semakin berkurangan, ciri-ciri kursus bergelora dan berpanjangan tempoh pemulihan.

trusted-source[16], [17], [18], [19], [20], [21]

Perubahan berkaitan dengan usia dalam sistem pencernaan

Perubahan umur dalam rongga mulut:

  • terdapat kehilangan gigi yang beransur-ansur, gigi memperoleh warna kekuningan dan tahap penghapusan yang berbeza, sifat penghalang tisu gigi berkurangan;
  • Atrofi proses alveolar rahang, perubahan gigitan (menjadi prognathic);
  • Mengurangkan kelantangan dan rembesan kelenjar air liur - ini menyebabkan rasa kering yang berterusan di dalam mulut, pelanggaran pembentukan ketulan makanan, kecenderungan keradangan membran mukus;
  • tepu enzim dan sifat pelindung air liur berkurangan;
  • pengunyahan dan pencernaan makanan terganggu;
  • lidah menjadi rata dan licin disebabkan oleh atrofi otot dan papillae; ambang sensitif rasa meningkat.

Secara beransur-ansur atrofi tonsil cincin pharyngeal lymphoepithelial;

Esofagus panjang dan bengkok kerana kyphosis tulang belakang, lapisan otot ia mengalami atrofi separa ini, yang boleh membawa kepada pelanggaran menelan dan risiko yang tinggi pembentukan hernia (bertopi);

Perut berkurang dalam saiz, menganggap kedudukan lebih dekat dengan mendatar. Mengurangkan bilangan sel-sel penyembur pada kelenjar (asid hidroklorik yang kurang dihasilkan, enzim dan jus gastrik pada umumnya). Pembekalan darah ke dinding perut terganggu, dan fungsi motornya berkurang.

Di dalam usus kecil, pelepasan membran mukus diuncup dengan mengurangkan ketinggian villi dan jumlah mereka per unit kawasan (pencernaan dinding permukaan dan penyerapan berkurang); disebabkan penurunan dalam rembesan jus pencernaan dan ketepuan enzimatik mereka, kedalaman dan kesempurnaan pemprosesan makanan terganggu.

Dalam usus besar, disebabkan oleh atrofi sel-sel otot, risiko mengembangkan diverticula adalah tinggi, kecenderungan untuk sembelit berkembang; Perubahan dalam mikroflora usus: bilangan bakteria putrefaktif meningkat, dan asid laktik berkurang, yang mempromosikan pertumbuhan pengeluaran endotoksin dan sintesis vitamin B dan K.

Hati: massa berkurangan dengan usia, fungsi dikurangkan daripada hepatosit, yang membawa kepada gangguan protein, lemak, karbohidrat dan metabolisme pigmen, pengurangan bersifat penolak bisa (meneutralkan) hati. Bilangan sel-sel berkurangan glikogen berkumpul lipofuscin, Perubahan dalam aliran darah hepatik: Part kapilari sinusoidal runtuh, laluan tambahan terbentuk daripada urat interlobular untuk urat pusat.

Pundi hempedu meningkatkan jumlah, nada otot dan aktiviti motor pengurangan pundi kencing - penyerahan hempedu yang tepat pada masanya ke usus terganggu dan risiko pengoksidaan akibat genangan hempedu meningkat.

Pankreas mengurangkan fungsi luaran dan intrasekretori akibat penurunan bekalan darah dan penurunan bilangan sel glandular dan sel-sel alat islet (pada orang yang lebih tua, tahap glukosa darah yang lebih tinggi).

trusted-source[22], [23], [24], [25], [26], [27]

Perubahan berkaitan dengan usia di organ-organ kencing

Perubahan usia di buah pinggang:

  • bilangan nefrons yang berfungsi berkurangan (mengikut umur 1 / 3-1 / 2), nephrosclerosis yang berkaitan dengan usia terbentuk;
  • mengurangkan tahap aliran darah renal, glomerular drop penapisan perkumuhan (nitrogen-, air, elektrolitovydelitelnaya) dan kepekatan (kerana dikurangkan tiub sebahagian daripada nefron) fungsi buah pinggang;
  • melemahkan alat ligamen ginjal sebagai fenomena splanchnoptosis (peninggalan organ dalaman).

Perubahan umur dalam saluran kencing:

  • cawan buah pinggang dan pelvis kehilangan keanjalan, kelajuan dan kekuatan pergerakan (disebabkan oleh atrofi sebahagian daripada serat otot);
  • ureter membesar, memanjangkan, menjadi lebih rumit, dinding mereka bertambah, pemindahan air kencing dari saluran kencing atas melambatkan;
  • Pelanggaran fungsi motor saluran kencing dan ketidaksempurnaan sphincters fisiologi menyebabkan refluks yang kerap pada usia tua (sebaliknya (berbanding arah normal) aliran air kencing);
  • dinding pundi kencing menebal, mengurangkan kapasiti, melemahkan pengaruh yg melarang korteks pada reseptor pundi kencing pada waktu malam - ia membawa (bersama-sama dengan peningkatan dalam diuresis waktu malam berkaitan dengan proses dalam sistem kardiovaskular) kepada peningkatan dalam kekerapan membuang air kecil pada waktu malam. Sering membina pelbagai jenis inkontinensia kencing:
    • jenis tekanan - dengan batuk, ketawa, senaman yang berkaitan dengan peningkatan tekanan intra-perut;
    • jenis insentif adalah ketidakupayaan untuk menangguhkan penguncupan pundi kencing (akibat pelanggaran regulasi saraf kegiatannya);
    • jenis berlebihan - disebabkan oleh ketidakcukupan fungsiffer dalaman dan luaran spincters pundi kencing;
    • jenis fungsian - jika tiada keadaan biasa untuk membuang air kecil atau untuk gangguan fizikal, mental dalam pesakit.

Contractility mengurangkan sfinkter dalaman dan luaran pundi kencing, membujur posterior urethral otot kekurangan saluran vena plexus pundi kencing berehat fungsi refleks-unit pundi kencing dan perubahan sudut vesicourethral (kerana melanggar radas urethral ligamentous) memudahkan pemisahan air kencing dari pundi kencing dan juga menyumbang pembangunan inkontinensia.

trusted-source[28], [29], [30], [31], [32], [33], [34]

Perubahan berkaitan dengan usia dalam sistem endokrin

Apabila penuaan mengubah pengeluaran hormon, mengikat hormon kepada protein, penerimaan sel sasaran.

Hipotalamus adalah pengumpulan lipofuscin dalam sel-sel nuklear, melemahkan refleks neurosecretory reaksi (sakit kulit) atau rangsangan saraf afferent dan dipertingkatkan tindak balas terhadap rangsangan humoral (contohnya, adrenalina). Kelenjar pituitari meningkatkan pengeluaran "triple" hormon lobus anterior - perangsang tiroid (TSH), somatotropin (hormon pertumbuhan), adrenocorticotropic (ACTH), dan lain-lain. Secara umum, perubahan yang berkaitan dengan usia dalam pelbagai pautan sistem hipofalamus hipofisis tidak merata.

Proses penuaan di timus bermula pada masa pubertas, dan bahan kortikalnya hampir hilang sepenuhnya pada usia tua, yang mengakibatkan pengurangan yang signifikan dalam kemampuan sistem kekebalan tubuh.

Dalam kelenjar tiroid kenaikan penghubung stroma tisu, mengurangkan bilangan folikel dan penetapan iodin oleh kelenjar tiroid, yang membawa kepada pengurangan dalam tahap darah tiroksin dan triiodothyronine (sehingga 25-40% selepas 60 tahun) - tanda-tanda hipotiroidisme berkembang.

Dalam kelenjar adrenal selepas 30 tahun terdapat penyusunan semula korteks, meningkat rasuk (glucocorticoids) dan jaringan (menghasilkan hormon) zon dalam 50-70 tahun adrenocortical kawasan rasuk advantageously diwakili, sekali gus mengurangkan pengeluaran keseluruhan hormon kelenjar adrenal, rizab penyesuaian mereka.

Pembekalan darah ke pankreas bertambah buruk, jumlah sel di pulau kecil Langerhans menurun dan aktiviti biologi insulin yang dihasilkan di dalamnya berkurangan. Dengan penuaan, tahap gula darah meningkat.

trusted-source[35], [36], [37], [38], [39], [40]

Perubahan umur dalam kelenjar seks

Dari 18 hingga 80 tahun dalam testis menurunkan aktiviti spermatogenesis; dalam plasma darah, kandungan testosteron secara beransur-ansur berkurangan dan tahap estrogen testis meningkat. Berat buah zakar berkurangan, bagaimanapun, libido dan potensi seksual boleh berlaku pada lelaki sehingga 80-90 tahun. Dalam kelenjar prostat, tisu penghubung dan unsur-unsur otot mendominasi ke atas sekretariat, jisim dan kecenderungan peningkatan hipertropi. Dalam atrofi folikel ovari berlaku, mereka menjadi layu, secara beransur-ansur bertukar menjadi plat berserabut tebal (bermula dari 30, mengurangkan rembesan estrogen dan, selepas 50 tahun - meningkat rembesan gonadotropins).

trusted-source[41], [42], [43], [44], [45], [46], [47], [48], [49], [50], [51]

Perubahan kulit yang berkaitan dengan usia

Perubahan umur pada kulit bermula selepas 20 tahun, tumbuh selepas 40 tahun, menjadi 60-75 tahun dan amat jelas dalam 75-80 tahun:

  • pembentukan keriput, keriting, lipatan (bermula dengan bahagian tubuh yang terbuka - muka, leher, tangan);
  • rambut kelabu, keguguran rambut, peningkatan pertumbuhan rambut pada alis, pendengaran meatus luar;
  • di epidermis, pertumbuhan berkurangan dan korneum stratum meningkat;
  • Serat kolagen menjadi lebih kasar, homogenisasi tempatan;
  • gentian elastik menebal, memendekkan, peningkatan lisis mereka;
  • papillae tisu penghubung dilicinkan, lapisan subkutaneus-lemak berkurangan, bintik-bintik pigmen muncul;
  • melalui nipis, secara keseluruhan, kulit memancarkan melalui kulit;
  • mengurangkan jumlah kelenjar sebaceous dan peluh,
  • kulit menjadi kering;
  • lumen kapal dermis jauh lebih sempit, dinding mereka terbakar;
  • secara umum, kulit menjadi lebih kurus, sifat pelindungnya terjejas dengan ketara;
  • ambang sensitiviti sentuhan meningkat.

trusted-source[52], [53], [54], [55], [56], [57], [58], [59], [60]

Perubahan berkaitan dengan usia dalam sistem hematopoiesis

Perubahan berkaitan dengan usia dalam sumsum tulang merah:

  • ruang medullar secara beransur-ansur diisi dengan tisu lemak;
  • aktiviti tisu erythropoietic (hematopoietik) berkurangan, tetapi pematangan erythrocyte berterusan;
  • Pematangan granulosit tidak berubah dengan ketara (neutrophilocytopoiesis berkurang sedikit);
  • terdapat hiperplasia limfoid;
  • bilangan megakaryosit yang berkurangan, tetapi mereka berfungsi dengan lebih perlahan dan ekonomi.

Perubahan usia dalam kelenjar timus (thymus):

  • sejak 16-20 tahun timus menjalani pembangunan terbalik, yang disertai oleh penurunan dalam bilangan limfosit, terutamanya dalam keping bahan kortikal, kemunculan Rangkuman lipid dalam sel-sel tisu perantara dan pertumbuhan tisu adipos;
  • bahan kortikal yang ketara adalah atrophied;
  • selalunya hematothymic dipecahkan.

Perubahan umur dalam limpa:

  • gentian reticular yang tebal, gentian kolagen terbentuk;
  • atrofi pulpa secara beransur-ansur merah dan putih, semakin banyak kelemahan T-limfosit;
  • bilangan nodul limfoid dan saiz pusat germinal mereka menurun;
  • lebih banyak enzim yang mengandungi besi terkumpul, yang mencerminkan kematian sel darah merah.

Perubahan berkaitan dengan usia di kelenjar getah bening:

  • penebalan kapsul tisu penghubung dan trabecula, atropi myocytes dan penurunan fungsi motor nodus limfa;
  • tanda-tanda degenerasi lemak kelenjar limfa cetek, yang membawa kepada halangan limfatik;
  • jumlah limfoblas dalam korteks berkurangan, bilangan makrofaj, sel mast dan eosinofil meningkat;
  • Penstabilan penuaan dalam nodus limfa berlaku pada usia 60-75 tahun.

Perubahan umur dalam darah:

  • meningkatkan jangka hayat eritrosit sehingga 154 hari;
  • bilangan eritrosit dalam umur panjang menurun secara tidak penting;
  • kawasan eritrosit secara beransur-ansur berkurangan dan tahap enzim dan hemoglobin dalam sitoplasma sel-sel ini menurun;
  • bilangan leukosit dan aktiviti mereka berkurang;
  • pada orang yang lebih tua daripada 70 tahun, bilangan platelet menurun dan involusi mereka mempercepatkan;
  • dalam plasma darah kandungan fibrinogen, peningkatan y-globulin dan tahap penurunan albumin;
  • sifat rheologi perubahan darah, ESR meningkat kepada 40 mm sejam.

trusted-source[61], [62], [63], [64], [65], [66], [67], [68], [69], [70]

Perubahan berkaitan dengan usia dalam sistem muskuloskeletal

Perubahan usia dalam otot:

  • pengurangan bilangan serat otot dan diameternya;
  • peningkatan dalam kemasukan lemak dan lipofuscin dalam sel-sel otot;
  • penurunan dalam bilangan kapilari dan neuron berfungsi setiap unit otot;
  • menurunkan aktiviti ATP-ase otot.

Perubahan umur dalam tulang:

  • osteoporosis akibat kekurangan protein dan penurunan kandungan mineral dalam tisu;
  • peningkatan epitamin tulang tubular, pembentukan pertumbuhan tulang (hyperostosis dan exosteosis), penebalan balok tulang yang diawetkan;
  • kyphosis rantau toraks dan lordosis peningkatan tulang belakang lumbar;
  • gerbang kaki telah diratakan, pertumbuhannya menurun;

Perubahan umur di sendi:

  • kalsifikasi tendon dan beg artikular;
  • degenerasi progresif rawan artikular, penyempitan jurang bersama, pengurangan cecair intra-artikular;
  • Perubahan usia merosakkan dalam cakera intervertebral dan tisu bersebelahan (osteochondrosis berkembang).

trusted-source[71], [72], [73], [74], [75]

Perubahan berkaitan dengan usia dalam organ penglihatan

  • Kurangkan keanjalan lensa dan ligamen zinn, melemahkan otot ciliary, mengakibatkan gangguan penginapan; Meningkatkan saiz kanta dan ubah bentuknya;
  • senile jauh-sightedness - presbyopia (secara purata, 1 D setiap dekad, bermula pada umur 40 tahun); kesukaran mengedarkan cairan intraokular, risiko tinggi glaukoma (peningkatan tekanan intraokular); mengehadkan bidang visual, mengurangkan penyesuaian kepada kegelapan;
  • melemahkan nada otot bulat mata, fungsi pam saluran lacrimal - pelanggaran ketepatan masa aliran keluar air mata.

trusted-source[76], [77], [78], [79], [80], [81], [82], [83]

Perubahan berkaitan dengan usia di dalam organ pendengaran

  • Hyperostosis dan penyempitan telinga pendengaran dalaman;
  • pengkalsifikasi artikulasi ossikel pendengaran dan serat membran basal koklea;
  • penurunan dalam amplitud pergerakan membran timpani;
  • pelanggaran patensi tabung pendengaran; meningkatkan ambang persepsi bunyi, terutamanya frekuensi tinggi - perkembangan presbybususis;
  • melemahkan fungsi alat vestibular, mengurangkan rasa keseimbangan - pening, jatuh.

trusted-source[84], [85], [86], [87], [88], [89]

Perubahan berkaitan dengan usia dalam sistem saraf

  • Secara beransur-ansur mengurangkan bilangan sel saraf: dari 10-20% dalam 60 tahun, hingga 50% pada orang tua;
  • semakin meningkat usia perubahan degeneratif dalam sel-sel tisu saraf: neuron mengumpul lipofuscin (tak tepu produk pengoksidaan asid lemak) berkembang otak amyloidosis nyanyuk (penampilan dalam sel-sel protein tertentu - amiloid);
  • demilelination fokus gentian saraf berkembang, yang membawa kepada pengujaan pengujaan sepanjang serat saraf dan peningkatan masa refleks;
  • di bahagian yang berlainan sistem saraf, pertukaran neurotransmiter (dopamin, serotonin dan norepinephrine) terganggu - ini meningkatkan risiko kemurungan dan penyakit Parkinson;
  • Di dalam otak terakhir, terdapat perubahan yang berkaitan dengan usia di atmosfera, gergasi melebar (ini paling jelas di lobus depan dan temporal);
  • Kesan-kesan menghambat korteks serebrum pada aktiviti struktur subcortical adalah santai;
  • Perlahan-lahan refleks yang berpanjangan lama pudar dan yang baru sukar dibentuk;

Memori berkurangan, terutamanya jangka pendek, yang, bersama dengan proses lain dalam organ dan sistem, mengurangkan keupayaan untuk belajar.

trusted-source[90], [91], [92], [93]

Translation Disclaimer: The original language of this article is Russian. For the convenience of users of the iLive portal who do not speak Russian, this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.