Beckonase

Beconase ialah produk farmaseutikal yang digunakan untuk alahan bermusim. Mari kita lihat ciri-ciri ubat dan peraturan penggunaannya.

Ubat ini adalah glukokortikosteroid topikal dalam bentuk intranasal. Ia mempunyai ciri-ciri anti-alergi, anti-radang dan anti-edema. Penindasan keradangan dikaitkan dengan kesan pada sel melalui perencatan reseptor yang bertanggungjawab dalam DNA untuk menukar gen sasaran yang mengawal sintesis molekul protein proses keradangan.

Komponen aktif menyekat pembentukan leukotrien dan menghalang sintesis gen yang mengawal selia: COX, fosfolipase A2, EDN1 proses alahan. Kesan antialergi adalah berdasarkan penindasan sensitiviti reseptor kepada bahan aktif biologi dan perengsa mekanikal yang menjejaskan hiperreaktiviti hidung tidak spesifik, memulihkan deria bau.

Petunjuk Beckonase

Semburan intranasal digunakan untuk merawat dan mencegah pollinosis. Ia ditetapkan untuk rinitis alergi dan rinitis vasomotor. Petunjuk untuk penggunaan Bekonase berkaitan dengan mekanisme tindakan komponennya. Ia berkesan dalam terapi kompleks penyakit berjangkit dan keradangan saluran hidung dan sinus paranasal.

Dengan berhati-hati khusus ia ditetapkan dalam kombinasi dengan steroid sistemik, kerana terdapat risiko disfungsi adrenal. Penggunaan ubat selepas campur tangan pembedahan baru-baru ini dalam rongga hidung, kecederaan atau ulser mukosa hidung adalah mungkin dengan pengawasan perubatan yang sesuai.

Walaupun fakta bahawa Beconase melegakan gejala rinitis alahan bermusim, terutamanya kes-kes yang teruk yang berkaitan dengan peningkatan bilangan alergen memerlukan rawatan tambahan. Terapi tambahan juga diperlukan untuk gejala patologi dari organ visual.

[ 1 ], [ 2 ]

Borang pelepasan

Ubat hormon boleh didapati sebagai semburan hidung. Bahan aktifnya ialah beclomethasone dipropionate. Setiap dos mengandungi 50 mcg bahan ini. Ubat ini boleh didapati dalam botol 100 dan 180 dos. Botol adalah polipropilena dengan peranti dos, penyesuai hidung dan penutup.

Farmakodinamik

Ubat ini bertujuan untuk kegunaan tempatan. Farmakodinamiknya menunjukkan kesan anti-radang dan vasoconstrictive yang kuat. Komponen aktif beclomethasone dipropionate adalah analog GCS. Dalam proses metabolisme, ia berubah menjadi metabolit aktif beclomethasone-17-monopropionate dengan kesan anti-radang tempatan yang tinggi. Penggunaan biasa menghalang gejala alahan.

[ 3 ], [ 4 ]

Farmakokinetik

Selepas pentadbiran, ia cepat diserap dari mukosa hidung. Farmakokinetik menunjukkan bahawa kira-kira 5% daripada dos yang disedut memasuki peredaran sistemik dan menjalani biotransformasi lengkap semasa laluan pertama melalui hati.

Ketersediaan bio adalah rendah. Penyerapan minimum mengurangkan risiko tindak balas buruk dengan penggunaan jangka panjang Beconase. Separuh hayat adalah 12-15 jam, kira-kira 15% disingkirkan oleh buah pinggang, 35-75% dikumuhkan dalam najis sebagai metabolit tidak aktif.

[ 5 ], [ 6 ]

Dos dan pentadbiran

Ubat ini bertujuan untuk kegunaan intranasal. Kaedah pentadbiran dan dos Beconase bergantung kepada keparahan gejala alahan dan ciri-ciri individu badan pesakit. Oleh itu, sebelum menggunakannya, adalah lebih baik untuk berunding dengan doktor anda.

Untuk rawatan kanak-kanak berumur lebih 6 tahun dan orang dewasa, satu dos (3-4 suntikan) sehari di setiap lubang hidung adalah disyorkan. Dos maksimum ialah dua dos-suntikan setiap hari (400 mcg). Kesan terapeutik yang berterusan diperhatikan 5-7 hari selepas penggunaan pertama.

[ 9 ]

Gunakan Beckonase semasa kehamilan

Semburan intranasal telah menyatakan aktiviti tempatan dan kesan sistemik yang minimum. Penggunaan Beconase semasa kehamilan adalah mungkin dengan kebarangkalian manfaat yang tinggi kepada ibu. Penggunaan semburan semasa penyusuan juga dibenarkan, kerana pengumpulan komponen aktif dalam susu ibu adalah minimum.

Contraindications

Beconase mempunyai beberapa kontraindikasi untuk digunakan, mari kita pertimbangkan:

• Intoleransi terhadap komponen produk
• Umur kanak-kanak pesakit
• Serangan asma bronkial yang teruk
• Candidiasis
• Batuk kering

Menggunakan semburan dengan kehadiran kontraindikasi adalah berbahaya, kerana ia boleh menyebabkan tindak balas yang tidak terkawal dari banyak organ dan sistem.

Kesan sampingan Beckonase

Semburan antialergik boleh menyebabkan kesan sampingan. Beconase menimbulkan reaksi sedemikian:

• Dari sistem imun: ruam, urtikaria, gatal-gatal, sesak nafas, bronkospasme, bengkak, tindak balas anafilaksis.
• Dari organ visual: katarak, peningkatan tekanan intraokular, glaukoma.
• Dari sistem saraf: sensitiviti rasa terjejas, kehadiran rasa atau bau yang tidak menyenangkan.
• Dari sistem pernafasan: kerengsaan, kekeringan hidung dan tekak, hidung berdarah, batuk, dyspnea, dalam kes yang jarang berlaku, penembusan septum hidung diperhatikan.

Penggunaan jangka panjang atau penggunaan dos yang tinggi boleh menyebabkan kandidiasis, osteoporosis, dan penurunan fungsi korteks adrenal.

[ 7 ], [ 8 ]

Berlebihan

Peningkatan dos Beconase menyebabkan penindasan boleh balik sistem hypothalamic-pituitari-adrenal. Terlebih dos memerlukan penjagaan kecemasan. Tiada penawar khusus, jadi anda harus berjumpa doktor dan menyesuaikan dos terapeutik ubat. Pemulihan fungsi sistem hipotalamus-pituitari-adrenal berlaku dalam masa 36-48 jam.

[ 10 ], [ 11 ]

Interaksi dengan ubat lain

Komponen aktif semburan boleh meningkatkan kesannya apabila digunakan dengan glucocorticosteroids atau b-adrenoreceptors yang lain. Untuk mengelakkan kesan sampingan yang tidak diingini, sebarang interaksi dengan ubat lain harus dipantau oleh doktor yang hadir.

Syarat penyimpanan

Mengikut keadaan penyimpanan, produk farmaseutikal mesti dijauhkan daripada kanak-kanak, dilindungi daripada cahaya matahari dan kelembapan. Botol ubat harus dikendalikan dengan penjagaan khas, ia tidak boleh rosak. Suhu penyimpanan yang disyorkan tidak boleh melebihi 30 °C.

[ 12 ], [ 13 ]

Jangka hayat

Beconase mesti digunakan dalam tempoh 36 bulan dari tarikh pembuatan. Jangka hayat semburan yang dibuka ialah 28 hari. Selepas tarikh ini, ubat mesti dilupuskan. Ini disebabkan oleh risiko mendapat reaksi buruk dan kehilangan keberkesanan ubatnya.