Laferon

Laferobion adalah ubat yang mempunyai sifat antitumor, imunomodulator, dan antiviral. Tidak mempunyai kesan toksik.

[1]

Petunjuk Laferon

Ubat ini digunakan untuk rawatan gabungan patologi seperti:

• neonatal (di sini termasuk bayi pramatang) - dengan SARS, meningitis, sepsis, pneumonia dan pelbagai jenis jangkitan kontrasepsi sbb (seperti chlamydia dan ureaplazmozom dengan mycoplasmosis, herpes, kandidiasis sistemik, dan CMV);
• wanita hamil - pada luka-luka pada saluran urogenital (seperti ureaplasmosis dengan chlamydia dan mycoplasmosis, papilloma virus, CMV, trichomoniasis, yis dan bakteria vaginosis dengan herpes genital), pyelonephritis dengan pneumonia bronkogenik, penyakit paru-paru pada peringkat kronik, SARS, serta hepatitis B atau C;
• dengan kategori hepatitis C, B atau D dalam ijazah kronik (kanak-kanak atau orang dewasa), dan sebagai tambahan kepada sirosis hepatik, bersama-sama dengan prosedur plasmapheresis dan hemosorption);
• dengan jenis hepatitis C, B atau D dalam ijazah kronik pada kanak-kanak dengan onkologi (leukemia atau limfogranulomatosis, serta neoplasma besar);
• dalam peringkat akut jenis hepatitis C pada kanak-kanak;
• dengan perinatal bentuk hepatitis C, B atau CMV pada bayi sehingga umur 1;
• pada peringkat akut jenis hepatitis C atau B untuk orang dewasa;
• orang dewasa dengan ARVI atau influenza (ini termasuk penyakit yang menyebabkan superinfeksi);
• dengan herpes pada membran mukus atau kulit;
• dengan papillomavirus (ketuat anogenital atau biasa, serta keratoacanthomas).

Pada masa yang sama, Laferobion menunjukkan hasil yang baik dalam rawatan:

• ARVI bersama-sama dengan influenza, diabetes mellitus yang bergantung kepada insulin, dan asma pada zaman kanak-kanak;
• luka berjangkit jenis bakteria atau virus - orang dewasa atau kanak-kanak yang sakit sering dan berterusan;
• herpes dengan klamidia, CMVI, ureaplasmosis dan toxoplasmosis - orang dewasa atau kanak-kanak;
• dysbacteriosis pyelonephritis dan glomerulonephritis, gastritis atau duodenitis di peringkat kronik, masalah akibat enterovirus meningitis (jenis serous), beguk dan difteria mempunyai setempat - kanak-kanak;
• jenis remaja arthritis rheumatoid;
• encephalitis yang dilahirkan pada tikus;
• Mempunyai asal-usul yang berlainan prostatitis;
• dikembangkan selepas komplikasi pembedahan jenis purulen.

[2], [3]

Borang pelepasan

Pembebasan ini dijalankan dalam bentuk suppositori, lyophilizate, serta serbuk hidung.

Di dalam pek - 3,5 atau 10 suppositori dalam lepuh.

Lyophilizate terkandung dalam volum flakachikah 1,000,000, 5,000,000 atau 3,000,000 IU, di dalam pek - 10 botol. Juga, botol itu boleh mempunyai jumlah 6,000,000, 9,900,000 atau 18,000,000 IU, 1 dalam pek. Lengkap dengan ubat ini mungkin mengandungi cecair suntikan dalam ampul (jilid 1 atau 5 ml) - bilangan ampul ini sepadan dengan bilangan botol dalam pek.

Serbuk hidung boleh didapati dalam botol penitis 500000 IU, 1 botol di dalam setiap pek. Atau dalam botol-droppers dengan jumlah 100,000 IU, 10 keping di dalam pek.

Farmakodinamik

Selepas pentadbiran ubat, bahan interferon bertindak balas dengan konduktor tertentu di dinding sel, dengan itu mengaktifkan pelbagai tindak balas intrasel. Antaranya adalah pengeluaran protein, perencatan percambahan sel, rangsangan aktiviti phagocyte dengan makrofag, dan limfosit untuk sel sasaran. Bersama ini, ubat itu mereplikasi replikasi virus di dalam sel-sel yang dijangkiti.

Farmakokinetik

Tahap puncak ubat di dalam tubuh dengan suntikan / m atau s / c dicatat selepas 3-12 jam selepas prosedur. Separuh hayat adalah 3 jam.

Dos dan pentadbiran

Suppositori diperlukan untuk diberikan secara lurus.

Penyelesaian dadah diberikan dalam cara / m atau iv, dan sebagai tambahan, kaedah endolymph, intra-perut, rektum, intravesical, parabulbar atau subconjunctival. Di samping itu, ia digunakan dalam bentuk titisan untuk hidung dan larutan disuntik melalui nebulizer. Suntikan sering dikendalikan menggunakan ampul 1,000,000 IU.

Bayi baru lahir, serta bayi prematur, suppositori diberikan dalam jumlah 150,000 IU. Kanak-kanak dikehendaki memasuki suppository pertama dua kali sehari pada selang 12 jam. Kursus ini berlangsung selama 5 hari.

Dengan gabungan penggunaan ubat-ubatan pada bayi baru lahir dengan radang paru-paru bakteria, 150,000 IU ditadbir setiap hari - 1 suppository tiga kali sehari selama 7 hari.

Bayi 4-6 bulan ditadbir 1 suppository dengan jumlah 500,000 IU dua kali sehari, dan kanak-kanak lebih dari setengah tahun mempunyai 2 supositori berukuran 500,000 IU dua kali sehari.

Dalam kombinasi kanak-kanak terapi kategori dalam hepatitis B, C, dan D (jenis kronik) melantik 3000000 IU IFN / m ² kawasan permukaan badan setiap hari. Ubat ini ditetapkan setiap hari dalam jumlah 1 suppository (2 suntikan per hari) selama 10 hari dan kemudian mengikuti skim yang sama dengan permohonan setiap hari untuk 0.5-1 tahun. Tempoh kursus ditugaskan dengan akaun makmal dan data perubatan.

Apabila digabungkan rawatan peringkat akut jenis hepatitis B atau C (dewasa), ubat ini digunakan dalam jumlah 3 juta atau 1,000,000 IU pada tahap pemulihan yang panjang atau dengan jangka panjang penyakit. Juga masukkan 2 kali sehari untuk 1 suppository dengan kepanjangan hari. Terapi berlangsung selama 4-6 bulan.

Semasa penyingkiran hepatitis pada pesakit dewasa mempunyai sifat virus (dalam fasa kronik) digunakan dos 3,000,000 atau 1,000,000 IU setiap hari - 1 supositori ditadbir dengan kepelbagaian 2 kali / setiap hari selama 1.5 minggu. Kemudian, untuk setengah tahun, memohon selepas sehari (jika ia adalah jenis hepatitis C) atau pada tahun pertama dalam sehari (jika ia adalah jenis hepatitis B).

Dalam proses terapi kompleks untuk jangkitan influenza atau jangkitan virus pernafasan akut (orang dewasa), suppositori dalam jumlah 500,000 IU digunakan pada 1 kali - dua kali sehari selama 5 hari.

Terapi kompleks untuk tahap teruk influenza atau ARVI (kanak-kanak dalam usia 1-7 tahun) mencadangkan penggunaan suppositori 500,000 IU, dan untuk kanak-kanak dalam tempoh 7-14 tahun - suppositories 1,000,000 IU. Dalam kes sedemikian, kursus berlangsung selama 5 hari - 1 suppository 2 kali / hari.

Untuk menghapuskan pyelonephritis, suppositori untuk 150,000 IU diperlukan - 1 unit ditadbir 2 kali / hari selama 7 hari, dan kemudian 2 suppositories sehari (1 setiap 3 hari) pada bulan 1.

Penyelesaian hidung paling berkesan pada peringkat awal penyakit ini. Untuk menghilangkan patologi dari virus-bakteria asal dan ARVI, gunakan titisan hidung, penyedutan, dan juga semburan.

Untuk menanamkan 5 larutan penyelesaian (dos 50000-100000 IU), yang disuntikkan ke dalam lubang hidung sekurang-kurangnya 6 kali sehari pada selang 1.5-2 jam. Terapi ini berlangsung tidak kurang dari 2-3 hari. Penyedutan juga sangat berkesan.

Penyelesaian suntikan dilepaskan sudah dalam bentuk siap atau sebagai lyophilizate dari mana ia boleh dibuat secara bebas.

Larutkan serbuk di ampul dengan cecair suntikan - cukup 1 ml.

Untuk merawat fasa akut kategori hepatitis B memerlukan suntikan penyelesaian berjumlah 1000000 IU (diadakan 2 kali / hari) dalam tempoh 6 hari, selepas itu dos dikurangkan - ditadbir dos yang sama, tetapi apabila setiap hari selama 5 hari. Ia dilarang menggunakan ubat jika pesakit mempunyai koma hepatik atau hepatitis asal kolestatik.

Jika penyakit di atas berlaku dalam bentuk kronik, diperlukan untuk mengurus 3-6 juta IU sekali sehari pada kekerapan 24 jam. Kursus ini berlangsung selama 24 minggu.

Untuk menghilangkan encephalitis tanda-ditanggung, memohon 1-3.000.000 ubat IU 2 kali / hari selama 10 hari, dan kemudian melaksanakan terapi penyelenggaraan - dos yang sama, tetapi diperkenalkan selang satu masa beliau 1 hari selama 10 hari .

Rawatan patologi onkologi melibatkan penggunaan bahagian maksimum yang mungkin. Dalam Laferobion, hanya kesan sitostatik, kerana apa yang diperlukan untuk digunakan selepas regresi neoplasma atau apabila pesakit mempunyai remisi.

Semasa rawatan leukemia myelogenous kronik, 900,000 IU ditetapkan setiap hari sehingga pengampunan dicapai, selepas mana bahagian penyelenggaraan digunakan: dos yang sama, tetapi dengan permohonan setiap hari.

Untuk menghapus leukemia limfositik, 3,000,000 IU ubat diperlukan setiap hari sehingga terdapat peningkatan, dan kemudian pergi ke terapi sokongan - untuk menguruskan dos yang sama tiga kali seminggu.

Dalam rawatan angiosarcoma Kaposi, ia dikehendaki mentadbir 36 juta IU setiap hari untuk jangka masa yang panjang. Untuk menstabilkan keadaan, pesakit dipindahkan ke dos penyelenggaraan: 18 juta IU tiga kali seminggu.

[4]

Gunakan Laferon semasa kehamilan

Ibu hamil atau menyusu dilarang menggunakan Laferobion. Sekiranya perlu untuk merawat penggunaan ubat-ubatan, maka perlu dibimbing oleh nisbah manfaat bagi wanita dan risiko komplikasi pada janin.

Contraindications

Antara kontraindikasi:

• intoleransi terhadap α-interferon atau unsur-unsur lain ubat;
• hepatitis asal autoimun;
• patologi hepatik sifat decompensated;
• skor kurang daripada 50 ml / minit;
• sejarah hemoglobinopati.

Kesan sampingan Laferon

Penggunaan dadah boleh menyebabkan perkembangan beberapa kesan sampingan:

• perkembangan manifestasi seperti influenza: myalgia, menggigil, demam, asthenia, pening yang teruk, sakit mata, keletihan dan sakit kepala;
• gangguan sistem: dehidrasi, gejala alahan, hiperglisemia, rasa lemah, hypercalcemia, limfadenitis limfadenopati, dan di samping itu, hipotermia, edema jenis permukaan periferal dan bentuk radang urat darah;
• kerosakan kepada sistem hematopoietik: perkembangan anemia, thrombocyto-, neutro-, leuko- atau granulocytopenia, dan sebagai tambahan kepada limfositosis ini;
• reaksi daripada SSA: pembangunan angina, aritmia, aritmia, bradycardia, tachycardia, dan di samping itu, fibrilasi ventrikular dan pengurangan tekanan darah;
• Pelanggaran fungsi endokrin: perkembangan hiper atau hipotiroidisme, dan sebagai tambahan kepada virilisme atau ginekomastia ini;
• gangguan dalam sistem hepatobiliari: perkembangan hepatitis atau hiperbilirubinemia, serta peningkatan enzim LDH dan hati;
• pelanggaran fungsi saluran gastrousus: gingivitis atau tiada selera makan, kejadian sakit perut, muntah-muntah, gejala suram, loya dan cirit-birit;
• luka-luka dalam ODA: pembangunan hyporeflexia, spondylitis dengan arthritis dan arthrosis, dan selain itu tendinitis, polyarteritis nodosa dan atrofi otot, serta kemunculan sawan;
• gangguan fungsi urogenital: perkembangan mati pucuk, amenorrhea atau dysmenorrhea, serta masalah kencing;
• gangguan jiwa dan masalah dari NA: perkembangan sikap tidak peduli, kemurungan, migrain, gegaran, aphasia, polneuropati dan amnesia. Juga terdapat paresthesia, gangguan tidur, masalah dengan penyelarasan dan berjalan, hiperestesia, gejala extrapyramidal, perasaan kegembiraan dan pening;
• lesi sistem pernafasan: rupa rhinitis, batuk dan dyspnea;
• masalah dengan kulit: penampilan gatal-gatal, perkembangan dermatitis atau alopecia.

Berlebihan

Kerana mabuk dengan Laferobion, mungkin ada gangguan kesadaran, kelesuan dan rasa sujud. Gejala-gejala ini boleh terbalik dan lulus selepas menghentikan penggunaan ubat-ubatan.

Interaksi dengan ubat lain

Laferobion boleh digabungkan dengan mana-mana ubat-ubatan, yang sering digunakan dalam rawatan penyakit (antibiotik, kortikosteroid, ejen chemotherapeutic, immunosuppressants, serta inducers ejen interferon) yang dinyatakan di atas.

[5], [6]

Syarat penyimpanan

Laferobion diperlukan untuk dijaga dari jangkauan kanak-kanak kecil. Ubat biasanya disimpan di dalam peti sejuk untuk mematuhi had untuk suhu: 2-8 ^daripada C.

Arahan khas

Ulasan

Laferobion dalam semua bentuk pembuatan biasanya mempunyai ulasan positif atau neutral. Baik tentang dia, dan ibu bapa yang menggunakan dadah untuk kanak-kanak semasa rawatan gabungan untuk influenza, ARVI, dan patologi lain merespon.

Jangka hayat

Laferobion dibenarkan digunakan selama 3 tahun selepas pembebasan ubat. Larutan siap serbuk boleh disimpan untuk maksimum 1 hari.