Antibiotik untuk kolitis

Kolitis adalah proses keradangan yang menjejaskan membran mukus dalaman usus besar. Kolitis boleh menjadi akut atau kronik. Dalam kolitis akut, gejala penyakit ini sangat akut, dan perjalanan penyakit itu cepat dan cepat. Dalam kes ini, proses keradangan boleh menjejaskan bukan sahaja usus besar, tetapi juga usus kecil. Kolitis kronik berlaku dalam bentuk yang lembap, dan, untuk masa yang agak lama dan berterusan.

Terdapat banyak sebab untuk perkembangan kolitis:

• jangkitan usus yang berasal dari virus dan bakteria,
• penyakit radang usus,
• pelbagai gangguan yang menjejaskan sistem peredaran usus,
• pelanggaran diet dan kualiti pemakanan,
• kehadiran pelbagai parasit dalam usus,
• rawatan antibiotik jangka panjang,
• mengambil julap yang mengandungi antraglycosides,
• mabuk kimia kolon,
• tindak balas alahan terhadap jenis makanan tertentu,
• kecenderungan genetik untuk penyakit ini,
• masalah autoimun,
• usaha fizikal yang berlebihan dan keletihan,
• ketegangan mental, tekanan yang berpanjangan dan kekurangan suasana psikologi yang normal dan peluang untuk berehat dalam kehidupan seharian,
• melanggar peraturan gaya hidup sihat,
• rutin harian yang tidak betul, termasuk masalah kualiti pemakanan, kerja dan rehat.

Kaedah utama terapi untuk kolitis adalah diet khas dan pematuhan kepada peraturan gaya hidup sihat. Antibiotik untuk kolitis ditetapkan hanya jika punca penyakit itu adalah jangkitan usus. Ia juga disyorkan untuk menggunakan ubat antibakteria dalam kes terapi kolitis kronik, apabila, terhadap latar belakang kerosakan pada mukosa usus, jangkitan bakteria pada kawasan mukosa yang terjejas berlaku. Jika kolitis disebabkan oleh penggunaan jangka panjang antibiotik untuk merawat penyakit lain, ia dibatalkan dan kaedah tambahan pemulihan semula jadi pesakit digunakan.

Lazimnya, pakar menggunakan kaedah kompleks untuk merawat kolitis, yang terdiri daripada pemakanan pemakanan, rawatan haba, lawatan ke psikoterapi, terapi dadah dan rawatan spa.

Antibiotik dalam rawatan kolitis

Sekiranya keperluan untuk antibiotik terbukti (contohnya, dengan keputusan ujian makmal), maka pakar menetapkan ubat berikut:

• Kumpulan sulfonamide diperlukan untuk kolitis dengan keterukan penyakit yang ringan hingga sederhana.
• Ubat antibakteria spektrum luas – untuk bentuk penyakit yang teruk atau jika tiada hasil daripada pilihan rawatan lain.

Sekiranya terapi antibakteria berpanjangan atau dua atau lebih ubat digunakan dalam terapi gabungan, pesakit mengalami dysbacteriosis dalam hampir semua kes. Dengan penyakit ini, komposisi mikroflora usus berubah: bakteria berfaedah dimusnahkan oleh antibiotik bersama-sama dengan yang berbahaya, yang membawa kepada kemunculan gejala disfungsi usus dan kemerosotan kesejahteraan pesakit. Masalah usus sedemikian bukan sahaja tidak menyumbang kepada pemulihan pesakit, tetapi sebaliknya, merangsang pemburukan dan penyatuan kolitis kronik pada pesakit.

Oleh itu, untuk mencapai kecekapan rawatan yang tinggi, perlu menggunakan ubat-ubatan yang menormalkan mikroflora usus selari dengan antibiotik. Probiotik (suplemen biologi yang mengandungi kultur hidup mikroorganisma) atau ubat yang mengandungi pemula asid laktik ditetapkan secara serentak atau selepas kursus terapi antibiotik. Ia juga penting untuk menggunakan ubat-ubatan yang menormalkan fungsi keseluruhan usus: contohnya, Nystatin, yang bertindak pada kulat patogen, dan Colibacterin, yang terdiri daripada bakteria usus hidup, serta bahan tambahan untuk fungsi usus - propolis, ekstrak soya dan sayur-sayuran.

Antibiotik bukanlah ubat penawar untuk rawatan kolitis, jadi anda perlu berhati-hati dengan mereka dan mengelakkan ubat preskripsi sendiri untuk mengelakkan komplikasi serius daripada penggunaannya.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Petunjuk untuk penggunaan antibiotik dalam kolitis

Seperti yang telah diketahui, tidak dalam semua kes penyakit itu perlu menggunakan ubat antibakteria untuk tujuan terapi. Petunjuk untuk penggunaan antibiotik dalam kolitis, pertama sekali, adalah bukti yang meyakinkan tentang kehadiran sebarang jangkitan usus yang menyebabkan proses keradangan di dalam usus.

Jadi, semua jangkitan usus boleh dibahagikan kepada tiga kumpulan:

• sifat bakteria,
• sifat viral,
• sifat parasit.

Kolitis paling kerap disebabkan oleh bakteria genus Shigella dan Salmonella, dan pesakit mula mengalami disentri Shigella dan salmonellosis. Terdapat juga kes tuberkulosis usus, yang membawa kepada keradangannya. Kolitis yang disebabkan oleh virus juga tipikal, dan keadaan pesakit diklasifikasikan sebagai selesema usus. Antara jangkitan parasit, kolitis boleh disebabkan oleh jangkitan amoeba, yang dinyatakan dalam disentri amuba.

Ejen berjangkit utama yang menyebabkan proses keradangan dalam usus diterangkan di atas. Walaupun sebelum memulakan rawatan antibakteria kolitis, adalah perlu untuk menjalani diagnostik berkualiti tinggi dan ujian makmal untuk mengenal pasti jangkitan yang menyebabkan penyakit itu.

Borang keluaran

Pada masa ini, ubat-ubatan dihasilkan dalam lebih daripada satu bentuk. Bentuk pelepasan dadah menganggap kemudahannya digunakan untuk orang dewasa dan kanak-kanak.

• Levomycetin.

Ia dihasilkan dalam tablet, yang dibungkus dalam 10 keping dalam pek lepuh. Satu atau dua pek sedemikian diletakkan di dalam kotak kadbod.

Ubat ini juga boleh didapati sebagai serbuk dalam botol, yang digunakan untuk menyediakan penyelesaian untuk suntikan. Setiap botol mungkin mengandungi sama ada 500 mg atau 1 gram dadah. Pakej kadbod tersedia, yang mengandungi sama ada satu botol atau sepuluh botol.

• Tetrasiklin.

Ia dihasilkan dalam kapsul dengan dos dua ratus lima puluh miligram bahan dalam setiap satu. Ia juga boleh didapati dalam tablet dalam bentuk dragees bersalut. Dos bahan dalam dragees ialah lima, seratus dua puluh lima dan dua ratus lima puluh miligram. Bagi kanak-kanak, pengeluaran tablet depot telah ditubuhkan, yang mengandungi seratus dua puluh miligram bahan aktif. Bagi pesakit dewasa, tablet depot dimaksudkan, yang mengandungi tiga ratus tujuh puluh lima miligram bahan aktif. Ubat ini juga boleh didapati dalam penggantungan sepuluh peratus, serta dalam butiran tiga miligram setiap satu, dari mana sirap untuk pentadbiran lisan disediakan.

• Oletetrin.

Ia dihasilkan dalam tablet bersalut filem, yang diletakkan dalam pek lepuh, sepuluh keping dalam setiap satu. Dua pek lepuh diletakkan di dalam kotak kadbod supaya setiap pek mengandungi dua puluh tablet dadah.

Juga terdapat dalam kapsul. Satu kapsul mengandungi seratus enam puluh tujuh miligram tetracycline hydrochloride, lapan puluh tiga miligram oleandromycin fosfat dan eksipien.

• Polimiksin B sulfat.

Ia dihasilkan dalam botol steril dengan dos dua ratus lima puluh miligram atau lima ratus miligram.

• Polimiksin-M sulfat.

Ia dihasilkan dalam botol yang mengandungi larutan suntikan dalam jumlah lima ratus ribu atau satu juta unit dalam setiap botol. Ia juga dihasilkan dalam tablet seratus ribu unit setiap satu, dengan dua puluh lima tablet sedemikian dalam satu bungkusan. Apabila dihasilkan dalam tablet lima ratus ribu unit bahan dalam setiap tablet, bungkusan itu mengandungi lima puluh tablet sedemikian.

• Streptomycin sulfat.

Ia dihasilkan dalam botol dengan larutan ubat dalam dos dua ratus lima puluh dan lima ratus miligram, serta satu gram dalam satu botol. Botol diperbuat daripada kaca, mempunyai penyumbat getah yang menutup setiap botol, dan ditutup dengan penutup aluminium di atasnya. Botol-botol itu diletakkan dalam bungkusan kadbod, yang mengandungi lima puluh keping bekas.

• Neomycin sulfat.

Ia dihasilkan dalam tablet seratus miligram setiap satu dan dua ratus lima puluh miligram setiap satu. Ia juga dihasilkan dalam botol kaca lima ratus miligram setiap satu.

• Monomycin.

Ia dihasilkan dalam botol kaca yang mengandungi larutan bahan aktif. Terdapat dua jenis botol: dua ratus lima puluh miligram dan lima ratus miligram, berdasarkan bahan aktif dalam larutan.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Farmakodinamik antibiotik dalam kolitis

Setiap ubat mempunyai sifat farmakologi sendiri yang boleh berkesan dalam rawatan penyakit usus. Farmakodinamik antibiotik untuk kolitis dinyatakan seperti berikut:

• Levomycetin.

Ubat ini adalah antibiotik bakteriostatik dengan spektrum tindakan yang luas. Pada masa yang sama, ia menyumbang kepada gangguan proses sintesis protein dalam sel mikrob. Ia berkesan terhadap strain bakteria yang tahan terhadap penisilin, tetrasiklin dan sulfonamida.

Ia mempunyai aktiviti dalam memusnahkan bakteria gram-positif dan gram-negatif. Kesan yang sama diperhatikan berkaitan dengan patogen pelbagai penyakit: jangkitan purulen, demam kepialu, disentri, jangkitan meningokokus, bakteria hemofilik dan banyak jenis bakteria dan mikroorganisma lain.

Ia tidak berkesan terhadap bakteria tahan asid, Pseudomonas aeruginosa, clostridia, beberapa strain staphylococci yang tahan terhadap bahan aktif ubat, serta protozoa dan kulat. Perkembangan rintangan mikroorganisma terhadap bahan aktif ubat berlaku pada kadar yang perlahan.

• Tetrasiklin.

Ubat ini adalah agen antibakteria bakteriostatik dan tergolong dalam kumpulan tetracycline. Bahan aktif ubat mengganggu pembentukan kompleks antara RNA pengangkutan dan ribosom. Proses ini menyekat pengeluaran protein dalam sel. Ia aktif terhadap mikroflora gram-positif - staphylococci, termasuk strain yang menghasilkan penicillinase, streptokokus, listeria, bacilli anthrax, clostridia, bacilli spindle dan lain-lain. Ia juga telah membuktikan dirinya dalam memerangi mikroflora gram-negatif - bakteria hemofilik, patogen batuk kokol, E. coli, enterobacter, patogen gonorea, shigella, bacillus wabak, kolera vibrio, rickettsia, borrelia, spirochete pucat dan lain-lain. Ia boleh digunakan terhadap beberapa gonococci dan staphylococci, terapi yang tidak boleh dijalankan menggunakan penisilin. Ia secara aktif melawan amuba disentri, klamidia trachomatis, klamidia psittaci.

Sesetengah mikroorganisma tahan terhadap bahan aktif ubat. Ini termasuk Pseudomonas aeruginosa, Proteus dan Serratia. Tetracycline juga tidak boleh menjejaskan kebanyakan strain bakteria, kulat dan virus. Rintangan yang sama telah ditemui dalam streptokokus beta-hemolytic yang tergolong dalam kumpulan A.

• Oletetrin.

Ubat ini adalah gabungan ubat antimikrob dan spektrum tindakan yang luas, termasuk tetracycline dan oleandomycin. Ubat ini mendedahkan kecekapan bakteriostatik aktif. Dalam hal ini, bahan aktif mampu menghalang pengeluaran protein dalam sel mikrob dengan mempengaruhi ribosom selular. Mekanisme ini berdasarkan gangguan dalam pembentukan ikatan peptida dan perkembangan rantai polipeptida.

Komponen ubat aktif terhadap mikroflora patogen berikut: staphylococci, bakteria anthrax, difteria, streptokokus, brucella, gonococci, patogen batuk kokol, Haemophilus influenzae, Klebsiella, Enterobacter, Clostridia, Ureaplasma, Chlamydia, Rickettsia, Spirocheplasma.

Kemunculan rintangan terhadap Oletetrin dalam mikroorganisma patogen telah didedahkan hasil penyelidikan. Tetapi mekanisme ketagihan sedemikian bertindak pada kadar yang lebih perlahan daripada apabila mengambil setiap bahan aktif ubat secara berasingan. Oleh itu, monoterapi dengan tetracycline dan oleandomycin mungkin kurang berkesan daripada rawatan dengan Oletetrin.

• Polimiksin B sulfat.

Merujuk kepada ubat antibakteria yang dihasilkan oleh sejenis bakteria tanah pembentuk spora tertentu. Ia juga boleh dibentuk oleh mikroorganisma lain yang berkaitan dengan bakteria di atas.

Ia mempamerkan aktiviti tinggi terhadap mikroflora patogenik gram-negatif: ia menghapuskan sejumlah besar strain bakteria, termasuk Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacter, Salmonella, Haemophilus influenzae, dan Brucella.

Sesetengah jenis bakteria tahan terhadap ubat. Ini termasuk Proteus, serta cocci gram-positif, bakteria dan mikroorganisma. Ubat ini tidak aktif terhadap mikroflora yang berada di dalam sel.

• Polimiksin-M sulfat.

Ia adalah ubat antibakteria yang dihasilkan oleh bakteria tanah pembentuk spora. Kesan bakteria dinyatakan dalam gangguan membran mikroorganisma. Oleh kerana tindakan bahan aktif, penyerapannya berlaku dalam fosfolipid membran sel mikrob, yang membawa kepada peningkatan kebolehtelapannya, serta lisis sel mikroorganisma.

Ia dicirikan oleh aktiviti melawan bakteria gram-negatif, iaitu Escherichia coli, Disentri bacillus, demam kepialu, Paratyphoid A dan B, Pseudomonas aeruginosa. Ia mempunyai kesan sederhana pada Fusobacteria dan Bacteroides, kecuali Bacteroides fragilis. Ia tidak berkesan terhadap aerobes kokus - staphylococci, streptokokus, termasuk Streptococcus pneumoniae, patogen gonorea dan meningitis. Ia juga tidak menjejaskan aktiviti penting sebilangan besar strain Proteus, Mycobacterium tuberculosis, patogen difteria dan kulat. Mikroorganisma membina daya tahan terhadap ubat secara perlahan-lahan.

• Streptomycin sulfat.

Ubat ini tergolong dalam ubat antibakteria dengan spektrum tindakan yang luas, termasuk kumpulan aminoglikosida.

Ia aktif terhadap mikobakteria tuberkulosis, kebanyakan mikroorganisma gram-negatif, iaitu E. coli, salmonella, shigella, klebsiella, termasuk klebsiella yang menyebabkan radang paru-paru, gonococci, patogen meningitis, bacillus wabak, brucellae dan lain-lain. Mikroorganisma gram positif seperti staphylococci dan corynebacteria juga mudah terdedah kepada bahan aktif. Kurang keberkesanan diperhatikan terhadap streptokokus dan enterobacter.

Ia bukan ubat yang berkesan terhadap bakteria anaerobik, rickettsia, proteus, spirochetes, pseudomonas aeruginosa.

Kesan bakteria berlaku apabila ia mengikat subunit 30S ribosom bakteria. Proses yang merosakkan ini kemudiannya membawa kepada pemberhentian pengeluaran protein dalam sel patogen.

• Neomycin sulfat.

Ubat spektrum luas, tergolong dalam agen antibakteria dan kumpulan aminoglikosida yang lebih sempit. Ubat ini adalah campuran neomycin jenis A, B dan C, yang dihasilkan semasa hayat sejenis kulat berseri tertentu. Ia mempunyai kesan bakteria yang ketara. Mekanisme pengaruh bahan aktif pada mikroflora patogenik dikaitkan dengan kesan pada ribosom selular, yang membawa kepada perencatan pengeluaran protein oleh bakteria.

Ia aktif terhadap pelbagai jenis mikroflora patogen gram-negatif dan gram-positif, seperti E. coli, Shigella, Proteus, Streptococcus aureus, dan Pneumococcus. Perkara yang sama berlaku untuk Mycobacterium tuberculosis.

Ia mempunyai aktiviti yang rendah terhadap Pseudomonas aeruginosa dan streptokokus.

Ia tidak berkesan terhadap kulat patogen, virus dan bakteria anaerobik.

Perkembangan rintangan mikroflora terhadap bahan aktif berlaku pada kadar yang perlahan dan pada tahap yang agak rendah.

Terdapat fenomena rintangan silang dengan ubat Kanamycin, Framycetin, Paromomycin.

Pemberian ubat secara lisan menghasilkan keberkesanan tempatan hanya terhadap mikroorganisma usus.

• Monomycin.

Ubat ini aktif terhadap gram-positif dan beberapa bakteria gram-negatif (staphylococci, shigella, pelbagai serotype Escherichia coli, Friedlander pneumobacilli, beberapa strain Proteus). Ia tidak aktif terhadap streptokokus dan pneumococci. Ia tidak menjejaskan perkembangan mikroorganisma anaerobik, kulat patogen dan virus. Ia boleh menyekat aktiviti beberapa kumpulan protozoa (amoeba, leishmania, trichomonas, toxoplasma). Ubat ini mempunyai kesan bacteriostatic yang ketara.

Farmakokinetik antibiotik dalam kolitis

Tubuh bertindak balas secara berbeza terhadap setiap bahan aktif yang merupakan komponen ubat untuk rawatan gangguan usus. Farmakokinetik antibiotik untuk kolitis dinyatakan seperti berikut:

• Levomycetin.

Proses penyerapan dadah berlaku hampir sepenuhnya, iaitu sebanyak sembilan puluh peratus, dan pada kadar yang pantas. Tahap bioavailabiliti bahan aktif adalah lapan puluh peratus. Kehadiran sambungan dengan protein plasma darah dicirikan dalam jumlah lima puluh hingga enam puluh peratus, dan bayi baru lahir pramatang menunjukkan tiga puluh dua peratus daripada proses ini. Jumlah maksimum bahan aktif dalam darah diperhatikan selepas satu hingga tiga jam selepas mengambil ubat. Dalam kes ini, keadaan kepekatan terapeutik komponen aktif dalam darah diperhatikan dalam tempoh empat hingga lima jam dari permulaan penggunaan.

Ia mampu meresap dengan baik ke dalam semua cecair dan tisu badan. Kepekatan terbesar bahan itu terkumpul oleh hati dan buah pinggang seseorang. Hempedu mengumpul sehingga tiga puluh peratus daripada dos yang diambil oleh seseorang. Kepekatan dalam cecair serebrospinal boleh ditentukan selepas selang empat hingga lima jam selepas pentadbiran ubat. Meninges yang tidak meradang terkumpul sehingga lima puluh peratus daripada bahan yang terdapat dalam plasma. Meninges yang meradang menumpukan sehingga lapan puluh sembilan peratus daripada bahan yang terkandung dalam plasma darah.

Mampu menembusi halangan plasenta. Tertumpu dalam serum darah janin dalam jumlah tiga puluh hingga lima puluh peratus daripada jumlah bahan dalam darah ibu. Mampu meresap ke dalam susu ibu.

Lebih daripada sembilan puluh peratus bahan dimetabolismekan dalam hati. Usus menggalakkan hidrolisis ubat dan pembentukan metabolit tidak aktif, proses ini berlaku di bawah pengaruh bakteria usus.

Ia dikeluarkan dari badan dalam masa dua hari: sembilan puluh peratus daripada perkumuhan berlaku melalui buah pinggang, dari satu hingga tiga peratus melalui usus. Separuh hayat pada orang dewasa adalah dari satu setengah hingga tiga setengah jam, dengan fungsi buah pinggang terjejas pada orang dewasa - dari tiga hingga sebelas jam. Separuh hayat pada kanak-kanak dari satu bulan hingga enam belas tahun adalah dari tiga hingga enam setengah jam, pada bayi baru lahir yang jangka hayatnya adalah dari satu hingga dua hari - dua puluh empat jam atau lebih, pada bayi baru lahir dengan jangka hayat sepuluh hingga enam belas hari - sepuluh jam.

Bahan aktif lemah terdedah kepada proses hemodialisis.

• Tetrasiklin.

Proses penyerapan ubat mencapai tujuh puluh tujuh peratus, jumlahnya berkurangan jika makanan diambil serentak dengan penggunaan ubat. Protein plasma darah mengikat bahan aktif dalam jumlah sehingga enam puluh lima peratus.

Kepekatan maksimum ubat apabila diambil secara lisan dicapai dalam dua hingga tiga jam. Kepekatan terapeutik bahan diperolehi dengan penggunaan berterusan ubat selama dua hingga tiga hari. Kemudian, dalam tempoh lapan hari akan datang, penurunan beransur-ansur dalam jumlah ubat dalam darah berlaku. Tahap kepekatan maksimum ubat adalah sehingga tiga setengah miligram seliter darah, walaupun kesan terapeutik berlaku pada kuantiti satu miligram seliter darah.

Bahan aktif diedarkan tidak sekata. Hati, buah pinggang, paru-paru, limpa, dan nodus limfa mengumpul jumlah yang paling banyak. Hempedu terkumpul lima hingga sepuluh kali lebih banyak ubat daripada darah boleh terkumpul. Kelenjar tiroid dan kelenjar prostat mempunyai kepekatan tetrasiklin yang serupa dengan serum darah. Susu ibu, cecair ascitic pleura, dan air liur tertumpu dari enam puluh hingga seratus peratus bahan yang terdapat dalam darah. Kepekatan tinggi tetrasiklin terkumpul dalam tisu tulang, dentin, dan enamel gigi susu, dan tumor. Tetracycline mempunyai penembusan yang lemah melalui penghalang darah-otak. Cecair serebrospinal mungkin mengandungi sehingga sepuluh peratus bahan tersebut. Pesakit dengan penyakit sistem saraf pusat, serta proses keradangan di meninges, mempunyai peningkatan kepekatan dadah dalam cecair serebrospinal - sehingga tiga puluh enam peratus.

Ubat ini mampu menembusi halangan plasenta dan terdapat dalam susu ibu.

Metabolisme kecil berlaku di hati. Separuh hayat ubat adalah sepuluh hingga sebelas jam. Air kencing mengandungi kepekatan bahan yang tinggi dua jam selepas mengambil ubat. Jumlah yang sama dikekalkan selama enam hingga dua belas jam. Dalam dua belas jam pertama, buah pinggang boleh menghapuskan sehingga dua puluh peratus bahan tersebut.

Sebilangan kecil ubat - sehingga sepuluh peratus - mengeluarkan hempedu terus ke dalam usus. Di sana, proses penyerapan semula separa berlaku, yang membawa kepada tempoh peredaran bahan aktif yang lama dalam badan. Dadah dikeluarkan melalui usus sehingga lima puluh peratus daripada jumlah keseluruhan yang diambil. Hemodialisis perlahan-lahan mengeluarkan tetrasiklin.

• Oletetrin.

Ubat ini mempunyai sifat penyerapan usus yang baik. Komponen aktif diagihkan dengan baik di antara tisu dan cecair biologi badan. Kepekatan terapeutik komponen ubat terbentuk pada kadar yang cepat. Bahan-bahan ini juga mempunyai keupayaan untuk menembusi halangan hematoplacental dan terdapat dalam susu ibu.

Komponen aktif ubat dikumuhkan terutamanya melalui buah pinggang dan usus. Pengumpulan bahan aktif berlaku dalam organ seperti limpa, hati, gigi, dan tisu tumor. Ubat ini mempunyai tahap ketoksikan yang rendah.

• Polimiksin B sulfat.

Ia dicirikan oleh penyerapan yang lemah dalam saluran gastrousus. Pada masa yang sama, kebanyakan ubat dikumuhkan dengan najis tidak berubah. Tetapi kepekatan ini mencukupi untuk mencapai hasil terapeutik dalam memerangi jangkitan usus.

Oleh kerana penyerapannya yang lemah dalam sistem pencernaan, ubat antibakteria ini tidak dikesan dalam plasma darah, tisu dan cecair biologi badan yang lain.

Ia tidak digunakan secara parenteral kerana ketoksikannya yang tinggi kepada tisu buah pinggang.

• Polimiksin-M sulfat.

Apabila diambil secara lisan, ia mempunyai parameter penyerapan yang lemah dalam saluran gastrousus, jadi ia hanya berkesan dalam rawatan jangkitan usus. Ia mempunyai ketoksikan yang rendah dengan kaedah penggunaan ubat ini. Pentadbiran parenteral ubat tidak disyorkan kerana tahap nefrotoksisiti yang tinggi, serta tahap neurotoksisiti yang sama.

• Streptomycin sulfat.

Ubat ini mempunyai penyerapan yang lemah dalam saluran gastrousus dan hampir sepenuhnya dikeluarkan dari usus. Oleh itu, ubat ini digunakan secara parenteral.

Pentadbiran intramuskular Streptomycin menggalakkan penyerapan bahan yang cepat dan hampir lengkap ke dalam darah. Jumlah maksimum ubat diperhatikan dalam plasma darah selepas selang satu atau dua jam. Satu pentadbiran Streptomycin dalam jumlah terapeutik purata mencadangkan pengesanan antibiotik dalam darah selepas enam hingga lapan jam.

Bahan ini terkumpul sepenuhnya oleh paru-paru, buah pinggang, hati, dan cecair ekstraselular. Ia tidak mempunyai keupayaan untuk menembusi penghalang darah-otak, yang kekal utuh. Ubat ini terdapat dalam plasenta dan susu ibu, di mana ia mampu menembusi dalam kuantiti yang mencukupi. Bahan aktif mempunyai keupayaan untuk mengikat protein plasma darah dalam jumlah sepuluh peratus.

Dengan fungsi perkumuhan buah pinggang yang utuh, walaupun dengan suntikan berulang, ubat tidak terkumpul di dalam badan dan dikeluarkan dengan baik daripadanya. Ia tidak mampu memetabolismekan. Separuh hayat ubat berkisar antara dua hingga empat jam. Ia dikeluarkan dari badan melalui buah pinggang (sehingga sembilan puluh peratus bahan) dan tidak diubah sebelum proses ini. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas, kadar perkumuhan bahan melambatkan dengan ketara, yang membawa kepada peningkatan kepekatan ubat dalam badan. Proses sedemikian boleh menyebabkan kemunculan kesan sampingan yang bersifat neurotoksik.

• Neomycin sulfat.

Bahan aktif, apabila diambil secara lisan, menunjukkan penyerapan yang lemah dalam saluran gastrousus. Kira-kira sembilan puluh tujuh peratus daripada ubat itu dikeluarkan dari badan dengan najis, dan dalam keadaan tidak berubah. Sekiranya usus mempunyai proses keradangan epitelium mukus atau kerosakannya, maka ini meningkatkan peratusan penyerapan. Perkara yang sama berlaku untuk proses sirosis yang berlaku di hati pesakit. Terdapat data mengenai proses penyerapan bahan aktif melalui peritoneum, saluran pernafasan, pundi kencing, penembusan melalui luka dan kulit apabila ia meradang.

Apabila ubat telah diserap ke dalam badan, ia dengan cepat dikumuhkan oleh buah pinggang dalam bentuk yang utuh. Separuh hayat bahan ialah dua hingga tiga jam.

• Monomycin.

Apabila diambil secara lisan, ubat itu menunjukkan penyerapan yang lemah dalam saluran penghadaman - kira-kira sepuluh atau lima belas peratus bahan yang diambil. Jumlah utama ubat tidak berubah dalam sistem pencernaan dan dikumuhkan dengan najis (kira-kira lapan puluh lima hingga sembilan puluh peratus). Tahap ubat dalam serum darah tidak boleh melebihi dua hingga tiga miligram seliter darah. Air kencing mengeluarkan lebih kurang satu peratus daripada bahan yang diambil.

Pentadbiran intramuskular menggalakkan penyerapan pesat dadah. Jumlah maksimumnya dalam plasma darah diperhatikan dalam masa setengah jam atau sejam selepas permulaan pentadbiran. Kepekatan terapeutik boleh dikekalkan pada tahap yang dikehendaki selama enam hingga lapan jam. Dos ubat mempengaruhi jumlahnya dalam darah dan tempoh kehadirannya di dalam badan. Pentadbiran berulang ubat tidak menyumbang kepada kesan pengumpulan bahan. Protein serum darah mengikat bahan aktif dalam kuantiti yang kecil. Pengedaran dadah berlaku terutamanya di ruang ekstraselular. Kepekatan tinggi ubat terkumpul di buah pinggang, limpa, paru-paru, hempedu. Jumlah yang lebih kecil terkumpul di dalam hati, miokardium dan tisu lain badan.

Ubat ini menembusi halangan plasenta dengan baik dan beredar dalam darah janin.

Ia tidak tertakluk kepada biotransformasi dalam tubuh manusia dan boleh dikumuhkan dalam bentuk aktif.

Kandungan tinggi dadah dalam najis manusia mencadangkan penggunaannya untuk rawatan pelbagai jangkitan usus.

Pentadbiran parenteral menggalakkan perkumuhan sehingga enam puluh peratus ubat dalam air kencing. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas, ini menggalakkan kelembapan dalam perkumuhan monomisin, serta peningkatan kepekatannya dalam plasma darah dan tisu. Ini juga menggalakkan tempoh peredaran bahan aktif dalam badan.

Apakah antibiotik yang perlu saya ambil untuk kolitis?

Pesakit yang mengalami masalah usus sering bertanya kepada diri sendiri: apakah antibiotik yang perlu saya ambil untuk kolitis? Yang paling berkesan ialah ubat antibakteria yang kurang diserap ke dalam aliran darah di dalam usus dan dikeluarkan dari badan dengan najis hampir tidak berubah dan dalam kepekatan yang tinggi.

Ubat antibakteria dengan spektrum tindakan yang luas juga bagus, kerana, pertama sekali, tidak selalu mungkin untuk menentukan dengan pasti mikroflora mana yang menjadi punca kolitis. Di samping itu, dalam bentuk penyakit yang teruk, komplikasi dalam bentuk jangkitan usus lain adalah mungkin. Oleh itu, adalah penting untuk memilih ubat yang paling berkesan terhadap seberapa banyak jenis mikroflora patogen yang mungkin.

Antibiotik yang kurang diserap ke dalam darah juga bagus kerana ia mempunyai ketoksikan yang rendah untuk badan. Jika anda mengambilnya secara lisan, ini boleh melindungi pesakit daripada sejumlah besar kesan sampingan. Dalam kes ini, matlamat - pemusnahan mikroorganisma patogen dalam usus akan dicapai.

Sudah tentu, ubat-ubatan ini tidak selalu ditunjukkan untuk semua orang, jadi di bawah adalah senarai ubat yang paling berkesan untuk kolitis, yang mempunyai ciri-ciri yang berbeza.

Nama antibiotik untuk kolitis

Pada masa ini terdapat banyak ubat antibakteria yang boleh digunakan untuk merawat masalah pencernaan yang disebabkan oleh jangkitan kuman. Walau bagaimanapun, kami mengesyorkan berpegang kepada ubat-ubatan yang telah diuji masa yang telah membuktikan keberkesanannya dalam memerangi mikroflora patogenik.

Nama-nama antibiotik untuk kolitis yang disyorkan oleh pakar adalah seperti berikut:

1. Levomycetin.
2. Tetrasiklin.
3. Oletetrin.
4. Polimiksin B sulfat.
5. Polimiksin-M sulfat.
6. Streptomycin sulfat.
7. Neomycin sulfat.
8. Monomycin.

Perlu difahami bahawa keperluan untuk mengambil mana-mana ubat di atas akan ditentukan oleh pakar, menimbang semua kelebihan dan kekurangan setiap ubat untuk rawatan penyakit tertentu. Dalam kes ini, adalah perlu untuk mengambil kira ciri-ciri individu pesakit, kehadiran kontraindikasi terhadap ubat yang dipilih, serta kepekaan yang tinggi terhadap komponen aktif ubat, termasuk tindak balas alahan. Di samping itu, sebelum memulakan terapi dengan ubat yang dipilih, adalah penting untuk memeriksa betapa sensitif mikroflora usus patogenik terhadap bahan aktif ubat. Oleh itu, anda tidak boleh mengubat sendiri dan menetapkan sendiri ubat tanpa berunding dan memeriksa pakar.

Antibiotik untuk kolitis ulseratif

Kolitis ulseratif adalah penyakit yang dicirikan oleh proses keradangan dalam usus besar dengan pembentukan ulser di dalamnya. Dalam kes ini, epitelium mukus rektum paling kerap terjejas, serta bahagian lain usus besar. Penyakit ini berulang atau kronik berterusan.

Kolitis ulseratif biasanya berlaku untuk tiga sebab: disebabkan oleh gangguan imunologi, akibat disbacteriosis usus, dan disebabkan oleh keadaan psikologi pesakit yang berubah. Antibiotik untuk kolitis ulseratif hanya boleh digunakan dalam kes kedua, apabila penyebab penyakit itu adalah beberapa jangkitan usus.

Dysbacteriosis usus dikesan dalam tujuh puluh hingga seratus peratus pesakit yang mengalami kolitis ulseratif. Dan semakin teruk proses patogen itu sendiri, semakin teruk kolitis ulseratif dan semakin kerap ia dapat dikesan. Dysbacteriosis dalam usus mengambil bahagian langsung dalam perkembangan kolitis ulseratif. Ini berlaku kerana mikroflora usus oportunistik menghasilkan pelbagai derivatif toksik dan apa yang dipanggil "enzim pencerobohan" semasa hayatnya. Semua ini membawa kepada kerosakan pada dinding usus dan merosakkan sel epitelium. Mikroorganisma ini menyumbang kepada fakta bahawa superinfeksi, alahan mikrob dan proses autoimun gangguan aktivitinya berlaku di dalam usus dan tubuh manusia.

Dalam kes ini, penggunaan pelbagai agen antibakteria ditunjukkan, yang akan menghapuskan punca penyakit. Secara selari, pemakanan pemakanan, terapi dengan sulfasalazine dan derivatifnya, glukokortikoid dan imunosupresan, serta terapi gejala digunakan.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Kaedah pentadbiran dan dos

Untuk menggunakan setiap ubat, perlu membaca dengan teliti dos, yang ditunjukkan dalam arahan. Walaupun dalam kebanyakan kes kaedah permohonan dan dos ditetapkan oleh pakar selepas berunding dengan pesakit. Anda tidak boleh mengubat sendiri dan secara bebas menetapkan sebarang ubat daripada kumpulan antibiotik.

Biasanya, ubat diambil dengan cara berikut.

• Levomycetin.

Bentuk tablet ubat ini bertujuan untuk kegunaan lisan. Tablet ditelan keseluruhan, tidak dikunyah atau dihancurkan. Ia mesti dibasuh dengan banyak cecair.

Ubat diambil setengah jam sebelum makan. Sekiranya pesakit mengalami loya akibat ubat yang diambil, disyorkan untuk menggunakannya sejam selepas selesai makan. Ubat diambil pada selang waktu yang sepatutnya sama.

Kursus rawatan dan dos ubat ditetapkan oleh pakar, kerana ia adalah individu untuk setiap pesakit. Biasanya, dos dewasa adalah dari dua ratus lima puluh hingga lima ratus miligram untuk setiap dos ubat, iaitu tiga hingga empat kali sehari. Dos harian maksimum ubat ialah empat gram.

Kanak-kanak berumur tiga hingga lapan tahun mengambil ubat pada seratus dua puluh lima miligram tiga hingga empat kali sehari. Kanak-kanak berumur lapan hingga enam belas tahun boleh menggunakan ubat dalam dos dua ratus lima puluh miligram tiga atau empat kali sehari.

Kursus terapi biasa berlangsung dari tujuh hingga sepuluh hari. Sekiranya ubat itu diterima dengan baik oleh pesakit dan tiada kesan sampingan, kursus rawatan boleh ditingkatkan kepada empat belas hari.

Bentuk serbuk ubat digunakan sebagai asas untuk penyelesaian, yang digunakan sebagai suntikan intramuskular dan intravena, iaitu secara parenteral. Pada zaman kanak-kanak, hanya pentadbiran intramuskular dadah ditunjukkan.

Penyelesaiannya disediakan seperti berikut: kandungan botol dibubarkan dalam dua atau tiga mililiter air untuk suntikan. Anda juga boleh menggunakan jumlah larutan novocaine 0.25 atau 0.5 peratus yang sama. Larutan Levomycetin disuntik jauh ke dalam otot gluteal, iaitu ke dalam kuadran atasnya.

Penyelesaian untuk penggunaan jet intravena disediakan seperti berikut: kandungan vial mesti dibubarkan dalam sepuluh mililiter air untuk suntikan atau dalam jumlah larutan glukosa 5- atau 40 peratus yang sama. Tempoh suntikan adalah selang tiga minit, dan ia dijalankan selepas jumlah masa yang sama.

Kursus rawatan dengan ubat dan dos dikira oleh pakar berdasarkan ciri individu pesakit. Dos tunggal biasa adalah dari lima ratus hingga seribu miligram, yang diambil dua atau tiga kali sehari. Jumlah maksimum ubat adalah empat gram sehari.

Kanak-kanak dan remaja dari tiga hingga enam belas tahun boleh menggunakan ubat dua kali sehari dalam jumlah dua puluh miligram untuk setiap kilogram berat badan pesakit.

• Tetrasiklin.

Adalah perlu untuk menentukan terlebih dahulu betapa sensitif mikroflora patogenik pesakit terhadap ubat. Dadah digunakan secara lisan.

Orang dewasa mengambil dua ratus lima puluh miligram setiap enam jam. Dos harian boleh maksimum dua gram. Bagi pesakit kanak-kanak dari umur tujuh tahun, ubat ini ditetapkan dua puluh lima miligram setiap enam jam. Kapsul ditelan tanpa dikunyah.

Tablet depot Tetracycline ditetapkan kepada orang dewasa satu tablet setiap dua belas jam pada hari pertama, dan kemudian satu tablet sehari (375 miligram) pada hari-hari berikutnya. Kanak-kanak mengambil ubat satu tablet setiap dua belas jam pada hari pertama, dan kemudian satu tablet setiap hari (120 miligram) pada hari-hari berikutnya.

Penggantungan bertujuan untuk kanak-kanak dalam kuantiti dua puluh lima hingga tiga puluh miligram setiap kilogram berat sehari, jumlah ubat ini dibahagikan kepada empat dos.

Orang dewasa mengambil sirap tujuh belas mililiter sehari, dibahagikan kepada empat dos. Satu hingga dua gram butiran digunakan untuk ini. Kanak-kanak mengambil sirap dalam jumlah dua puluh hingga tiga puluh miligram setiap kilogram berat kanak-kanak. Jumlah ubat ini dibahagikan kepada empat dos harian.

• Oletetrin.

Dadah diambil secara lisan. Cara terbaik ialah menggunakan ubat setengah jam sebelum makan, dan ubat itu harus dibasuh dengan sejumlah besar air minuman dalam jumlah sehingga dua ratus mililiter.

Kapsul ditelan dan integriti cangkerangnya tidak boleh dimusnahkan.

Kursus rawatan dan dos ubat ditentukan oleh pakar, berdasarkan ciri-ciri pesakit dan sifat penyakitnya.

Biasanya, orang dewasa dan remaja mengambil satu kapsul dadah empat kali sehari. Adalah lebih baik untuk melakukan ini pada selang masa yang sama, sebagai contoh, setiap enam jam. Bentuk penyakit yang teruk adalah petunjuk untuk meningkatkan dos ubat. Maksimum boleh diambil setiap hari sehingga lapan kapsul. Tempoh purata rawatan adalah dari lima hingga sepuluh hari.

• Polimiksin B sulfat.

Sebelum mengambil ubat, adalah penting untuk menentukan sama ada mikroflora patogen yang menyebabkan penyakit itu sensitif terhadap ubat ini.

Pentadbiran intramuskular dan intravena (titisan) berlaku hanya dalam keadaan hospital di bawah pengawasan pakar.

Untuk kaedah intramuskular, 0.5 hingga 0.7 miligram per kilogram berat pesakit diperlukan, yang digunakan tiga atau empat kali sehari. Dos harian maksimum tidak lebih daripada dua ratus miligram. Bagi kanak-kanak, ubat ini diberikan dari 0.3 hingga 0.6 miligram per kilogram berat kanak-kanak tiga hingga empat kali sehari.

Pentadbiran intravena memerlukan dua puluh lima hingga lima puluh miligram ubat untuk dibubarkan dalam dua ratus hingga tiga ratus mililiter larutan glukosa lima peratus. Penyelesaian itu kemudiannya ditadbir secara titisan pada kadar enam puluh hingga lapan puluh titis seminit. Dos maksimum untuk orang dewasa setiap hari adalah sehingga seratus lima puluh miligram dadah. Kanak-kanak menerima secara intravena 0.3 hingga 0.6 miligram ubat setiap kilogram berat kanak-kanak, yang dicairkan dalam tiga puluh hingga seratus mililiter larutan glukosa 5-10 peratus. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas, dos ubat dikurangkan.

Ubat ini digunakan secara dalaman dalam bentuk larutan akueus. Orang dewasa mengambil 0.1 gram setiap enam jam, kanak-kanak - 0.004 gram setiap kilogram berat badan kanak-kanak tiga kali sehari.

Kursus rawatan dengan ubat adalah dari lima hingga tujuh hari.

• Polimiksin-M sulfat.

Sebelum digunakan, adalah perlu untuk memeriksa betapa sensitif mikroflora patogen yang menyebabkan penyakit itu terhadap tindakan ubat.

Orang dewasa ditetapkan ubat pada lima ratus miligram - satu gram empat hingga enam kali sehari. Dos harian maksimum ubat adalah dua atau tiga gram. Kursus rawatan adalah lima hingga sepuluh hari.

Dos harian ubat untuk kanak-kanak ialah: untuk kanak-kanak berumur tiga hingga empat tahun - seratus miligram setiap kilogram berat badan kanak-kanak, dibahagikan kepada tiga atau empat dos; untuk kanak-kanak berumur lima hingga tujuh tahun - 1.4 gram sehari; untuk kanak-kanak berumur lapan hingga sepuluh tahun - 1.6 gram; untuk kanak-kanak berumur sebelas hingga empat belas tahun - dua gram sehari. Kursus rawatan ditentukan oleh sifat dan keterukan penyakit, tetapi tidak kurang dari lima hari dan tidak lebih dari sepuluh hari.

Kambuhan penyakit mungkin memerlukan penggunaan tambahan ubat selepas rehat tiga hingga empat hari.

• Streptomycin sulfat.

Pentadbiran intramuskular dadah melibatkan penggunaan tunggal lima ratus miligram - satu gram ubat. Jumlah harian ubat adalah satu gram, dos harian maksimum ialah dua gram.

Pesakit yang mempunyai berat kurang daripada lima puluh kilogram dan orang yang berumur lebih daripada enam puluh tahun boleh mengambil hanya sehingga tujuh puluh lima miligram ubat setiap hari.

Dos harian untuk kanak-kanak dan remaja ialah lima belas hingga dua puluh miligram setiap kilogram berat kanak-kanak. Tetapi anda tidak boleh menggunakan lebih daripada setengah gram ubat setiap hari untuk kanak-kanak, dan lebih daripada satu gram untuk remaja.

Dos harian ubat dibahagikan kepada tiga atau empat suntikan, dengan selang antara suntikan enam hingga lapan jam. Kursus terapi biasa berlangsung dari tujuh hingga sepuluh hari, tempoh rawatan maksimum ialah empat belas hari.

• Neomycin sulfat.

Adalah penting untuk menguji mikroflora patogenik untuk kepekaan terhadap ubat sebelum menggunakan ubat.

Ia digunakan secara dalaman dalam bentuk tablet dan dalam penyelesaian.

Bagi orang dewasa, satu dos boleh diambil dalam bentuk seratus atau dua ratus miligram; dos harian dadah ialah empat miligram.

Bayi dan kanak-kanak prasekolah boleh mengambil dadah dalam jumlah empat miligram setiap kilogram berat badan kanak-kanak. Jumlah ubat ini dibahagikan kepada dua dos harian. Terapi boleh berlangsung selama lima, maksimum tujuh hari.

Adalah disyorkan untuk bayi menggunakan larutan ubat, yang disediakan pada kadar satu mililiter cecair setiap empat miligram ubat. Dalam kes ini, kanak-kanak boleh mengambil seberapa banyak mililiter larutan itu kerana beratnya dalam kilogram.

• Monomycin.

Ubat mesti diuji keberkesanannya terhadap mikroorganisma yang menyebabkan penyakit ini.

Secara lisan, orang dewasa ditetapkan dua ratus lima puluh miligram ubat, yang perlu diambil empat hingga enam kali sehari. Kanak-kanak mengambil sepuluh hingga dua puluh lima miligram setiap kilogram berat setiap hari, dibahagikan kepada dua atau tiga dos.

Ubat ini digunakan secara intramuskular oleh orang dewasa pada dua ratus lima puluh miligram tiga kali sehari. Dos kanak-kanak ialah empat atau lima miligram setiap kilogram berat kanak-kanak, yang dibahagikan kepada tiga kegunaan sehari.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Menggunakan Antibiotik untuk Kolitis Semasa Kehamilan

Mengharapkan bayi adalah kontraindikasi langsung kepada penggunaan banyak ubat. Penggunaan antibiotik untuk kolitis semasa kehamilan biasanya tidak disyorkan. Anda boleh membaca tentang penggunaan ubat kumpulan ini dalam tempoh kehidupan wanita ini di bawah.

• Levomycetin.

Ubat ini adalah kontraindikasi untuk digunakan semasa kehamilan. Semasa tempoh laktasi, adalah perlu untuk menghentikan penyusuan susu ibu, jadi adalah penting untuk berunding dengan doktor anda tentang keperluan untuk menggunakan ubat pada masa ini.

• Tetrasiklin.

Ubat ini dikontraindikasikan untuk digunakan semasa kehamilan, kerana tetracycline menembusi penghalang plasenta dengan baik dan terkumpul dalam tisu tulang dan dalam asas gigi janin. Ini menyebabkan pelanggaran mineralisasi mereka, dan juga boleh menyebabkan bentuk gangguan perkembangan yang teruk pada tisu tulang janin.

Ubat ini tidak serasi dengan penyusuan susu ibu. Bahan tersebut meresap dengan baik ke dalam susu ibu dan mempunyai kesan negatif terhadap pertumbuhan tulang dan gigi bayi. Di samping itu, tetracyclines boleh menyebabkan reaksi fotosensitiviti pada kanak-kanak, serta perkembangan kandidiasis mulut dan faraj.

• Oletetrin.

Ubat ini dilarang untuk digunakan semasa kehamilan. Oleh kerana bahan tetracycline, yang merupakan sebahagian daripada ubat, mempunyai kesan negatif pada janin. Sebagai contoh, tetracycline membawa kepada kelembapan dalam pertumbuhan tulang rangka, dan juga merangsang penyusupan lemak hati.

Ia juga tidak disyorkan untuk merancang kehamilan semasa menjalani terapi dengan Oletetrin.

Tempoh laktasi adalah kontraindikasi terhadap penggunaan ubat ini. Sekiranya persoalan tentang kepentingan menggunakan ubat dalam tempoh masa ini telah timbul, maka adalah perlu untuk menghentikan penyusuan susu ibu.

• Polimiksin B sulfat.

Ditetapkan kepada wanita hamil hanya jika perlu untuk petunjuk penting untuk ibu dan risiko rendah kepada kehidupan dan perkembangan janin. Biasanya, ia tidak disyorkan untuk digunakan semasa kehamilan.

• Polimiksin-M sulfat.

Ubat ini dilarang untuk digunakan semasa kehamilan.

• Streptomycin sulfat.

Ia digunakan dalam tempoh ini hanya untuk tanda-tanda penting pada ibu, kerana tidak ada kajian berkualiti tinggi mengenai kesan ubat pada manusia. Streptomycin membawa kepada pekak pada kanak-kanak yang ibunya mengambil ubat semasa mengandung. Bahan aktif mampu menembusi plasenta dan tertumpu dalam plasma darah janin dalam jumlah lima puluh peratus daripada jumlah bahan yang terdapat dalam darah ibu. Streptomycin juga membawa kepada kesan nefrotoksik dan ototoksik pada janin.

Ia menembusi susu ibu dalam beberapa kuantiti, menjejaskan mikroflora usus bayi. Tetapi pada tahap rendah proses penyerapan dari saluran gastrousus, ia tidak menyebabkan komplikasi lain untuk bayi. Dalam kes ini, disyorkan untuk menghentikan penyusuan susu ibu untuk tempoh masa apabila ibu dirawat dengan Streptomycin. 7.

• Neomycin sulfat.

Semasa mengandung, ubat ini hanya boleh digunakan atas sebab-sebab keperluan penting untuk ibu mengandung. Penyerapan sistemik menyebabkan kesan ototoksik dan nefrotoksik pada janin. Tiada data mengenai penembusan neomycin ke dalam susu ibu.

• Monomycin.

Penggunaan ubat semasa kehamilan adalah kontraindikasi.

Kontraindikasi terhadap penggunaan antibiotik untuk kolitis

Setiap ubat mempunyai kes di mana ia tidak boleh digunakan. Kontraindikasi terhadap penggunaan antibiotik untuk kolitis adalah seperti berikut.

1. Levomycetin.

Ubat ini dikontraindikasikan pada pesakit berikut:

• mempunyai kepekaan individu terhadap bahan aktif dadah,
• mempunyai kepekaan terhadap thiamphenicol dan azidamphenicol,
• dengan gangguan fungsi hematopoietik,
• mereka yang mempunyai penyakit hati dan buah pinggang yang teruk, serta mereka yang mengalami kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase,
• terdedah kepada penyakit kulit kulat, psoriasis, ekzema, porfiria,
• mempunyai penyakit pernafasan akut, termasuk tonsilitis,
• sehingga umur tiga tahun.

Ubat harus ditetapkan dengan berhati-hati kepada orang yang memandu kenderaan, orang tua, dan mereka yang mempunyai penyakit kardiovaskular.

2. Tetrasiklin.

• kehadiran kepekaan yang tinggi kepada bahan aktif,
• kegagalan buah pinggang,
• kehadiran leukopenia,
• dalam kes penyakit kulat yang sedia ada,
• kanak-kanak di bawah umur lapan tahun,
• terhad untuk digunakan pada pesakit dengan fungsi hati terjejas,
• harus ditetapkan dengan berhati-hati kepada pesakit yang mempunyai reaksi alergi yang berterusan.

3. Oletetrin.

• intoleransi terhadap tetracycline dan oleandomycin, serta agen antibakteria daripada kumpulan tetracycline dan macrolide,
• kehadiran kerosakan buah pinggang yang jelas,
• masalah sedia ada dengan fungsi hati,
• sejarah leukopenia,
• kanak-kanak di bawah umur dua belas tahun,
• kehadiran kekurangan vitamin K dan kumpulan B, serta kebarangkalian tinggi berlakunya avitaminosis ini,
• harus ditetapkan dengan berhati-hati kepada pesakit dengan kekurangan kardiovaskular,
• Ia juga tidak disyorkan untuk pesakit yang memerlukan tindak balas psikomotor yang cepat dan kepekatan yang tinggi.

4. Polimiksin B sulfat.

• fungsi buah pinggang terjejas,
• kehadiran myasthenia - kelemahan otot,
• kehadiran hipersensitiviti kepada bahan aktif dadah,
• sejarah tindak balas alahan pesakit.

5. Polimiksin-M sulfat.

• intoleransi individu terhadap dadah,
• disfungsi hati,
• kerosakan buah pinggang yang bersifat fungsional dan organik.

6. Streptomycin sulfat.

• penyakit alat pendengaran dan vestibular, yang disebabkan oleh proses keradangan pada pasangan ke-8 saraf kranial dan timbul akibat komplikasi selepas otoneuritis yang sedia ada - penyakit telinga dalam,
• mempunyai sejarah bentuk kegagalan kardiovaskular yang paling teruk - peringkat 3 penyakit ini,
• kegagalan buah pinggang yang teruk,
• kemalangan serebrovaskular,
• penampilan endarteritis yang melenyapkan - proses keradangan yang berlaku pada lapisan dalaman arteri pada bahagian kaki, manakala lumen saluran tersebut berkurangan,
• hipersensitiviti kepada streptomycin,
• kehadiran myasthenia gravis,
• masa bayi.

7. Neomycin sulfat.

• penyakit buah pinggang - nefrosis dan nefritis,
• penyakit saraf pendengaran,
• Gunakan dengan berhati-hati pada pesakit yang mempunyai sejarah reaksi alergi.

8. Monomycin.

• tahap perubahan degeneratif yang teruk yang melibatkan gangguan dalam struktur tisu organ seperti buah pinggang dan hati,
• neuritis saraf pendengaran - proses keradangan dalam organ ini, mempunyai pelbagai punca asal,
• Ia ditetapkan dengan berhati-hati kepada pesakit yang mempunyai sejarah reaksi alergi.

[ 11 ], [ 12 ]

Kesan sampingan antibiotik untuk kolitis

1. Levomycetin.

• Saluran gastrousus: tanda-tanda loya, muntah, gangguan pencernaan, masalah dengan najis, stomatitis, glossitis, gangguan mikroflora usus, enterocolitis. Penggunaan jangka panjang ubat menimbulkan kolitis pseudomembranous, yang merupakan petunjuk untuk pemberhentian sepenuhnya ubat. Pada dos ubat yang tinggi, kesan hepatoksik diperhatikan.
• Sistem kardiovaskular dan fungsi hematopoietik: perkembangan granulositopenia, paclitopenia, erythrocytopenia, anemia (juga jenis aplastik penyakit), agranulositosis, trombositopenia, leukopenia, perubahan tekanan darah, keruntuhan diperhatikan.
• Sistem saraf pusat dan periferi: penampilan sakit kepala, pening, labiliti emosi, ensefalopati, kekeliruan, peningkatan keletihan, halusinasi, gangguan visual dan pendengaran, serta sensasi rasa.
• Reaksi alahan: ruam kulit, gatal-gatal, urtikaria, dermatosis, edema Quincke.
• Reaksi lain: kemunculan keruntuhan kardiovaskular, suhu badan yang tinggi, superinfeksi, dermatitis, tindak balas Jarisch-Herxheimer.

2. Tetrasiklin

• Ubat ini biasanya diterima dengan baik oleh pesakit. Walau bagaimanapun, kesan sampingan berikut kadangkala boleh diperhatikan.
• Sistem penghadaman: penurunan selera makan, loya dan muntah, cirit-birit ringan dan teruk, perubahan dalam epitelium mukosa rongga mulut dan saluran gastrousus - glossitis, stomatitis, gastritis, proctitis, ulser epitelium perut dan duodenum, perubahan hipertrofik pada papila, pankreatitis serta tanda-tanda hepatosit, astoksik lidah, dysbacteriosis usus, enterocolitis, peningkatan aktiviti transaminase hati.
• Sistem kencing: berlakunya azotemia, hiperkreatinemia, kesan nefrotoksik.
• Sistem saraf pusat: peningkatan tekanan intrakranial, sakit kepala, kesan toksik - pening dan ketidakstabilan.
• Sistem hematopoietik: penampilan anemia hemolitik, trombositopenia, neutropenia, eosinofilia.
• Reaksi alahan dan imunopatologi: kemerahan kulit, gatal-gatal, urtikaria, ruam makulopapular, hiperemia kulit, angioedema, edema Quincke, tindak balas anafilaktoid, lupus erythematosus sistemik yang disebabkan oleh dadah, fotosensitiviti.
• Menggelapkan gigi pada kanak-kanak yang diberi ubat pada bulan pertama kehidupan mereka.
• Jangkitan kulat - kandidiasis, yang menjejaskan membran mukus dan kulit. Septikemia juga mungkin berlaku - jangkitan darah dengan mikroflora patogenik, yang merupakan kulat genus Candida.
• Kemunculan superinfeksi.
• Kejadian hipovitaminosis vitamin B.
• Kemunculan hiperbilirubinemia.
• Dengan kehadiran manifestasi sedemikian, terapi simptomatik digunakan, dan rawatan dengan tetrasiklin terganggu dan, jika terdapat keperluan untuk menggunakan antibiotik, ubat yang tidak berkaitan dengan tetrasiklin digunakan.

3. Oletetrin.

Ubat, apabila digunakan dalam dos terapeutik, hampir selalu diterima dengan baik oleh pesakit. Sesetengah kes terapi dadah boleh menyebabkan kemunculan beberapa kesan sampingan:

• Saluran gastrousus - selera makan menurun, gejala muntah dan loya, sakit di kawasan epigastrik, najis yang tidak normal, berlakunya glossitis, disfagia, esofagitis. Penurunan fungsi hati juga boleh diperhatikan.
• Sistem saraf pusat - penampilan peningkatan keletihan, sakit kepala, pening.
• Sistem hematopoietik - berlakunya trombositopenia, neutropenia, anemia hemolitik, eosinofilia.
• Reaksi alahan: fotosensitiviti, edema Quincke, gatal-gatal kulit, urtikaria.
• Manifestasi lain mungkin berlaku - lesi candidal epitelium mukosa rongga mulut, kandidiasis faraj, dysbacteriosis, pengeluaran vitamin K dan B yang tidak mencukupi, dan penampilan enamel gigi yang gelap pada pesakit kanak-kanak.

4. Polimiksin B sulfat.

• Sistem kencing: kerosakan pada tisu buah pinggang - berlakunya nekrosis tiub buah pinggang, penampilan albuminuria, cylindruria, azotemia, proteinuria. Reaksi toksik meningkat dengan berlakunya disfungsi perkumuhan buah pinggang.
• Sistem pernafasan: berlakunya kelumpuhan otot pernafasan dan apnea.
• Sistem penghadaman: penampilan kesakitan di kawasan epigastrik, loya, kehilangan selera makan.
• Sistem saraf pusat: kemunculan kesan neurotoksik - pening, ataxia, gangguan kesedaran, kemunculan mengantuk, kehadiran paresthesia, sekatan neuromuskular dan kerosakan lain pada sistem saraf.
• Reaksi alahan: gatal-gatal, ruam kulit, eosinofilia.
• Organ deria: pelbagai kecacatan penglihatan.
• Reaksi lain: kemunculan superinfeksi, kandidiasis, pentadbiran intrathecal menimbulkan kemunculan gejala meningeal, dengan flebitis pentadbiran tempatan, periphlebitis, trombophlebitis, sensasi yang menyakitkan di tapak suntikan mungkin berkembang.

5. Polimiksin-M sulfat.

• Biasanya tiada kesan sampingan apabila menggunakan ubat secara lisan. Walaupun kes individu kesan sampingan telah diperhatikan oleh pakar.
• Kesan ini mungkin berlaku dengan terapi yang berpanjangan dengan ubat dan dinyatakan dalam rupa perubahan dalam tisu buah pinggang.
• Kadangkala tindak balas alahan mungkin berlaku.

6. Streptomycin sulfat.

• Reaksi toksik dan alahan: kemunculan demam dadah - peningkatan mendadak dalam suhu badan, dermatitis - proses keradangan kulit, tindak balas alahan lain, rupa pening dan sakit kepala, berdebar-debar, kehadiran albuminuria - pengesanan peningkatan protein dalam air kencing, hematuria, cirit-birit.
• Komplikasi dalam bentuk kerosakan pada pasangan ke-8 saraf kranial dan penampilan gangguan vestibular terhadap latar belakang ini, serta gangguan pendengaran.
• Penggunaan jangka panjang dadah menimbulkan perkembangan pekak.
• Komplikasi neurotoksik - sakit kepala, paresthesia (kebas pada anggota badan), gangguan pendengaran - ubat harus dihentikan. Dalam kes ini, terapi gejala dan terapi patogenetik dimulakan. Daripada ubat-ubatan, mereka menggunakan penggunaan Kalsium pantotenat, Thiamine, Pyridoxine, Pyridoxal fosfat.
• Sekiranya gejala alahan muncul, ubat dihentikan dan terapi desensitisasi diberikan. Kejutan anaphylactic (alahan) dirawat dengan mengambil langkah segera untuk membawa pesakit keluar dari keadaan ini.
• Dalam kes yang jarang berlaku, komplikasi serius boleh diperhatikan, yang mungkin disebabkan oleh pentadbiran parenteral dadah. Dalam kes ini, tanda-tanda sekatan neuromuskular diperhatikan, yang mungkin membawa kepada penangkapan pernafasan. Gejala sedemikian mungkin menjadi ciri pesakit yang mempunyai sejarah penyakit neuromuskular, seperti myasthenia atau kelemahan otot. Atau tindak balas sebegitu berkembang selepas operasi, apabila kesan sisa relaksan otot yang tidak menyahkutub diperhatikan.
• Tanda-tanda pertama gangguan pengaliran neuromuskular adalah petunjuk untuk pentadbiran larutan kalsium klorida intravena dan larutan proserin subkutan.
• Apnea - pemberhentian sementara pernafasan - memerlukan pesakit disambungkan ke pengudaraan buatan.

7. Neomycin sulfat.

• Saluran gastrousus: loya, kadang-kadang muntah, najis longgar.
• Reaksi alahan - kemerahan kulit, gatal-gatal, dll.
• Kesan merosakkan pada organ pendengaran.
• Kemunculan nefrotoksisitas, iaitu, kesan merosakkan pada buah pinggang, yang dalam kajian makmal ditunjukkan sebagai penampilan protein dalam air kencing.
• Penggunaan jangka panjang ubat membawa kepada perkembangan candidiasis - penyakit tertentu yang disebabkan oleh kulat Candida.
• Tindak balas neurotoksik - berlakunya tinnitus.

8. Monomycin.

• neuritis saraf pendengaran, iaitu, proses keradangan organ ini,
• disfungsi buah pinggang,
• pelbagai gangguan pencernaan yang dinyatakan dalam bentuk dyspeptik - rupa loya, muntah,
• pelbagai tindak balas alahan.

Kesan sampingan antibiotik dalam kolitis adalah petunjuk untuk menghentikan penggunaan ubat dan menetapkan terapi simtomatik jika perlu.

Terlebih dos

Mana-mana ubat mesti digunakan mengikut dos yang dinyatakan dalam arahan. Berlebihan dalam penggunaan ubat adalah penuh dengan kemunculan gejala yang mengancam kesihatan dan juga kehidupan pesakit

• Levomycetin.

Sekiranya dos ubat yang berlebihan digunakan, pesakit memerhatikan kemunculan masalah dengan hematopoiesis, yang dinyatakan dalam kulit pucat, sakit pada laring, peningkatan suhu badan umum, rupa kelemahan dan peningkatan keletihan, berlakunya pendarahan dalaman dan kehadiran hematoma pada kulit.

Pesakit yang hipersensitif kepada komponen ubat, serta kanak-kanak, mungkin mengalami kembung perut, loya dan muntah, kelabu epidermis, keruntuhan kardiovaskular dan gangguan pernafasan, digabungkan dengan asidosis metabolik.

Dos ubat yang tinggi menyebabkan gangguan dalam persepsi visual dan pendengaran, serta tindak balas psikomotor yang perlahan dan perkembangan halusinasi.

Terlebih dos ubat adalah petunjuk langsung untuk pembatalannya. Jika Levomycetin digunakan dalam tablet, maka dalam kes ini adalah perlu untuk mencuci perut pesakit dan mula mengambil enterosorben. Terapi simtomatik juga ditunjukkan.

• Tetrasiklin.

Dos berlebihan ubat meningkatkan semua kesan sampingan. Dalam kes ini, adalah perlu untuk berhenti mengambil ubat dan menetapkan terapi gejala.

• Oletetrin.

Dos ubat yang berlebihan boleh menjejaskan penampilan dan peningkatan kesan sampingan komponen ubat - tetracycline dan oleandomycin. Tiada maklumat mengenai penawar yang digunakan dalam kes ini. Sekiranya terdapat kes overdosis dadah, maka pakar menetapkan terapi gejala.

• Polimiksin B sulfat.

Tiada gejala berlebihan telah diterangkan.

• Polimiksin-M sulfat.

Tiada data mengenai dos berlebihan.

• Streptomycin sulfat.

Kemunculan gejala sekatan neuromuskular, yang boleh menyebabkan penangkapan pernafasan. Bayi menunjukkan simptom kemurungan sistem saraf pusat - kemunculan kelesuan, pengsan, koma, kemurungan pernafasan dalam.

Dengan adanya gejala sedemikian, perlu menggunakan larutan kalsium klorida intravena, serta menggunakan bantuan agen antikolinesterase - Neostigmine methylsulfate, subcutaneously. Penggunaan terapi simptomatik ditunjukkan, dan jika perlu - pengudaraan buatan paru-paru.

• Neomycin sulfat.

Gejala overdosis termasuk penurunan pengaliran neuromuskular, malah penangkapan pernafasan.

Apabila gejala ini muncul, terapi ditetapkan, di mana orang dewasa menerima suntikan intravena penyelesaian ubat antikolinesterase, sebagai contoh, Prozerin. Juga ditunjukkan adalah ubat yang mengandungi kalsium - larutan kalsium klorida, kalsium glukonat. Sebelum menggunakan Prozerin, Atropine digunakan secara intravena. Kanak-kanak hanya menerima ubat dengan kalsium.

Dalam kes kemurungan pernafasan yang teruk, pengudaraan buatan ditunjukkan. Dos ubat yang berlebihan boleh dikeluarkan dengan hemodialisis dan dialisis peritoneal.

• Monomycin.

Sekiranya berlebihan, gejala berikut mungkin muncul: loya, dahaga, ataxia, tinnitus, kehilangan pendengaran, pening dan disfungsi pernafasan.

Apabila keadaan ini berlaku, terapi simptomatik dan sokongan harus digunakan, serta ubat antikolinesterase. Situasi kritikal dengan sistem pernafasan memerlukan penggunaan pengudaraan buatan.

Interaksi antibiotik dengan ubat lain dalam kolitis

• Levomycetin.

Sekiranya antibiotik digunakan untuk masa yang lama, maka dalam beberapa kes peningkatan dalam tempoh tindakan Alfetanin diperhatikan.

Levomycetin dikontraindikasikan dalam kombinasi dengan ubat berikut:

• ubat siostatik,
• sulfonamida,
• Ristomycin,
• Cimetidine.

Juga, Levomycetin tidak serasi dengan teknologi terapi radiasi, kerana fakta bahawa penggunaan gabungan ubat-ubatan yang disebutkan di atas sangat menekan fungsi hematopoietik badan.

Apabila digunakan secara selari, Levomycetin bertindak ke atas agen hipoglisemik oral sebagai pemangkin keberkesanannya.

Jika antibiotik ini digunakan sebagai rawatan dan Phenobarbital, Rifamycin dan Rifabutin digunakan secara serentak, maka dalam kes ini gabungan ubat-ubatan tersebut membawa kepada penurunan kepekatan plasma kloramfenikol.

Apabila menggunakan Paracetamol serentak dengan Levomycetin, kesan peningkatan separuh hayat yang terakhir dari tubuh manusia diperhatikan.

Jika anda menggabungkan penggunaan Levomycetin dan kontraseptif oral yang mengandungi estrogen, persediaan besi, asid folik dan cyanocobalamin, ini membawa kepada penurunan keberkesanan kontraseptif di atas.

Levomycetin mampu mengubah farmakokinetik ubat dan bahan seperti Phenytoin, Cyclosporine, Cyclophosphamide, Tacrolimus. Perkara yang sama berlaku untuk ubat-ubatan yang metabolismenya melibatkan sistem cytochrome P450. Oleh itu, jika terdapat keperluan untuk penggunaan serentak ubat-ubatan ini, adalah penting untuk menyesuaikan dos ubat-ubatan di atas.

Jika Levomycetin dan Chloramphenicol digunakan secara serentak dengan Penicillin, Cephalosporins, Clindamycin, Erythromycin, Levorin dan Nystatin, maka preskripsi ubat tersebut membawa kepada penurunan bersama dalam keberkesanan tindakan mereka.

Apabila etil alkohol dan antibiotik ini digunakan secara selari, tindak balas badan seperti disulfiram berkembang.

Jika Cycloserine dan Levomycetin digunakan secara serentak, ini membawa kepada peningkatan kesan toksik yang terakhir.

• Tetrasiklin.

Ubat ini membantu menekan mikroflora usus, dan sehubungan dengan ini, indeks prothrombin berkurangan, yang menunjukkan pengurangan dos antikoagulan tidak langsung.

Antibiotik bakteria yang menggalakkan gangguan sintesis dinding sel kurang berkesan apabila terdedah kepada Tetracycline. Ubat-ubatan ini termasuk kumpulan penisilin dan cephalosporin.

Ubat ini mengurangkan keberkesanan kontraseptif oral yang mengandungi estrogen. Ini meningkatkan risiko pendarahan terobosan. Apabila digabungkan dengan Retinol, terdapat risiko peningkatan tekanan intrakranial.

Antacid yang mengandungi aluminium, magnesium dan kalsium, serta ubat-ubatan yang mengandungi besi dan Cholestyramine membawa kepada penurunan dalam penyerapan Tetracycline.

Tindakan ubat Chymotrypsin membawa kepada peningkatan kepekatan dan tempoh peredaran Tetracycline.

• Oletetrin.

Jika ubat diambil bersama susu dan produk tenusu lain, kombinasi ini melambatkan penyerapan usus tetracycline dan oleandomycin. Perkara yang sama berlaku untuk ubat yang mengandungi aluminium, kalsium, besi dan magnesium. Kesan yang sama diperhatikan apabila mengambil Colestipol dan Cholestyramine dengan Oletetrin. Sekiranya terdapat keperluan untuk menggabungkan ubat dengan ubat-ubatan di atas, pengambilannya harus dipisahkan dengan selang masa dua jam.

Oletetrin tidak disyorkan untuk digunakan dengan ubat bakteria.

Apabila menggabungkan ubat dengan Retinol, terdapat kemungkinan peningkatan tekanan intrakranial.

Ubat antitrombotik mengurangkan keberkesanannya apabila digunakan serentak dengan Oletetrin. Sekiranya kombinasi sedemikian diperlukan, adalah penting untuk sentiasa memantau tahap ubat antitrombotik dan menyesuaikan dos.

Kontraseptif oral kurang berkesan di bawah pengaruh Oletetrin. Juga, penggunaan serentak kontraseptif hormon dan ubat boleh menyebabkan pendarahan rahim pada wanita.

• Polimiksin B sulfat.

Ia menggalakkan kesan sinergistik berkenaan dengan kloramfenikol, tetrasiklin, sulfonamida, trimethoprim, ampicillin dan carbenicillin dalam mempengaruhi pelbagai jenis bakteria.

Batrycin dan nystatin digabungkan apabila diambil serentak.

Dadah dan ubat seperti curare tidak boleh digunakan serentak. Perkara yang sama berlaku untuk ubat-ubatan yang menguatkan penyembuhan.

Larangan yang sama berlaku untuk ubat antibakteria yang merupakan aminoglycosides - Streptomycin, Monomycin, Kanamycin, Neomycin, Gentamicin. Ini disebabkan oleh peningkatan nefro- dan ototoksisiti ubat-ubatan yang disebutkan di atas, serta peningkatan tahap kelonggaran otot yang disebabkan oleh mereka dan penyekat neuromuskular.

Apabila diambil serentak, ia membantu mengurangkan heparin dalam darah dengan membentuk kompleks dengan bahan yang disebutkan di atas.

Jika ubat diletakkan dalam larutan dengan ubat berikut, ketidakserasiannya akan didedahkan. Ini melibatkan garam natrium, Ampicillin, Levomycetin, agen antibakteria yang berkaitan dengan cephalosporin, Tetracycline, larutan natrium klorida isotonik, larutan asid amino dan heparin.

• Polimiksin-M sulfat.

Ubat ini boleh digunakan serentak dengan ubat antibakteria lain yang menjejaskan mikroorganisma gram positif.

Ubat ini tidak serasi dengan larutan Ampicillin dan garam natrium, tetracyclines, Levomycetin, sekumpulan cephalosporins. Juga, ketidakserasian sedemikian ditunjukkan berhubung dengan larutan natrium klorida isotonik, pelbagai larutan asid amino, dan heparin.

Larutan glukosa lima peratus, serta larutan hidrokortison, adalah serasi dengan ubat.

Jika anda mengambil antibiotik aminoglikosida dengan Polymyxin sulfate, kombinasi ini meningkatkan nefrotoksisiti ubat-ubatan yang disebutkan di atas.

Garam Benzylpenicillin dan Erythromycin membawa kepada peningkatan dalam aktiviti Polymyxin sulfate apabila digunakan bersama.

• Streptomycin sulfat.

Dilarang menggunakan ubat selari dengan ubat antibakteria yang mempunyai kesan ototoksik - membawa kepada kerosakan pada organ pendengaran. Ini termasuk tindakan Kanimycin, Florimycin, Ristomycin, Gentamicin, Monomycin. Larangan yang sama berlaku untuk Furosemide dan seperti curare - ubat yang melegakan otot rangka.

Dilarang mencampurkan ubat dalam satu picagari atau dalam satu sistem infusi dengan ubat antibakteria daripada siri penisilin dan cephalosporin, yang merupakan antibiotik beta-laktam. Walaupun penggunaan serentak ubat-ubatan ini membawa kepada sinergi tindakan mereka terhadap beberapa jenis aerobes.

Ketidakserasian serupa yang bersifat fizikal dan kimia juga melibatkan Heparin, oleh itu ia juga tidak boleh digunakan dalam picagari yang sama dengan Streptomycin.

Penghapusan Streptomycin dari badan diperlahankan oleh ubat-ubatan seperti Indomethacin dan Phenylbutazone, serta NSAID lain yang menyumbang kepada gangguan aliran darah buah pinggang.

Penggunaan serentak dan/atau berurutan dua atau lebih agen daripada kumpulan aminoglycoside – Neomycin, Gentamicin, Monomycin, Tobramycin, Methylmycin, Amikacin – membawa kepada kelemahan sifat antibakterianya dan peningkatan selari dalam kesan toksik.

Streptomycin tidak serasi dengan ubat berikut: Viomycin, Polymyxin-B sulfate, Methoxyflurane, Amphotericin B, Ethacrynic acid, Vancomycin, Capreomycin dan ubat oto dan neophrotoxic yang lain. Perkara yang sama berlaku untuk Furosemide.

Streptomycin boleh meningkatkan sekatan neuromuskular jika anestetik penyedutan, iaitu methoxyflurane, ubat seperti curare, analgesik opioid, magnesium sulfat dan polimiksin digunakan secara parenteral. Kesan yang sama dicapai dengan pemindahan sejumlah besar darah dan pengawet sitrat.

Penggunaan serentak membawa kepada penurunan keberkesanan ubat dari kumpulan antimyasthenic. Oleh itu, adalah penting untuk menyesuaikan dos ubat dari kumpulan ini semasa rawatan selari dengan Streptomycin dan selepas tamat terapi tersebut.

• Neomycin sulfat.

Penyerapan sistemik kadangkala meningkatkan keberkesanan antikoagulan tidak langsung dengan mengurangkan sintesis vitamin K oleh mikroflora usus. Juga disebabkan oleh ini, glikosida jantung, fluorouracil, methotrexate, phenoxymethylpenicillin, vitamin A dan B12, asid chenodeoxycholic, dan kontraseptif oral mengurangkan keberkesanannya.

Streptomycin, Kanamycin, Monomycin, Gentamicin, Viomycin dan antibiotik nefro dan ototoksik lain tidak serasi dengan ubat. Apabila diambil bersama, peluang untuk membangunkan komplikasi toksik juga meningkat.

Apabila digabungkan dengan ubat, terdapat agen yang meningkatkan kesan ototoksik, nefrotoksik, dan juga boleh menyebabkan sekatan penghantaran neuromuskular. Aspek interaksi ini melibatkan anestetik am penyedutan, termasuk hidrokarbon terhalogen, pengawet sitrat yang digunakan dalam pemindahan darah besar, serta polimiksin, ubat ototoksik dan nefrotoksik, termasuk Capreomycin dan antibiotik lain daripada kumpulan aminoglycoside, ubat yang membantu menyekat penghantaran neuromuskular.

• Monomycin.

Dilarang menggunakan ubat secara parenteral dan antibiotik lain dari kumpulan aminoglycoside - Streptomycin sulfate, Gentamicin sulfate, Kanamycin, Neomycin sulfate. Larangan yang sama berlaku untuk cephalosporins, polimiksin, kerana interaksi ini membawa kepada peningkatan oto- dan nefrotoksisiti.

Penggunaan serentak ubat dan agen seperti curare tidak dibenarkan, kerana ini boleh membawa kepada perkembangan sekatan neuromuskular.

Ia adalah mungkin untuk menggabungkan ubat dan garam benzylpenicillin, Nystatin, Levorin. Penggunaan gabungan ubat dan Eleutherococcus mempunyai kecekapan yang baik dalam rawatan disentri.

Interaksi antibiotik dengan ubat lain untuk kolitis adalah aspek penting dalam mengekalkan kesihatan manusia. Oleh itu, adalah penting untuk membaca arahan sebelum menggunakan sebarang ubat dan ikut cadangan yang dinyatakan di dalamnya.

Keadaan penyimpanan untuk antibiotik untuk kolitis

• Levomycetin.

Ubat itu disimpan di tempat yang tidak boleh diakses oleh kanak-kanak pada suhu tidak melebihi tiga puluh darjah. Bilik mesti kering dan gelap.

• Tetrasiklin.

Ubat itu tergolong dalam senarai B. Simpan di luar jangkauan kanak-kanak, di dalam bilik yang kering dan gelap, pada suhu udara tidak melebihi dua puluh lima darjah.

• Oletetrin.

Ubat itu diletakkan di tempat yang tidak boleh diakses oleh kanak-kanak. Suhu bilik di mana ubat diletakkan hendaklah berbeza dari lima belas hingga dua puluh lima darjah.

• Polimiksin B sulfat.

Ubat itu disimpan di tempat yang tidak boleh diakses oleh kanak-kanak, dilindungi dari cahaya matahari langsung. Ubat harus disimpan dalam pembungkusan tertutup asal pada suhu ambien tidak lebih daripada dua puluh lima darjah.

• Polimiksin-M sulfat.

Ubat itu tergolong dalam senarai B. Simpan pada suhu bilik dan di tempat yang tidak boleh diakses oleh kanak-kanak.

• Streptomycin sulfat.

Ubat itu termasuk dalam Senarai B. Ia disimpan pada suhu ambien yang tidak melebihi dua puluh lima darjah di tempat di mana kanak-kanak tidak mempunyai akses.

• Neomycin sulfat.

Ubat itu tergolong dalam senarai B dan disimpan di tempat yang kering pada suhu bilik daripada jangkauan kanak-kanak. Penyelesaian ubat disediakan segera sebelum digunakan.

• Monomycin.

Ubat ini termasuk dalam senarai B dan harus disimpan pada suhu sehingga dua puluh darjah, di tempat yang kering, tidak boleh diakses oleh kanak-kanak.

Perlu diingatkan bahawa keadaan penyimpanan untuk antibiotik untuk kolitis adalah lebih kurang sama untuk semua ubat.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ]

Terbaik sebelum tarikh

Setiap ubat mempunyai tarikh luputnya sendiri, selepas itu dilarang menggunakannya untuk merawat penyakit. Antibiotik yang digunakan untuk kolitis tidak terkecuali. Mari kita pertimbangkan secara terperinci setiap ubat yang disyorkan untuk kolitis.

• Levomycetin - ubat mempunyai jangka hayat selama lima tahun.
• Tetracycline - tiga tahun dari tarikh pembuatan.
• Oletetrin – ubat mesti digunakan dalam tempoh dua tahun dari tarikh pembuatan.
• Polymyxin B sulfate adalah produk perubatan yang sesuai digunakan selama lima tahun dari tarikh pembuatan.
• Polymyxin-M sulfate adalah produk perubatan yang sesuai digunakan selama tiga tahun dari tarikh pembuatan.
• Streptomycin sulfate - ubat boleh digunakan selama tiga tahun dari tarikh pembuatan.
• Neomycin sulfate - ubat itu boleh digunakan selama tiga tahun dari tarikh pengeluarannya.
• Monomycin – ubat mesti digunakan dalam tempoh dua tahun dari tarikh pembuatan.

Antibiotik untuk kolitis adalah langkah melampau yang boleh digunakan hanya jika terdapat jangkitan usus terbukti yang menyebabkan penyakit ini. Oleh itu, jika anda mengesyaki kolitis, anda tidak seharusnya mengubat sendiri, tetapi dapatkan perkhidmatan pakar yang boleh membuat diagnosis yang betul dan menetapkan kaedah yang sesuai untuk merawat penyakit tersebut.