Zeffix

Zeffix ialah penyelesaian lisan. Ia adalah ubat sistemik dengan sifat antivirus.

Petunjuk Zeffix

Ditunjukkan untuk hepatitis kronik (virus) jenis B, yang berkembang serentak dengan replikasi HBV.

Borang pelepasan

Ia dihasilkan sebagai penyelesaian dalam botol polietilena (dengan penutup skru) sebanyak 240 ml. Satu pakej mengandungi 1 botol lengkap dengan picagari dos polipropilena (atau polietilena), serta penyesuai polietilena untuk picagari.

Farmakodinamik

Komponen aktif ubat, lamivudine, adalah agen antivirus dengan aktiviti tinggi terhadap hepatitis jenis B.

Lamivudine triphosphate adalah bentuk aktif bahan - ia adalah substrat untuk polimerase virus. Pembentukan DNA virus yang seterusnya disekat oleh kemasukan komponen perubatan ke dalam rantai ini. Lamivudine triphosphate tidak mengganggu metabolisme selular semula jadi DNA.

Farmakokinetik

Bahan aktif mempunyai kadar penyerapan yang tinggi dari saluran gastrousus, dan tahap bioavailabiliti selepas pentadbiran dalaman adalah 80-85%. Kepekatan serum puncak diperhatikan 1 jam selepas digunakan. Apabila ubat diambil dengan makanan, kepekatan serum puncak berkurangan kepada 47%, dan masa yang diperlukan untuk mencapainya dilanjutkan. Tetapi secara umum, ini tidak menjejaskan bahan yang diserap, yang membolehkan anda menggunakan Zeffix tanpa mengira makanan.

Apabila diedarkan dalam dos perubatan, indeks ubat akan menjadi linear. Ubat ini kurang disintesis dengan protein plasma. Terdapat maklumat terhad bahawa lamivudine boleh masuk ke dalam CNS dan cecair serebrospinal. Nisbah purata bahan dalam serum darah dan cecair serebrospinal selepas 2-4 jam selepas pentadbiran lisan adalah kira-kira 0.12.

Interaksi metabolik bahan tidak mungkin berlaku, kerana bahan tersebut mempunyai tahap metabolisme yang agak rendah dalam hati (hanya 5-10%), serta sintesis lemah dengan protein plasma.

Purata kadar pelepasan sistemik lamivudine adalah kira-kira 0.3 L/j/kg, dengan separuh hayat kira-kira 5-7 jam. Bahagian utama komponen aktif dikumuhkan tidak berubah dalam air kencing melalui rembesan aktif dan penapisan glomerular. Pembersihan buah pinggang adalah kira-kira 70% daripada lamivudine yang dikumuhkan.

Dos dan pentadbiran

Ubat mesti diambil sekali sehari, dos harian ialah 20 ml larutan. Pengambilan ubat tidak bergantung kepada pengambilan makanan. Semasa terapi, adalah perlu untuk memantau dengan teliti bahawa pesakit mematuhi rejimen rawatan.

[ 1 ]

Gunakan Zeffix semasa kehamilan

Terdapat maklumat yang mencukupi bahawa ubat itu tidak mempunyai kesan toksik pada tubuh wanita hamil dan tidak menyebabkan kecacatan perkembangan. Ubat ini dibenarkan untuk digunakan semasa kehamilan jika terdapat tanda-tanda klinikal.

Sekiranya kehamilan berlaku semasa rawatan dengan Zeffix, perlu mengambil kira bahawa selepas menghentikan penggunaan ubat, patologi mungkin bertambah buruk.

Contraindications

Kontraindikasi terhadap ubat termasuk intoleransi pesakit terhadap lamivudine atau komponen lain ubat. Di samping itu, tidak disyorkan untuk menetapkan ubat kepada kanak-kanak di bawah umur 18 tahun, kerana tidak ada maklumat yang mencukupi mengenai penggunaan ubat ini dalam kategori umur yang disebutkan di atas.

Kesan sampingan Zeffix

Penggunaan ubat-ubatan boleh menyebabkan kesan sampingan tertentu, yang paling biasa adalah: proses berjangkit dalam organ pernafasan, keletihan yang cepat dan rasa tidak enak badan, dan sebagai tambahan kepada ini, juga sakit kepala, sakit perut, cirit-birit, muntah, ketidakselesaan pada tonsil dan tekak, dan bersama-sama dengan ini, loya.

Di samping itu, perkembangan kesan negatif sedemikian juga mungkin:

• organ sistem penghadaman: selalunya tahap ALT meningkat, diikuti dengan pemburukan hepatitis (ia boleh berkembang semasa rawatan dan selepas ubat dihentikan). Selalunya tahap ALT tidak lama lagi berkurangan, dan dalam kes terpencil ia boleh membawa maut;
• tisu penghubung, otot dan struktur tulang: masalah otot sering berkembang (kejang, sakit), dan tahap CPK juga meningkat. Rhabdomyolysis kadang-kadang muncul;
• organ sistem limfa dan hematopoietik: trombositopenia berkembang sekali-sekala;
• sistem imun: kadangkala manifestasi hipersensitiviti berlaku – edema Quincke;
• Tisu subkutan dan kulit: gatal-gatal dan ruam sering berlaku.

Terdapat kes pankreatitis dan neuropati saraf (atau paresthesia) dalam pesakit HIV, tetapi tidak mungkin untuk mewujudkan hubungan yang jelas antara rawatan dengan Zeffix dan perkembangan patologi di atas.

Pesakit yang dijangkiti HIV yang mengambil ubat dalam kombinasi dengan analog nukleosida kadang-kadang mengalami asidosis laktik, biasanya disertai oleh hati berlemak dan hepatomegali yang teruk.

Interaksi dengan ubat lain

Perkumuhan dadah berlaku terutamanya melalui buah pinggang (rembesan aktif). Oleh itu, adalah perlu untuk mengambil kira bahawa ia boleh berinteraksi dengan ubat-ubatan yang mempunyai laluan perkumuhan utama yang sama (dalam kes ini, prosedur berlaku dengan penyertaan sistem pengangkutan kation organik, contohnya dengan trimethoprim).

Penggunaan gabungan dengan trimethoprim atau sulfamethoxazole dalam jumlah 160/800 mg meningkatkan tahap plasma lamivudine sebanyak 40%. Pada masa yang sama, Zeffix tidak menjejaskan sifat farmakokinetik bahan di atas. Tetapi tidak perlu menyesuaikan dos ubat sekiranya fungsi buah pinggang normal.

Penggunaan ubat bersama-sama dengan zidovudine secara sederhana meningkatkan nilai maksimum yang terakhir dalam plasma (28%), tetapi AUC kekal tanpa perubahan ketara. Farmakokinetik Zeffix di bawah pengaruh zidovudine tidak berubah.

Apabila digabungkan dengan zalcitabine, Zeffix mampu menghalang proses fosforilasi bahan ini di dalam sel. Dalam hal ini, adalah disyorkan untuk tidak menggunakan ubat-ubatan ini secara serentak. Perkara yang sama berlaku untuk bahan emtricitabine - disebabkan oleh kesan Zeffix yang sama padanya, adalah dilarang untuk menggabungkan ubat-ubatan ini.

Bahan aktif Zeffix in vitro membantu pembiakan intraselular cladribine, itulah sebabnya terdapat risiko kehilangan keberkesanan yang terakhir apabila digunakan dalam kombinasi. Beberapa data klinikal juga mengesahkan kemungkinan interaksi antara ubat-ubatan ini. Atas sebab ini, penggunaannya dalam kombinasi tidak digalakkan.

[ 2 ], [ 3 ]

Syarat penyimpanan

Ubat mesti disimpan di tempat yang tidak boleh diakses oleh kanak-kanak kecil, di bawah keadaan standard. Suhu – tidak melebihi 25°C.

Jangka hayat

Zeffix sah untuk digunakan selama 2 tahun dari tarikh pembuatan ubat. Tetapi jangka hayat selepas membuka botol hanya 1 bulan.