Latanoprost

Latanoprost adalah penyediaan mata. Ia adalah analog miig antiglaucoma PG.

[1], [2], [3], [4], [5],

Petunjuk Latanoprosta

Ia digunakan untuk mengurangkan tahap IOP pada orang yang telah didiagnosis dengan glaukoma sudut terbuka.

Ubat juga ditetapkan jika pesakit mempunyai toleransi untuk ubat lain yang digunakan untuk menghilangkan hipertensi optik.

[6],

Borang pelepasan

Pelepasan ini berlaku dalam bentuk titisan mata dalam botol-droppers dengan jumlah 2.5 ml. Di dalam pek - 1 botol dengan titisan.

[7], [8], [9]

Farmakodinamik

Latanoprost adalah prodrug (yang tidak dikenali sebagai LS yang tidak aktif, yang melaluinya di dalam badan di bawah pengaruh hidrolisis ke dalam aktif - ia menjadi asid latanoprost). Unsur aktif ini adalah analog PG F2-alpha (antagonis selektif reseptor FP prostanoid), yang mengurangkan tahap IOP, meningkatkan tahap aliran keluar cecair di dalam mata. Oleh itu, kesan utama ubat adalah untuk meningkatkan aliran keluar uveoscleral yang berterusan.

Tiada kesan yang signifikan terhadap ubat-ubatan terhadap peningkatan pengeluaran cecair intraocular. Pada masa yang sama, komponen aktif ubat juga tidak menjejaskan GOB. Adalah ditentukan bahawa asid latanoprost dalam dos perubatan tidak mempunyai kesan ke atas fungsi CCC, serta sistem pernafasan.

Oleh kerana penggunaan yang berpanjangan, ubat ini boleh mengubah warna iris mata. Kesan semacam itu timbul kerana peningkatan bilangan melanoma (butiran pigmen ini). Biasanya, pigmentasi coklat muncul di kawasan sekitar murid, dan kemudian melewati bahagian-bahagian periferi iris. Ia mungkin dan pewarna padat seluruh iris atau kawasan kecilnya. Warna mata berubah perlahan-lahan dan secara beransur-ansur, oleh itu pada peringkat awal (dalam bulan pertama atau tahun) ia dapat dilihat tidak dapat dilihat. Pada orang yang mempunyai mata coklat kesan ini lebih jelas. Selepas tamat terapi, proses ini tidak berkembang, tetapi dalam beberapa kes juga tidak boleh rosak.

Sebagai akibat daripada penggunaan titisan yang berpanjangan, kadang-kadang bermula gelap mata penutup. Terdapat kes peningkatan tahap pigmentasi bulu mata, serta penebalan dan perubahan dalam arah pertumbuhan. Gejala seperti itu biasanya tidak dapat dipulihkan.

Terdapat maklumat yang tidak mencukupi tentang kesan ubat pada endothelium mata kornea dengan penggunaan titisan yang berpanjangan.

[10], [11], [12], [13],

Farmakokinetik

Latanoprost, serta analognya, ialah 2-isopropoksipropana (bahan tidak aktif yang kompleks), yang selepas diserap ke dalam mata diserap ke dalam kornea. Ubat ini mudah melalui retina. Tidak diserap, unsur ubat mengalami hidrolisis dengan penyertaan esterase. Semasa proses ini, komponen ubat aktif, asid latanoprost, terbentuk.

Selepas luput 2 jam selepas permohonan topikal dalam cairan intraokular, tahap puncak ubat diperhatikan. Komponen aktif terletak di dalam cecair dalam tempoh 4 jam. Di dalam plasma darah, Latanoprost dikesan dalam masa 1 jam selepas pentadbiran jatuh.

Ubat ini terdedah kepada metabolisme hepatik, di mana proses β-oksidatif berlaku. Separuh hayat plasma darah adalah 17 minit. Produk pemisahan dikumuhkan dalam air kencing, serta buah pinggang.

[14], [15], [16], [17],

Dos dan pentadbiran

Turun dikebumikan di kawasan kantung konjungtiva mata yang berpenyakit sekali sehari (disyorkan untuk melakukan ini di waktu petang). Dos adalah 1 drop. Sekiranya dos tidak dijawab, dos seterusnya tidak perlu dua kali ganda.

[24], [25]

Gunakan Latanoprosta semasa kehamilan

Gunakan titisan hanya dengan kebenaran doktor dan di bawah pengawasannya. Latanoprost diresepkan dalam kehamilan hanya dalam keadaan di mana dijangkakan bahawa kesan positifnya akan lebih berkemungkinan daripada perkembangan janin akibat negatif.

Oleh sebab produk-produk pereputan dadah dapat masuk ke dalam susu ibu, dalam tempoh terapi, ia perlu berhenti menyusu.

Contraindications

Kontraindikasi utama: usia kanak-kanak berusia kurang dari 18 tahun, serta peningkatan kepekaan terhadap unsur-unsur yang membentuk dadah.

Berhati-hati diperlukan apabila menggunakan orang-orang yang telah didiagnosis atau psevdoafakiya Afakia, dan di samping jenis glaukoma (kongenital, radang atau neovascular).

[18], [19], [20]

Kesan sampingan Latanoprosta

Penggunaan dadah kadang-kadang menyebabkan perkembangan kesan sampingan seperti:

• mengalahkan organ visual: rasa kerengsaan ( "pasir" di mata, membakar atau kesemutan sensasi), pembangunan blepharitis, hakisan di kawasan kornea, konjunktivitis, uveitis dan keratitis dengan iritis. Di samping itu, kekeruhan visual, pembengkakan jenis macular, serta pada kelopak mata bawah atau atas. Pada masa yang sama, hiperpigmentasi iris, penebalan atau pertumbuhan pertumbuhan bulu mata (disebabkan oleh penggunaan titisan yang berpanjangan) diperhatikan. Detasmen retina tunggal atau perubahan trombosis di dalam arterinya berkembang;
• Gangguan dermatologi: manifestasi tempatan pada kulit kelopak mata, ruam dan intensifikasi pigmentasi;
• luka-luka organ-organ ODA: penampilan arthralgia atau myalgia;
• gangguan fungsi pernafasan: terdapat tanda-tanda asma bronkial dan dyspnea. Di samping itu, terdapat lebih banyak kes penyakit berjangkit sistem pernafasan atas - perkembangan influenza atau selsema;
• gangguan di NA: mual dan sakit kepala dengan pening.

Dalam sesetengah kes, terdapat kesakitan berkala di sternum.

[21], [22], [23]

Berlebihan

Kadar toksik berkembang apabila menggunakan dos melebihi 5-10 μg / kg. Di dalam botol pertama dengan titisan mengandungi 125 μg bahan aktif. Keracunan dicirikan oleh tanda-tanda seperti: pening dengan loya, rasa sakit pada sendi atau otot, sirap darah ke kulit wajah, hyperhidrosis dan rasa kelemahan umum.

Rawatan terdiri daripada prosedur yang bertujuan untuk menghapuskan gejala-gejala overdosis. Ubat ini tidak mempunyai penawar khas.

[26], [27], [28], [29]

Interaksi dengan ubat lain

Sekiranya permohonan bersama 2 agen oftalmik dalam bentuk titisan, sekurang-kurangnya 5 minit antara penggunaan hendaklah diperhatikan.

Dilarang untuk menggabungkan 2 produk prostaglandin, serta derivatifnya.

Terdapat pengukuhan bersama sifat terapeutik apabila ubat ini digabungkan dengan cholino atau adrenomimetics.

Apabila menggunakan ubat mata dari kategori NSAID, keberkesanan ubat Latanoprost mungkin lemah.

Ubat itu sememangnya tidak dibenarkan untuk bergabung dengan titisan mata, di mana thiomersal hadir, sejak pemendakan diperhatikan.

[30], [31], [32], [33]

Syarat penyimpanan

Latanoprost perlu disimpan di tempat yang gelap, pada suhu 2-8 ° C, tanpa beku. Botol yang dibuka hendaklah disimpan pada suhu yang tidak melebihi 25 ° C.

[34], [35]

Arahan khas

Ulasan

Latanoprost adalah alat yang sangat berkesan untuk membantu mengurangkan kadar IOP - kebanyakan ulasan mengesahkan keberkesanan ubat. Antara kelebihan ubat juga adalah kos rendah dadah. Daripada kekurangan ini mencatatkan perkembangan kesan sampingan yang kerap.

Jangka hayat

Latanoprost dibenarkan digunakan dalam tempoh 2 tahun dari saat membuat titisan. Dalam kes ini, botol yang dibuka mempunyai jangka hayat tidak melebihi 1 bulan.

[36], [37]