Lamiphene

Lamiphene adalah ubat antikulat untuk kegunaan luaran.

[ 1 ], [ 2 ]

Petunjuk Lamiphene

Petunjuk untuk penggunaan ubat adalah: jangkitan kulat pada kulit yang disebabkan oleh dermatophytes Trichophyton (contohnya, Trichophyton mentagrophytes, atau Trichophyton violaceum), dan juga Microsporum canis dan epidermophyton flaky (epidermophytosis kaki di kawasan interdigital, epidermophytosis inguinal, kurap). Di samping itu, ia ditetapkan untuk lichen versicolor yang disebabkan oleh Malassezia furfur.

Borang pelepasan

Ia dihasilkan dalam bentuk gel dalam tiub 15 atau 30 g. Satu bungkusan mengandungi 1 tiub.

Farmakodinamik

Terbinafine adalah allylamine dan mempunyai sifat antimikotik yang kuat. Dengan kehadiran kepekatan yang diperlukan, terbinafine memperoleh sifat racun kulat, menjejaskan dermatofit, serta acuan dan kulat dimorfik tertentu. Berhubung dengan kulat yis, aktiviti ubat boleh menjadi fungistatic atau fungicidal (ini bergantung kepada jenis kulat).

Pada peringkat awal, bahan aktif secara khusus melambatkan proses biosintesis sterol dalam membran plasma kulat. Akibatnya, terdapat kekurangan ergosterol, serta pengumpulan squalene di dalam sel, yang menyebabkan sel kulat mati. Kesan terbinafine berlaku dengan menekan enzim squalene epoxidase dalam membran plasma kulat. Enzim ini bukan sebahagian daripada sistem hemoprotein P450. Terbinafine tidak menjejaskan proses metabolisme hormon atau metabolisme ubat lain.

Apabila digunakan secara luaran, ubat mula bertindak dengan cepat - ini membantu untuk mendapatkan hasil dalam tempoh yang agak singkat (kira-kira 1-2 minggu). Kurang daripada 5% bahan aktif diserap, jadi ubat tidak mempunyai kesan yang ketara terhadap aliran darah sistemik.

[ 3 ]

Dos dan pentadbiran

Tempoh kursus rawatan bergantung kepada jenis penyakit dan keparahannya.

Kulit perlu dirawat sekali sehari. Sebelum prosedur, perlu membersihkan dan mengeringkan kawasan yang terjejas, dan kemudian sapukan gel ke tempat-tempat ini dan kawasan bersebelahan. Ubat itu hendaklah disapu sedikit. Dalam kes jangkitan, di mana ruam lampin diperhatikan di lipatan kulit (antara jari, punggung, serta di kawasan pangkal paha dan di bawah kelenjar susu), kawasan yang dirawat harus ditutup dengan kain kasa, terutamanya semasa tidur.

Pesakit tua tidak memerlukan pelarasan dos.

Gunakan Lamiphene semasa kehamilan

Oleh kerana terdapat terlalu sedikit maklumat tentang penggunaan gel semasa kehamilan, tidak disyorkan untuk menggunakan ubat tersebut, kecuali dalam kes di mana potensi manfaat kepada wanita lebih tinggi daripada risiko mengembangkan akibat negatif untuk janin.

Contraindications

Kontraindikasi termasuk: intoleransi individu terhadap terbinafine atau komponen lain ubat.

[ 4 ]

Kesan sampingan Lamiphene

Kesan sampingan termasuk rasa terbakar, gatal-gatal dan pengelupasan kulit, serta kerengsaan di tapak rawatan. Di samping itu, eritema, gangguan pigmentasi, dan pembentukan kerak adalah mungkin. Gejala ini harus dibezakan daripada tindak balas alahan (seperti ruam) - dalam kes ini, rawatan harus dihentikan. Jika ubat secara tidak sengaja masuk ke dalam mata, kerengsaan mungkin berlaku. Kadangkala, jangkitan kulat terpendam mungkin bertambah teruk.

Reaksi buruk lain:

• sistem imun: hipersensitiviti (termasuk urtikaria);
• kulit dan tisu penghubung: kerosakan dan luka pada kulit, kekeringan, perkembangan ekzema atau dermatitis kontak;
• gangguan lain di tapak rawatan: sakit dan kerengsaan, serta pemburukan manifestasi penyakit.

[ 5 ]

Berlebihan

Apabila digunakan secara luaran, dos berlebihan ubat tidak berlaku. Kesan negatif mungkin berlaku disebabkan penggunaan gel secara oral secara tidak sengaja. Dalam kes ini, pening, loya, cirit-birit, sakit di epigastrium, serta neutropenia dan trombositopenia boleh diperhatikan.

Untuk menghapuskan manifestasi overdosis, terapi gejala dijalankan.

Syarat penyimpanan

Ubat mesti disimpan di tempat yang tidak boleh dicapai oleh kanak-kanak. Keadaan suhu – tidak melebihi 25°C. Ubat tidak boleh dibekukan.

Jangka hayat

Lamiphene dibenarkan untuk digunakan selama 2 tahun dari tarikh pembuatan ubat.