Penyakit mata (oftalmologi)

Neurofibromatosis dan lesi mata

Neurofibromatosis dibahagikan kepada dua bentuk dominan autosomal, dicirikan oleh kursus klinikal yang berbeza: neurofibromatosis jenis I (NF1) - sindrom Recklinghausen; neurofibromatosis jenis II - neurofibromatosis akustik dua hala.

Mata dalam leukemia

Dalam leukemia, mana-mana bahagian bola mata mungkin terlibat dalam proses patologi. Pada masa ini, apabila kadar kematian pesakit ini telah menurun dengan ketara, peringkat akhir leukemia jarang berlaku.

Kecederaan mata pada kanak-kanak: punca, gejala, diagnosis, rawatan

Kecederaan mata yang serius pada kanak-kanak di negara maju berlaku pada kadar 12 kes bagi setiap 100,000 penduduk setiap tahun.

Penyakit Hippel-Lindau (Hippel-Lindau): punca, gejala, diagnosis, rawatan

Angiomatosis retina dan cerebellum membentuk sindrom yang dikenali sebagai penyakit von Hippel-Lindau. Penyakit ini diwarisi secara autosomal dominan.

Detasmen retina pada kanak-kanak

Detasmen retina yang berlaku pada zaman kanak-kanak sukar dirawat kerana diagnosis lewat yang dikaitkan dengan ketiadaan aduan pada kanak-kanak sehingga mata kedua melihat dengan baik.

Kecacatan badan vitreous: punca, gejala, diagnosis, rawatan

Kegigihan arteri hyaloid berlaku pada lebih daripada 3% bayi cukup bulan yang sihat. Ia hampir selalu dikesan pada 30 minggu kehamilan dan pada bayi pramatang semasa pemeriksaan untuk retinopati pramatang.

Glaukoma pada kanak-kanak

Glaukoma adalah patologi yang jarang ditemui pada zaman kanak-kanak. Glaukoma kanak-kanak menyatukan sekumpulan besar pelbagai penyakit.

Katarak pada kanak-kanak: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Katarak ialah sebarang kekeruhan kanta. Perkaitan amblyopia kekurangan dengan katarak yang berkembang pada peringkat awal kanak-kanak menggariskan kepentingan menghapuskan punca ketidakupayaan ini pada kanak-kanak.

Uveitis pada kanak-kanak

Uveitis adalah keradangan saluran uveal. Proses keradangan boleh disetempat di bahagian tertentu saluran uveal, yang berkaitan dengannya adalah dinasihatkan untuk membahagikan proses uveal dengan penyetempatannya.

Iris heterochromia: punca, gejala, diagnosis, rawatan

Heterochromia kongenital iris: Melanocytosis okular. Melanocytosis oculocutaneous. Hamartoma sektoral iris. Sindrom Horner kongenital (hipopigmentasi ipsilateral, miosis dan ptosis).

Portal iLive tidak memberikan nasihat, diagnosis atau rawatan perubatan.
Maklumat yang diterbitkan di portal adalah untuk rujukan sahaja dan tidak boleh digunakan tanpa berunding dengan pakar.
Berhati-hati membaca peraturan dan dasar laman web ini. Anda juga boleh hubungi kami!

Hak Cipta © 2011 - 2025 iLive. Hak cipta terpelihara.