Laferobion

Laferobion adalah ubat dengan sifat antitumor, imunomodulator dan antivirus. Ia tidak mempunyai kesan toksik.

[ 1 ]

Petunjuk Laferobion

Ubat ini digunakan dalam rawatan gabungan patologi berikut:

• pada bayi baru lahir (ini termasuk bayi pramatang) - dengan jangkitan virus pernafasan akut, meningitis dengan sepsis, radang paru-paru dan pelbagai jangkitan intrauterin (seperti klamidia dengan mycoplasmosis dan ureaplasmosis, herpes, kandidiasis sistemik dan CMV);
• pada wanita hamil - dengan luka pada saluran urogenital (seperti ureaplasmosis dengan klamidia dan mycoplasmosis, papillomavirus, CMV, trichomoniasis, thrush dan gardnerellosis dengan herpes genital), pyelonephritis dengan pneumonia bronkogenik, penyakit pulmonari kronik, jangkitan virus pernafasan akut, serta hepatitis B atau C;
• untuk hepatitis kategori C, B atau D dalam tahap kronik (pada kanak-kanak atau orang dewasa), dan sebagai tambahan kepada ini, untuk sirosis hati bersama dengan prosedur plasmapheresis dan hemosorpsi);
• untuk hepatitis kronik jenis C, B atau D pada kanak-kanak dengan onkologi (leukemia atau limfogranulomatosis, serta neoplasma besar);
• dalam peringkat akut hepatitis jenis C pada kanak-kanak;
• untuk bentuk perinatal kategori hepatitis C, B atau CMV pada bayi di bawah umur 1 tahun;
• dalam peringkat akut hepatitis jenis C atau B untuk orang dewasa;
• orang dewasa dengan jangkitan virus pernafasan akut atau selesema (ini termasuk penyakit yang menyebabkan superinfeksi);
• untuk herpes pada membran mukus atau kulit;
• untuk papillomavirus (kutil anogenital atau biasa, serta keratoacanthomas).

Pada masa yang sama, Laferobion telah menunjukkan hasil yang baik dalam rawatan:

• ARI bersama-sama dengan influenza, diabetes mellitus yang bergantung kepada insulin, dan asma pada zaman kanak-kanak;
• luka berjangkit jenis bakteria atau virus - orang dewasa atau kanak-kanak yang kerap sakit dan untuk masa yang lama;
• herpes dengan klamidia, CMV, ureaplasmosis dan toxoplasmosis - pada orang dewasa atau kanak-kanak;
• dysbacteriosis dan pyelonephritis dengan glomerulonephritis, duodenitis atau gastritis di peringkat kronik, disebabkan oleh enterovirus meningitis (jenis serous), beguk dan difteria, yang mempunyai sifat setempat - pada kanak-kanak;
• arthritis rheumatoid remaja;
• ensefalitis meningeal bawaan kutu;
• mempunyai prostatitis dari asal yang berbeza;
• komplikasi purulen yang berkembang selepas pembedahan.

[ 2 ], [ 3 ]

Borang pelepasan

Ia dikeluarkan dalam bentuk suppositori, lyophilisate, dan serbuk hidung.

Pek mengandungi 3.5 atau 10 suppositori dalam lepuh.

Lyophilisate terkandung dalam vial 1,000,000, 5,000,000 atau 3,000,000 IU, dengan 10 vial setiap pek. Vial juga mungkin mempunyai isipadu 6,000,000, 9,000,000 atau 18,000,000 IU, dengan 1 vial setiap pek. Ubat ini boleh dibekalkan dengan cecair suntikan dalam ampul (1 atau 5 ml) - bilangan ampul ini sepadan dengan bilangan botol dalam pek.

Serbuk hidung boleh didapati dalam botol penitis 500,000 IU, 1 dalam pek. Atau dalam botol penitis 100,000 IU, 10 dalam pek.

Farmakodinamik

Selepas ubat diberikan, bahan interferon bertindak balas dengan konduktor tertentu pada dinding sel, dengan itu mengaktifkan pelbagai tindak balas intraselular. Antaranya ialah pengeluaran protein, perencatan proses percambahan sel, rangsangan aktiviti fagosit dengan makrofaj, serta limfosit berhubung dengan sel sasaran. Pada masa yang sama, ubat menghalang replikasi virus di dalam sel yang terjejas oleh jangkitan.

Farmakokinetik

Tahap puncak dadah di dalam badan selepas suntikan intramuskular atau subkutaneus diperhatikan selepas 3-12 jam selepas prosedur. Separuh hayat ialah 3 jam.

Dos dan pentadbiran

Suppositori mesti diberikan secara rektal.

Penyelesaian ubat diberikan secara intramuskular atau intravena, dan juga dengan kaedah endolymphatic, intra-abdominal, rektum, intravesical, parabulbar atau subconjunctival. Di samping itu, ia digunakan dalam bentuk titisan hidung dan penyelesaian yang diberikan melalui nebulizer. Suntikan sering diberikan menggunakan ampul 1,000,000 IU.

Suppositori diberikan kepada bayi baru lahir dan bayi pramatang dalam jumlah 150,000 IU. Kanak-kanak dikehendaki mentadbir 1 suppository dua kali sehari pada selang 12 jam. Kursus ini berterusan selama 5 hari.

Apabila menggunakan ubat dalam kombinasi pada bayi baru lahir dengan radang paru-paru yang berasal dari bakteria, 150,000 IU digunakan setiap hari - 1 suppository tiga kali sehari selama 7 hari.

Untuk bayi berumur 4-6 bulan, 1 suppositori 500,000 IU diberikan dua kali sehari, dan untuk kanak-kanak lebih enam bulan, 2 suppositori 500,000 IU diberikan 2 kali sehari.

Semasa terapi kombinasi untuk kanak-kanak dengan hepatitis B, C, dan D (jenis kronik), 3,000,000 IU IFN/m2 kawasan badan setiap hari ditetapkan ^. Ubat ini ditetapkan setiap hari dalam jumlah 1 suppository (2 pentadbiran sehari) selama 10 hari dan kemudian mengikut skema yang sama dengan penggunaan setiap hari selama 0.5-1 tahun. Tempoh kursus ditetapkan dengan mengambil kira data makmal dan ubat.

Dalam rawatan gabungan peringkat akut jenis hepatitis B atau C (untuk orang dewasa), ubat ini digunakan dalam jumlah 3,000,000 atau 1,000,000 IU pada peringkat pemulihan yang lama atau semasa perjalanan penyakit yang berpanjangan. Juga, 1 suppository ditadbir 2 kali sehari dengan kekerapan setiap hari. Terapi berlangsung selama 4-6 bulan.

Semasa penghapusan hepatitis asal virus (dalam peringkat kronik) pada pesakit dewasa, dos 3,000,000 atau 1,000,000 IU digunakan setiap hari - 1 suppositori diberikan 2 kali sehari selama 1.5 minggu. Kemudian, selama enam bulan, gunakan setiap hari (jika ia hepatitis jenis C) atau setiap hari lain dalam tahun pertama (jika ia hepatitis jenis B).

Dalam proses terapi kompleks untuk influenza atau jangkitan virus pernafasan akut (untuk orang dewasa), suppositori dalam jumlah 500,000 IU digunakan 1-2 kali sehari selama 5 hari.

Terapi kompleks untuk peringkat teruk influenza atau jangkitan virus pernafasan akut (untuk kanak-kanak berumur 1-7 tahun) melibatkan penggunaan 500,000 IU suppositori, dan untuk kanak-kanak berumur 7-14 tahun - 1,000,000 IU suppositori. Dalam kes sedemikian, kursus berlangsung 5 hari - 1 suppository 2 kali sehari.

Untuk menghapuskan pyelonephritis, suppositori 150,000 IU diperlukan - masukkan 1 keping 2 kali sehari selama 7 hari, dan kemudian 2 suppositori sehari (1 kali dalam 3 hari) selama 1 bulan.

Penyelesaian hidung adalah paling berkesan untuk digunakan pada peringkat awal penyakit. Untuk menghapuskan patologi asal virus-bakteria dan ARVI, titisan hidung, penyedutan, dan juga semburan digunakan.

Untuk penyedutan, 5 titis larutan (dos 50,000-100,000 IU) adalah mencukupi, yang dimasukkan ke dalam kedua-dua lubang hidung sekurang-kurangnya 6 kali sehari dengan selang waktu 1.5-2 jam. Terapi sedemikian berterusan selama sekurang-kurangnya 2-3 hari. Penyedutan juga sangat berkesan.

Penyelesaian suntikan tersedia sedia atau sebagai lyophilisate, dari mana ia boleh dibuat secara bebas.

Serbuk dalam ampul mesti dicairkan menggunakan cecair suntikan - 1 ml sudah cukup.

Untuk merawat peringkat akut hepatitis kategori B, suntikan 1,000,000 IU larutan diperlukan (diberikan 2 kali sehari) selama 6 hari, selepas itu dos dikurangkan - bahagian yang sama diberikan, tetapi sekali sehari, selama 5 hari. Ia dilarang menggunakan ubat jika pesakit mempunyai koma hepatik atau hepatitis kolestatik.

Sekiranya penyakit di atas adalah kronik, adalah perlu untuk mentadbir 3-6 juta IU sekali sehari dengan kekerapan setiap hari. Kursus sedemikian berlangsung maksimum 24 minggu.

Untuk menghilangkan ensefalitis bawaan kutu, 1-3 juta IU ubat digunakan 2 kali sehari selama 10 hari, selepas itu terapi penyelenggaraan dilakukan - dos yang sama, tetapi ia diberikan sekali pada selang 1 hari selama 10 hari.

Rawatan patologi onkologi melibatkan penggunaan dos maksimum yang mungkin. Laferobion mempunyai kesan sitostatik eksklusif, itulah sebabnya ia mesti digunakan selepas regresi tumor atau apabila pesakit mengalami remisi.

Semasa rawatan leukemia myelogenous kronik, 9,000,000 IU ditetapkan untuk digunakan setiap hari sehingga pengampunan dicapai, selepas itu dos penyelenggaraan digunakan: dos yang sama, tetapi digunakan setiap hari.

Untuk menghapuskan leukemia limfositik, perlu menggunakan 3,000,000 IU ubat setiap hari sehingga peningkatan berlaku, dan kemudian beralih kepada terapi penyelenggaraan - berikan dos yang sama tiga kali seminggu.

Dalam rawatan angiosarcoma Kaposi, 36 juta IU ditadbir setiap hari dalam jangka masa yang panjang. Untuk menstabilkan keadaan, pesakit dipindahkan ke dos penyelenggaraan: 18 juta IU tiga kali seminggu.

[ 4 ]

Gunakan Laferobion semasa kehamilan

Ibu mengandung atau menyusu dilarang menggunakan Laferobion. Sekiranya rawatan dengan ubat diperlukan, perlu dipandu oleh keseimbangan manfaat untuk wanita dan risiko komplikasi untuk janin.

Contraindications

Antara kontraindikasi:

• intoleransi terhadap α-interferon atau komponen lain ubat;
• hepatitis autoimun;
• patologi hati decompensated;
• Nilai CC kurang daripada 50 ml/minit;
• sejarah hemoglobinopati.

Kesan sampingan Laferobion

Penggunaan dadah boleh menyebabkan perkembangan beberapa kesan sampingan:

• perkembangan gejala seperti selesema: myalgia, menggigil, demam, asthenia, pening yang teruk, sakit di mata, keletihan dan sakit kepala;
• gangguan sistemik: dehidrasi, gejala alahan, hiperglikemia, rasa lemah, hiperkalsemia, limfadenitis dengan limfadenopati, dan sebagai tambahan hipotermia, edema periferal dan flebitis cetek;
• kerosakan kepada sistem hematopoietik: perkembangan anemia, trombositopenia, neutro-, leukopenia atau granulositopenia, dan sebagai tambahan limfositosis;
• tindak balas dari sistem kardiovaskular: penampilan angina pectoris, extrasystole, aritmia, bradikardia dengan takikardia, dan sebagai tambahan kepada ini, fibrilasi ventrikel dan penurunan tekanan darah;
• disfungsi endokrin: perkembangan hiper atau hipotiroidisme, dan sebagai tambahan virilisme atau ginekomastia;
• gangguan dalam fungsi sistem hepatobiliari: perkembangan hepatitis atau hiperbilirubinemia, serta peningkatan tahap LDH dan enzim hati;
• disfungsi gastrousus: perkembangan gingivitis atau anoreksia, penampilan sakit perut, muntah, gejala dyspeptik, loya dan cirit-birit;
• lesi dalam sistem muskuloskeletal: perkembangan hyporeflexia, spondylitis dan arthrosis dengan arthritis, serta tendinitis, polyarteritis nodosa dan atrofi otot, serta rupa kekejangan;
• gangguan sistem genitouriner: perkembangan mati pucuk, amenorea atau dismenorea, serta masalah dengan kencing;
• Gangguan mental dan masalah dengan sistem saraf: perkembangan sikap tidak peduli, kemurungan, migrain, gegaran, afasia, polineuropati dan amnesia. Paresthesia, gangguan tidur, masalah dengan koordinasi dan gaya berjalan, hyperesthesia, gejala ekstrapiramidal, perasaan teruja dan pening juga muncul;
• kerosakan pada sistem pernafasan: rupa rhinitis, batuk dan sesak nafas;
• masalah kulit: gatal-gatal, perkembangan dermatitis atau alopecia.

Berlebihan

Disebabkan mabuk Laferobion, gangguan kesedaran, kelesuan dan perasaan sujud mungkin berlaku. Gejala ini boleh diterbalikkan dan hilang selepas pemberhentian ubat.

Interaksi dengan ubat lain

Laferobion boleh digabungkan dengan mana-mana ubat yang sering digunakan semasa rawatan penyakit yang diterangkan di atas (antibiotik, kortikosteroid, ubat kemoterapi, imunosupresan, serta inducers interferon).

[ 5 ], [ 6 ]

Syarat penyimpanan

Laferobion hendaklah dijauhkan daripada kanak-kanak kecil. Ubat biasanya disimpan di dalam peti sejuk untuk mengekalkan had suhu: 2-8 ^o C.

Arahan khas

Ulasan

Laferobion dalam semua bentuk pengeluaran biasanya mempunyai ulasan positif atau neutral. Ibu bapa yang menggunakan ubat untuk anak-anak mereka semasa rawatan gabungan untuk selesema, jangkitan virus pernafasan akut, dan patologi lain juga bercakap baik mengenainya.

Jangka hayat

Laferobion boleh digunakan selama 3 tahun dari tarikh pelepasan ubat. Larutan serbuk yang disediakan boleh disimpan selama maksimum 1 hari.