
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Pharmacitron
Pakar perubatan artikel itu
Ulasan terakhir: 03.07.2025

Produk perubatan berbilang komponen dengan kesan antipiretik dan analgesik sederhana yang jelas, menghapuskan kesesakan hidung dan memudahkan pernafasan dalam selsema, jangkitan dan penyakit alahan. Ia digunakan sebagai minuman panas dengan rasa masam yang menyenangkan.
Klasifikasi ATC
Bahan-bahan aktif
Kumpulan farmakologi
Kesan farmakologi
Petunjuk Pharmacitron
Penghapusan gejala hiperthermia – demam, sakit kepala, myalgia, serta hidung berair dan hidung tersumbat semasa influenza, jangkitan virus pernafasan akut dan penyakit lain yang disertai dengan keadaan ini, termasuk demam hay, keradangan akut dan kronik sinus paranasal.
Ubat ini juga ditunjukkan untuk melegakan kesakitan sederhana: otot, sendi, neuralgik, haid, seperti migrain, pergigian, traumatik.
Borang pelepasan
Ia dihasilkan dalam bentuk jisim serbuk, dibungkus dalam sachet 23g.
Satu unit pembungkusan ubat Farmacitron mengandungi:
- 0.5 g paracetamol;
- 0.02g pheniramine maleate;
- 0.01 g phenylephrine hydrochloride;
- 0.05 g asid askorbik.
Eksipien: natrium sitrat, asid sitrik, silikon dioksida pirogenik, pewarna, perasa makanan (lemon), gula tebu, MCC (selulosa mikrokristalin), gula, povidone enterosorbent.
Farmacitron forte adalah formula dipertingkatkan ubat yang mengandungi 0.65 g paracetamol, bahan aktif lain terkandung dalam jumlah yang sama.
Farmakodinamik
Tindakan Pharmacitron ditentukan oleh sifat farmakologi komponennya.
Paracetamol mempunyai kesan pusat, menghalang aktiviti enzim cyclooxygenase, yang membantu mengurangkan kesakitan dan menurunkan suhu badan. Ia mempunyai sedikit kesan pada sintesis mediator proinflamasi (prostaglandin) dalam tisu periferi, yang menerangkan keselamatan ubat berkaitan dengan keseimbangan air-elektrolit dalam badan dan ketiadaan kesan merosakkan pada membran mukus saluran gastrousus.
Pheniramine maleate adalah penyekat H1-histamin dan reseptor M-cholinergik, mempunyai tindakan yang cepat, yang terdiri dalam menindas tindak balas alahan, melegakan kekejangan, mengurangkan gejala hidung - hidung berair, hidung tersumbat.
Phenylephrine hydrochloride ialah perangsang adrenergik yang menyebabkan penyempitan arteriol, dengan itu membantu melegakan bengkak membran mukus faring dan hidung dan mengurangkan rembesan cecair pemedih mata.
Asid askorbik adalah komponen penting dalam proses metabolik dan tindak balas pengurangan pengoksidaan, pembaharuan sel dan sintesis steroid. Menguatkan saluran darah, sistem imun, mengaktifkan dan menormalkan proses hematopoiesis, peredaran darah, pengoksigenan.
Farmakokinetik
Paracetamol mempunyai kadar penyerapan yang baik di bahagian atas usus dan pengedaran dalam organ dan tisu. Suhu badan menurun 1.5-2 jam selepas pentadbiran oral. Kehadiran vitamin C dalam ubat meningkatkan keberkesanan paracetamol dan toleransinya. Di dalam hati, ia dipecahkan kepada glukuronida dan parasetamol sulfat, yang disingkirkan terutamanya dengan air kencing, seperti pheniramine maleate dan metabolitnya. Phenylephrine hydrochloride yang diambil secara lisan praktikalnya tidak diserap dari saluran pencernaan, pecahannya berlaku di dinding usus dengan penyertaan monoamine oxidase, serta di hati.
Dos dan pentadbiran
Tuangkan kandungan sachet ke dalam gelas (200 ml) dengan air panas, tetapi bukan air mendidih. Apabila larut, minum. Ambil tidak lebih daripada empat kali sehari. Selepas lima hari, hentikan pengambilan Farmacitron dan, jika perlu, tukar kepada antipiretik lain (penahan sakit) yang tidak mengandungi parasetamol.
[ 1 ]
Gunakan Pharmacitron semasa kehamilan
Tiga bulan pertama dan terakhir kehamilan adalah kontraindikasi mutlak untuk penggunaan ubat, dari bulan ke-4 hingga ke-6 - mengikut petunjuk yang ketat.
Contraindications
Sekatan umur untuk mengambil ubat adalah kanak-kanak berumur 0-5 tahun; Farmacitron Forte ditetapkan apabila mencapai umur lima belas tahun.
Tiga bulan pertama dan terakhir kehamilan dan tempoh penyusuan.
Ubat ini tidak ditetapkan kepada individu yang peka terhadap ramuan ubat, mengalami ketagihan alkohol kronik, disfungsi buah pinggang yang teruk, anemia hemolitik kongenital yang disebabkan oleh aktiviti enzimatik G-6-PD yang tidak mencukupi.
Berhati-hati harus dilakukan apabila memberi preskripsi kepada pesakit dengan hepatosis pigmen keturunan dan jaundis enzimopati, glaukoma sudut tertutup, dan adenoma prostat.
Kesan sampingan Pharmacitron
Kejadian simptom alahan kulit, sakit epigastrik, loya, terlalu teruja, gangguan hipertensi, pening, insomnia, anak mata yang membesar, peningkatan tekanan intraokular, paresis otot mata ciliary, mulut kering, pengekalan kencing, dan gangguan komposisi darah (penurunan paras hemoglobin, platelet, dan granulosit) tidak boleh diketepikan.
Dalam kes pelanggaran dos (melebihi dos) dan tempoh pentadbiran, terdapat kebarangkalian tinggi manifestasi hepatotoksisiti - dalam bentuk anemia (hemolitik atau aplastik), methemoglobinemia, gangguan kiraan darah dalam bentuk penurunan penunjuk utamanya, atau nefrotoksisitas parasetamol - kolik buah pinggang, kehadiran glukosa dalam air kencing, papillitis necrotic.
Berlebihan
Gejala melebihi dos Farmacitron yang dibenarkan ditunjukkan sebagai tanda-tanda overdosis paracetamol: pesakit pucat, tidak mahu makan, berasa sakit, mungkin muntah, cirit-birit, jaundis dan tanda-tanda lain perubahan nekrotik dalam hati. Keterukan tanda-tanda mabuk bergantung pada dos yang diambil dan mungkin muncul selepas mengambil dos yang mengandungi 10 atau 15 g paracetamol (maksud kami pesakit dewasa). Lompatan dalam aktiviti enzimatik transaminase hati diperhatikan, pembekuan darah bertambah buruk. Penyimpangan sedemikian dalam darah sudah boleh dikesan selepas 12 jam selepas mengambil dos ubat yang meningkat. Gejala hepatosis toksik yang berkembang boleh muncul selepas 24 jam, kadang-kadang ia berlangsung sehingga lima hari. Jarang, perkembangan serta-merta kegagalan hati, rumit oleh nekrosis tisu buah pinggang, diperhatikan.
Pertolongan cemas untuk pesakit yang telah mengambil dos parasetamol yang lebih tinggi untuk mencegah kesan hepatotoksik terdiri daripada lavage gastrik dan mengambil enterosorben. Lapan jam selepas mengambil peningkatan dos ubat, agen detoksifikasi Unithiol atau Dimaval (penderma kumpulan SH) dan prekursor sintesis glutation - metionin diberikan. Jika 12 jam telah berlalu sejak mengambil dos yang meningkat, adalah disyorkan untuk mentadbir N-acetylcysteine. Rawatan lanjut dijalankan bergantung pada dos yang diambil, selang masa sejak pentadbirannya, dan keterukan akibat berlebihan.
Interaksi dengan ubat lain
Farmacitron bertindak secara sinergistik dengan etil alkohol, komponen sedatif dalam ubat-ubatan, dan ubat-ubatan yang menghalang aktiviti enzimatik monoamine oxidase.
Apabila ubat ini digabungkan dengan ubat-ubatan yang digunakan untuk merawat penyakit Parkinson, patologi mental (antidepresan, antipsikotik), kemungkinan kesan buruk berikut peningkatan parasetamol - kekeringan mukosa mulut, sembelit dan pengekalan kencing.
Gabungan dengan glucocorticosteroids meningkatkan kemungkinan hipertensi okular.
Penggunaan gabungan dengan ubat-ubatan yang meningkatkan perkumuhan asid urik mengurangkan keberkesanannya, manakala dengan antikoagulan tidak langsung ia meningkatkannya.
Dalam kombinasi dengan antidepresan trisiklik, kesannya pada sistem saraf simpatetik boleh dipertingkatkan.
Dalam kombinasi dengan Halothane dan analognya, kemungkinan aritmia ventrikel meningkat.
Farmacitron mempunyai keupayaan untuk meneutralkan kesan hipotensi Guanethidine, dan ia sendiri meningkatkan kesan Phenylephrine hydrochloride sebagai perangsang α-adrenergik.
Syarat penyimpanan
Keadaan penyimpanan untuk ubat termasuk kelembapan rendah dan suhu udara di dalam bilik yang tidak boleh diakses oleh kanak-kanak tidak lebih daripada 25 ℃.
Jangka hayat
Hayat rak tidak lebih daripada 3 tahun (ditunjukkan pada pembungkusan).
Pengeluar popular
Perhatian!
Untuk memudahkan persepsi maklumat, arahan ini untuk menggunakan ubat "Pharmacitron" diterjemahkan dan dibentangkan dalam bentuk khas berdasarkan arahan rasmi untuk kegunaan perubatan ubat tersebut. Sebelum menggunakan membaca anotasi yang datang terus ke ubat.
Penerangan yang disediakan untuk tujuan maklumat dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Keperluan untuk ubat ini, tujuan rejimen rawatan, kaedah dan dos ubat hanya ditentukan oleh doktor yang hadir. Ubat-ubatan sendiri berbahaya untuk kesihatan anda.