Fact-checked
х

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.

Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.

Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Diagnosis penyakit Willebrand

Pakar perubatan artikel itu

Pakar hematologi, pakar onkohematologi
, Editor perubatan
Ulasan terakhir: 06.07.2025

Kriteria diagnostik untuk penyakit von Willebrand:

  • sindrom hemoragik biasa;
  • penurunan dalam aktiviti khusus faktor von Willebrand (penurunan dalam vWF:RCo, vWF:CBA, vWF:FVIIIB);
  • untuk jenis 2B - RIPA positif dengan kepekatan ristocetin yang rendah.

Aktiviti faktor von Willebrand adalah berkaitan dengan kumpulan darah ABO. Dalam individu dengan kumpulan darah 1(0), kandungan faktor von Willebrand dikurangkan mengikut perlembagaan.

VWF: Norma Ag yang disyorkan oleh Persatuan Trombosis dan Hemostasis Dunia bergantung kepada kumpulan darah

Kumpulan darah

Tahap vWF: Ag biasa

0

36-157%

A

49-234%

DALAM

57-241%

AB

64-238%

Diagnostik makmal penyakit von Willebrand .

  • Ujian darah: bilangan eritrosit, retikulosit dan hemoglobin; indeks warna, formula leukosit, ESR; diameter eritrosit (pada smear berwarna);
  • Coagulogram: kiraan platelet dan pengurangan lekatan dan pengagregatan mereka; masa pendarahan dan masa pembekuan darah; tromboplastin separa diaktifkan dan masa prothrombin; kandungan faktor IX dan VIII dan komponennya (ditentukan oleh enzim immunoassay) atau gangguan struktur multimeriknya;
  • Biokimia darah: jumlah protein, urea, kreatinin; bilirubin langsung dan tidak langsung, transaminase ALT dan AST; elektrolit (K, Na, Ca, P);
  • Analisis air kencing am (untuk mengecualikan hematuria);
  • Ujian darah ghaib najis (ujian Gregersen);
  • Jenis darah dan faktor Rh.

Ultrasound rongga perut (untuk mengecualikan pendarahan dalam hati dan limpa).

Perundingan dengan pakar genetik, hematologi, pakar sakit puan pediatrik, pakar ENT dan doktor gigi diperlukan.

Ciri-ciri parameter makmal dalam penyakit von Willebrand: trombositopenia subnormal dalam darah periferal; pemanjangan masa pendarahan dan masa pembekuan darah normal; pelanggaran fungsi pelekat dan pengagregatan platelet.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]


Portal iLive tidak memberikan nasihat, diagnosis atau rawatan perubatan.
Maklumat yang diterbitkan di portal adalah untuk rujukan sahaja dan tidak boleh digunakan tanpa berunding dengan pakar.
Berhati-hati membaca peraturan dan dasar laman web ini. Anda juga boleh hubungi kami!

Hak Cipta © 2011 - 2025 iLive. Hak cipta terpelihara.