
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Lecrolin
Pakar perubatan artikel itu
Ulasan terakhir: 04.07.2025

Lecrolyn ialah ubat tempatan dengan aktiviti antialahan dan digunakan untuk merawat gangguan oftalmologi.
Dalam kes menggunakan titisan ubat, keperluan untuk rawatan steroid dan penggunaan antihistamin dengan jenis kesan sistemik dikurangkan.
Ubat yang ditunjukkan tidak menghalang terjadinya konjunktivitis genesis berjangkit. Kesan antialergi yang paling intensif diperhatikan dalam kes penggunaan profilaksis kromoglikat Na, yang merupakan unsur aktif ubat.
[ 1 ]
Klasifikasi ATC
Bahan-bahan aktif
Kumpulan farmakologi
Kesan farmakologi
Petunjuk Lecrolina
Ia digunakan untuk merawat orang dengan keratoconjunctivitis dan konjunktivitis etiologi alahan dalam fasa aktif atau kronik.
Borang pelepasan
Ubat ini dihasilkan dalam bentuk titisan oftalmik, di dalam botol (dilengkapi dengan penitis khas) dengan kapasiti 5 ml. Di dalam kotak - 1 botol.
[ 2 ]
Farmakodinamik
Ubat ini mengandungi bahan kromoglikat Na, yang menyekat proses degranulasi mastosit dengan menstabilkan dindingnya. Penggunaan komponen ini membolehkan menghalang rembesan histamin dan komponen proinflamasi lain yang bersifat endogen.
Farmakokinetik
Penyerapan bahan aktif melalui kornea agak lemah; dalam plasma, kira-kira 65% kromoglikat disintesis dengan protein. Selepas penyedutan ke dalam kantung konjunktiva, tahap bioavailabiliti adalah lebih kurang 0.03%.
Bahan yang diserap dikumuhkan tidak berubah - bersama dengan air kencing dan hempedu (separuh hayat ialah 80 minit).
Dos dan pentadbiran
Produk hendaklah diselitkan ke dalam kantung konjunktiva. Saiz bahagian dipilih secara individu.
Ia perlu menggunakan 1-2 titis ubat, yang ditanamkan ke dalam mata yang sakit. Ia perlu digunakan 2 kali sehari.
Dalam kes rawatan patologi bermusim, terapi dengan Lecrolin harus dimulakan dengan segera selepas gejala pertama alahan atau sebelum hubungan jangkaan dengan alergen. Bahan tersebut hendaklah digunakan sepanjang tempoh bersentuhan dengan alergen.
Apabila menggunakan ubat, anda mesti mengikut arahan keselamatan standard: masukkan bahan hanya dengan tangan yang bersih, jangan biarkan hujung penitis bersentuhan dengan mana-mana permukaan, dan tutup botol dengan ketat selepas prosedur.
Titisan mengandungi benzalkonium klorida, yang boleh memberi kesan negatif pada kanta sentuh. Oleh itu, pesakit sedemikian harus mengeluarkannya sebelum menanam ubat, dan meletakkannya selepas sekurang-kurangnya 15 minit selepas prosedur. Perlu diambil kira bahawa dalam kes penyakit mata genesis alahan, tidak disyorkan untuk memakai kanta.
Gunakan Lecrolina semasa kehamilan
Tiada kesan pada perkembangan janin diperhatikan selepas penggunaan tempatan ubat. Ia adalah perlu untuk menggunakan titisan semasa kehamilan, dengan mengambil kira arahan rawatan umum yang berkaitan dengan kumpulan pesakit tertentu (ia perlu untuk menilai faedah dan bahaya menggunakan Lecrolin).
Sebilangan kecil ubat dikumuhkan dalam susu ibu, tetapi apabila digunakan semasa penyusuan, tiada kesan negatif terhadap bayi diperhatikan.
Contraindications
Kontraindikasi dalam kes sensitiviti yang teruk kepada natrium kromoglikat dan komponen lain ubat (ini termasuk pengawet benzalkonium klorida).
Kesan sampingan Lecrolina
Selepas pentadbiran tempatan, ubat ini biasanya diterima tanpa komplikasi. Kadangkala, apabila menggunakan titisan, kemosis atau hiperemia, sensasi terbakar atau benda asing di mata, dan penglihatan kabur telah diperhatikan.
Kadang-kadang, tanda-tanda asal alahan diperhatikan - gejala sistemik alergi, termasuk kekejangan bronkial.
Berlebihan
Ujian haiwan telah menunjukkan bahawa natrium kromoglikat mempunyai ketoksikan yang lemah apabila digunakan secara sistemik atau tempatan. Selepas titisan mata, kemungkinan keracunan adalah sangat rendah.
Sekiranya pesakit mengalami gejala toksik, ubat harus dihentikan dan pakar mata perlu dirujuk.
Interaksi dengan ubat lain
Apabila menggunakan beberapa bahan oftalmik topikal secara serentak, adalah perlu untuk memerhatikan sekurang-kurangnya 15 minit rehat antara prosedur pentadbiran mereka.
[ 3 ]
Syarat penyimpanan
Lecrolyn hendaklah disimpan pada suhu dalam julat 15-25°C.
Jangka hayat
Lecrolin boleh digunakan untuk tempoh 3 tahun dari tarikh penjualan ubat. Pada masa yang sama, selepas membuka botol, titisan mempunyai jangka hayat maksimum 28 hari.
Permohonan untuk kanak-kanak
Ubat tidak boleh digunakan pada orang di bawah umur 4 tahun.
[ 4 ]
Analogi
Analog dadah adalah Cromoglin, Sulfur, Futsitalmic dan Kromofarm dengan Tetracycline, dan sebagai tambahan kepada ini, Colbiocin, Lysozyme, Hydrocortisone dengan Chloramphenicol dan Decamethoxin dengan garam natrium Benzylpenicillin. Di samping itu, senarai itu termasuk Citral, Erythromycin, Allergokrom dengan Allergodil, Okomistin dan Solu-medrol dengan Bacteriophage (staphylococcal, streptokokus atau pseudomonas).
Pengeluar popular
Perhatian!
Untuk memudahkan persepsi maklumat, arahan ini untuk menggunakan ubat "Lecrolin" diterjemahkan dan dibentangkan dalam bentuk khas berdasarkan arahan rasmi untuk kegunaan perubatan ubat tersebut. Sebelum menggunakan membaca anotasi yang datang terus ke ubat.
Penerangan yang disediakan untuk tujuan maklumat dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Keperluan untuk ubat ini, tujuan rejimen rawatan, kaedah dan dos ubat hanya ditentukan oleh doktor yang hadir. Ubat-ubatan sendiri berbahaya untuk kesihatan anda.