Neurofibromatosis dibahagikan kepada dua bentuk dominan autosomal, dicirikan oleh kursus klinikal yang berbeza: neurofibromatosis jenis I (NF1) - sindrom Recklinghausen; neurofibromatosis jenis II - neurofibromatosis akustik dua hala.
Dalam leukemia, mana-mana bahagian bola mata mungkin terlibat dalam proses patologi. Pada masa ini, apabila kadar kematian pesakit ini telah menurun dengan ketara, peringkat akhir leukemia jarang berlaku.
Detasmen retina yang berlaku pada zaman kanak-kanak sukar dirawat kerana diagnosis lewat yang dikaitkan dengan ketiadaan aduan pada kanak-kanak sehingga mata kedua melihat dengan baik.
Kegigihan arteri hyaloid berlaku pada lebih daripada 3% bayi cukup bulan yang sihat. Ia hampir selalu dikesan pada 30 minggu kehamilan dan pada bayi pramatang semasa pemeriksaan untuk retinopati pramatang.
Katarak ialah sebarang kekeruhan kanta. Perkaitan amblyopia kekurangan dengan katarak yang berkembang pada peringkat awal kanak-kanak menggariskan kepentingan menghapuskan punca ketidakupayaan ini pada kanak-kanak.
Uveitis adalah keradangan saluran uveal. Proses keradangan boleh disetempat di bahagian tertentu saluran uveal, yang berkaitan dengannya adalah dinasihatkan untuk membahagikan proses uveal dengan penyetempatannya.