Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Apa yang menimbulkan vasculitis sistemik?
Pakar perubatan artikel itu
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Punca vasculitis sistemik
Vaskulitis sistemik berkembang pada kanak-kanak dengan kereaktifan yang diubah. Antara faktor yang menyumbang kepada kemunculan mereka adalah yang paling penting: kerap penyakit akut berjangkit, jangkitan kronik, alahan ubat, kecenderungan genetik untuk vaskular atau penyakit reumatik. Jangkitan bakteria atau virus (streptococcal, hepatitis B atau C virus, herpesvirus, Parvovirus), tindak balas alahan seperti latar belakang untuk pemekaan membenarkan atau menggalakkan aktiviti faktor membincangkan pakar dengan aksen ke arah yang jangkitan dan alahan.
[Patogenesis vasculitis sistemik
Dalam patogenesis penting beredar di dalam darah dan disimpan di dinding saluran kompleks imun keradangan imun dengan perubahan proliferatif dan merosakkan dalam dinding arteri yang berbeza berkaliber, kerosakan endothelial vaskular, kebolehtelapan vaskular, hypercoagulation, iskemia dalam bidang kerosakan pembuluh darah. Baru-baru ini, dalam patogenesis daripada beberapa Vaskulitis sistemik melampirkan sangat penting untuk pembentukan hakikat angineytrofilnyh antibodi cytoplasmic (ANCA). Ini adalah antibodi spesifik organ yang bertindak balas dengan pelbagai komponen sitoplasma neutrofil dan monosit. Di hadapan ANCA Cytokines mendorong degranulation melekat neutrophil dan kerosakan kepada sel-sel endothelial vaskular dan merangsang percambahan T-limfosit, menggalakkan keradangan granulomatous. Terdapat 2 jenis antibodi:
- penari dan penari. DANCE - antibodi yang menyebabkan cahaya sitoplasma berkilau (klasik). PANSA - antibodi yang menyebabkan pelepasan perinuclear sitoplasma neutrofil, lebih spesifik untuk enzim myeloperoxidase dan neutrophil lain. DANCE dikesan dalam tempoh aktif 90% pesakit dengan granulomatosis Wegener;
- PANCREA - dalam 60% pesakit dengan polangiitis mikroskopik, 50% dengan sindrom Chang-Strauss, 15% dengan granulomatosis Wegener. Oleh itu, dalam klasifikasi kerja vasculitis sistemik, kini polyarteritis mikroskopik granulomatosis Wegener, sindrom Charge-Strauss dikelaskan sebagai vasculitis yang berkaitan dengan ANCA.