Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Kolangiokarsinoma intrahepatik: punca, gejala, diagnosis, rawatan
Pakar perubatan artikel itu
Ulasan terakhir: 07.07.2025
Faktor etiologi cholangiocarcinoma termasuk clonorchiasis, kolangitis sclerosing primer, penyakit polikistik, penggunaan steroid anabolik, dan pentadbiran thorotrast.
Tumor itu padat dan berwarna keputihan. Ia mempunyai struktur kelenjar dan berasal dari epitelium saluran hempedu intrahepatik. Sel tumor menyerupai epitelium saluran hempedu; kadang-kadang mereka membentuk struktur papillary. Rembesan hempedu tiada. Tidak seperti karsinoma hepatoselular, kapilari hampir tidak terbentuk. Secara histologi, kolangiokarsinoma intrahepatik tidak dapat dibezakan daripada metastasis adenokarsinoma.
Keratin berfungsi sebagai penanda epitelium bilier dan didapati dalam 90% kes kolangiokarsinoma.
Tumor lebih kerap berlaku pada orang yang lebih tua. Jaundis mendominasi gambaran klinikal, yang menyerupai tumor hati malignan yang lain. Tiada peningkatan dalam paras alfa-fetoprotein serum diperhatikan.
CT mendedahkan jisim penyerapan rendah, kadangkala dengan fokus kalsifikasi. Tumor biasanya kurang vaskularisasi. Angiogram dan pengimejan resonans magnetik menunjukkan "selubung" tumor yang padat oleh vesel.
Hasil rawatan tidak memuaskan. Tumor tidak bertindak balas terhadap kemoterapi.
[ Apa yang mengganggumu?
Apa yang perlu diperiksa?
Bagaimana untuk memeriksa?