
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Aecol
Pakar perubatan artikel itu
Ulasan terakhir: 03.07.2025

Klasifikasi ATC
Bahan-bahan aktif
Kumpulan farmakologi
Kesan farmakologi
Petunjuk Aecol
Ia digunakan dalam rawatan kompleks ulser duodenum dan perut, serta kolitis ulseratif tidak spesifik dan keadaan selepas reseksi gastrik.
Ia juga ditunjukkan secara tempatan: untuk menyembuhkan retakan pada mukosa rektum (juga dalam keadaan selepas operasi untuk memotong retak), dalam buasir, proctosigmoiditis, ulser trophik, dekubital atau varikos, serta dalam skleroderma, hakisan serviks dan kolpitis. Juga untuk rawatan endocervicitis, luka purulen-nekrotik, luka bakar yang dijangkiti (2-3 darjah) dan keadaan selepas autodermoplasti.
Borang pelepasan
Ia dihasilkan sebagai larutan minyak dalam botol 50 atau 100 ml. Satu paket mengandungi 1 botol.
Farmakodinamik
Kompleks vitamin gabungan, sifat-sifatnya ditentukan oleh tindakan komponen yang terkandung dalam komposisinya (retinol, tokoferol dan vitamin K). Ubat ini mempunyai kesan antiulser dan metabolik, dan sebagai tambahan, ia merangsang proses reparatif dan mempercepatkan penyembuhan luka. Ia juga mempunyai kesan anti-radang dan antioksidan, dan sebagai tambahan, ia memulihkan proses peredaran darah dalam kapilari, menstabilkan kebolehtelapan dan kebolehtelapan tisu mereka. Di samping itu, ia mempunyai sifat hemostatik.
Dos dan pentadbiran
Ubat harus diambil secara lisan, sebelum makan (30-40 minit). Bagi orang dewasa, dos adalah 5-10 ml (atau 1-2 sudu teh) 2-3 kali sehari selama 4-5 minggu.
Sekiranya perlu, selepas perundingan perubatan awal, kursus rawatan boleh diulang selepas enam bulan.
Dalam proctology ia digunakan secara tempatan - dalam kes ini sama ada tampon yang direndam dalam larutan atau microclysters 30-50 ml digunakan selama 10-12 hari. Dalam ginekologi, tampon yang direndam dalam larutan juga digunakan. Tempoh kursus adalah 1-15 prosedur rawatan.
Dalam kes lesi kulit, ia digunakan pada kawasan yang cedera, yang mesti dibersihkan terlebih dahulu daripada sebarang pembentukan nekrotik yang telah muncul pada mereka. Ia digunakan dalam bentuk pembalut minyak sehingga epitelialisasi dengan granulasi muncul.
Gunakan Aecol semasa kehamilan
Pentadbiran oral ubat semasa penyusuan dan kehamilan adalah dilarang.
Contraindications
Dilarang menggunakan ubat secara tempatan jika terdapat intoleransi individu terhadap komponen ubat.
Kontraindikasi untuk pentadbiran lisan:
- kanak-kanak di bawah umur 14 tahun;
- hipervitaminosis jenis A dan E;
- berlebihan retinoid;
- kehadiran obesiti atau tirotoksikosis;
- peringkat pemburukan infarksi miokardium;
- bentuk kardiosklerosis yang teruk;
- kegagalan jantung decompensated;
- kolelitiasis;
- pankreatitis kronik atau tahap kegagalan hati yang teruk;
- bentuk kronik glomerulonephritis;
- peringkat akut atau kronik nefritis;
- hiperlipidemia atau hiperkoagulasi;
- kehadiran tromboembolisme;
- bentuk alkoholisme kronik;
- Penyakit Besnier-Böck-Schaumann (juga dalam anamnesis);
- kekurangan G6PD.
Kesan sampingan Aecol
Akibat penggunaan ubat, kesan sampingan berikut mungkin berlaku:
- organ sistem saraf: rasa lesu, mengantuk atau lemah, cepat keletihan, rasa cepat marah, insomnia, sakit kepala, rasa tidak selesa dan perkembangan sawan. Di samping itu, gangguan visual atau rasa, peningkatan tekanan intraokular, peluh yang banyak, peningkatan suhu, dan rasa panas adalah mungkin;
- sistem muskuloskeletal: gangguan dalam berjalan, sakit pada tulang kaki, perubahan tulang diperhatikan pada X-ray;
- saluran gastrousus: kehilangan selera makan, mulut kering, penampilan aphthae, dispepsia dengan rasa tidak selesa di epigastrium, sakit di perut, muntah dengan loya, cirit-birit, penurunan berat badan;
- (pemburukan patologi hati boleh diperhatikan, serta peningkatan dalam aktiviti transaminase hati dan fosfatase alkali).
- organ sistem kencing: perkembangan nocturia, pollakiuria atau poliuria;
- organ sistem hematopoietik: bentuk hemolitik anemia, perkembangan hiperprotrombinemia atau hipertrombinemia, dan sebagai tambahan tromboembolisme. Juga pada pesakit dengan kekurangan tokoferol, hematolisis adalah mungkin;
- sistem kardiovaskular: perkembangan takikardia, penurunan sementara tekanan darah, nadi lemah;
- alahan: perkembangan urtikaria atau eritema, ruam kulit, gatal-gatal, kekeringan dan mengelupas. Di samping itu, mungkin terdapat kekejangan bronkial, hiperemia muka, retak pada kulit bibir, bintik kuning-oren mungkin muncul di tapak tangan, tapak kaki dan dalam segitiga nasolabial. Bengkak di bawah kulit juga mungkin muncul. Kejadian tunggal pada hari pertama penggunaan mungkin termasuk penampilan ruam makulopapular yang gatal (dalam kes ini, penggunaan ubat harus dihentikan). Reaksi di tapak penggunaan dadah juga mungkin;
- Lain-lain: alopecia, ketidakteraturan haid, perkembangan hiperbilirubinemia atau hiperkalsemia, dan fotofobia.
Selepas mengurangkan dos atau menghentikan sementara penggunaan ubat, kesan sampingan hilang dengan sendirinya.
Dalam kes penyakit kulit, menggunakan ubat selama 7-10 hari dalam dos yang tinggi boleh mencetuskan pemburukan proses keradangan tempatan (rawatan tambahan tidak diperlukan dalam kes ini, gejala hilang dari masa ke masa). Kesan ini berkembang disebabkan oleh sifat imuno- dan myelostimulating ubat.
Akibat penggunaan tokoferol yang berpanjangan dalam dos harian yang besar (400-800 mg), hipotrombinemia mungkin meningkat. Di samping itu, kreatinuria, pening, dan pendarahan dalam saluran gastrousus juga boleh diperhatikan.
Berlebihan
Tanda-tanda overdosis ubat termasuk manifestasi hipervitaminosis jenis A, E atau K.
Terlebih dos retinol: rasa cepat marah, pening atau kekeliruan, serta cirit-birit dan dehidrasi yang teruk. Ruam umum pada kulit juga mungkin, yang kemudiannya mula mengelupas dalam lapisan besar, bermula dari muka. Di samping itu, gusi berdarah, kekeringan mukosa mulut dan rupa ulser di atasnya, serta pengelupasan kulit pada bibir boleh diperhatikan. Apabila meraba tulang tiub yang panjang, sakit yang tajam mungkin dirasai (disebabkan oleh pendarahan subperiosteal).
Hipervitaminosis A akut atau kronik menampakkan diri dalam bentuk sakit kepala yang teruk, peningkatan suhu, muntah, mengantuk, masalah penglihatan (penglihatan berganda bermula), kulit kering dan sakit pada otot dan sendi. Di samping itu, saiz limpa dan hati boleh meningkat, bintik-bintik pigmen mungkin muncul, jaundis mungkin berkembang; gambar darah mungkin berubah, selera makan mungkin hilang dan kehilangan kekuatan mungkin diperhatikan. Dalam kes penyakit yang teruk, sawan bermula, kelemahan jantung muncul, dan hidrosefalus berkembang.
Dalam kes ini, terapi simptomatik diperlukan.
Hasil daripada mengambil dos tokoferol yang meningkat (400-800 mg sehari dalam jangka masa yang panjang), rasa lemah, sakit kepala, gejala dyspeptik dan rasa keletihan mungkin timbul. Ia juga mungkin untuk meningkatkan risiko tromboembolisme pada orang yang mempunyai kecenderungan untuk penyakit ini. Di samping itu, paras kolesterol mungkin meningkat.
Untuk menghapuskan gejala, adalah perlu untuk mengeluarkan tokoferol dari badan, dan kemudian rawatan simptomatik dijalankan.
Dalam kes perkembangan hipervitaminosis jenis K, hiperprotrombinemia atau hipertrombinemia, atau hiperbilirubinemia berlaku, dan sebagai tambahan, jaundis mungkin berkembang dan aktiviti transaminase hati mungkin meningkat. Sembelit, cirit-birit, sakit perut, ruam kulit, dan di samping itu, perasaan keterujaan umum juga mungkin.
Rawatan memerlukan pemberhentian ubat. Antikoagulan ditetapkan, yang mesti diambil semasa memantau sistem pembekuan darah. Terapi simtomatik juga dilakukan.
Interaksi dengan ubat lain
Ubat ini dilarang untuk diambil secara lisan bersama-sama dengan estrogen (ini meningkatkan risiko hipervitaminosis jenis A), dan juga dengan cholestyramine dan nitrit, kerana ia menghalang penyerapan Aekol.
Ia tidak boleh digabungkan dengan antikoagulan tidak langsung, atau dengan agen perak atau besi.
Retinol tidak boleh digabungkan dengan aspirin dan asid hidroklorik. Di samping itu, ia melemahkan sifat anti-radang GCS.
Apabila retinol digabungkan dengan minyak vaseline, penyerapan vitamin dalam usus mungkin terganggu.
Tokoferol menggalakkan penyerapan pantas dan asimilasi retinol. Perlu diambil kira bahawa dos besar tokoferol boleh mencetuskan kekurangan retinol dalam badan.
Tokoferol meningkatkan keberkesanan kesan perubatan ubat steroid dan NSAID (seperti ibuprofen, sodium diclofenac, dan prednisolone), dan juga mengurangkan kesan toksik glikosida jantung (seperti digitoxin dengan digoxin) dan vitamin D dengan retinol. Cholestyramine, serta kolestipol dengan minyak mineral, mengurangkan penyerapan tocopherol.
Tokoferol boleh meningkatkan kesan antikonvulsan pada pesakit epilepsi yang mempunyai tahap produk peroksidasi lipid yang tinggi dalam darah mereka. Tokoferol dan produk pecahannya adalah antagonis vitamin K.
Phylloquinone melemahkan kesan antikoagulan tidak langsung (termasuk derivatif kumarin dan indandione). Ia tidak menjejaskan aktiviti antikoagulan heparin. Apabila digabungkan dengan perencat dan agregator fibrinolisis, kesan hemostatik mereka dipertingkatkan.
Apabila digabungkan dengan antibiotik dengan spektrum tindakan yang luas, dan juga dengan salisilat (dalam dos yang tinggi), kina dan quinidine, serta ubat sulfonamide, adalah perlu untuk meningkatkan dos phylloquinone.
Ubat antasid melambatkan penyerapan vitamin kerana garam hempedu mendap di bahagian atas usus kecil. Cholestyramine dengan colestipol, serta minyak mineral, dactinomycin dan sucralfate juga melambatkan penyerapan vitamin K.
Apabila digabungkan dengan ubat hemolitik, risiko mendapat reaksi buruk meningkat.
Syarat penyimpanan
Ubat mesti disimpan dalam keadaan standard untuk ubat - tidak boleh diakses oleh kanak-kanak, tempat kering, gelap. Suhu - maksimum 25°C.
Jangka hayat
Aekol dibenarkan untuk digunakan selama 2 tahun dari tarikh pembuatan ubat.
Pengeluar popular
Perhatian!
Untuk memudahkan persepsi maklumat, arahan ini untuk menggunakan ubat "Aecol" diterjemahkan dan dibentangkan dalam bentuk khas berdasarkan arahan rasmi untuk kegunaan perubatan ubat tersebut. Sebelum menggunakan membaca anotasi yang datang terus ke ubat.
Penerangan yang disediakan untuk tujuan maklumat dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Keperluan untuk ubat ini, tujuan rejimen rawatan, kaedah dan dos ubat hanya ditentukan oleh doktor yang hadir. Ubat-ubatan sendiri berbahaya untuk kesihatan anda.